BG-Mamma

Бременност и раждане => Рискова бременност => Темата е започната от: Жоржи в вт, 30 май 2017, 10:24



Титла: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Жоржи в вт, 30 май 2017, 10:24
Продължаваме по темата MTHFR, ето и линк към старата тема http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=469687;topicrefid=19 (http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=469687;topicrefid=19).

Следващата тема ще е понаправим повече с полезни линкове.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: afrikancho в вт, 30 май 2017, 11:15
Запис.
И пак да питам трябва ли да приемам и Л-карнитин фумарат?
Изобщо аз Б комплекс витамини, в които всички Б-та едновременно (Б1, Б2, Б6, Б9, и Б12) да са в активна форма не съм срещала.
Ето сега мисля да си купувам едни, в които Б2 не е в активна форма, и Б6 повече от половината също не е.
Вие откъде си купувате витамините на този д-р Линч?


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: mileneira в вт, 30 май 2017, 11:36
Бебка, много много ме интересува какво точно си взимала за подобряване на яйцеклетките. Моля те сподели, може и с линкове към продуктите соито си взимала, може и на лични, мното ми е важно. Благодаря!


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: erna в вт, 30 май 2017, 12:51
Жоржи, благодаря за темата :bouquet:
Африканчо, аз ги приемам отделно.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: afrikancho в вт, 30 май 2017, 18:00
Ерна, на мен отделно ми се виждат много големи дозировките. Просто аз повече от 50-100 мкг не искам да приемам от даден витамин на първо време. А единичните Б-та май не се предлагат в толкова малко микрограми.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: bebka_8 в вт, 30 май 2017, 21:48
За съжаление, запис в новата тема  :?

afrikancho , аз пиех тези два продукта :

https://www.swansonvitamins.com/swanson-ultra-activated-b-complex-high-bioavailability-60-veg-caps -

страхотен продукт, с висока бионаличност на Б витамините, но дозите са си профилактични. Аз си го пиех няколко месеца преди да забременея, просто така, не за запълване на дефицити, защото си ми бяха в норма Б9 и Б12.

https://www.swansonvitamins.com/swanson-ultra-high-potency-activated-b-complex-high-bioavailability-60-veg-caps - това е същият продукт, но в двойни дози и пак не са толкова големи, но аз започнах с по-ниските.

После си купих тези :

https://www.iherb.com/pr/jarrow-formulas-b-right-100-capsules/110 - има ги и в БГ, но разбира се, почти двойно по-скъпи :)

А сега съм си харесала това и чакам да ми ги донесат от САЩ - живот и здраве за кърменето:

https://www.iherb.com/pr/Jarrow-Formulas-Methyl-B-12-Methyl-Folate-Lemon-Flavor-1000-mcg-400-mcg-100-Lozenges/69333


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Жоржи в ср, 31 май 2017, 09:06
Бебка един офтопик въпрос, ти нали второ бебе чакаш?


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: bebka_8 в ср, 31 май 2017, 09:12
Не, първо :)


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Жоржи в ср, 31 май 2017, 09:35
О, извинявай имах спомен, че преди години бяхме коментирали с теб за бременност ... кой ти е лекуващ лекар ?


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: bebka_8 в ср, 31 май 2017, 09:42
Възможно е, имам три неуспешни назад във времето.
Моля се с тази всичко да е наред.
Аз не ходя при един специалист ..... ходих в Майчин дом, ходих в Щерев, ходих при доц. Катя Тодорова, ходих при доц. Конова, ходих при доц. Ковачева, следя се сега при двама АГ, на ФМ ходих при д-р Чавеева, ходих при Сигридов, ходих при проф. Паскалева - въобще голямо сондиране на мнения - луда работа :)
Теб кое те интересува ?


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Жоржи в ср, 31 май 2017, 10:07
Ще е успешна, ще видиш  :hug:  :pray:
Разпитвам те, защото и аз съм с неуспешни бременности.. само за дъщеря ми се преборих заедно с един уникален доктор, който за съжаление вече не е в БГ, иначе той е специалист точно по такива въпроси за генни мутации, води такива бременности, обаче хвана пътя. Решили сме да имаме второ бебе, но тъй като нямам доверие на друг лекар, който да е адекватен съм в процес на издирване.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: bebka_8 в ср, 31 май 2017, 10:44
А кой е докторът ? В София ли си ?
Май единствено д-р Сигридов разбира от всичко, макар, че съм хващала и при него противоречиви твърдения......


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Жоржи в ср, 31 май 2017, 10:54
От София да, доктора е д-р Механджиев, но от 2011г. не е в БГ вече  :tired: уникален е  :love: ще запиша час за консултация при д-р Сигридов, за да видя какво ще каже. Благодаря ти!


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: bebka_8 в ср, 31 май 2017, 10:57
Ето защо не съм чувала за него...
Ами да, Сигридов е нелош вариант, малко куку, но вижда и знае неща, за които други не са и чували....
Работи в Св. Петка в София и имай предвид, че мноооого се чака. Но иди и виж за какво иде реч.
И все пак пресявай, сравнявай и взимай информирани решения :)
Ако с нещо мога да съм ти полезна, питай :)
Успех !  :peace:


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: delisardeli в ср, 31 май 2017, 13:22
И аз да се включа в новата тема, благодаря, Жоржи!

Бебка, стискам палци този път всичко да е наред  :hug:


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: bebka_8 в ср, 31 май 2017, 16:26
Благодаря ти, Дели - успех на всички  :bouquet:


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: erna в ср, 31 май 2017, 16:36
Ерна, на мен отделно ми се виждат много големи дозировките. Просто аз повече от 50-100 мкг не искам да приемам от даден витамин на първо време. А единичните Б-та май не се предлагат в толкова малко микрограми.
Аз пазарувам от IHerb, там има и с по-ниски стойности. Някои разполовявам, други приемам през ден, правя и почивки.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: erna в пн, 05 юни 2017, 14:12
Момичета, с MTHFR rs 1801133 (c.1298 A>C, p.Glu429Ala) C/C  Хомозигот по мутантния алел съм.
Терапия: редуване на Клексан 0,4 и АП. Категорична съм, че ще бия Клексан всеки ден. При следващият трансфер смятам да започна да го бия в деня на тренсфера, а не при положителен тест. Моля за мнението ви?


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: afrikancho в пн, 05 юни 2017, 14:18
Странно. Аз съм комбиниран хетерозигот (тоест А1298С и С677Т), което дори е по-лошо май от хомозигот по едното, и не съм била на никаква терапия. Карах си нормални бременности. Дори за първата не съм знаела нищо. Излседвах се сама за втората, защото съм хипохондрик и научих за този пакет за тромбофилия, понеже първото ми бебе се роди по-ситно. То се оказа, че е било поради друга причина в крайна сметка де.
Защо се предписва Клексан при тия мутации. Самият Сигридов ми беше казал, че с тия мутации моите не съм за терапия. Той дори не ги отрази. Аз го питах просто.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: erna в пн, 05 юни 2017, 14:23
Странно. Аз съм комбиниран хетерозигот (тоест А1298С и С677Т), което дори е по-лошо май от хомозигот по едното, и не съм била на никаква терапия. Карах си нормални бременности. Дори за първата не съм знаела нищо. Излседвах се сама за втората, защото съм хипохондрик и научих за този пакет за тромбофилия, понеже първото ми бебе се роди по-ситно. То се оказа, че е било поради друга причина в крайна сметка де.
Защо се предписва Клексан при тия мутации. Самият Сигридов ми беше казал, че с тия мутации моите не съм за терапия. Той дори не ги отрази. Аз го питах просто.
Не съм ходила при д-р Сигридов. Терапията ми е назначена от доц. Русев, както съм писала редувам АП с Клексан 0,4. АГ обаче е категоричен, че действието Клексанът е 24ч. и ако се бие, то трябва да е всеки ден. Ще пренеса въпросът и в темата за тромбофилия или Фраксипарин.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: afrikancho в пн, 05 юни 2017, 14:48
Само за тази мутация ли биеш Клексан?


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: erna в пн, 05 юни 2017, 14:51
Само за тази мутация ли биеш Клексан?
Да, поне така разбирам.Ето какво съм изследвала:
ДНК Анализ
Фактор  VLeiden (c.1691G>A, p.Arg506Gln)  G/G Хомозигот по нормалния алел
Фактор II (Протромбин) (F2,20210G-A)       G/G Хомозигот по нормалния алел
PAI -1 4G/5G                                            5G/5G Хомозигот по нормалния алел
MTHFR rs 1801133 (c.677 C>T, p.Ala222Val) C/C  Хомозигот по нормалния алел
MTHFR rs 1801133 (c.1298 A>C, p.Glu429Ala) C/C  Хомозигот по мутантния алел


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: afrikancho в пн, 05 юни 2017, 15:28
Странно, и аз съм така - нямам други мутации от тия, които си постнала, като изключим комбинирания хетерозигот. И дори Сигридов ми каза, че дори АП да пия, ще прокървя. Камо ли Фраксипарин/Клексан... Че изобщо не съм за терапия. Както казах - първата бременност я изкарах, без да зная. Дори пиех обикновена фолиева.
И за втората нямаше да зная, ако не бях решила сама да се изследвам.
Но явно всеки случай е индивидуален.


Благодаря на Бебка за информацията относно витамини Б. Сега я видях. :bouquet:


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: delisardeli в пн, 05 юни 2017, 21:22
Момичета,
Доколкото виждам erna е хомозигот по мутантен алел на MTHFR c.1298 A>C.
Пък afrikancho е хетерозигот по двете вариации на MTHFR.

Доколкото съм чела, и двете мутации са горе-долу с еднакъв риск, логически погледнато би трябвало хомозиготната мутация даже да е по-опасна. Въпросът е че тромбофилията може да се прояви, а може и да не се прояви при бременност - шанс. Както и дефицита на витамини.

Според д-р Бен от mthfr.net мутациите в MTHFR са доста честа причина за спонтанни аборти, макар да се смята за нискорисков фактор.
Ето статия точно по тази тема: http://mthfr.net/recurrent-miscarriage-mthfr/2016/11/01/


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: erna в вт, 06 юни 2017, 11:47
Момичета,
Доколкото виждам erna е хомозигот по мутантен алел на MTHFR c.1298 A>C.
Пък afrikancho е хетерозигот по двете вариации на MTHFR.

Доколкото съм чела, и двете мутации са горе-долу с еднакъв риск, логически погледнато би трябвало хомозиготната мутация даже да е по-опасна. Въпросът е че тромбофилията може да се прояви, а може и да не се прояви при бременност - шанс. Както и дефицита на витамини.

Според д-р Бен от mthfr.net мутациите в MTHFR са доста честа причина за спонтанни аборти, макар да се смята за нискорисков фактор.
Ето статия точно по тази тема: http://mthfr.net/recurrent-miscarriage-mthfr/2016/11/01/
Дели, много добре си го написала и на мен така ми го обясни доц. Русев. Разминаването идва от категоричността на АГ да бия Клексан ежедневно, а не както е при назначената терапия - през ден. Ще го мисля, имам време.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: afrikancho в вт, 06 юни 2017, 13:09
Ясно, значи аз не съм направила аборт, защото не съм хомозигот. Аз имам и хетерозигот АСЕ и F13, комбинирано. Излседвала съм всички пакети почти - от хипохондрия. :35: И въпреки това Сигридов каза, че тези мутации не играят, нямат никакво значение към износването. И вярно, ако не се бях изследвала, нямаше и да знам, че ги имам. Карах бременности без лекарства.
Имам две приятелки, те се изследваха пак от интерес (едната има АИ заболявания и от тая гледна точка си пусна пакет), след бременностите, имат по 2 деца. Едната е ПАИ 4г/5г и хетерозигот С677Т, ама не е изследвала другия пакет и не знае дали не е хетерозигот по А1298С. А другата и тя има хетерозигот С677Т. Не са имали аборти.
Явно при хомозигота има риск от аборт.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: mileneira в вт, 06 юни 2017, 13:42
Аз съм хетеро по С677Т, нормален по другата мутация на МТХФР, и съм 4г/5г по ПАИ., имам и хетерозигот по MRR Абсолютно всичко друго съм изследвала, за да се застаховам, но това са ми мутациите. В началото ми изглеждаха много страшни, ама вече им свикнах и даже се радвам че са само те. При евентуална бременност имам терапия клексан и АП през ден- един ден едното един ден другото. Надявам се изобщо никаква тромбофилия да не ми се прояви.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: afrikancho в вт, 06 юни 2017, 13:46
А и аз съм хетерозигот по MRR. Забравих за нея.
Ти си като едната моя приятелка значи с двете деца, за която писах по-горе. Тя е със същите мутации.
При мен 2 бременности нищо не се е проявило. Сигридов ми беше казал, че нямало да се прояви и при трета и изобщо. Колко различни мнения.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: mileneira в вт, 06 юни 2017, 13:48
А и аз съм хетерозигот по MRR. Забравих за нея.
Ти си като едната моя приятелка значи с двете деца, за която писах по-горе. Тя е със същите мутации.
Африканчо, начи викаш да не се притеснявам.......... :bouquet:


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: delisardeli в вт, 06 юни 2017, 17:51
Африканчо,
според мен си извадила късмет че тромбофилията не се е проявила при теб :)
Но няма гаранция за следващ път.

Аз съм 4G/4G + хетерозигот по С677Т на MTHFR и нямах този късмет :)


Бебка,
колко остана още?  :hug:


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: afrikancho в вт, 06 юни 2017, 17:56
Да, Делисардели, защото си 4г/4г. По-скоро е заради това. Имам и 2 приятелки с тази мутация и износват бременност с терапия. Иначе не могат.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: bebka_8 в вт, 06 юни 2017, 19:28
delisardeli , малко остана :)
До края на месеца трябва да се случат нещата :)


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: SAB-f в ср, 07 юни 2017, 00:49
africancho, имаше и по-ефтин вариант на хидроксокобаламин, бебка го беше намерила в Гугъл.
Иначе д-р Бен Линч не ми даде никакво обяснение защо да не пия хидроксокобаламин по време на бременност, ще ровя за поста, но съм скептично настроена че ще го открия.
bebka, тръпнем в очакване и стискаме всички палци. :pray:


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: !Diva! в ср, 07 юни 2017, 13:49
Bebkaнай-хубавият финал :hug:
И ако можеш да обобщиш фраксипарин и клексан, плюсове и минуси😊


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: bebka_8 в ср, 07 юни 2017, 21:15
Много ви благодаря, момичета :)  :love: :bouquet:
Остават броени дни до срещата с бебчо :)
Моля се всичко да е наред, моля се и за вас  :bouquet:


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: erna в чт, 08 юни 2017, 13:39
Много ви благодаря, момичета :)  :love: :bouquet:
Остават броени дни до срещата с бебчо :)
Моля се всичко да е наред, моля се и за вас  :bouquet:
Ще е, ще е наред! :hug:


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: No_ela в чт, 08 юни 2017, 21:22
Здравейте, излезна ми резултата от ДНК АНАЛИЗ
изписаха ми по 10 таблетки дневно фолиева киселина мета до раждането каза лекаря
newsm78 newsm78 newsm78
изпращам резултата ако може мнения
http://www.img-share.eu/main/image_view/18985148_176426030026757 … _nXo4uhJK.jpg.htm


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: afrikancho в чт, 08 юни 2017, 23:08
Тоя лекар явно нищо не разбира и се презастрахова. Как 10 таблетки дневно?!? : D

Резултатите не се виждат.или аз не ги виждам.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Жоржи в пт, 09 юни 2017, 10:20
Зависи колко й е процентното отклонение :peace:


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: afrikancho в пт, 09 юни 2017, 10:24
Моето е 70%. И ако пия по 10 таблетки дори месец, фолатът ще ми отиде сигурно 1.5 поне над горна граница. Според мен не се прави така ургулешката.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Жоржи в пт, 09 юни 2017, 11:10
Африканче а ти колко пиеш, аз съм х3 с 35% и никога фолата ми не е бил над.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: afrikancho в пт, 09 юни 2017, 12:28
Ами, Жоржи, аз не пия особено много. Правя си някакви курсове по месец-два с по 1 таблетка на ден. Никога не съм пиела повече. Веднъж бях почнала да пия по 3 таблетки и Сигридов ми се скара.
Фолатът ми е добре, повече към горна граница. Представям си, ако пия по 10 таблетки на ден... За мен това е токсична доза. Някои витамини Б стават токсични за организма, ако се пият в много големи дози, доколкото ми е известно. Не знам как седи въпросът с фолата, но не бих рискувала с доза 10 таблетки на ден.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Жоржи в пт, 09 юни 2017, 12:51
При мен са х3 при бременност + 3месеца след това, иначе и аз правя курсове. За токсични не знам, но подпомагат развитието на карциномите  :mrgreen: нож с две остриета е ситуацията... в един учебник по медицина бях чела, че мутиралата ДНК за разлика от повредената има нормален строеж, но самия факт, че е мутирала значи, че има повреда в по-голяма част от случаите влошена повреда. За мен е важно лекуващия ти доктор да е в час. Дали да пие 10, 3 или 1 таблетка L-метилфолат е отговорност на доктора и негова преценка, друг е въпроса дали му има вяра.
Факт е, че аз с 1т. на ден дете не мога да износя  :tired:


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: afrikancho в пт, 09 юни 2017, 13:15
Точно, че е нож с две остриета.
Повечето доктори не са в час, точно заради това се изписват големи дози, за да се презастраховат според мен.
Дори през първата бременност пиех обикновена фолиева и то чат-пат, и то само месец-два. Да подчертая, че аз съм със 70% НЕусвояемост, а не обратното.
Жоржи, ти имаш ли други мутации, може би е от тях, вече в комбинация с тази. Аз не мога да повярвам, че заради тази мутация, която е явно хетерозигот, след като имаш неусвояемост 35% (ако правилно съм разбрала), нямаш успех.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Жоржи в пт, 09 юни 2017, 13:42
Много добре си ме разбрала  :peace: други мутации нямам, изследвано. Но всеки организъм е различен, познавам момичета като теб, които нямат проблем, въпреки мутацията. Познавам и като мен и по тежки случаи.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: bebka_8 в пт, 09 юни 2017, 23:37
И аз знам, че стават токсични, а аз знам, че са канцерогенни при продължителен прием.
Аз съм хомозигот по МТХФР и по време на бременност, до 7 месец пиех по две таблетки, след това намалих на една.

Жоржи, как така не можеш да износиш ? Не съм сигурна, че аборти са свързани с неусвояемост и то хетерозиготна ...


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: No_ela в сб, 10 юни 2017, 00:11
Зависи колко й е процентното отклонение :peace:
Изпращам отново явно предния линк не се отваря.Благодаря ви, момичета.
http://www.img-share.eu/main/image_view/18985148_1764260300267577_876831040_nXo4uhJK.jpg.htm


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: afrikancho в сб, 10 юни 2017, 12:46
И аз мисля като бебка по отн на Жоржи.
No ela, ти в коя седмица си? Не си ли на инжекции за ПАИ 4г/4г и АСЕ.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: mvnikolova в вт, 13 юни 2017, 15:34
Здравейте, момичета!
Попрочетох част от старата тема и сега новата. Аз вече съм родила, но пожелавам успех и късмет на всички, които им предстои! Имах нормална бременност с повечко крампи и т.н.,  не са ми правили други изследвания, освен тези които си вървят по каса. Аз си бях назначила калций, витамин Д и магнезий. Всичко беше ок, за Б12 не бях чувала, а относно фолиевата киселина - започнах да пия месец преди да забременея и в един момент, не си спомяням точно кога обаче видях че има мета форма. Прочетох за нея, питах лекарят си и каза, че мога да заменя обикновената и така и направих. Пиех чат пат и някакви витамини за бременни и бирена мая, защото повръщах ужасно много до края, а и нищо не ми се ядеше и се притеснявахме дали бебето си набавя достатъчно. След като родих нормално и без усложнения едно доста голямо бебе за моите габарити започнаха ужасните проблеми с него... не можеше да суче заради къса подезична връзка, ужасно тежки коли, съмнения за Алергия към белтъка на кравето мляко, тежък рефлукс, силно повишен мускулен тонус, забавяне в развитието. Кърмех на поискаване, носех в слинг и въпреки това всичко беше съпроводено с денонощен непрестанен плач. Като майка усещах, че нещо не е наред, но не знаех какво - водихме го при гастроентеролог, алерголог, невролог,  най-добрите уж педиатри в София и причина за всичко това не мога да кажа, че се откри. Някои неща отшумяха след една година безмлечна диета и за двамата, други - не. В един момент, преди 3-4 месеца попаднах на видеата  на Зори и се сетих, че някъде измежду всичко прочетено имаше връзка с мутация свързана с неусвояване на фолиева киселина и къси юздички. На нашият син всички юздички са му къси - под езика я коригирахме, защото не можеше да суче, останаха горната и на пениса. Замислих се, аз ли не съм я усвоявала и съм носител на този ген или той. Понеже виждам, че за изследванията се взима кръв от вена, мисля да си направя първо аз, а след това и на детето като порасне. Когато гледах видеата на Зори направо отидох в аптеката и си взех на Солгар и започнах с надеждата, че ще мине през кърмата. Пропуснах да се изследвам тогава, но коментирах с майка ми и проблемите на леля ми (с няколко аборта и симптоми на МС) и тя веднага си пусна изследване на б12 - 82 при долна граница 120 мисля, че беше. Неврологичните симптоми, а и тези уж от алергията намаляха и изчезнаха, детето дръпна много в развитието си. Остана по-дребничък от връстниците си, но затова може би има и други причини. Тепърва го захранвам с млечни. С педиатърът още не съм коментирала точно за б12 и евентуална мутация, уж е по-
 в час от другите, но ако излезе мутация можете ли да ме насочите поне какъв специалист да търся. Сега съм спряла почти от месец б12 и мисля да си пусна пакет за тромбофилия - всичко ли има в него или трябва още нещо да поискам? Б12, витамин Д и хормони на щитовидната жлеза (заради други съмнения), ПКК и урина.
Съжалявам, ако малко дълго е станало, гледах да не влизам в подробности, може и нещо да съм изпуснала, но чета и нещата се избистрят в движение.
Радвам се, че ви има и че ви открих :). Бъдете здрави и се радвайте на прекрасни дечица!


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: delisardeli в вт, 13 юни 2017, 17:49
Mvnikolova,
За неусвояване на Б9 и Б12 можеш да изследваш MTHFR C677T и MTRR. Също можеш да пуснеш изследвания за Б12.
За тромбофилии минимума е 4 фактора - Factor 5 Leiden, factor 2 Prothrombin, PAI-1 и MTHFR C677T. Можеш да го пуснеш в Майчин дом или Геника. MTRR мисля че само в Геника се изследва.
Имай предвид че детето може да има различни мутации от твоите - все пак половината гени са му от мама, другата половина - от тате. Така че ако имаш съмнение че детето не усвоява Б12, трябва да изследваш и него.
Някое от другите момичета може да даде съвет ако е изследвала бебе.
Стискам палци да преборите всички проблеми в най-скоро време.  :hug:


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: mvnikolova в вт, 13 юни 2017, 23:33
Благодаря ти,  delisardeli :)! Ще погледна в МД и Геника кое как е. По-лесно ще ми е да си направя всичко на едно място, но от Геника специално със сина ни имам лоши спомени. Май от много четене се обърках. Ако имам мутация на  MTHFR  и/или C677T това значи ли, че съм с тромбофилия? Ако при мен има някакъв проблем със сигурност детето като порасне малко и му вземаме кръв за нещо ще пуснем и на него. И още един въпрос, ако излезе нещо от изследванията какъв специалист да търся за да ми обясни и да назначи ако е необходимо други изследвания или профилактика/лечение- генетик, имунолог, хематолог?
Чета другата тема и момичетата говорят за кървене от носа - мен след 7-я месец доста често ми кървеше вечер в банята, но най-много за 5 мин. АГ казваше, че е нормално и е от топлото, щом спира сама кръвта всичко е ок.  Другото, което се виждам, че се коментира е изоставането на плода - аз съм родена на термин, но 1, 800 гр., с тежък хипотонус. 


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: afrikancho в ср, 14 юни 2017, 00:24
Да, аз имам само комбиниран хетерозигот в МТХФР и първото ми бебе се водеше хипотроф - около 2 седмици преди термин, близо 2700. Казаха, че е хипотроф. Уж не беше от това де. Иначе други мутации нямам, тоест имам хетерозигот АСЕ и Ф13.
А второто ми бебе се роди пак около 2 седмици по-рано, но беше пък близо 3400. И то още от 12-та седмица вървеше много по-голямо от първото. Така че не знам. Проблеми с кръвоток никога не съм имала; нито през първата, нито през втората бременност. Не съм била на терапия.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: mvnikolova в чт, 15 юни 2017, 01:04
Не знам дали заради кръвотока или заради дефицит, но навсякъде където чета им връзка между Б9 и Б12 дефицита и ръста и теглото, освен неврологичното развитие на детето.
Сега съм във Варна при майка си и ще си пусна само Б9 и Б12, а като се върна в София ще си пусна в Геника другите неща.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: afrikancho в чт, 15 юни 2017, 08:41
Ръста и теглото след раждане ли имаш предвид? Защото след раждането детето ми вървеше добре, дори към едро, високо. Иначе аз нямам дефицит на Б12. Дори подозирам, че през първата бременност нивата са ми били по-високи, съдейки по стойности на други неща, които се поизточиха и никога не се върнаха напълно на старите си нива след втората бременност. Така че всичко пак ми остава една мистерия.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: delisardeli в чт, 15 юни 2017, 09:37
mvnikolova,
Ако си правила генетични изследвания за тромбофилия в Геника не е необходимо да ги повтаряш. Мутациите в MTHFR са тромбофилия, но са нискорисков фактор.
Аз лично след изследванията съм се консултирала с генетик и имунолог. По-полезна ми беше консултацията с имунолога.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: mvnikolova в чт, 15 юни 2017, 16:20
 afrikancho, и за преди и за след чета, че има връзка с дефицит на Б9 и Б12. При теб може да е бил другаде проблемът, щом след това е вървял добре.
delisardeli, благодаря! Като ми излязат резултатите ще ги споделя тук и ако има мутация ще си запиша час за консултация с имунолог. Не съм си правила генетичните изследвания, тепърва ще правя всичко. Преди да забременея имаше кампания за таласемия и си пуснахме с мъжа ми - и двамата отрицателни.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: mvnikolova в пт, 16 юни 2017, 14:51
Днес си пуснах Б9 и Б12 в лаборатория Лина във Варна. Резултатите са:

Фолат в серум ( Фолиева киселина ) 18.81 nmol/L при референтни 10.4 - 42.4
Витамин В12   468.50   pmol/L   при референтни 145.0 - 569.0
 
Допреди малко по-малко от месец, докато още кърмех първо изсмуках една опаковка Б12 на Солгар от 1000 mcg, а после пръсках със спрея на Garden of Life, който е 500 mcg.
Фолата само от храната колкото си набавям и ползвам хранителна мая като си правя салата.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: teta75 в пт, 16 юни 2017, 14:53
Не трябваше ли да не е приеман Б12, ако ще се прави изследването? Поне две седмици...

Сори за нахлуването, чета ви само.. :blush:


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: mvnikolova в пт, 16 юни 2017, 15:05
Така е, teta75 :)
Спряла съм почти от месец, може би не става много ясно както съм го написала. От февруари някъде започнах да пия и после да пръскам  и около 20 май някъде свърши спреят.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: teta75 в пт, 16 юни 2017, 15:23
А, добре...така става  :D


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Жоржи в пт, 16 юни 2017, 15:47
Бебка, африканче със закъснение, но отговарям. Тази мутация е свързана с липсата на ензим, да не се впускам в подробности, но когато я имаш при бременност се затруднява деленето на клетките, за това при мен се получава така, забременявам и или няма сърдечна дейност или дейността спира до към 12-14 седмица. Зависи колко запас имам в организма. Разбира се може и да имам друг вид мутация, но както добре знаете, медицината не е изучила подробно всички познати, защото това е процес. Не си спомням кой тук ми препоръча една група във ФБ и там се начетох на всякакви чудеса. Пак ви казвам човешкия организъм е строго индивидуален, всеки може да реагира по различни начини при мен се получава така, всичко друго ми е ток и жица, като виден хипохондрик редовно вися в лабораториите  :mrgreen:


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: mileneira в пт, 16 юни 2017, 17:48
Бебка, африканче със закъснение, но отговарям. Тази мутация е свързана с липсата на ензим, да не се впускам в подробности, но когато я имаш при бременност се затруднява деленето на клетките, за това при мен се получава така, забременявам и или няма сърдечна дейност или дейността спира до към 12-14 седмица. Зависи колко запас имам в организма. Разбира се може и да имам друг вид мутация, но както добре знаете, медицината не е изучила подробно всички познати, защото това е процес. Не си спомням кой тук ми препоръча една група във ФБ и там се начетох на всякакви чудеса. Пак ви казвам човешкия организъм е строго индивидуален, всеки може да реагира по различни начини при мен се получава така, всичко друго ми е ток и жица, като виден хипохондрик редовно вися в лабораториите  :mrgreen:
Коя мутация ,Жоржи?


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: bebka_8 в пт, 16 юни 2017, 21:32
Аз си пострадах от липсата на метилентетрахидрофолат редуктаза, но се отрази като малформация на неврална тръба и в 21 седмица си родих бебето насила, преди години.
Но честно казано, не съм наистина убедена, че само това - дефект в МТХФР може да е причина за спонтанен аборт .... може би наистина, има някакви други мутации/причини.
Но важното е да се вземат мерки да накрая да има един хубав пуФкаФ финал :)
Стискам ти палци  :pray: :peace: :hug:


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: .◦♥Toche♥◦. в сб, 17 юни 2017, 12:51
От София да, доктора е д-р Механджиев, но от 2011г. не е в БГ вече  :tired: уникален е  :love: ще запиша час за консултация при д-р Сигридов, за да видя какво ще каже. Благодаря ти!


д-р. Механджиев вече се върна, не знам дали знаеш.. И аз има дъщеричка благодарение на  него :)


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: mileneira в сб, 17 юни 2017, 13:19
От София да, доктора е д-р Механджиев, но от 2011г. не е в БГ вече  :tired: уникален е  :love: ще запиша час за консултация при д-р Сигридов, за да видя какво ще каже. Благодаря ти!


д-р. Механджиев вече се върна, не знам дали знаеш.. И аз има дъщеричка благодарение на  него :)
Дайте координати на този лекар. Той само проследява,ли? Прави ли М
ФМ?


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: jeminited в сб, 17 юни 2017, 14:10
Здравейте, вчера ми излезнаха резултати от имунологични и част от генетичните изследвания - хетерозиготен носител съм на мутация C677T. От всичко, което успях да прочета тук във форума и в други сайтове разбрах, че тази мутация пречи на усвояването на фолиевата киселина, т.е. трябва да се приема метилирана форма. До тук добре. Интересува ме какво общо има витамин В12? До колкото разбрах тази мутация е свързана единствено с метаболизма на фолиевата киселина, а не на витамин В12?!? Друго, което излезна при мен от резултатите е повишено ниво на МАТ антитела, но стойността е двуцифрена, тоест над нормата е, но в ниски концентрации в сравнение с тези при Синдром на Хашимото. В сайта на АГ Селена прочетох, че тези ниски концентрации може да са фалшиво позитивни при пернициозна анемия - невъзможност за усвояване на витамин В12.
Друго, което забелязвам е, че на вас са ви правили и изследване за мутация А1298С. На мен такова не са ми правили, а до колкото разбирам стойностите на хомоцистеин са повишени в случаите на хомозиготен С677Т и при хетерозиготни С677Т и А1298С. Вече много се обърках и се чудя: дали да изследвам хомоцистеин или да търся лаборатория, където да изследват А1298С? Не съм пила никакви добавки, нямам бременности или аборти, но имам симптоми като виене на свят, отпадналост, депресии и паник атаки. Благодаря ви предварително :)


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: afrikancho в сб, 17 юни 2017, 15:05
Най-вероятно си с Хашимото и оттам са ти симптомите. Типични са за Хашимото впрочем.
Аз съм с Хашимото, а МАТ не е отивал никога над 13. При горна граница 34.
Гледат се и други неща за Хашимото. Антителата постоянно играят. А твоят МАТ щом е и над граница си говори за Хашимото отвсякъде.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: jeminited в сб, 17 юни 2017, 15:15
Всички хормони на щитовидна са в норма. Ендокриноложката ми каза, че има по-голямо значение дали антителата са активни, а не толкова тяхното количество. При положение, че на мен всички хормони са ми в норма, това говори за неактивност на антителата и нормална функция на жлезата поне до момента. За това си мислих, че този дисбаланс на фолиева и В12 имат някаква роля 😞 Пропуснах да кажа, че правим опити за бебе от 3 години и сме с мъжки фактор (поне от изследванията до момента). Аз си пуснах имунологични и генетични, тъй като планираме инсеминация.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: afrikancho в сб, 17 юни 2017, 15:23
Съмнява ме, че са в норма. И моите са в норма, но има целеви стойности, които се гонят.
Дай ги, ако искаш да ги видя.
Ендокриноложката ти говори пълни глупости. И на мен ми говореха така 2 години, че хормони в норма, а симптомите се дължали на друго.
Нормално е да й вярваш, все пак си още в началото.
Ако искаш, пиши ми на лични. Да не спасим темата за мутацията.
Тия приказки за активността на антителата са като "виждам звезди посред бял ден". Как измери активността им не знам. Моите антитела пък винаги са в норма.
Симптомите са ти характерни за разбутани щитовидни хормони.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: jeminited в сб, 17 юни 2017, 15:53
Прогестерон 1.27 ng/ml
LH 4.4 mIU/ml
FSH 6.27 mIU/ml
Prolactin 10.49 ng/ml
Estradiol 28.32 pg/ml
MAT 61.2 IU/ml
TAT < 20 IU/ ml
fT4 1.53 ng/dl
TSH 1.857 uIU/ ml

Фактор V Лайден мутация R506Q -нормален генотип
Фактор V протромбин мутация G/A 20210 - нормален генотип
Инхибитор на плазминогенния активатор PAI 4G/5G - нормален генотип
MTHFR мутация С677Т - хетерозиготен носител С/Т
 
При последните:
TSH 1.71 mIU/L
Анти TPO 45.60 IU/mL
Anti TG 1.31 IU/mL
 Имунологията - ANA антифосфолипидни и антипротромбинови антитела са в норма
Фенотипизирането на NK/TNK клетки също ми изглежда в норма


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: jeminited в сб, 17 юни 2017, 15:56
Извинявам се за спама. Всъщности исках да попитам с този резултат от генната мутация дали трябва да си правя други изследвания - на хомоцистеин, на В12, на фолиева киселина? Дали да си запазя час при генетик/ имунолог?


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: afrikancho в сб, 17 юни 2017, 15:57
Ще ти пиша на лични. Но е точно както си мислех.
Къде е ФТ3? Не е изследван, нали? Сигурно ти е казала, че няма нужда да се изследва. Не спирам да се изумявам от тия ендокринолози, ей!
Без него не може да се говори за хормони в норма.
Ще ти пиша по въпроса с ЩЖ.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: mileneira в сб, 17 юни 2017, 16:02
Ще ти пиша на лични. Но е точно както си мислех.
Къде е ФТ3? Не е изследван, нали? Сигурно ти е казала, че няма нужда да се изследва. Не спирам да се изумявам от тия ендокринолози, ей!
Без него не може да се говори за хормони в норма.
Ще ти пиша по въпроса с ЩЖ.
И аз искам разяснение за ЩЖ. Приемам лтироксин 50мкг. Преди да приемам еутирокс ТСХ ми беше 2,5, изписаха ми го понеже преди планирана бременост трябва да под 2, но много ме е страх да не ми се появи хашимото или нещо от сорта.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: afrikancho в сб, 17 юни 2017, 16:05
Ами и на теб ще пиша на ЛС тогава, ха-ха. Че тук нали е тема за мутацията.
То и тази мутация е свързана с АИ заболявания. Досега не съм видяла нито 1 момиче с Хашимото, което да няма и тая мутация.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: jeminited в сб, 17 юни 2017, 16:07
Ужас. Всичко си върви комплект явно 😔


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: afrikancho в сб, 17 юни 2017, 16:11
Споко, много хора са така. И да, нещата явно са свързани.
Но специално за ЩЖ ендотата дозират едно към гьотере. Дават Тироксин все едно ще запълват поизпразнен резервоар, и гледат само ТСХ, нямат идея какво правят. Затова повечето хора с Хашимото продължават да са зле въпреки започнатата терапия с Тироксин.
Между другото, mileneira, като ти гледам тоя ТСХ 2.50 преди започване на терапията с Тироксин, без да съм ти видяла стойностите на ФТ4 и ФТ3, съм почти убедена, че доза 50 мкг Тироксин ти е висока. Така съвсем ще се влошиш. Кой ти я изписа толкова висока? Залагам на Начев?
Споско, от Тироксин няма да развиеш Хашимото. Той може само да ти помогне, обаче ако е дозиран правилно.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: !Diva! в сб, 17 юни 2017, 16:38
jeminited, здравей, според мен най-добре е директна консултация с имунолог, който се занимава с репродуктивни проблеми /доц.Конова, доц.Русев/. Аз съм хомозиготен носител, веднага след започване на приема на метилираните форми на В9 и В12-тревожността, умората, неща с които бях свикнала вече да са част от характера ми едва ли, изчезнаха. Щом си хетерозиготен носител, има вероятно да си  и по А1298С, което също се води рисков фактор особено при планиране на бременност. Те ще ти назначат задължително и ТАТ,МАТ, TSH, вероятно са взаимосвързнани с имунологията, на база на всички тези изследвания ще ти бъдат предписани съответните мерки. Успех!


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: delisardeli в сб, 17 юни 2017, 17:07
Мутациите в MTHFR са свързани с неусвояване както на Б9, така и на Б12, защото разграждането и на двете зависи от нормалната работа на MTHFR в клетъчния метаболизъм. Хомоцистеина може да е завишен, а може и да е нормален. И за двата витамина трябва да се приемат или сурови, или метилирани форми: метилфолат (Неофолик Мета) за Б9 и метилкобаламин за Б12. Ако ти се чете виж тук mthfr.net или тук с картинки (http://neopharm.bg/за-специалисти/neopholic-meta/клетъчен-фолатен-метаболизъм)


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: jeminited в пн, 19 юни 2017, 10:29
Здравейте! Благодаря много за отговорите ви. Поразрових се в интернет и намерих интересна информация. Наистина има връзка между мутацията, витамин Б12, МАТ антитела, хормоните на щитовидната жлеза и нейната функция. Ето линк към една от статиите, които намерих.
https://hashimotoshealing.com/hashimotos-mthfr-gene/

If folate levels are low what should I be concerned about?

You should be concerned about autoimmune diseases since folate plays a role in the immune system. I myself and many other people with MTHFR expressing have been diagnosed with Hashimoto’s thyroiditis. TSH is not the best test for these individuals. Testing must go much further. T3, T4, reverse T3/ T4 and TPO. Many will not show out of range labs until TPO is tested. Normal ranges for TPO are between 0 and 32. Individuals with MTHFR expressing will show TPO (thyroid antibodies) between 32 and 1500.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Жоржи в пн, 19 юни 2017, 11:25
mileneira проследява,да, успешната ми бременност той ми я проследи. В клиника Димитров преглежда.
Точе оправихме часовете  :mrgreen:
Бебка, наистина може да има и друго, но както ти каза важен ми е финала, моят финал е на почти 7г.  :love:




Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: mileneira в пн, 19 юни 2017, 12:49
Здравейте! Благодаря много за отговорите ви. Поразрових се в интернет и намерих интересна информация. Наистина има връзка между мутацията, витамин Б12, МАТ антитела, хормоните на щитовидната жлеза и нейната функция. Ето линк към една от статиите, които намерих.
https://hashimotoshealing.com/hashimotos-mthfr-gene/

If folate levels are low what should I be concerned about?

You should be concerned about autoimmune diseases since folate plays a role in the immune system. I myself and many other people with MTHFR expressing have been diagnosed with Hashimoto’s thyroiditis. TSH is not the best test for these individuals. Testing must go much further. T3, T4, reverse T3/ T4 and TPO. Many will not show out of range labs until TPO is tested. Normal ranges for TPO are between 0 and 32. Individuals with MTHFR expressing will show TPO (thyroid antibodies) between 32 and 1500.

Много ми стана информацията, но доколкото разбрах, асо имаш мутация в МТХХР гена и вземуш мерки, като да приемаш метилфолат и метаБ12 би трвало да си доставяш достатъчно количество Б9иБ12, така,че организмът да работи правилно и да няма дефицити. Но пък МТХХР има много мутации, аз съм хетеро по С677Т, и нормален по1298А>С. Това какво ли значи?


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: .◦♥Toche♥◦. в вт, 20 юни 2017, 22:11
Аз да ви питам какъв Б6 си купувате, тези които го пият :)


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Еленчето в ср, 21 юни 2017, 10:35
Здравейте,

Записвам се и при вас.  С един аборт съм в 8г.с., като след него си пуснах генетичните изследвания, на които излезе че съм хомозигот 4G/4G за PAI и хетерозиготен генотип C/T за 677С>Т (MTHFR). Отделно дефицит на Витамин Д, B6 и йод.

.◦♥Toche♥◦., аз си взех B6 на Solgar, само че във вариант P-5'-P (pyridoxal-5'-phosphate) - това е активната форма на B6. Имаше по-назад в темата едно доста полезно мнение по този въпрос и от там се насочих (за съжаление не си спомням на кой беше ..).


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: mileneira в ср, 21 юни 2017, 16:32
Момичета, трябва ли да се спре освен Б12 и метилфолата преди изследване то за Б12? Интересува ме дали съм в добри граници на Б12 и го спрях от 2 седмици, защото мисля да го изследван, но трябва ли преди изследването да спра приема и на метилфолат?


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: No_ela в сб, 24 юни 2017, 20:56
здравейте и от мен, с установена бременост съм от 16 юни, преди това имам две неуспешни инсеминации и реших да правя трета, но съдбата ме изненада по естествен път.Миналата година на 4 юли имам мисед аборт в 6 седмица, затова реших преди месец превантивно да направя ДНК АНАЛИЗ ТРОМБОФИЛИЯ РЕЗУЛТАТА Е СЛЕДНИЯ:

ХОМОЗИГОТЕН ГЕНОТИП 4G/4G за PAI
ХОМОЗИГОТЕН генотип Т/T за 677С>Т (MTHFR)
ХЕТЕРОЗИГОТЕН генотип A/G za 66A>G (MTRR)
хЕТЕРОЗИГОТЕН ГЕНОТИП I/D(ACE)

Моя лекар изписа първо Фраксипарин 0.4  всеки ден, Дуфастон 2 по 3 вагинално, Дуфастон 3по 1, Огестан по 1 табл дневно, 10 табл ФК мета,  в сряда като видя вътрематочна бременност, каза да спра Фраксипарин и минах на аспирин протект 1 табл дневно,
утрогестан 3 по 1,
 дуфастон 3 по 1,
ВиТАМИН б12 ПО 1 АМПУЛА МУСКУЛНО НА ДЕН
Писах на доц.Русев ето мнението му;
 веднага спрете фолиевата к-на (вие не може да усвоявате обикновенната фолиева к-ма!!!). Аке е предозирана, тя става токсична!
намалете утрогестана на 2х2 за 3-4 дни, след това 2х1 за 3 дни и го спрете.
спрете угестана.
ако сте правили Фракси 0.4 всеки ден искам всяка 3-та седмица от началото на първата инжекция да пускате АРТТ (с латински букви е)
започнете аспирин протект х1тбл през ден.


Сърце не ми дава да спра фолиевата.
Писах и на доц Конова според нея назначената терапия на моя лекар е правилна, мога само да намаля ФК ПО 3 НА ДЕН.
не знам как да постъпя и кой е най прав
Вчера пуснах АТПП резултата е 33 при  референтни 18-40


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: mileneira в сб, 24 юни 2017, 21:14
Правилно Ви е казал доц. Русев, наистина не приемяйте фолиева киселина, вземете си Неофолик мета и приемайте от него, това е усвояемата за нас форма на фолиева киселита. Вие наистина не усвоявате обикновена фолиева, трябва ви мета. Може би доцентът е пропуснал да ви каже да преминете на мета форма. Писали сте му, че приемата мета, но може би той не е обърнал внимание, че приемата мета. Една таблетка ви е достатъчна, но може да приемата е 2т. на ден мета фолиева.
Да приемата по 10т. фолиева киселина макар и мета е абсурдно.
Поставяйте Клексан всеки ден.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: No_ela в сб, 24 юни 2017, 21:23
Аз бих Фраксипарин, Клексана не е със същото действие?


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: mileneira в сб, 24 юни 2017, 23:15
Със същото е, щом го приемате, би трвало всичко да е наред.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: jeminited в пн, 26 юни 2017, 13:33
Здравейте,
какво ще кажете за този продукт:

https://xn----7sbbdgjfxbfvfxdsw1bzc.com/product/methyl-b-12-methyl-folat-metil-b12-metilfolat

Според вас високи ли са микрограмите на съставките? Тепърва ще започвам прием, не съм приемала никога такива витамини.



Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: delisardeli в пн, 26 юни 2017, 13:39
Това мисля че е най-хубавата дабавка която можеш да си вземеш. Пропорциите са точно колкото ти трябва, а формите са усвояеми.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: ver4eto_sv в пн, 26 юни 2017, 15:53
No_ela, 10 табл. ФК на ден, която не усвоявате, наистина е много голямо количество, освен това и токсично. П очети малко в интернет, щом се колебаеш. Аз карам на 1 табл. Фк дневно от метаформата, защото също не усвоявам обикновената.
Клексан/ фраксипарин/ Зибор са с различен състав, НО еднакво действие / в нашите - случаи за профилактика при тромбофилия/.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: erna в пн, 26 юни 2017, 16:00
Момичета, моля за коментар  :hug:
:

Резултати след едногодишен прием, без почивка
Фолиева киселина       >24       ng/ml     > 5.38; дефицит 0.35-5.38     
Витамин В12   H    954       pg/ml     246-911; дефицит 32-246

Резултати след двуседмична почивка: 
Фолиева киселина   >24     ng/ml   > 5.38; дефицит 0.35-5.38
Витамин В12   772     pg/ml   246-911; дефицит 32-246
Изследванията са правени в една и съща лаболатория.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: delisardeli в пн, 26 юни 2017, 17:44
Ерна, според мен си ок.
За фолат в серум ето референтни стойности
http://www.babymed.com/laboratory-values/folate-serum-during-pregnancy


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: mileneira в пн, 26 юни 2017, 19:48
Момичета, трябва ли да се спре и метилфолата преди изследването за Б12? Интересува ме дали съм в добри граници на Б12 и го спрях от 2 седмици, защото мисля да го изследвам, но трябва ли преди изследването да спра приема и на метилфолат?


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Polqrna zvezda в нд, 02 юли 2017, 07:49
mileneira според мен да - той замаскира дефицита на Б12
:) И аз съм с тази мутация и с дефицит на Б12 - за Б12 бих 11 инжекции преди 20 дни и от 55 сега е около 235.
Фолиева киселина 13.1 ( граници 10.4-42.2) - това е без да съм приемала фолиева киселина - за нея не знам това без прием добре ли е като резултат???
От утре започвам по 1 таблетка Топ фолат.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: delisardeli в нд, 02 юли 2017, 09:40
Според мен ако спреш витамина 14 дни преди изследване, виждаш какво ти е естественото ниво на организма, ако не го спреш - виждаш как ти влияе количеството, което приемаш. Знам че д-р Сигридов не иска да спираш витамините преди изследване, само да са минали 2 седмици от инжекциите (за Б12), тъй като са ударни дози.
Ако си бременна не е добре да спираш назначените витамини.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: HristoNN в пт, 07 юли 2017, 14:26
Здравейте.
Пиша аз, а не женами, защото малко е филмарка и после се чудя как да я успокоявам.
Прочетох доста неща, но искам да Ви попитам дали съм рабрал правилно нещата.

Женами си пусна генетични изследвания резултатът беше следният:
Нормален генотип за:
R506Q (Фактор V Лайден, FV)
20210G>A (Протромбин)
Val34Leu(F13)
677C>T (MTHFR)
Хетерозиготен генотип A/G за 66A>G (MTRR)

Мутации:
Хомозиготен генотип 4G/4G за PAI
Хомозиготен генотип D/D за ACE
Хетерозиготен генотип A/C за 1298A>C (MTHFR)

Разбрах следното, че от Хомозиготен генотип 4G/4G за PAI им тромбофилия. За Хомозиготен генотип D/D за ACE не разбрах много, единствено че предразполага за спонтанни аборти. Ако може да споделите нещо за него ще съм Ви много благодарен. Хетерозиготен генотип A/C за 1298A>C (MTHFR) показва, че може да има атипичен отговор при стимулация. Това го установихме и при предходните стимулации. Една с клостибегит при която си мина като нормален цикъл и една с инжекции където женами си постави голямо количество инжекции и образува малко фоликули.
Правихме и изследване за витамин B12 който беше в норми и витамин D при който имаше дефицит. Женами пи по две капки вигантол и витамин D се върна в норми. Сега пие по-ниски дози и следим нивата му.  Отделно сме пускали TSH, Anti TPO, и Anti TG като при тях всичко е наред.

След генетичните изследвания женами започна да приема трипъте по едно хапче фолиева киселина мета. А ако съм разбрал правилно след като забременее ще рябва да си поставя инжекции фраксипарин и да пие аспирин.
Моля кажете, дали правилно съм разбрал нещата или нещо съм с грешка.

По прнцип женами след втората инсеминация забременя. Имаше положиелен тест за бременност. След това започнахме да следим чхг-то като то започна да се покачва и спада. След известно врем започна да спада пак колебаейки се. До тогава женами беше на утрогестан и дуфастон. Тогава ги спря и изчака да и дойде цикълът. Спадането на чхг-то беше в 4 седмица ако не се лъжа.

Сега сме решени да пробваме с нова инсеминация и се надяваме този път да имаме вече късмет. Остава ни притеснението, защо се е развалила предната бременност и да не се повтори отново.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: delisardeli в сб, 08 юли 2017, 12:52
HNN, като цяло правилно сте разучили, за по-подробна информация виж темата за тромбофилия и по-специално първата й страница. При мутации в MTHFR и MTRR има неусвояване на Б9 и Б12, трябва да се следят нивата им и да се приемат метилираните им форми. При всички мутации в тромбофилните фактори се препоръчва терапия с НМХ (Клексан, Фраксипарин) и/или аспирин протект. През цялата бременност трябва да се следи кръвотока на бебето. Трябва да се избягват високи дози прогестерон, защото са кръвосъсирващи. Трябва да се внимава и в други рискови ситуации освен бременност - операция, залежаване, травми, счупване на крайник, както и в постпарталния период.
Успех следващия път!


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: HristoNN в пн, 10 юли 2017, 14:37
HNN, като цяло правилно сте разучили, за по-подробна информация виж темата за тромбофилия и по-специално първата й страница. При мутации в MTHFR и MTRR има неусвояване на Б9 и Б12, трябва да се следят нивата им и да се приемат метилираните им форми. При всички мутации в тромбофилните фактори се препоръчва терапия с НМХ (Клексан, Фраксипарин) и/или аспирин протект. През цялата бременност трябва да се следи кръвотока на бебето. Трябва да се избягват високи дози прогестерон, защото са кръвосъсирващи. Трябва да се внимава и в други рискови ситуации освен бременност - операция, залежаване, травми, счупване на крайник, както и в постпарталния период.
Успех следващия път!

Благодаря много за информацията delisardeli.
Преди една седмица изследвахме D и B12. Ще изчакаме да мине още една седмица и ще пуснем нови изследвания за да видим какви им са нивата преди датата на инсеминацията и особено след като жена ми намали приема на витамин D.
Вече започнахме новата инсеминация. Дано този път всичко да завърши с успех и най-сетне и на нас да ни се усмихне късмета.
Иначе за други жени които имат Хетерозиготен генотип A/C за 1298A>C (MTHFR) или хомозиготен, ако се чудите какво означава атипичен отговор на стимулация. Означава, че ще Ви трябват по-големи дози за стимулация и ще образувате по-малко фоликули от другите жени които нямат тази мутация. Това се потвърждава и в момента при тази инсеминация която сега започнахме, но не забравяйте, че все пак е индивидуално за всяка жена.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: mileneira в пн, 10 юли 2017, 14:55
Атипичният отговор само при мутация в A/C за 1298A>C (MTHFR)  ли се получава? Имам предвид само при мутация на този ген.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: HristoNN в пн, 10 юли 2017, 15:09
Атипичният отговор само при мутация в A/C за 1298A>C (MTHFR)  ли се получава? Имам предвид само при мутация на този ген.

За други случай не съм чел. Така, че немога да отговоря. Четох само за тази мутация, че обикновенно това се случва, но не при висчки жени. Иначе женами си има редовна овулация доказана с няколко фоликуметрии. Единствени когато сме правили стимулации, и поставят повече дози стимулиращо лекарство и образува по-малко фоликули, но това все пак е индивидуално за всяка една жена.
На една наша позната и поставиха подобни дози като на женами и тя образува около 10 фуликула по-спомен (може и да са повече, но не по-малко), а женами и сложиха същата доза, но с пет инжекции повече и тя образува само 3 фуликула. По обяснение и на доктора това се дължи до някаква степен на тази мутация. Друга наша позната с муация 677C>T (MTHFR) отговаря много добре на стимулации, но има намалена ензимна активност.


Титла: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: delisardeli в ср, 12 юли 2017, 10:40
HNN, отговорът на стимулация зависи до голяма степен и от нивото на AMH, но и от много други фактори. Различни жени реагират по различен начин на една и съща стимулация. Освен това при инсеминация не трябва да има много фоликули, заради риск от многоплодна бременност.

Можеш да прочетеш за различните мутации на mthfr.net. Успех!


Титла: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: HristoNN в ср, 12 юли 2017, 15:48
HNN, отговорът на стимулация зависи до голяма степен и от нивото на AMH, но и от много други фактори. Различни жени реагират по различен начин на една и съща стимулация. Освен това при инсеминация не трябва да има много фоликули, заради риск от многоплодна бременност.

Можеш да прочетеш за различните мутации на mthfr.net. Успех!

Там го прочетох :)
А нивото на АМН при женами е в норми. При другата ни позната е на долна граница. Така, че всичко е индивидиуално както с дозите така и с лекарството.
А това за мутацията и стимулацията го четох точно в този сайт.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Gaby-to в пт, 14 юли 2017, 11:35
Здравейте. Някой може ли да ми обясни каква е връзката на желязото и Б 12, тъй като попаднах на коментар при който се споменаваше, че при бременност било опасно да се вдига нивото на Б 12 при положение, че желязото е по-малко от 20 единици. Аз съм бременна, имам изписано Б 12, първоначално назални капки за месец, и след това подезични таблетки. Лекарят, който ми изписа го направи на база следните изследвания ( пиша реф. стойности по памет, в момента не са пред мен) :

Желязо 14 ( 10-28)
Хомоцистеин 5 (5-10)
ПКК - всичко в норма и граница
ЖСК също в норма
ФК - 44 ( при горна граница 42) но аз все пак приемам фолиева и няма как да я спра преди изследването
Нивото на Б 12 също не е много обективно, заради фолиевата, но в самото начало на бременността беше 111, сега определено е паднало още, въпреки че изследването показа стойност 119.
Ако може някой, който е приемал Б 12 при бременност също да се включи, единственото ми притеснение, е да не навредя по някакъв начин. Благодаря!  bouquet


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: bebka_8 в пт, 14 юли 2017, 18:47
Привет, момичета  :bouquet:

Не съм влизала отдавна, но вече има нов шеф в къщата и той определя правилата.
На 21 юни, в деня на лятото и йогата се роди Борис :)
Най-голямото щастие - родено от най-голямата любов, събрано само в две шепи :)
Желая на всички успех, сили и кураж !
И ако мога да бъда полезна на някого - насреща съм :)

 :bouquet: :bouquet: :bouquet:


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: !Diva! в сб, 15 юли 2017, 07:03
Eй,Бебка, Честита Радост, Миличка! Живи и здрави да сте цялото семейство! Малкият Борис да ви радва много, за него вие да сте неговите горди родители, за вас той да е вашето щастливо дете!  :hug: :hug: :hug:

Gaby-to, В12 ти е много ниско, консултирай се със специалист при първа възможност за започване на прием и успех! :hug:


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: afrikancho в сб, 15 юли 2017, 14:15
Честито щастие, Бебка! :bouquet: :bouquet:
Gaby-to, къде си го чела това за желязо минимум 20? То почти никой няма такова желязо, особено пък по време на бременност.



Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Gaby-to в сб, 15 юли 2017, 14:34
Честито щастие, Бебка! :bouquet: :bouquet:
Gaby-to, къде си го чела това за желязо минимум 20? То почти никой няма такова желязо, особено пък по време на бременност.



Не мога да намеря точно къде го четох, не беше статия или нещо подобно, а коментар на човек по повод запитване за ниско Б12 и затова се замислих. Но на мен ми казаха, че тази стойност на желязото е добра при бременност. Не съм приемала никога желязо под каквато и да е форма. Страха ми идва от това да не би едното с другото да си влияят и да навредя по някакъвв начин, ако при прием на Б12 пада желязото. За това потърсих и вашето мнение, защото тук има доста хора, които вече са минали по този път и могат от собствен опит да кажат, а аз не съм толкова наясно със всичко. Благодарение на темата имам ориентир някакъв.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Бананамама в пн, 17 юли 2017, 08:31
Моят хематолог твърди, че единственият меродавен критерий за желязото в кръвта е т.н. Феритин. Желязото много варира ден за ден и зависи дори от това, което човек е ял предходния ден.
Успех!


Титла: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: afrikancho в пн, 17 юли 2017, 09:59
Моето желязо е около 18, а феритин ът ми винаги е на долна граница, което е много лошо. Константи са.


Титла: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: lady_mel в пн, 17 юли 2017, 13:22
Здравейте момичета, не съм много убедена дали въпроса ми е за тази тема, тъй като все още си чакам резутатите от изследване за MTHFR мутация, но виждам че объждате желязото и затова ще ви питам за мнение. Имах дефицит на витам Д и витам Б12& Б9 на долна граница, след месеци лечение ( даже бих казала самолечение )и прекъснат прием на витам Д и витам Б12 20 дни преди изследването, излязоха следните резултатите:

B9 - 40.65 nmol /L (10.4 - 42.4)
B12 - 464.40 pmol/L ( 145 - 569)
Витам Д - 28.1 ng/mL (20.6 - 50)
Желязо - 6.77 nkmol /L ( 6.6 - 26.00)
ЖСК - 75.54 nkmol /L (41 - 77)
Ненаситен ЖСК - 68 nkmol / L (24.2 - 70.1)

Почти съм сигурна,че ако пусна феритин ще е на долната граница, защото и преди като съм изследвала желязо в серум и феритин са на долна граница, а ЖСК в норма. Не знам към кого да се обърна, мисля си,че личната няма да ме приеме насериозно, тъй като тя не прие насериозно и когато Б12 беше на долна граница. Дали да търся хематолог или просто да направя консулт с АГто?


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Бананамама в пн, 17 юли 2017, 20:16
Моят хематолог примерно не се произнася за стойностите на витамин б12 по време на бременност - държи АГ да ме консултира.
Африканчо, моят феритин беше под долна граница, а желязото около средата. С терапията феритинът скочи с 10 единици за около месец.


Титла: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: afrikancho в пн, 17 юли 2017, 20:18
Kаква терапия? Защото на мен ми казват, че всичко е наред. Желязо ли приемаш? По колко?
Или да ми пратиш на ЛС координати на лекаря си? Ако е от София.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: ralica_pvd в ср, 19 юли 2017, 11:15
HNN, като цяло правилно сте разучили, за по-подробна информация виж темата за тромбофилия и по-специално първата й страница. При мутации в MTHFR и MTRR има неусвояване на Б9 и Б12, трябва да се следят нивата им и да се приемат метилираните им форми. При всички мутации в тромбофилните фактори се препоръчва терапия с НМХ (Клексан, Фраксипарин) и/или аспирин протект. През цялата бременност трябва да се следи кръвотока на бебето. Трябва да се избягват високи дози прогестерон, защото са кръвосъсирващи. Трябва да се внимава и в други рискови ситуации освен бременност - операция, залежаване, травми, счупване на крайник, както и в постпарталния период.
Успех следващия път!

Благодаря много за информацията delisardeli.
Преди една седмица изследвахме D и B12. Ще изчакаме да мине още една седмица и ще пуснем нови изследвания за да видим какви им са нивата преди датата на инсеминацията и особено след като жена ми намали приема на витамин D.
Вече започнахме новата инсеминация. Дано този път всичко да завърши с успех и най-сетне и на нас да ни се усмихне късмета.
Иначе за други жени които имат Хетерозиготен генотип A/C за 1298A>C (MTHFR) или хомозиготен, ако се чудите какво означава атипичен отговор на стимулация. Означава, че ще Ви трябват по-големи дози за стимулация и ще образувате по-малко фоликули от другите жени които нямат тази мутация. Това се потвърждава и в момента при тази инсеминация която сега започнахме, но не забравяйте, че все пак е индивидуално за всяка жена.

Здравей, теб с какво те стимулират кога ти е датата на инсеминацията на кой ден, и аз ще правя първа и мн се притеснявам, с Тромбофилия съм на три пъти по едно хапче ФК.Сега започнахме стимулацията.Ти кога започна и коя иснеминация втора ли ти е?Много се страхувам, но дано и двете имаме успех.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: EL777 в пт, 21 юли 2017, 22:04
С хетерозиготен генотип C/T за 677C>T ( MTHFR )  .Коментар ; при този генотип може да се наблюдава синтезиране на  MTHFR с намалена ензимна активност от 35%.Назна4ена  е терапия от 3x1 NEOPHOLIC meta.           Възможно ли е да има неосвояване на B12 ?  Тази доза достатъ4на ли е ?


Титла: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: delisardeli в пт, 21 юли 2017, 22:14
Жълтур, при мутация в MTHFR може да има намалено усвояване както на Б9, така и на Б12. Препоръчва се приема на метилирани форми - Неофолик Мета за Б9 и метилкобаламин за Б12. Синтетичните форми на тези витамини не се усвояват, а се натрупват и стават токсични. Изследвай Б12 и хомоцистеин.


Титла: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: EL777 в сб, 22 юли 2017, 09:20
Delisardeli , много благодаря ! При високи стойности на хомоцистеина ,каква е терапията ?


Титла: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: delisardeli в пн, 24 юли 2017, 11:23
Високият хомоцистеин, освен че е сърдечно-съдов риск (прави плаки по кръвоносните съдове и те се стесняват и запушват) в комбинация с нисък Б12 може да означава скрит дефицит на фолат. Виж обясненията на easy rider в темата за тромбофилия: http://www.bg-mamma.com/?topic=975210.msg35322602#new


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Бягащата с вълци в вт, 27 фев 2018, 22:30
Здравейте, има ли къде да пусна излседване за MTHFR (A1298C и C677T) Във Варна?


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: steli4ka s в вт, 27 фев 2018, 23:01
За Варна не знам, но Геника приемат проби по куриер и аз така направих моя тест.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: mileneira в вт, 27 фев 2018, 23:21
Геника имат клон във Варна
ГМДЛ Геника - Клон Варна

Работно време: всеки делничен ден от 14 до 18 часа
Събота и Неделя - почивен ден


Адреси:
бул. Република 15; МК Младост;каб. 601 и 602

Също ми дава, че има лаборатория на Varna, ul. Bdin 9
Най- добре е да звъннете в Геника в София и да ги питате, къде имат лаборатория във Варна.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: lady_mel в ср, 28 фев 2018, 10:13
Лабораторията на Геника във Варна се намира в МК Младост, изпращат пробите в София. Мисля, че в Надежда също може да се пусне, те пък ги обработват в Плевен тези генетични изследвания, в клиниката на доц. Конова.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: delisardeli в ср, 28 фев 2018, 10:47
Попитайте колко време ще отнеме изследването, момичета от Варна са се оплаквали че чакат по 40 дни за резултатите.

А има ли причина да изследвате само MTHFR? Обикновено се пуска пакет наследствени тромбофилии, който включва 4 или 5 фактора.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: lady_mel в ср, 28 фев 2018, 10:50
Аз съм пускала в Геника и отнема около 10 работни дни. За Надежда не мога да кажа.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: geizer в пт, 04 май 2018, 17:56
Момичета, как се казват точно мутациите за не усвояване на в12 и фолиева. Оказах се със дефицит и искам да ги изследвам.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: DucaMF в пт, 04 май 2018, 18:14
Geizer MTHFR 677C>T , MTHFR 1298A>C и MTRR 66A>G.
Първите два генотипа са за Б9 и Б12, а третия само за Б12. В Геника ги правят и трита. По спомен в МДом от MTHFR правят само 677С>Т, а пък MTRR 66A>G изобщо го нямат наличен в “асортимента” им :)


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: geizer в пт, 04 май 2018, 19:05
Благодаря много. Първите 2 ги имам пуснати в пакет, но ще търся и третото къде да го пусна :sweat:


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: DucaMF в пт, 04 май 2018, 20:38
Благодаря много. Първите 2 ги имам пуснати в пакет, но ще търся и третото къде да го пусна :sweat:
Аз съм го пускала в Геника.
Какъв е резултата при първите две?


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: geizer в сб, 05 май 2018, 09:40
Още не е излязъл. Аз тръгнах да пускам калций заради проблеми със зъбите и просто ми хрумна да пусна и другите витамини. Оказах се със сериозен дефицит на вит. Д, В12 и фол. к-на. А от 1 година пия иногинол, който съдържа 200мг ФК и 10мг Д, което се води поддържаща дневна доза.  Всеки ден консумирам месо, което никак не се връзва с ниското В12. А със стомаха уж нямам проблеми.  И това ме насочва да пусна генетичните.  Общо взето всичко съм си самоназначила...
      За витамините ми назначиха Д на капки максимална доза, мета фолиева 3 по 1, и инжекции В12 от 500 мг. Казаха ми да взема и някакви комбинирани В-та, но още не съм си избрала. Взех си и малко каций в комбинация с к2 и 10мгД , понеже заради ниското Д е закован на долната граница, и зъбите ми от известно време леко се трошат.
     А тъкмо се канех да правя инвитро ...


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: delisardeli в сб, 05 май 2018, 10:23
От първите две какъв ти е резултата?

Иногинол съдържа синтетична фолиева киселина. Ако имаш мутация в MTHFR - не усвояваш синтетична фолиева киселина. Трябва ти фолат. Метилфолат. Неофолик Мета.
Относно Б12 - естествен източник на Б12 са животински дреболии (дробчета, сърчице) - най-добре агнешки и то от пасищни животни. Ако приемаш хапчета - метилкобаламин. Инжекции търси хидроксикобаламин.

За калция според мен трябва да оправиш витамин Д + да потърсиш каква разновидност на витамин К помага при усвояване витамин Д да ходи в костите. Мисля че беше К2 (мк7).

Оправи нивата на витамините и после почвай инвитро. Витамин Д е много важен за различни процеси в тялото. Включително за качеството на яйцеклетките.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Бананамама в сб, 05 май 2018, 10:25
Похвално е да наваксате дефицитите преди забременяване. При мен витамин б12 също бе на долна граница при все че ям месо. Проблемът идва от скрити изкуствени консерванти и оцветители, които влияят негативно на чревната флора, която синтезира б12.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: geizer в сб, 05 май 2018, 19:15
Благодаря ви момичета.  Аз съм си взела неофолик мета, но ме тревожи иногинола. Питах за аналог, несъдържащ фолиева, но ми казаха че нямало, а чета че ако не я усвоявам, била токсична.
За калция си взех  kalcikinon който съдържа и К2, но ще го пия само докато кача Д-то , че малко ме е страх да не се натрупа където не трябва.
В12 на ампули намерих само на софтфарма, където е цианкобалмин, ако може да предложите нещо по- подходящо ще съм ви благодарна.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Бананамама в сб, 05 май 2018, 20:20
Витамин б12 за инжекции е само това. При спешна необходимост от повишаване май само това ставаше.
Но има алтернативи с орален прием и през носа. Проверете био магазините и сайтовете за хранителни добавки. Бях си взела витамин б12 отделно за смучене - малки розови бонбонки, доста приятни, но сега не мога да възстановя по памет марката. Мозъкът ми изтече с кърменето.
Успех!


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Ev_ в сб, 05 май 2018, 20:51
Относно В12 заради ниското му ниво при мен се наложи да си постявам инжекции цианкобаламин. След това започнах прием на метилкобаламин като съм си взела ето тези:
:
(http://www.marvi.bg/img_tools.php?img=./pr_images/1242.jpg&w=250&h=300)
geizer, пиши в темата за добавките. Сигурна съм, че ще ти отговорят на въпроса.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: geizer в сб, 05 май 2018, 21:03
Да разбирам ли че дори при проблем с усвояването инжекциите цианкобалмин ще свършат работа? Иначе когато се стигне до поддържаща доза и аз ще помисля за нещо орално, въпреки че док ми е изписал пак инжекционно всеки месец. Принципно ако няма проблем със стомаха, ампулите също могат да се пият и резултата е почти същият както инжекционно.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Бананамама в сб, 05 май 2018, 21:11
Мила, точно това бяха таблетките витамин б12, които приемах. Идеята да се пита в темата за добавки е чудесна!


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: geizer в сб, 05 май 2018, 21:22
Благодаря ви много момичета. За сега ще си почна инжекциите както са ми изписани и ще си чакам резултатите от генетичните. Чакам да стане и вторник за да пусна и MTRR в Геника. Благодаря ви че ви има, и вас и форума :heart:


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: delisardeli в сб, 05 май 2018, 22:03
Хидроксикобаламин инжекции има от Гърция или от Германия. У нас има само цианкобаламин. Таблетки метилкобаламин има на natural factors и на biovea, на солгар идват ненужно скъпи.  Има и метилкобаламин на спрей в Зоя.бг


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Salsisha в сб, 05 май 2018, 22:45
Не мисля, че инжекциите могат да се пият. За пръв път чувам такова нещо ...


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: delisardeli в сб, 05 май 2018, 22:51
А кой е споменал пиене на инжекции?!?


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: mileneira в сб, 05 май 2018, 22:54
http://www.bilkolechenie.net/product.php?id=424
Мисля че и от България може да се купят.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: geizer в сб, 05 май 2018, 23:13
За В и С съм сигурна че могат да се пият ампулите, но може да дразнят повече стомаха. А и инжекционно се преодолява стомашната бариера и се усвояват по добре.
      Няма да ми е проблем да си взема ампулите от Гърция.  Тези от билколечение дали са читави, че този сайт ми е непознат?


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Ev_ в сб, 05 май 2018, 23:18
Хидроксикобаламин инжекции има от Гърция или от Германия. У нас има само цианкобаламин.
Преди два месеца, когато си купувах ампулите, чак вкъщи видях, че са цианкобаламин и се притесних, че съм ги взела погрешно, т.е. че не са метилкобаламин, но след това отново отидох в същата аптека и разпитах фармацевта, който ми каза същото, което и Дели е написала като информация.
С доц. Русев също го кометирах и той ми обясни, че щом цианкобаламин се поставя инжекционно, няма проблем. След това за да поддържам нивото на В12, трябва да приемам метилкобаламин.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: mileneira в сб, 05 май 2018, 23:39
Не разбирам как така няма проблем да постовяш венозно цианкобаламин, при положение, че имаш мутация при усвояването. Нали за да се усвои от организма пак трабва да се преработи до метилкобаламин, а нашите гени не работят.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: delisardeli в сб, 05 май 2018, 23:58
Момичета, инжекциите са мускулни, доколкото знам. Тоест идеята е да е депо и да се усвояват постепенно от организма. Тоест нито е подходящо да се пият, нито да се слагат венозно.

Аз лично прескочих инжекциите с по-висока доза подезични таблетки.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Salsisha в нд, 06 май 2018, 01:39
До колкото знам са токсични, ако се приемат по какъвто и да е начин освен мускулно - венозно, орално и т.н.

mileneira - венозно не се поставя, това е смъртоносно. Проблем с усвояването на фолиева киселина, може да има само през храносмилателния тракт.

Мутация за неусвояване на Б12 няма, при MTRR има мутация, че тялото не може да се справя с ниски нива на Б12 - не може само да си регулира натрупването. А защо се стига до ниски нива - досега най-сериозните теории са две - за вътрешния фактор и просто лоша диета. Но при инжекции или готов метилиран вътрешния фактор се прескача, така че върши работа.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: geizer в нд, 06 май 2018, 02:01
Момичета, а възможно ли е дефицита на тези витамини (Д, В12 и фолиева) да възпрепятства напълно забременяването?


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Ev_ в нд, 06 май 2018, 07:20
До колкото знам са токсични, ако се приемат по какъвто и да е начин освен мускулно - венозно, орално и т.н.
Точно така, но по-горе в коментара си съм пропуснала да запиша, че става въпрос за поставяне на мускулни инжекции.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: geizer в нд, 06 май 2018, 09:20
Аз преди години съм пила вит С ампули и аналгин, а майка беше пила В -то като и писна да се боде. Лекарят не е споменавал да са токсични.  Но в никакъв случай не споря. Беше преди години и може би и док. не е бил съвсем наясно.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: delisardeli в нд, 06 май 2018, 10:15
Витамин С може да се пие. Инжекциите витамин Б12 не може да се пият!

Мутациите в MTHFR възпрепятстват усвояването на синтетични форми на Б9 и Б12.
Ето картинка на клетъчния фолатен метаболизъм (http://neopharm.bg/за-специалисти/neopholic-meta/клетъчен-фолатен-метаболизъм). На mthfr.net има доста подробна информация на английски.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: ver4eto_sv в нд, 06 май 2018, 11:36
Момичета, а възможно ли е дефицита на тези витамини (Д, В12 и фолиева) да възпрепятства напълно забременяването?
Според мен - не. Аз забременях от първи опит със сериозен дефицит на вит. Д.
Преди години говорих с една лекарка и тя ми обясни,че вит. Д всъщност е хормон, а не витамин.
Знам, че подобрява качеството на яйцеклетките.

При бременност: Women who take high doses of vitamin D during pregnancy have a greatly reduced risk of complications, including gestational diabetes, preterm birth, and infection, new research suggests. - https://www.webmd.com/baby/news/20100504/high-doses-of-vitamin-d-may-cut-pregnancy-risk


Който се интересува :
https://ods.od.nih.gov/factsheets/VitaminD-HealthProfessional/

http://americanpregnancy.org/pregnancy-health/vitamin-d-and-pregnancy/

http://uscfertility.org/fertility-treatments/vitamin-d-fertility/



Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: mileneira в нд, 06 май 2018, 12:07
Мускулно, точно така, извинявам се. Поставанито на мускулни инжекции цианкобаламин, при условие че имам мутация в MTHFR и MTRR гена не е ли противопоказно. Понеже мутациите в този ген означават че организмът няма как да преработи цианкобаламина до метилкобаламин за да се усвоят от организма.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: delisardeli в нд, 06 май 2018, 12:30
Знам че момичета с мутации слагат инжекции цианкобаламин и оправят дефицита. Но ако можеш да си намериш хидроксикобаламин със сигурност е по-добре. След това за поддържане на нивата - или подезични таблетки, или спрей метилкобаламин.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: EL777 в нд, 06 май 2018, 12:48
Вит.В12 Active   >128.0 pmol/L  ; референтни ст. 25 .1 - 123.0                                          Моми4ета , според резултата не съм в дефицит или може би трябва да изследвам Total . Каква е разликата ?Някой изследвал ли е B12 Active ?


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: geizer в пт, 11 май 2018, 21:47
Момичета,  излязоха ми резултатите. С хетерозиготен алел на MTRR съм. В понеделник ще го коментирам с док., но ако може до тогава повече информация, съвети... и дали при тази мутация ще има нужда от фракси.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: delisardeli в пт, 11 май 2018, 21:52
MTRR или MTHFR?


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: geizer в пт, 11 май 2018, 22:03
MTRR


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: delisardeli в пт, 11 май 2018, 22:09
MTRR е свързан с неусвояване на Б12. Направи изследване на Б12. Повече информация има на първа страница на темата за тромбофилия.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Salsisha в сб, 12 май 2018, 04:51
Само МТRR не е предпоставка за НМХ. Нискорискова е и се повлиява лесно.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: geizer в сб, 12 май 2018, 08:24
Благодаря ти. Дано да няма други изненади и да ми се размине боцкането.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Ray Of Light в вт, 26 юни 2018, 20:03
Здавейте мили дами,

хетерозиготен носител на мутация 1298 А>С в MTHFR гена.
Дали бихте могли да ме посъветвате към кой гинеколог, мога да се обърна за ЖК, като бременност към момента няма, но дай боже и на мен да се случи. За това ми се искаше да е гинеколог, който има някаква яснота по въпроса.
Предварително ви благодаря ! :rose:


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: maikon в ср, 27 юни 2018, 00:09
Здавейте мили дами,

хетерозиготен носител на мутация 1298 А>С в MTHFR гена.
Дали бихте могли да ме посъветвате към кой гинеколог, мога да се обърна за ЖК, като бременност към момента няма, но дай боже и на мен да се случи. За това ми се искаше да е гинеколог, който има някаква яснота по въпроса.
Предварително ви благодаря ! :rose:

Сигридов, морфолог, занимава се с проблемни бременности


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Ray Of Light в ср, 27 юни 2018, 08:23
Здавейте мили дами,

хетерозиготен носител на мутация 1298 А>С в MTHFR гена.
Дали бихте могли да ме посъветвате към кой гинеколог, мога да се обърна за ЖК, като бременност към момента няма, но дай боже и на мен да се случи. За това ми се искаше да е гинеколог, който има някаква яснота по въпроса.
Предварително ви благодаря ! :rose:

Сигридов, морфолог, занимава се с проблемни бременности

Благодаря :hugs:


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: sweetvit в чт, 28 юни 2018, 00:26
Случайно установихме тромбофилия в 25гс, при втора нормална бременност и липса на спонтанни аборти.
Хетерозитотен генотип С/Т за 677С > Т (МТХFR) - намалена ензимна активност от 30-40%

Фолиева киселина съм пила нормална и я спряхме в 12гс. Сега трябва ли да приемам друга. Пия Прегнакеър + Омега 3.
Вит. Б12 последно ми беше 207pg/ml (реф. - 246-911) и направихме курс от 5 инжекции вит. Б през 5 дни. Сега предстои да го изследвам отново.

Как мога да разбера дали ги усвоявам?


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: geizer в чт, 28 юни 2018, 07:56
Обикновено деф. на В12 върви заедно със деф. на фолиева. Като пуснеш В12 може да я изследваш и нея и ако е ниска да си вземеш метилирана фолиева. Хубаво е нивата да се повишат, тъй като тези витамини са важни и за твоето здраве, а не само за бременността.
     Това че си се докарала до деф. само по себе си говори че има проблем с усвояването, освен ако причината не е единствено в бременността.
    Имай предвид че бебока също може да унаследи генетичната мутация. Обсъди го с док. как да следите да не се получи дефицит и при него.
   Прочети и старите мнения в темата. Има доста полезна информация. :peace:


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: steli4ka s в чт, 28 юни 2018, 14:17
Sweetvit,
Пих метилира фолиева и метилкобаламин б12 през цялата бременност, правих и изследвания, разбира се- само така разбираш какво си усвоила. Фолиевата е важна и за усвояването на б12 и за хемоглобина, тъй че при известен проблем се пие докрая на Б.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: sweetvit в чт, 28 юни 2018, 15:15
Благодаря ви, момичета. Вчера получих резултатите и още съм в шок, имам да чета доста назад, няма да пропусна.
Другата седмица ще пусна всички изследвания


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Feline^ в пт, 29 юни 2018, 12:02
Здравейте ,
след спонтанен А. доц. Конова ми назначи изследвания, които трябва да направя и в момента ги правя, а днес ми излезе следния резултат за тромбофилия :
:
(http://prikachi.com/images/698/9358698P.jpg)
Тъй като ще съм при нея на преглед чак август, някой може ли да ми сподели какви други изследвания е добре да пусна?
С първата Б. не съм имала никакви проблеми, но тогава не съм й пускала изследвания за дефицит на витамини.
Благодаря ви предварително ! :hugs:


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: delisardeli в пт, 29 юни 2018, 12:14
Според изследването имаш хомозигот по MTHFR (два мутантни алела) и хетерозигот по PAI (един нормален 5G и един мутантен 4G алел). Добре е да следиш нивата на витамините Б9 и Б12 и да приемаш само метилираните им форми - фолат /Неофолик Мета вместо синтетична фолиева киселина за Б9 и метилкобаламин вместо синтетичния цианкобаламин за Б12. Ако не си пускала изследване на витамини, пусни Б9, Б12, Д и хомоцистеин (Д не е свързан с мутацията, но е добре да е в норма за забременяване). Вероятно ще ти назначат и терапия по време на бременност.
Успех!


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Feline^ в пт, 29 юни 2018, 12:27
delisardeli, благодаря ти за бързия отговор ! :hugs: Нищо не съм пускала. Направо още съм изненадана и чета в момента, за да видя какво ми има. Притеснена съм и как не съм знаела, че го имам и как съм имала първа нормална бременност без никакви проблеми и аномалии. :frowning1:


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Salsisha в пт, 29 юни 2018, 12:33
delisardeli, благодаря ти за бързия отговор ! :hugs: Нищо не съм пускала. Направо още съм изненадана и чета в момента, за да видя какво ми има. Притеснена съм и как не съм знаела, че го имам и как съм имала първа нормална бременност без никакви проблеми и аномалии. :frowning1:

При първата бременност, често тялото компенсира генетичните дадености, но при следващи вече и възрастта си казва думата. Не са ти тежки мутациите, не се тревожи. Подходящи витамини, възможна терапия с аспирин или НМХ, нищо страшно. :)


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Feline^ в пн, 02 юли 2018, 10:02
Здравейте, на първо време пуснах тези витамини, според реф. граници са в норма. А ФК не съм приемала от март, когато ми беше А. Ок ли са? И Витамин b9 не можах да пусна, че няма в лина - сега ще търся в коя лаборатория го правят.Прегледа ми с доц.Конова ще е чак края на август.
(http://prikachi.com/images/765/9360765Y.jpg)


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: geizer в пн, 02 юли 2018, 10:16
Б9 е фолиева кис. Интересно е че в доста лаборатории не го знаят. Според мен и 3те вит. са ти нисички. Вит. Д е добре да се вдигне мъничко - към 35-40. За В12 и ф. к-на е добре да са близо до горна граница.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Salsisha в пн, 02 юли 2018, 10:30
Може би има предвид Б6.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Feline^ в пн, 02 юли 2018, 12:24
Да, B6, но в лина го нямат. Благодаря за мненията!
:hugs:


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: mileneira в пн, 02 юли 2018, 12:51
Да, B6, но в лина го нямат. Благодаря за мненията!
:hugs:

Напротив, в Лина имат Б6, вече втори път то изследвам там.
Това изследване го няма в изброените изследвания, които правят в лабораторията, защото го водят външно изследване, изпракат то в немска лаборатория. Кажете че искате изследване на б6, което изпращат в Германия и веднага ще ви го направят. Аз давам кръв в Зорница, лабораторията до 5 Д киното.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Feline^ в пн, 02 юли 2018, 13:37
Mileneira, благодаря за отговора! Аз не го видях в сайта, изследвах се в М. Рудник и там лаборантката каза, че не изследват. Б6, но ще отида до Зорница. :blush:


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: sweetvit в ср, 04 юли 2018, 14:34
Момичета, както писах 10тина мнения по-назад съм с Хетерозитотен генотип С/Т за 677С > Т (МТХFR) - намалена ензимна активност от 30-40%
Вит. Б12 ми беше 207 (реф - 246-911) в края на месец май и направихме курс 5 инжекции, през 5 дни вит б12. Днес ми е 284.
Вдигнали сме го мъничко, дали да продължавам с инжекциите? Утре ще коментираме и с АГ.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: mileneira в ср, 04 юли 2018, 16:34
Момичета, както писах 10тина мнения по-назад съм с Хетерозитотен генотип С/Т за 677С > Т (МТХFR) - намалена ензимна активност от 30-40%
Вит. Б12 ми беше 207 (реф - 246-911) в края на месец май и направихме курс 5 инжекции, през 5 дни вит б12. Днес ми е 284.
Вдигнали сме го мъничко, дали да продължавам с инжекциите? Утре ще коментираме и с АГ.


При условие, че имаш мутация, какъв б12 ти изписаха на инджекции, цианкобаламин ли?


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: delisardeli в ср, 04 юли 2018, 16:50
Sweetvit, аз съм със същата мутация - хетерозигот по MTHFR с неусвояване на Б9 и Б12 около 35%.
Успях да вдигна нивото само с хапчета метилкобаламин.
Все още съм на поддържаща доза, защото иначе пада.
При тази мутация трябва да се приемат бионаличните форми на Б9 и Б12 - метилфолат и метилкобаламин.
Инжекции Б12 има хидроксикобаламин, но трябва да ти внесат от чужбина.
В България знам че има само инжекции синтетичен цианкобаламин, който при нашите мутации не се усвоява.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: geizer в ср, 04 юли 2018, 16:56
Метилкобалмин на инжекции няма. Масово се поставя цианкобалмин /при мен подейства/ или ако успее да поръча отнякъде хидроксикобалмин.
      sweetvit, а нивата на фолиева проверила ли си ги. Взимаш ли в добавка метилирана фолиева. Много често деф. на В12 върви заедно със деф. на фолиева.
      Не знам защо така инжекциите не са подействали при тебе. Аз правих 5 по 1 000мг през ден и веднага вдигнах нивата. С мутация съм на ΜΤRR.  Да не е била стара партида нещо, или да са съхранявани неправилно  newsm78


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: mileneira в ср, 04 юли 2018, 18:01
Аз имам инджекции метилкобаламин, донесоха ми ги от Германия, просто в България няма такива, иначе по света си има.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Peoney в ср, 04 юли 2018, 18:21
Аз някъде бях чела, че няма значение формата, която се въвежда мускулно - хидрокси, метил- или цианокобалмин. Проблемите идват при перорално приложение и при хранене. Мисля, че доц. Русев ми го беше казал също, но ако бъркам, поправете ме и ще се редактирам, за да не объркам някого :)
Аз лично си набавих хидроксикобалмин от Гърция, 3 инжекции струват 2 евро. :)


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: EL777 в ср, 04 юли 2018, 18:32
Някой изследвал ли е B12aktiv ; total ли трябва да пусна и каква е разликата ?


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: sweetvit в ср, 04 юли 2018, 18:59
Момичета, както писах 10тина мнения по-назад съм с Хетерозитотен генотип С/Т за 677С > Т (МТХFR) - намалена ензимна активност от 30-40%
Вит. Б12 ми беше 207 (реф - 246-911) в края на месец май и направихме курс 5 инжекции, през 5 дни вит б12. Днес ми е 284.
Вдигнали сме го мъничко, дали да продължавам с инжекциите? Утре ще коментираме и с АГ.


При условие, че имаш мутация, какъв б12 ти изписаха на инджекции, цианкобаламин ли?

Мутацията я открихме, преди 1-2 седмици, след като вече бяхме направили курс със нормални вит Б12 ампули.
Странно ми е, че все пак е вдигнал нивото, тоест усвоявам някаква част или не знам колко е нормално да се вдигне от инжекции...
Имам и това спрейче от приятелка, то е с мета форула.
https://realfood.bg/produkt/vitamin-b-12-spray/


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: geizer в чт, 05 юли 2018, 00:09
Аз цианкобалмина го усвоявам на инжекции, както и други момичета от темата. Не знам защо при теб така се получава.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: dalivali в чт, 05 юли 2018, 05:48
Аз имам инджекции метилкобаламин, донесоха ми ги от Германия, просто в България няма такива, иначе по света си има.
Може ли линк или снимка към тези инжекции?
Благодаря  :)


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: sweetvit в чт, 05 юли 2018, 10:57
Аз цианкобалмина го усвоявам на инжекции, както и други момичета от темата. Не знам защо при теб така се получава.

А с колко успяваш да го вдигнеш с един курс инжекции?


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: delisardeli в чт, 05 юли 2018, 11:28
След като вдигнеш нивото трябва да го задържиш, тоест да продължиш да приемаш Б12. Аз вдигнах Б12 от 200 на 400 с по една таблетка на ден. До 800 успях да стигна с по 2 таблетки. Сега поддържам с по 1.
От Германия имам хидроксикобаламин, не съм опирала до него още.
Спрейчето също върши работа.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: mileneira в чт, 05 юли 2018, 14:02
Аз имам инджекции метилкобаламин, донесоха ми ги от Германия, просто в България няма такива, иначе по света си има.
Може ли линк или снимка към тези инжекции?
Благодаря  :)

https://www.google.bg/search?q=arnika-apo.de+methylcobalamin&client=tablet-android-lenovo&prmd=isvn&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=0ahUKEwi1y6uI5IfcAhUDlCwKHdW5DPIQ_AUIESgB&biw=600&bih=1024#imgdii=_oEnOOHj7_DWqM:&imgrc=_oEnOOHj7_DWqM:

Ето това са ампулите метилкобаламин, които съпругът ми ми поръча от ьГермания. Сайтът на Арника е : www.arnika-apo.de
Ние се обадихме на посочените телефони, и така поръчахме, доставиха ни ги с куриер, доставката не беше скъпа.
Аз си ги купих миналото лято, тогава не бях бременна още, все оке не съм ги използвала, щото ме е страх. Аг - то не ми е предписал все още прием на Б12, на ампули мускулно. Съветвам ви обаче, първо да се консултирате с лекар преди прием на тези ампули, и да се информирате, мен лично ме е ствах на своя глава да предприемам нещо.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: geizer в сб, 07 юли 2018, 07:34
Аз цианкобалмина го усвоявам на инжекции, както и други момичета от темата. Не знам защо при теб така се получава.

А с колко успяваш да го вдигнеш с един курс инжекции?
Аз с 5 инжекции през ден го вдигнах на 800. Затова ми се струва странно че при теб се е повишил толкова малко   newsm78


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: borislavabgmamma в нд, 08 юли 2018, 03:45
Здравейте,пуснах си изследване за тромбофилия и ми казаха,че няма проблем.Но също така ми казаха,че имам мутация при MTHFR- C677T(хетерозиготни индивиди 30-40% намалена активност).Някой може ли да ми каже това какво може да причини и на какво влияе?И ако някой го има какво е пил при бременност?Имам една такава,за жалост загубих бебето в 40  седмица и нямаше обяснение от какво.Възможно ли е да е от това?Ще говоря и с лекар след седмица,но имам толкова въпроси,че сън не ме лови.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: delisardeli в нд, 08 юли 2018, 16:25
Борислава, това с 40 седмица е ужасно... съжалявам...
Имаш ли някакво обяснение какво се е случило? В епикризата какво пише?

Относно тромбофилията - обикновено изследваме най-честите 4 фактора за тромбофилия. Но то има и още.
Ако всичко в тези 4 фактора е нормално, няма гаранция че и в останалите всичко ще е наред. Виж темата за тромбофилия - има подробна информация на първа страница. Ако искаш снимай резултата и дай да ги видим.

Относно мутацията в MTHFR - вероятно е хетерозигот (половин дефектен ген, един алел). Тя се свързва с неусвояване на витамините от група Б - Б9, Б12, Б6. Затова трябва да се следят нивата на Б9 и Б12 и да се приемат метилирани /бионаличните им форми - метилфолат /Неофолик Мета вместо синтетична фолиева киселина за Б9 и метилкобаламин вместо синтетичния цианкобаламин за Б12. Дефицит на Б9 и Б12 може да предизвика повишаване на хомоцистеин и оттам - сърдечно-съдови проблеми. Затова е добре от време на време да се мери и хомоцистеин. Виж mthfr.net


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: ver4eto_sv в нд, 08 юли 2018, 16:38
Борислава, :hugs:
Изключително много съжалявам!
Защо не отидеш при Сигридов с цялата документация от бременността? На доста жени в подобно положение е помогнал. На мен също, имам 2 аборта в по -ранните седмици.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: borislavabgmamma в нд, 08 юли 2018, 17:16
По мнение на лекаря,който следеше бременността-сърцето спряло внезапно.По мнение на израждащата ме пъпната връв била стегната и в един момент спряло да минава кръв през нея заради стягането.В аутопсията нищо не пише освен вътреутробно страдание и отпада версията на този,който ме следеше.Най-вероятно опитва да се измъкне,защото щом е имало страдание се е видяло,а бях 2дни преди това да ме гледат с ултразвук.Реших да пусна за всеки случай изследване за тромбофилия и ето какво излезе в него.(//imagizer.imageshack.us/v2/2048x1345q90/923/YN7slf.jpg)
Дано може да видите какво пише,мога да го снимам и поотделно.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: ver4eto_sv в нд, 08 юли 2018, 17:40
Според мен има причина да спре сърцето в 40г.с.  това вътреутробно страдание
 Е трябвало да го хванат на тоновете /NST/ и на ехографа :(
 Още веднъж съжалявам!


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: delisardeli в нд, 08 юли 2018, 18:10
Борислава, това с пъпната връв ми се струва много вероятно.... За съжаление... Аз също бих посъветвала да се видиш със Сигридов, колкото и да е странен.

Относно тромбофилията - доколкото виждам имаш два хетерозигота - един по PAI и един по MTHFR. Това са нискорискови мутации, при които може да има, а може и да няма клинична изява. Обикновено при хетерозигот по PAI препоръчват да се изследват още 2 фактора - Factor 13 и ACE, при мутация и в тях се получава кумулативен ефект.
Тромбофилията може да се прояви, а може и да не се прояви по време на бременността. Може да предизвика проблеми с кръвотока към плода и поради това - изоставане в развитието, аборт, прееклампсия, сърдечни или тромботични инциденти при майката. Някои специалисти препоръчват профилактична терапия с антикоагуланти, други казват че няма риск. Ти сама ще трябва да прецениш къде е истината за теб. Посъветвай се със специалист, проследяващ рискова бременност и бременни с тромбофилия.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: ver4eto_sv в нд, 08 юли 2018, 20:18
Дели, има деца, които се раждат нормално с 2 пъти увита пъпна връв. Има такива и с  3 пъти увита, тогава предпочитат секцио. Не зная, все ми те струва, че не трябва да съществува такъв риск. Още повече, в 21век, с всички тези напреднали технологии... на ехографията би следвало да се види, на тонове също ;)


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Salsisha в нд, 08 юли 2018, 20:21
Верче - не съществува, когато няма проблем с кръвоносните съдове и вената е еластична и здрава. Тогава и 10 пъти да се увие, няма да пречи. Но когато не е ...

Борислава, с хипотрофия ли се роди бебето, имаше ли изоставане в растежа?


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: borislavabgmamma в нд, 08 юли 2018, 22:04
Две седмици назад беше,и то доста време вървеше така,от около 30седмица.А проблема не стана по време на раждането,а преди това.Акушерката,която ме изражда каза,че пъпната връв е била много стегната,ама много.Попитах ги дали е спряло сърцето внезапно,и казаха едва ли...ще се види в аутопсията,а там пишеше само вътреутробно страдание,ако е спряло внезапно нямаше да има страдание.Или е от съсирването,нещо при тези мутации,които имам,или просто е била толкова стегната пъпната връв,че не е циркулирала кръвта.Ще говоря с лекар и ще видим дали ще назначи още изследвания.Благодаря ви,ще видим как ще процедираме.За Сигридов ми казаха и други да отида,но не съм от София и все пак,ако не намеря добър лекар ще отида и с него да говоря.Още веднъж благодаря за съветите.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: ver4eto_sv в нд, 08 юли 2018, 22:07
Моето мнение е, че е имало проблем с кръвотока. Щом е почнало да изостава ....


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: borislavabgmamma в нд, 08 юли 2018, 22:19
Бях питала лекарката,а тя каза:ААА не се притеснявай,това е нормално.Вече изобщо не знам има ли една вярна дума в нещата,които ми е казала.А вие с тази мутация биете ли си някакви инжекции или хапчета?Казах на една приятелка да пита в София нейния лекар,тя показала изследването и и казали,че трябва-фраксипарин и аналгин.А тази мутация свързана ли е с тромбофилия,или само с усвояването на фолиева к-на и б12?


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: delisardeli в нд, 08 юли 2018, 22:25
Според мен също изоставането е било заради тромбофилия.
За мутациите вече ти обясних по-горе.
Терапията при тромбофилия е Фраксипарин и/или аспирин протект.
Проследяващия трябва да разбира от рискова бременност.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: ver4eto_sv в нд, 08 юли 2018, 22:55
Трябвало е да ти направи доплер. Да се види дали няма запушване. Само така може да твърди, че е нормално. И все пак, ако бебето започне да изостава, а досега е вървяло в ритъм, ами не, не ми е нормално.

Имай предвид, че към края на бременността, тялото се подгогвя за раждането и за да ограничи кръвозагубата кръвта започва да се сгъстява. Затова казват, че е опасно спирането на терапия преди раждането.

Интересно ми е тоновете, които си правила кагво са показали?

Дели ти е обяснила за мутациите. Аз слагах клексан всеки ден и пиех АП до 25+ г.с.

Подкрепям Дели - трябва ти лекар, който разбира от тромбофилия и който умее да ползва доплер.

За мен е престъпление да изпускат бебета в такава напреднала седмица. Направо ми иде да ги наредя в една редица и с пушката.... що за лекари...


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Salsisha в нд, 08 юли 2018, 23:03
Щом е имало изоставане и то точно от 30та седмица и аз мисля, че е имало проблем с кръвотока. Дали се е дължал на вродена тромбофилия, или други смущения в кръвоносните съдове - терапията си е все същата. Посети специалист и нека внимателно ти води следваща бременност. От самото и начало.

И да - неграмотния и безхаберен лекар е за пушка. Нещастници мързеливи.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: borislavabgmamma в пн, 09 юли 2018, 00:52
Благодаря,за пореден път за съветите.Ще разпитам дали има тук такъв лекар,който да разбира повече в тази област.Изследвания ужким всички ги направих,които имаше,и на тонове ходех през 3дни и на ултразвук ходех по-често за да знам,че всичко е наред,но...когато са малоумници и това не помага.Дори и казах на лекарката,че бебето се движи по-активно,прегледа ме и каза,че всичко е наред,два дни по-късно нищо не беше наред.Колкото и да се връщам назад,направих всичко каквото трябваше,но лекарите не бяха на място.И за мен си беше лекарска грешка.Дано не се повтаря и не само при мен,а при всички,защото жени губят децата си,заради ей такива"грешки",което за мен си е убийство...Ще потърся нормален лекар,макар да им нямам много доверие.Нито един лекар не ми каза да направя това изследване,научих за него от тук и го пуснах...ето,че е имало защо.До другата седмица най-късно,ще говоря с лекар и ще пиша как е минало,ако имам някакъв въпрос ще ви питам,като по-опитни.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Salsisha в пн, 09 юли 2018, 01:40
Дори да няма в града ти - пътувай. Ще е скъпо, ще е неудобно, но си струва! Преди забременяване, след положителен тест - посети хубава клиника, направете план за бременността, терапия и посещения, фетални морфологии, всичко. Следи и разпитвай сама, за стойностите на изследванията, ДОПЛЕРА - най-важното според мен, както и други показатели. Ако трябва и по-рано ще извадят бебето, при влошени показатели, няма страшно ако не се докара до 40та седмица.
Сигурно ще забременееш по-трудно, след целия този ужас, през който си минала ... не се отпускай, пий подходящите витамини и приемай нужните лекарства, поддържай се във форма. И вярвай, че щом правиш правилните неща, рано или късно ще стане, няма начин да не стане!


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: borislavabgmamma в пн, 09 юли 2018, 04:16
Предпочитам да търся лекар тук,защото недай си Боже има проблем искам да мога да отида веднага при лекаря,за да видим какво става,а и не се знае дали ще ми понася пътуване.Първия път бях чук,ама втори път не знам дали ще е така.Предпочитам бременността да е ужас,а финала друг...Витамини пиех всичко,което ми казаха,дори и питах за някои,като не ми казваха.Сега фолиева к-на трябва да пия в течен вид ли?Вече минаха 6 месеца от раждането,та дори7 и се ориентираме вече,но искам да ида и на профилактичен преглед преди това.Горе-долу колко време преди да започнем опитите,трябва да пия фолиевата к-на или няма значение,само да е преди забременяването?


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: mileneira в пн, 09 юли 2018, 10:53
Мовичета, относно доплера. От коя седмица се започва следенето с доплер, и солко често трябва да правя прегледи с доплер. Питам, закото не съм сигурна че на прегледите ми пускат доплер.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: afrikancho в пн, 09 юли 2018, 11:01
При проблеми с кръвотока мисля, че от 8-ма може да се почне. Ако си на терапия с инжекции тоест.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Salsisha в пн, 09 юли 2018, 11:25
Доплера е важен от началото до края.
Това, че някой ще ви следи на място, не пречи да имате по-компетентен консултант на разстояние. Локалните гинеколози нямат специализация - те за като "общи" работници - от спирали до израждания, но нищо по-конкретно.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: steli4ka s в пн, 09 юли 2018, 11:28
Моята. АГ каза, че доплер се прави от 12гс. нататък. То се познава кога ти го правят, едни цветове се появяват на екрана и корема се усеща различно.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: mileneira в пн, 09 юли 2018, 12:08
Всеки месец, на две седмици, всяка седмица? Колко често е добре да правя доплер?


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: delisardeli в пн, 09 юли 2018, 13:32
При тромбофилия още в 8-9 седмица трябва да се провери кръвотока с доплер.
Може да е за секунда, то светкат едни червени неща по екрана.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: mileneira в пн, 09 юли 2018, 13:38
Добре, започва се в 8-9 седмица да де следи на доплер.
Въпросът ми е, колко често след този 8-9 седмица е добре за се прави доплер?


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: ver4eto_sv в пн, 09 юли 2018, 13:56
Зависи  от случая - може на 2 седмици, на 3, на 4.. лекарят ще прецени и ще ти каже.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: dalivali в пн, 09 юли 2018, 15:39
borislavabgmamma, съжалявам за завършека на бременността ти. Стискам палци при следващото ти забременяване всичко да е наред.
Относно фориевата киселина - хубаво е да я започнеш 2 - 3 месеца преди самото зачеване и то в мета форма. Например неофолик мета.
Успех :)


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: steli4ka s в пн, 09 юли 2018, 16:59
Правеха ми доплер на всеки преглед, т.е веднъж в месеца, а накрая на 2 седмици.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Salsisha в пн, 09 юли 2018, 18:46
Колкото се налага - толкова се прави доплера. Ако няма проблеми - при редовните прегледи. Ако има - както реши лекаря. Мен последния месец ми правиха на всеки три дни. Дните преди секциото - всеки ден. Но това при положение, че имаше защо.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: teg в ср, 11 юли 2018, 18:38
Здравейте момичета, тепърва ще прегледам темата назад, но понеже се притесних и направо питам (може за по запознатите да ми е странен въпроса): Имам генотип C/T за C677T (MTHFR) и досега си мислех, че единственото, което трябва да правя в тази връзка е да пия метилирана фолиева киселина, защото обикновената не я усвоявам. Сега прочетох в друга тема, че тази мутация се свързва и с не-усвояване на витамин В12.... Така ли е и има ли как със сигурност да разбера? И ако е така, има ли някаква по специална форма на В12 - аз не пия вит. В изобщо, но ям една хранителна мая и се надявам така да набавям.

По принцип и първата бременност, а сега и тази, съм на фраксипарин, но не заради тази мутация, а заради 2 миссед. 


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: delisardeli в ср, 11 юли 2018, 21:56
Да, при мутация в MTHFR има намалено усвояване на витамините от група Б. За Б9 се пие фолат /Неофолик Мета вместо синтетична фолиева киселина, а за Б12 се взима метилкобаламин вместо синтетичния цианкобаламин. Понякога се налага и допълнителен прием на Б6.
Направи изследване на витамин б12, за да прецениш колко е дефицита.
Успех!


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: teg в ср, 11 юли 2018, 22:17
Мерси! Ще си пусна при следващата кръвна, да видим. А при тази от храна усвояват ли се витамините знаете ли?


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: delisardeli в ср, 11 юли 2018, 22:23
Фолат от храна се усвоява, не се усвоява синтетична фолиева киселина. Същото важи и за Б12.
Само дето в изкуствената храна, която ядем, няма много витамини.
И животните ги хранят с разни смески, вместо да пасат трева. Така че и оттам няма витамини.

От изследванията ще видиш най-добре дали имаш дефицит.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: teg в ср, 11 юли 2018, 23:19
Аз си взимам от тази мая: http://www.bionia.bg/product/хранителна-мая-на-люспи-engevita/

А според вас инжекциите имат ли връзка? Сега като чета темата и други момичета с тази мутация са на инжекция, а на мен ми казаха, че е свързана само с фолиевата киселина, а инжекциите са за всеки случай, стандартно се предписвали в моя случай с два миссед...


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: delisardeli в ср, 11 юли 2018, 23:23
Дефицитът на Б12 може да повлияе негативно на развитието на мозъка. Както по време на бременност, така и след това - в кърмаческа и ранна детска възраст. Ако не вярваш на написаното тук - потърси си сама информация.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: teg в ср, 11 юли 2018, 23:28
Ама защо да не вярвам, точно понеже се зачетох тук и се опитвам да разбера какъв ми е случая.... За пореден път се оказва, че не може просто да слушам лекар и да съм спокойна, все нещо не са казали докрай:( в момента чета тази тема, после ще търся и допълнителна информация.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: delisardeli в ср, 11 юли 2018, 23:30
Съжалявам, така ми прозвуча отговора ти.
Ако четеш английски, виж тук: mthfr.net.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: teg в чт, 12 юли 2018, 00:11
Притесних се и явно не мога да изразя добре:) Мерси за сайта:heart:


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Salsisha в чт, 12 юли 2018, 01:39
teg, нещата са свързани. Ако Б12 ти е критичен - другите няма да се усвоят добре, ако фолиевата липсва, само Б12 не е достатъчен и така. Важно е да са в баланс нещата. По нашите ширини Б12 и Б6 са с много често срещан дефицит, масово, поради ред причини. А фолиевата така или иначе е нужна допълнително при планиране на бременност.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: teg в чт, 12 юли 2018, 10:01
За изследването на Б12 в Цибалаб пише 10 дни никакви витамини, а аз пия фолиева мета и не мога да не я пия 10 дни, в 3/ти месец съм.... По телефона ми казаха добре е никакъв прием на витамини, но нещо бързаха и не знам дали оцениха, че бременна с тази мутация не мога да спра фолиева киселина....

Моля ви, да споделите мнение, ако изследвам Б12 докато си пия и фолиева, дали ще е реален резултата?


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Госпожа Лаленце в чт, 12 юли 2018, 10:06
Аз никога нищо не спирам при изследване. Също съм бременна и ми се струва нередно.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: delisardeli в чт, 12 юли 2018, 10:54
Аз също не спирам, въпреки че не съм бременна.
Знам че нивата ми са ниски и имам нужда от прием на витамини, за да ги вкарам в норма. Целта ми е да уцеля правилното количество, което ще ги държи в норма близо до горната граница.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Ellie D в чт, 12 юли 2018, 11:30
Аз също не ги спирам, не ми се струва редно по време на бременност и с дефицит/мутации да се правят такива почивки от по 10-14 дни.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: ver4eto_sv в чт, 12 юли 2018, 11:47
И аз не съм спирала прием.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: steli4ka s в чт, 12 юли 2018, 18:30
Аз пък винаги спирам приема на б12 , иначе ми излизат космични стойности. То зависи и какво взимаш де, едно е назален спрей дето рязко качва, друго е таблетки. Но фолиевата не я спирам като изследвам б12.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Salsisha в чт, 12 юли 2018, 22:29
Какъв е този назален спрей Б12?


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: steli4ka s в чт, 12 юли 2018, 22:47
Какъв е този назален спрей Б12?
Аз взимам този
https://alohaexpress.net/product/vitamin-b12-kapki-za-nos-5000-mcg-methylcobalamin
Идеята е че през лигавицата на носа влиза в кръвообръщението и има ефект подобен на инжекции.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Salsisha в пт, 13 юли 2018, 00:17
Странно защо ти го вдига повече, 250 е. Може би се усвоява много бързо, ще взема да поръчам да ми донесат един да го пробвам.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: teta75 в пт, 13 юли 2018, 08:12
Този на Алоха е предпочитан и в темата за Б12...☺


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: *MALENA в вт, 24 юли 2018, 18:14
Здравейте, скоро си правих изследване за тромбофилия. Оказа се, че имам хомозиготна мутация С677Т (Т/Т). По принцип хемоглобина винаги ми е на долната граница. Имам две деца, нямам аборти и не съм приемала никакви добавки и витамини.
Чудя се към какъв точно лекар да се обърна, за назначаване на необходимите изследвания за Б-витамини и хомоцистеин.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: steli4ka s в вт, 24 юли 2018, 18:37
Към д-р Кадъм.  Тя е най в час с б12 и фолиева.
Ако планирате бременност трябва и към АГ с опит в тромбофилиите да се насочите.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: *MALENA в вт, 24 юли 2018, 19:02
Към д-р Кадъм.  Тя е най в час с б12 и фолиева.
Ако планирате бременност трябва и към АГ с опит в тромбофилиите да се насочите.
Благодаря, ще потърся д-р Кадъм.
За бременност нямам планове.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: delisardeli в вт, 24 юли 2018, 20:11
По принцип хематолозите трябва да са в час с витамините, но моят опит показва друго.
Аз съм се консултирала с доц. Русев, който е репродуктивен имунолог.
Получих адекватен съвет и за витамини, и за тромбофилия със/без бременност.

Б12 и хомоцистеин могат да се изследват в произволна лаборатория.
Хомоцистеин има отношение към сърдечно-съдови проблеми.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Ray Of Light в чт, 23 авг 2018, 09:46
Дами здравейте,
имам мутация в гена MTHFR А1298С хетерозигот, след консултация с доц. Русев ми предписа метилирани форми на Б9 и Б12.
Въпроса ми е можете ли да ми препоръчате хубав пречивтен вариант на Б12, тъй като пазара е затрупан от толкова много продукти. До сега приемах Methyl B-12 100 табл. /1000 мкг., но ми се иска да го сменя. За Б9 приемам Neopholic meta, ако и там знаете нещо по-добро?
Аз планирам и бременост и се чудя, вие имате ли екип от добър имонолог и акушер-гинеколог, които работят съвместно? Много ми е трудно да намеря такъв екип, тъй като познатите имена са специалисти в областта, но някак трудна става комуникацията.
От опит знам, защото имам сериозен лицево-челюстен проблем, и след 8 години ходене по мъките, успяха да ми помогнат, но едва след като намерих хирург, зъболекар и ортоноднт, които да работят съвместно и консулритант случая ми.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: teg в пн, 10 сеп 2018, 14:52
Привет, попадали ли сте на информация за връзка с генотип C/T за C677T и кръвосъсирването? Имам този генотип, отделно съм на инжекции за разреждане на кръвта по време на бременността ми в момента, но търся информация за тези инжекции, защото според лекарят ми ги слагаме само за всеки случай.... Питах го за връзка с генотипа дали има, каза че не случайно се изследва заедно с тромбофилията, но не знае дали директно с кръвосъсирването има връзка. Затова търся помощ с информация и тук:)


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: geizer в пн, 10 сеп 2018, 15:14
Тук има доста подробна и просто обяснена информация за тази мутация. https://www.magipashova.com/2016/11/mthfr/
     Като цяло се смята че тази мутация, при определени условия /не е задължително/, може да създаде предпоставка за инфаркт или инсулт.
      По принцип рядко се изписват кръворазреждащи медикаменти при нея, но щом лекар е преценил, значи има защо. Дозите наистина са ниски, и са с цел да възпрепятстват такъв тип проблеми. Добре е когато ги започнеш, да се следиш поне при добър хематолог, който ще може да промени дозата ако се наложи.
      При тази мутация може да има понижено усвояване на Б12 и фолиева к-на , което да доведе до дефицит на тези два витамина. В случай на нужда се препоръчва допълнителен прием на метилинара /не синтетична/ фолиева к-на и Б12 под формата на метил-кобалмин.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: teg в пн, 10 сеп 2018, 15:32
Благодаря! За Б12 и фолиевата вече знам:) сега само за това кръвосъсирване не мога да се ориентирам. Хематолозите (при трима вече съм ходила) казват щом няма тромбофилия ние не изписваме инжекции профилактично за толкова дълъг период. Но както лекарят ми е казал, това да правя. И толкова.…..


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: delisardeli в пн, 10 сеп 2018, 15:38
Доколкото зная мутациите в MTHFR и дефицита на Б9 и Б12 могат да предизвикат повишаване на хомоцистеин. От своя страна повишаването на хомоцистеина е предпоставка за тромботични инциденти и сърдечни проблеми.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: teg в ср, 12 сеп 2018, 15:16
Споделете, моля ви, от кои генетици сте доволни в София, от гледна точка на това да обясняват на пациента, специално за MTHFR? Замислих се, че реално съм се консултирала само с хематолози и АГ, а самото изследване като го правих 2009 в Геника, не помня нещо да са ми обяснили, май ми го дадоха само да го дам на АГ-то. И сега реших да ида на консултация да се информирам, защото от четенето досега, само се обърках. 

Гледах този център, но нещо много маркетинг изглеждат: https://nutrigen.bg/

И друго, хомоцистеина според вашия опит, на какъв период се следи?


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: delisardeli в чт, 13 сеп 2018, 23:25
Ха-ха, на мен генетиците в Майчин дом ми казаха да ям марули. Дори не споменаха за метилирани форми на Б9, за Б12 изобщо, камо ли за хомоцистеин. То вярно че в марулите има фолат, ама Б12 естествено се набавя почти само от животински източници (дробчета, вътрешности).


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: geizer в пт, 14 сеп 2018, 00:46
Наличието на мутация не означава задължително че ще има дефицит на Б9 и Б12, но предполага риск да се развие дефицит или твърде ниски нива в някакъв момент. Дори и в момента да се окаже че няма деф. добре е да се проследяват нивата от време на време в случай че се развие на по-късен етап. Дефицита на тези 2ва витамина, може да доведе  пък до високи нива на хомоцистеина, което обаче пак не е сигурно дали и кога ще се случи. При мен например и двата витамина бяха на долна граница, а хомоцистеинът беше нисък, т.е. няма проблем със него. Не знам обаче какво би се случило с него ако нивата на витамините бяха паднали до под долната граница.
      До колкото знам хомоцистеина е добре да се следи веднъж годишно. За витамините обаче не знам каква точно е практиката , особено по време на бременност /визирам най-вече Б12, тъй като фолиевата к-на я изписват профилактично/.
.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: sentido в сб, 15 сеп 2018, 17:22
 Л - метил фолатът как си взаимодейства с желязото и Б12? Приемът на л- метил фолат може ли да повиши хемоглобина и стойностите на Б12?
  Една от моите мутации е MTHFR, хетерезиготен носител съм. Мъжът ми и децата ми не са изследвани генетично, а аз правих имунологични и генетични заради стерилитет. Децата има вероятност да имат моите мутации. Синът ми при изследвания
 има нисък хемоглобин, което е вероятно да се дължи на мутация...Какви витамини да им давам в такъв случай?


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Salsisha в сб, 15 сеп 2018, 17:32
Не давай никакви метилирани форми на деца. Никакви. Давай им детски витамини. Колко ги усвояват не се знае, но поне са безопасни.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: geizer в сб, 15 сеп 2018, 21:24
Сентидо, консултирай се със лекар. Не давай нищо на своя глава. Ниския хемоглобин може да е от недостиг на желязо, но не съм чувала тази мутация да има някаква връзка с желязото.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: sentido в сб, 15 сеп 2018, 23:57
Не давай никакви метилирани форми на деца. Никакви. Давай им детски витамини. Колко ги усвояват не се знае, но поне са безопасни.
С какво могат да бъдат опасни метилираните форми? Аз си мисля дори, че метилирани е добре да пият всички, без оглед на генното носителство.  Чела съм някои материали, че стандартните витамини могат да бъдат
 неподходящи, защото например няма сериозни научни доказателства относно преработването и отделянето от организма на неусвоената фолиева киселина
Сентидо, консултирай се със лекар. Не давай нищо на своя глава. Ниския хемоглобин може да е от недостиг на желязо, но не съм чувала тази мутация да има някаква връзка с желязото.
Може би съм се изразила неправилно, но просто разсъждавам дали е възможно от неусвояването( примерно поради мутация)на нещо, да е нисък хемоглобина на детето.
 Купила съм  тези:
 https://www.iherb.com/pr/SmartyPants-Kids-Complete-Multivitamin-Omega-3-Fish-Oil-Vitamin-D3-and-B12-120-Gummies/46171
 Вие, които сте с мутации какви витамини давате на децата си? Как подпомагате процесите на метилация?

П.С Сега видях, че темата е в раздел " Рискова бременност ". Аз бях с неизяснен стерилитет години наред. После направих имунологичните и генетичните изследвания. Бях на терапия и през двете успешни бременности. От сърце пожелавам успех на всички!
 Има ли специална тема във форума за деца на родители с тази мутация, за да си сверя часовника по отношение начина на хранене и хранителните добавки в този случай?


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: geizer в нд, 16 сеп 2018, 00:22
Самата мутация не означава задължително дефицит на витамини. За да се установи такъв трябва да се изследват нивата на самите витамини и чак след това при доказан дефицит се изписват подходящи витамини. Освен това ти говориш за деца, а при тях  нивата и на витамините и на кръвните показатели са доста по-различни от тези при възрастните. Затова педиатър трябва да прецени дали има дефицит и да изпише подходяща форма и дозировка.
       Относно въпросът ти, възможно е и ниския хемоглобин да е в следствие на някаква мутация,  но е възможно да е и в следствие на хранителния режим. А може и просто детето да си е така. ММ също е с хемоглобин и хематокрит заковани на долната граница, но няма нито един дефицит на витамини - стойностите им са даже чудесни. Това е просто негова особеност и не се счита за патология.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Salsisha в нд, 16 сеп 2018, 03:07
Не се дават метилирани форми на деца и няма смисъл да се разсъждава на сухо, най-добре се консултирай с лекар. С метилата може да предозира дори възрастен, камо ли дете и никак не е приятно, опасно е. И изобщо с Б12 трябва много да се внимава и за възрастни, и за деца. Гаденето, главоболието и припадъците, са само част от нещата, които се случват при предозиране, а с метилат то е много лесно.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: geizer в нд, 16 сеп 2018, 09:33
Не става въпрос само за това. На практика не е ясно дали детето изобщо има дефицит на някакви витамини. Такова нещо не може да се установи само с кръвна картина и съмнение за мутация на  MTHFR. А тя вече е решила на своя глава да го натъпче детето с витаминки. Витамините не са бонбони, и при неправилна употреба могат да навредят. Организмът трябва да се чисти от излишните количества, всичко минава през черен дроб и бъбреци, някоѝ като желязото например се натрупват в органите. Щом има съмнения нека да се консултира с педиатър. Да се направят допълнителни изследвания за да се уточни дали има наистина някакъв дефицит, или анемия,  и чак тогава ако се налага да се прецени какви витамини да вземе детето.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Salsisha в нд, 16 сеп 2018, 09:43
А без изследвания пък абсурд. Освен това, ако е малко детето - под 10-12 години и в добро здраве, не би следвало да има дефицит, с каквито и да е мутации, защото запасите от раждането, на Б12 конкретно, траят до 10тата година минимум. Тези, които са с липсващи такива запаси имат очевидни заболявания.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: geizer в нд, 16 сеп 2018, 11:25
Сентидо, за каква стойност на хемоглобина говорим все пак? И еритроцитите колко  са?


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: sentido в нд, 16 сеп 2018, 14:02
 В профилактични изследвания хемоглобина е около 105. ЛЛ каза, че е добре да го повишим и тя ме насочи към прием на "витаминКи", geizer  не е на моя глава решението, но тя не е специалист в тази област и каза че витамини са достатъчни. Детето не се храни разнообразно.
Затова и търсех тук контакт с родител на дете с тази мутация. Съмнението за мутацията също е  основателно, детето носи някои от белезите на мутацията в чисто физически план. Отделно аз съм с МТХФР и други мутации по отношение на тромбофилията, с лека степен на прееклампсия по време на бременността, с история включваща спонтанни аборти, кухо яйце, ИЯР, няколко ИКСИ -та и т.н.  преди да установя мутациите и да започна терапия.

Salsisha, можеш ли да публикуваш линк къде прочете че не се дават метилирани форми на витамини на деца? Много ме заинтригува с това твое твърдение. И това за " доброто здраве " и дефицитите ... интересна ми е гледната ти точка, защото съм с впечатлението, че привидимо "добро здраве" също е възможно да има дефицити (обикновено скрити), които в дългосрочен план оказват влияние в негативна посока по отношение на здравето на много органи и системени в човешкия организъм.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: geizer в нд, 16 сеп 2018, 14:52
Щом личната не е наясно, моето мнение е да се консултираш с хематолог.  :peace:
      Иначе рискуваш да даваш на детето например В12, а то да има недостиг на желязо.
   Според мен не давай нищо, докато не изясните причината. Хемоглобина може да е нисък от много неща.
     Оффф, чудя се на тези ЛЛ. Хем не са наясно, хем не си изпращат пациентите при подходящи специалисти.  :thinking:


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Salsisha в нд, 16 сеп 2018, 16:38
sentido, преди време се консултирахме точно по този въпрос, идеята дойде тук, от форума, със проф. Кременски, защото навсякъде има инфо, но друго си е да ти го каже някой жив човек. Но може да се свържеш с който и да е генетик, за наличието на тези мутации и как да процедираш с дете, защото все пак, всеки случай си е различен, а и щом имаш притеснения, не е лошо да го направиш.
На професора, ако не можеш да отидеш, може да пишеш мейл - отговаря. За да спестиш време - опиши в мейла си анамнезата на детето - с какво тегло се е родило, в коя седмица, какво е приемало, ти какво си приемала през бременността, какви са му точно хранителните проблеми.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: puh4e05 в пн, 17 сеп 2018, 20:20
Здравейте! Днес влизам в 9 г.с (8+1)
След изследване в Геника, препоръката е да приемам Б9 и Б12 метилирани.
В петък бях на преглед и докторката ме посъветва вместо подезични, да си слагам Б12 инжекция веднъж седмично.  Днес си купих ампули от 1000мгр. Но видях, че това е цианокобаламин. Поразрових се и чета, че това е синтетична форма.
Права ли съм, че не ми вършат работа? Има ли ампули с Б12, които са метил-?


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: delisardeli в пн, 17 сеп 2018, 21:58
Ампули има хидроксокобаламин, но трябва да ти ги внесат.

За твоите мутации трябва и терапия с НМХ, не само витамини.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: teg в пн, 17 сеп 2018, 23:13
Здравейте! Днес влизам в 9 г.с (8+1)
След изследване в Геника, препоръката е да приемам Б9 и Б12 метилирани.
В петък бях на преглед и докторката ме посъветва вместо подезични, да си слагам Б12 инжекция веднъж седмично.  Днес си купих ампули от 1000мгр. Но видях, че това е цианокобаламин. Поразрових се и чета, че това е синтетична форма.
Права ли съм, че не ми вършат работа? Има ли ампули с Б12, които са метил-?

Може ли да споделиш мутацията, която тине излязла и кой те консултира от Геника. Аз преди години правих там, но само изследването. Сега търся къде да се консултирам, в допълнение на АГто.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Salsisha в вт, 18 сеп 2018, 00:46
За инжекциите няма значение мутацията, защото не минават през храносмилателната система, където се извършва метилирането.

Инжекции се поставят при ОСТЪР дефицит, не при мутация, какви са ти нивата?! Как така заради мутация само, ще ти бият Б12 по време на бременност и то в този срок, това не е нещо безобидно.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: puh4e05 в вт, 18 сеп 2018, 14:54
Дели, всеки ден си бия Фраксипарин 0,4 и пия 1аспирин по препоръка на хематолог от клиниката ми. На последния преглед кръвотока е добър и слава Богу засега нещата изглеждат наред.
teg,   в Геника си пуснах пълния пакет. Разбрахме се да ми изпратят резултатите на имейл. Но преди това ми се обади техен генетик и ми обясни на разбираем език нещата. Освен това на самото изследване има забележки и препоръки. Но това не изключва консултация със специалист, който трябва да назначи терапия, ако е необходима. При мен излезе високорискова мутация за Протромбин. И че не усвоявам витамините, ако не са метилирани.
Salsisha,  Б12 го изследвах на 7-ми ден след трансфера. 
Беше 340 ( 187-883), като под 300 се води латентен дефицит. Като се има предвид,  че съм с близнаци,  мисля, че мога да вдигна малко резултата. Бях си купила подезични (метилкобаламин), но сега с ужасното гадене са ми много неприятни и наистина бих предпочела инжекция веднъж седмично. Само да съм сигурна, че ще се усвоява.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Salsisha в вт, 18 сеп 2018, 18:43
Много е спорно инжекции при бременност, много. На твое място бих продължила с таблетки, или потърсила второ мнение, но ти ще се убедиш и сама, след първата инжекция, че това не е като НМХ, за профилактика ...


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: puh4e05 в вт, 18 сеп 2018, 18:47
Явно така или иначе ще продължа с таблетките, като не съм сигурна в инжекциите


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Salsisha в вт, 18 сеп 2018, 19:07
Хвалиха един спрей за нос, като много ефективен - че покачва нивата осезаемо, но забравих какъв беше. Би трябвало да е по-безопасно от инжекциите.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: teta75 в вт, 18 сеп 2018, 19:08
Да не е този  на Алоха
https://aloha.bg/mobile/product/details?Id=62&langId=0


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Salsisha в вт, 18 сеп 2018, 19:09
Не помня, имах го записан някъде, но докато стане време да кажа на някой да ми донесе и родих. Може и той да е.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: geizer в чт, 20 сеп 2018, 01:39
А какво им е опасното на инжекциите. От доста време ги бия и не съм имала проблеми.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: Salsisha в чт, 20 сеп 2018, 02:35
Щом ги понасяш добре, не се притеснявай, не ги мисли, да се плашиш излишно.

Но защо ги поставяш от доста време? Би трябвало бързо да ти качат нивото и след това само да поддържаш с таблетки и диета? Бременна ли си?


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: teg в пт, 21 сеп 2018, 10:33
Момичета, имате ли идея дали д-р Радослава Въжарова е компетентна във връзка с MTHFR? Извършва прегледи всяка събота във Фемина, което е доста удобно, понеже неработен ден и се замислих дали има смисъл да отида.     


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: afrikancho в сб, 22 сеп 2018, 00:49
Аз от инжекции циан щях да преритам - 12-часова диария и повръщане, и то само след две инжекции по 1000 мкг, поставени през 1 седмица, след втората мислех, че едва ли не дизентерия съм лепнала, бях ходила над 30 пъти до тоалетна. И това бременна.
Съгласна съм със Salsisha.
От подезичните метил пък получавам главобол.
Само от метил през стомаха, на капсули едни, ми нямаше нищо.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: afrikancho в пн, 01 окт 2018, 18:18
Моля за помощ за разяснение какво точно е д-димер. Ако Easy Rider още чете темата, дано се включи.
Става думя за белодробна емболия, писала бях и миналата година за този случай. Сега човекът получи втора емболия в рамките на година.
Изслвдвали са го само за протромбин, лайден и мтхфр. Има хетеро мтхфр 677.
 И сега пита за разяснение за д-димера.


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: delisardeli в пн, 01 окт 2018, 18:54
Ето тук е добре обяснено за D-Dimer:
https://www.webmd.com/g00/dvt/what-is-the-d-dimer-test


Титла: Re: MTHFR генна мутация ТЕМА 2
Публикувано от: didito в нд, 07 окт 2018, 18:16
момичета вече има и в бг магазин за витамини с метил форми за възрастни, деца и бременни, много съм радостна че вече мога да не чакам iherb, магазина е онлайн и са на пазара от 6 месеца, не знам дали някой вече не го е видял, аз споменах и в темата за тромбофилия също, а пък цените им са като в iherb, доста приемливи, марката е natures plus


1