1 бременост- януари 2005 видях двете чертички-април 2005 в 10 г.с. спонтанен аборт,болка и отчаяние.
2 бременост- юли 2005 пак бях бременна,всичко вьрвеше добре,УЗ изследвания и там стандартните,но за сьжаление януари 2006 вече в началото на 7 м.установиха,че плода е с множество аномалии несьвместими сьс живота,прекьснах бремеността-беше кошмар не искам да навлизам в подробности.
последваха изследвания генетични-хромозомен кариотип нормален при мен и сьпруга ми,хормонални при мен всичко в норма.
3 бременост-октомври 2006 отново бременост-декември missed в 10 г.с.-започнах пак консултации доц.Кременски, док.В.Димитрова и изследвания имунологични-антифосфолипидни тела- отрицателни клас IgM,IgG, ДНК изследване на R506Q(FV) 20210G/A(протромбин),4G/5G PAI-няма мутации, нормален генотип,няма риск от венозни тромбози-и тук всичко нормално,пьлна крьвна картина идеална,надеждата се завьрна,
4 бременост-май 2007 отново бременост-плода вьрвеше с малко изоставане-видяхме сьрдечна дейност бях повече от щастлива,приемах си утрогестана фолиевата киселина и живеех в смесица от страх и мьничко надежда,но в понеделник ме очаква кюртаж-спря развитие няма сьрчице няма нищо
кажете ми накьде, какво да правя вече,момичета нямам надежда,че мога да се радвам на мое дете-нали всичко е нормално какво става.Забременявам- страх-малко надежда и след два месеца отивам да ме изчистят и пак отначало докога ГОСПОДИ.Всички около мен сьбират парички за количка-колело-дрешки-рожден ден-почивка, а ние с мьжьт ми за изследвания лекари............
кьжете накьде,какво да направя още......