Публикувана: 3 юни 2004, 10:39 ч.
Последно мнение: 10 юни 2004, 18:15 ч.

Изследвания на новородено?

16 701
37
1

1
2
3
Всички

3 юни 2004, 10:39 ч.

Мнения: 2 051

Наскоро раждали мами, кажете какви задължителни изследвания и ваксинации се правят сега на едно бебе непосредствено след раждането?
Мерят го, теглят го, нещо още? Въведоха ли Апгар по нашите болници?
После му правят БЦЖ, друга ваксинация има ли?
Някакви изследвания на кръвта?

# 1 3 юни 2004, 10:57 ч.

Sofia
Мнения: 4 221

Цитат на: vedrra

Апгар винаги е имало Grinning

Мерят го, теглят го, взима се кръв, определя се кръвната група, пак се взема кръв, за да се опредили нивото на билирубина в кръвта / ако е с изразена жълтеница/, ваксинира се с БЦЖ и хепатитна ваксина, прави му се изследване за фенилкетунория.

# 2 3 юни 2004, 15:27 ч.

Мнения: 4 414

Простете невежеството ми, но какво е "фенилкетунория"?
Embarassed

# 3 3 юни 2004, 15:46 ч.

София
Мнения: 13 204

Цитат на: agneshka

Простете невежеството ми, но какво е "фенилкетунория"?
Embarassed

ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ
1. Определение. Това заболяване се унаследява автозомно-рецесивно, т. е. При двама здрави хетерозиготни родители рискът е 25% за всяка бременност. Фенилкетонурията е вродено заболяване на обмяната на веществата.

2. Етиология и патогенеза. При това заболяване е налице синтез на дефектен ензим или липса на фенилаланинхидроксилаза, ензим превръщаш фенилаланина в тирозин. В резултат на ниското ниво на тирозина и натрупването на фенилпирогроздена, фенилоцетна, фенилмлечна киселина се развива клиничната картина. Честотата на заболяването е 1:10000.

3. Клиника. При това вродено заболяване има светъл период от 1 до няколко месеца, при които става натрупване на токсичните метаболити увреждащи мозъка. Началото е нехарактерно – започва към 2 месец с гърчова симптоматика, странна миризма на новороденото, кожни промени, тежко психомоторно изоставане.

4. Лечение. Използва се диетолечението с невероятен положителен ефект. То е напълно успешно ако се започне веднага след раждането. От храната се отстраняват всички богати на белтъци храни. За хранене се използват изкуственеи храни бедни на фенилаланин. Диетата продължава до 14 год. , но е задължителна и при бременност.

5. Прогноза. При диетично лечение прогнозата е ДОБРА, а при липса на такова е ЛОША.

6. Профилактика. Използва се теста на Гътри за масов скрининг, които се прилага на 3-5 ден от периода на новороденото.

7. Генетичен риск. Ако и двамата родители са хетерозиготи то риска е 25% за всяка следваща бременност.

# 4 3 юни 2004, 17:00 ч.

Мнения: 204

Исках да питам нещо, горе долу в тази връзка, надявам се vedrra да ми прости, ако сметне че не е тук мястото на въпроса ми Confused

СТава въпрос за АВО несъвместимост!!
Някой знае ли повече, може ли да се предвиди, ако не е предвидена какви изследвани правят при новоредно, което може да предотврати тежкия хепатит (чух че при АВО несъвместимост бебето прекарва такъв)?
И в същност АВО несъвместимост само при кр. група 0 на майката ли е опасна?
Питам понеже аз съм А, а съпруга ми е нулева и някак си ми е притеснено. Не много, защото сигурно някой до сега щеше да забележи, но все пак, нали знаете като не знаете нищо ... и си въобразявате какви ли не глупости!

# 5 3 юни 2004, 17:06 ч.

Мнения: 2 529

Това е, което се прави в момента като изследвания на новороденото. Цитирам сигурен източник Wink

:

"Какви са първите изследвания и наблюдения, които се провеждат за установяване
на здравословното състояние на детето?
Първият основен преглед на новороденото отчита общия статус (Apgar-тест), който включва снемане на белодробен, сърдечен и неврологичен статус, проверка на двигателната активност и евентуалното наличие на промени по кожата, като всички патологични отклонения (ако има такива) се отбелязват в специален лист на новороденото. В зависимост от състоянието на детето, могат да се назначат и някои лабораторни изследвания.
По време на престоя в неонатологично отделение новороденото се имунизира против туберкулоза (т. нар. БЦЖ) и хепатит В. На всяко дете се прави скринингово изследване с периферна кръв върху филтърна хартия за установяване на евентуално наличие на хипотиреоза и фенилкетонурия. Тези заболявания са редки, но така те могат да бъдат рано открити и лекувани своевременно, което би осигурило правилното физическо и нервно-психично развитие на детето впоследствие."

# 6 3 юни 2004, 17:15 ч.

Бургас
Мнения: 2 452

Цитат на: Billy

Не става въпрос за хепатит, а за възможна по-продължителна и тежка физиологична жълтеница. При нас се получи така - аз съм 0, a мъжа ми АВ - бебо имаше много дълга жълтеница с много високи стойности на билирубина - поставиха го на системи и фототерапия в родилното и всичко е наред. Но не е задължително дори и при такава несъвместимост да има такава жълтеница.А предварително нищо не може да се направи. Така че бременей си спокойно.

# 7 3 юни 2004, 17:19 ч.

Мнения: 4 414

много изчерпателен отговор Vache:))))
благодаря Stuck Out Tongue

# 8 3 юни 2004, 18:06 ч.

Мнения: 204

Цитат на: mam4e

Цитат на: Billy

мерси много за бързия отговор, но на мен не ми стана ясно те как разбират (в болницата имам предвид), някой пита ли те за кръвната група на таткото или си разбират по друг начин ако има опасност за такава жълтеница!

# 9 3 юни 2004, 18:15 ч.

Бургас
Мнения: 2 452

Цитат на: Billy

Ами тях кръвната група на таткото не ги интересува Wink

- в смисъл проблемът е при несъвместимост между тази на майката и на бебето. Когато Мартин почна да вдига много билирубина на мен ми взеха кръв, за да видят моята кръвна група - нищо, че в документите ми я имаше отбелязана - явно са искали да са сигурни.

Както ти казах не може отнапред да се знае дали детенцето ще направи жълтеница , а и нищо не можа да се направи предварително.

# 10 3 юни 2004, 18:23 ч.

Мнения: 204

Цитат на: mam4e

Цитат на: Billy

Ами тях кръвната група на таткото не ги интересува Wink

ааа сега разбрах, извинявай че съм толкова бавна, ама и бебето нали си взима неговото, та в последно време схващам по-бавно Rolling Eyes

# 11 3 юни 2004, 18:35 ч.

Мнения: 204

Цитат на: mam4e

Цитат на: Billy

Ами тях кръвната група на таткото не ги интересува Wink

Виж как забравих :
Благодаря много Laughing

за информацията!

# 12 3 юни 2004, 19:58 ч.

София
Мнения: 13 204

Цитат на: Billy

Били да ти кажа, аз сум с 0+, а бащата с А+. Александра имаше доста дълго време физиологична жълтеница. В болницата не са й правили никакви изследвания за нивото на билирубина, явно не беше чааак толкова жълта. Факт е обаче че имаше жълтеница около 1 месец, а е нормално да е около 10 дни. Затова си мисля, че тя е с А+ група. Сега скоро ще правим изследвания за яслата, та ще разбера и кръвната група. Тогава ще стане ясно.
Няма от какво да ти е притеснено, защото си А група. Смисъла е, че майка с 0 група произвежда антитела с/у плода, ако той е с А или Б или АБ. Това обаче не е задължително, а възможно. Може да се установи по време на бременността, но няма какво да се направи, освен да се има предвид, че детето може да е с по-изразена жълтеница.

# 13 3 юни 2004, 20:11 ч.

Бургас
Мнения: 2 452

Цитат на: Billy

Цитат на: mam4e

Цитат на: Billy

Ами тях кръвната група на таткото не ги интересува Wink

Виж как забравих :
Благодаря много Laughing

за информацията!

Ти пък ! За нищо - пак заповядай Wink

# 14 3 юни 2004, 20:50 ч.

София
Мнения: 13 204

Цитат на: agneshka

благодаря

Моля, моля... Grinning

# 15 9 юни 2004, 00:40 ч.

Мнения: 3 481

а ние като сме и двамата 0+, задължително ли и малката ще е същата група, или може и да е друга

# 16 9 юни 2004, 11:04 ч.

Мнения: 204

Цитат на: mutsunka

а ние като сме и двамата 0+, задължително ли и малката ще е същата група, или може и да е друга

Ака и двамата сте нулева група, то и бебетата ви (всичките) ще са нулева.
Така се формират гените, че идват от родителите, а вие очевидно няма какво друга да предадедете освен нула!

Ако се роди с различна от нула, то или ти не си майката, или той не е бащата Laughing

# 17 9 юни 2004, 11:08 ч.

Бургас
Мнения: 2 452

Цитат на: Vache

Смисъла е, че майка с 0 група произвежда антитела с/у плода, ако той е с А или Б или АБ. Това обаче не е задължително, а възможно. Може да се установи по време на бременността, но няма какво да се направи, освен да се има предвид, че детето може да е с по-изразена жълтеница.

Една мъъника поправка - ако майката е с 0 кръвна група, детенцето няма как да е с АВ Wink

# 18 9 юни 2004, 11:15 ч.

Мнения: 204

Цитат на: Vache

Цитат на: Billy

Ей чак сега виждам отговора ти! Много благодаря, много ме успокои! И аз имах съмнения, че тази АВО несъвместимост касае предимно майки с нулева група! Така че 10х!

# 19 9 юни 2004, 19:18 ч.

Извинявам се,но във всички болници ли взимат кръв от бебето за да видят коя кръвна група е?Тя кр.група не се ли вписва някъде и аз да я видя,защото на мен не ми казаха а аз изрично питах.Ако аз зъм АБ а съпруга ми 0 бебето коя ще е?

# 20 9 юни 2004, 21:23 ч.

Мнения: 384

Цитат на: dodo_dodo

Цитат на: vedrra

Апгар винаги е имало Grinning

Apgara vkluchva niakolko testa za refleksi i ne go e imalo v BG VINAGI. Pone predi 11 godini go niamashe. Toi e test po 10 tochkova sistema, prikoiato nad 6.5 se vodi za OK. Ima li go tova?

# 21 9 юни 2004, 21:52 ч.

София
Мнения: 13 204

Цитат на: mam4e

Една мъъника поправка - ако майката е с 0 кръвна група, детенцето няма как да е с АВ Wink

.

Мам4е, ами ако бащата е с АБ Shocked

. Може и да си права... Grinning

Чакай, че съвсем се уплетох... Shocked

# 22 9 юни 2004, 21:58 ч.

София
Мнения: 13 204

Цитат на: Billy

Били, има обаче едно нещо, при кръвните групи също имат доминантни и рецисивни гени, както при очите. Ако един човек е с кафеви очи може да има два гени носещи тъмен цвят или един тъмен и един светъл. Понеже тъмния доминира човека е с тъмни очи.

Човек със светли очи има ЗАДЪЛЖИТЕЛНО 2 гена за светли очи. Затова от родители със светли очи не може да се роди дете с тъмни. просто няма откъде да се вземе тъмен ген. Обаче от родители с тъмни очи е напълно възможно да се роди дете със светли, това е защото и ако и двамата родители имат по един тъмен и един светъл ген при комбинирането може детето да получи по един светъл и от двамата и тогава е със светли очи.

Нещо такова има и при групите, е не съм наясно в детайли, но съм чувала, че 0 е доминантна група.

Малко дълго стана Grinning

Сега като направим на Александра изследванията ще ви кажа тя с каква група е Grinning

# 23 9 юни 2004, 22:04 ч.

Бургас
Мнения: 2 452

Цитат на: Vache

Цитат на: mam4e

Една мъъника поправка - ако майката е с 0 кръвна група, детенцето няма как да е с АВ Wink

.

Мам4е, ами ако бащата е с АБ Shocked

. Може и да си права... Grinning

Чакай, че съвсем се уплетох... Shocked

Ми ако бащата е АВ, детенцето ще е или А, или В. Ние сме точно такъв случай - малкия е Б.

Щом майката е 0, тя е носител на алели 0 и 0, а бащата АВ е носител на алели А и В , тоест детенцето ще е с алели А и 0( кр. гр.А) или В и 0 ( кр.гр.В)

Ато и Вто са доминантни Grinning

# 24 9 юни 2004, 23:06 ч.

София
Мнения: 13 204

Цитат на: mam4e

Аууу, ужасно си права....
Аз що неща горе изписах Shocked

Значи 0 не доминира така ли? Аз съм 0 и задължително ли имам два алела 0?
А бащата е А група, значи Александра най-вероятно ще е с А? Нали така?

# 25 9 юни 2004, 23:19 ч.

Мнения: 384

Цитат на: Vache

Цитат на: mam4e

Аууу, ужасно си права....
Аз що неща горе изписах Shocked

Да Vache, аз съм В, като майка ми е 0, а баща ми В

# 26 9 юни 2004, 23:32 ч.

София
Мнения: 13 204

Цитат на: Krassi

Да Vache, аз съм В, като майка ми е 0, а баща ми В

Мдаааа, сега явно детето ще е А Grinning

# 27 9 юни 2004, 23:57 ч.

Мнения: 637

Цитат на: Krassi

Apgara vkluchva niakolko testa za refleksi i ne go e imalo v BG VINAGI. Pone predi 11 godini go niamashe. Toi e test po 10 tochkova sistema, prikoiato nad 6.5 se vodi za OK. Ima li go tova?

Винаги очевидно е много дълъг период от време Simple Smile

, но оценка по АПГАР има от поне 20 години.

A Activity (Muscle Tone)
P Pulse
G Grimace (Reflex Irritability)
A Appearance (Skin Color)
R Respiration[/b]

И по точкова система се оценява всеки един от признаците (с точки от 0 до 2) до петата минута след раждането, ако има проблем - и на десетата. АПГАР 7 до 10 е нормален. При АПГАР под 3 се налага незабавна реанимация.

# 28 10 юни 2004, 00:00 ч.

Мнения: 637

Цитат на: Vache

Аз съм 0 и задължително ли имам два алела 0?
А бащата е А група, значи Александра най-вероятно ще е с А? Нали така?

Щом бащата е А, има вариант да е АА или А0. И при майка 00 детето може да е А0 или 00. Simple Smile

# 29 10 юни 2004, 00:56 ч.

Мнения: 6 155

[quote="Vache
Смисъла е, че майка с 0 група произвежда антитела с/у плода, ако той е с А или Б или АБ. Това обаче не е задължително, а възможно. Може да се установи по време на бременността, но няма какво да се направи, освен да се има предвид, че детето може да е с по-изразена жълтеница.[/quote]

Аз съм с 0+, а таткото с В и бебо (не знам неговата) изкара една моооооого дълга жълтеница - 2мес. Shocked

И периодично пожълтява, след няколко дни се изчиства и пак така.
Възможно ли е да е от тази несъвместимост? И какво по-точно представлява тя? Трябва ли с нещо да се лекува? Има ли някаква връзка с кърменето (л-ката ни се съмняваше за "непоносимост към майчината кърма" Shocked

и само ни пращаше на гастроентринолог и да взимали кръв и т. н Imp

, но за такава несъвместимост въобще не спомена Imp

)

# 30 10 юни 2004, 09:00 ч.

Бургас
Мнения: 2 452

Цитат на: Vache

Цитат на: mam4e

Аууу, ужасно си права....
Аз що неща горе изписах Shocked

Мда

- ти със сигурност си 00( как изглежда само Wink

), бащата е АА или А0 - останалото е комбинаторика.
В първия вариант Александра със сигурност е А,а във втория 50% А и 50% - 0

# 31 10 юни 2004, 11:26 ч.

Мнения: 204

Цитат на: Vache

Цитат на: Billy

Сега като направим на Александра изследванията ще ви кажа тя с каква група е Grinning

Ваче доминантни са А и Б. Нулата не е доминант! Ако си нула, то и двата алела са ти нулеви! Затова при родители с нулева група (и двамата) общо им се събират четири алела все с нулева! т.е. децата им няма как да бъдат друга група!
Аз примерно съм А+, но баща ми е АБ, а майка Б0 (изписвам и двата алела) и съответно аз съм А0, което прави кръвна група А.
Моят мъж е нулева група, което означава, че нашите деца ще са или А или нула (аз имам един алел нула, който мога да им предам).
По отношение на очите - кафявия ген - доминант! Така че си права - двама родители със сини очи не могат да имат дете с кафяви. На примерно при мен - аз имам кафявозелени очи, защото баща ми е с кафяви, а майка със зелени! Аз имам и от двата цвята по един алел. Моя мъж вероятно също носи светъл алел (но не е много сигурно) и има някаква вероятност да имаме деца със светли очи (сини или зелени)!

# 32 10 юни 2004, 15:07 ч.

Мнения: 384

Цитат на: Meli

Цитат на: Krassi

Apgara vkluchva niakolko testa za refleksi i ne go e imalo v BG VINAGI. Pone predi 11 godini go niamashe. Toi e test po 10 tochkova sistema, prikoiato nad 6.5 se vodi za OK. Ima li go tova?

Винаги очевидно е много дълъг период от време Simple Smile

Благодаря ти Meli, не знаех за тези подробности
Абе то се вижда кой си е доктор Laughing