Използваме "бисквитки" (cookies), за да персонализираме съдържанието и да анализираме трафика си. Повече подробности можете да прочететеТУК

Отговори
# 45
  • Мнения: 2
 
Lucrezia_Borgia искам да ти поднеса искрените си съболезнования, тъй като моята история е подобна...Аз си правих БХС в 15-та седмица, на 26 години съм и резултатът за Даун беше 1:63 (при нормален 1:1300). Беше ме страх от дупчене на корема, майка ми се свърза с познат професор, който ни изпрати при прехвален доктор, с най-новия апарат от Англия внесен. Въпросният цървул ме гледа 20 минути и каза,че бебето ми няма нито един белег за Даун, като го чакахме 15 мин да си покаже пръстчетата, защото на кутрето също имало маркер, който се гледа. След 2 седмици пак ме гледа и пак всичко беше супер и аз си изкарах една спокойна бременност. В първия ден на 36-та седмица ми изтекоха водите, отидох да родя (секцио) и на другия ден педиатърът ми съобщи,че бебето ми има 3-4 белега Даун (включително и на ръцете,които много задълбочено гледаха) и тежка малформация - родило се е без анус...
Благодарна съм на доктор Георгиев (АГ Варна) за чистата и добра операция и че се събудих с матка и яйчници, защото доста зачестиха случаите на "изчистени" пациентки. А на великият ембрионолог-цървул - няма да споменавам името, защото във всички форуми пише колко е добър и как се чака с месеци за него...
След година, живот и здраве, ще си направим изследвания със съпруга ми, за да разберем дали е било единична грешна хромозомна математика, или някой от нас има генетична обремененост и ако всичко е добре, при следваща бременност ще си направя Пренатест, ако ще и 5000 лв да струва.

# 46
  • Мнения: 3
Здравейте,
Прочетох историите ви и като че ли вече нямам съмнение да си направя пренатест. Дори не знам дали да чакам резултата от БХС. На 34 години съм и имам нужда от сигурност. А сега видях, че имат и безплатни изследвания за муковисцидоза и тромбофилия. Някой възползвал ли се е?

# 47
  • Мнения: 2
Много прочетох за пренатест в нета,но все от рекламни страници, докато не говорих с една от водещите генетици във Варна...Тогава разбрах как за пари се гъбаркат с нас.Пренатест не е изследване ! Жената ми каза,че навсякъде го пишат изследване , но на медицински симпозиуми, където ние простосмъртните не ходим, представителите на пренатест си казват,че е скрийнинг (тоест просто теория на вероятностите)...а да, има и още, ако БХС е 60% вероятността за вярност, на пренатеста е 80% (не както го водят ИЗСЛЕДВАНЕ С 99% СИГУРЕН РЕЗУЛТАТ)....явно И ТОВА е за пари....Спекулират с хората,че треперят над тумбачетата, а още повече такива като мен, които са родили болно дете....Генетичката каза,че само амниоцентезата е 100% сигурно ИЗСЛЕДВАНЕ.
     Дано съм помогнала с информирането на някого, хубав и усмихнат ден !

# 48
  • Мнения: 893
Момичета, стана ми любопитно , каква е цената на този пренатест?Аз правих само амнио. За себе си бях решила, че няма да се подлагам на това безумие, наречено БХС.   bouquet

# 49
  • Мнения: 1 197
Момичета, стана ми любопитно , каква е цената на този пренатест?Аз правих само амнио. За себе си бях решила, че няма да се подлагам на това безумие, наречено БХС.   bouquet
Амниото без причина е много по-голямо безумие от БХС...... Shocked Shocked

# 50
  • Мнения: 893
Моето не беше без причина. Simple Smile

# 51
  • Мнения: 1 197
lali bali
Как си разбрала причината, като не си се подложила на БХС?

# 52
  • Мнения: 18
Много прочетох за пренатест в нета,но все от рекламни страници, докато не говорих с една от водещите генетици във Варна...Тогава разбрах как за пари се гъбаркат с нас.Пренатест не е изследване ! Жената ми каза,че навсякъде го пишат изследване , но на медицински симпозиуми, където ние простосмъртните не ходим, представителите на пренатест си казват,че е скрийнинг (тоест просто теория на вероятностите)...а да, има и още, ако БХС е 60% вероятността за вярност, на пренатеста е 80% (не както го водят ИЗСЛЕДВАНЕ С 99% СИГУРЕН РЕЗУЛТАТ)....явно И ТОВА е за пари....Спекулират с хората,че треперят над тумбачетата, а още повече такива като мен, които са родили болно дете....Генетичката каза,че само амниоцентезата е 100% сигурно ИЗСЛЕДВАНЕ.
     Дано съм помогнала с информирането на някого, хубав и усмихнат ден !
Това, което ти е казала тази въпросна генетичка абсолютно не е вярно...Първо, че той се прави само в Германия и цената му за цяла Европа е една и съща, така че никой не се гъбарка за пари, никой не те е задължил да го правиш, второ вероятността му наистина е 99%, тази явно е много зле и е някаква на сто години, че да не е запозната с новите технологии, при положение, че амниоцентезата е опасна...да се запознае малко повече с нещата...още като теъгнем от БХС, който изобщо пък не е критерий...

# 53
  • Мнения: 893
Възрастта ми беше една от причините за амнио. Освен това, след ембриоредукция БХС не се препоръчва. Пък и да нямаше причина за амнио, не бих правила БХС. Не един са случаите, когато след добър БХС се ражда генетично обременено дете.  bouquet

# 54
  • Мнения: 1 197
Аз съм на мнение,че е хубаво да се прави БХС, но при специалист който наистина разбира.... , а не при всеки АГ...,които тепърва се учат на пациентките си...

# 55
  • Мнения: 306
lali bali
Как си разбрала причината, като не си се подложила на БХС?

За да си направи някой амниоцентеза, бъди сигурна, че има причина. И това БХС е най-малката възможна такава. При системни патологии тоя БХС е все едно да си наредиш пасианс, естествено, че ще си направи амнио без него, който трябва.

# 56
  • Мнения: 1 197
А бе хора - това амнио- говорите за него сякаш е лека процедура...недейте така, моля ви - толкова е рисковано... Не случайн го дават да се прави под риск 1:250... Има толкова случаи на аборти след това...,има опасност плода да се засегне от иглата, има опасност от инфекции.. и толкова други неща....

# 57
  • Мнения: 893
AnnNikol, не е нужно да имаш лоши резултати от БХС, за да правиш амнио.
Ей това го копирах от една статия.
Показания за амниоцентеза през второто тримесечие са:

Майчина възраст (35 години и по-възрастни, но само възрастта не е критерий за нужда от амниоцентеза)

Предишно дете или близък член на семейството с хромозомни аномалии (например тризомия 13, 14, 15, 17, 18, 21, 22, Turner, и Cri Du Chat синдром).

Майката е носител на X – свързани заболявания (хемофилия, мускулна дистрофия тип Дюшен).

Семейната история или предишното дете, родено с дефект на невралната тръба.

Повишени нива на майчиния серум алфа-фетопротеин (MSAFP).

Родителите са известни като носители на специфични автозомни рецесивни наследствени заболявания (например, Tay-Sachs заболяване, сърповидно-клетъчна черта).

  Три или повече спонтанни аборти.

Резус сенсибилизация.

# 58
  • Мнения: 306
А бе хора - това амнио- говорите за него сякаш е лека процедура...недейте така, моля ви - толкова е рисковано... Не случайн го дават да се прави под риск 1:250... Има толкова случаи на аборти след това...,има опасност плода да се засегне от иглата, има опасност от инфекции.. и толкова други неща....

Има и по-рисковани неща от това. За това се прави. Колко пъти да го напиша?

# 59
  • София
  • Мнения: 10 620
И да отбележа, че при един + пренатест после се прави амнио Wink трябва да се знае това.

Редакция на ключовите думи на тема



Общи условия

Активация на акаунт