Здравейте на всички.Имам един проблем и бих помолила за помощ.Скоро си направих имунологични изследвания в Плевен при доц.Конова.Имам 3 неуспешни бременности,последната април месец,тази година в 6 месец. Но заключението,което ми изпрати по пощата не ми говори много т.е. не мога да си обясня какво ми е.Предписала ми е и една терапия с доста лекарства преди забременяване.Като цяло забременявам,но немога да износя бебенцето докрая. Правена ми е конизация преди няколко години,но при последната бременност се разбра,че проблема не е от шийката,тъй като бях със серклаж. Ще съм благодарна на всеки,който може да ми помогне с разчитането на резултатите и ако желае да ми сподели свой премеждия сходни с моя проблем.
І. Имунологично изследване:
1/ Изследваните антифосфолипидни антитела: отрицателни.
2/ Показатели на функцията на щитовидната жлеза: в границите на референтните стойности.
ІІ. ДНК изследване за генни мутации, асоциирани с тромбофилия:
Фактор V Leiden:
Хомозиготен носител по нормален алел
Мутация G20210A в Протромбиновия ген:
Хомозиготен носител по нормален алел
Генетичен вариант C677T в гена на Метилентетрахидрофолат редуктаза:
Хетерозиготен носител по мутантен алел
Генетичен вариант в гена на Плазминоген активатор инхибитор 1 (PAI-1)
(носителство на генотип 4G/4G)
Носител на генотип 4G/5G
І. Имунологично изследване:
1/ Изследваните антифосфолипидни антитела: отрицателни.
2/ Показатели на функцията на щитовидната жлеза: в границите на референтните стойности.
ІІ. ДНК изследване за генни мутации, асоциирани с тромбофилия:
Фактор V Leiden:
Хомозиготен носител по нормален алел
Мутация G20210A в Протромбиновия ген:
Хомозиготен носител по нормален алел
Генетичен вариант C677T в гена на Метилентетрахидрофолат редуктаза:
Хетерозиготен носител по мутантен алел
Генетичен вариант в гена на Плазминоген активатор инхибитор 1 (PAI-1)
(носителство на генотип 4G/4G)
Носител на генотип 4G/5G
