Използваме "бисквитки" (cookies), за да персонализираме съдържанието и да анализираме трафика си. Повече подробности можете да прочететеТУК

  • 30 май 2017, 10:24 ч.

MTHFR генна мутация ТЕМА 2

  • 23 117
  • 272
  •   1
Отговори
# 240
  • Мнения: 1 322
Към д-р Кадъм.  Тя е най в час с б12 и фолиева.
Ако планирате бременност трябва и към АГ с опит в тромбофилиите да се насочите.

# 241
  • Софето
  • Мнения: 467
Към д-р Кадъм.  Тя е най в час с б12 и фолиева.
Ако планирате бременност трябва и към АГ с опит в тромбофилиите да се насочите.
Благодаря, ще потърся д-р Кадъм.
За бременност нямам планове.

# 242
  • София
  • Мнения: 2 507
По принцип хематолозите трябва да са в час с витамините, но моят опит показва друго.
Аз съм се консултирала с доц. Русев, който е репродуктивен имунолог.
Получих адекватен съвет и за витамини, и за тромбофилия със/без бременност.

Б12 и хомоцистеин могат да се изследват в произволна лаборатория.
Хомоцистеин има отношение към сърдечно-съдови проблеми.

# 243
  • София
  • Мнения: 13
Дами здравейте,
имам мутация в гена MTHFR А1298С хетерозигот, след консултация с доц. Русев ми предписа метилирани форми на Б9 и Б12.
Въпроса ми е можете ли да ми препоръчате хубав пречивтен вариант на Б12, тъй като пазара е затрупан от толкова много продукти. До сега приемах Methyl B-12 100 табл. /1000 мкг., но ми се иска да го сменя. За Б9 приемам Neopholic meta, ако и там знаете нещо по-добро?
Аз планирам и бременост и се чудя, вие имате ли екип от добър имонолог и акушер-гинеколог, които работят съвместно? Много ми е трудно да намеря такъв екип, тъй като познатите имена са специалисти в областта, но някак трудна става комуникацията.
От опит знам, защото имам сериозен лицево-челюстен проблем, и след 8 години ходене по мъките, успяха да ми помогнат, но едва след като намерих хирург, зъболекар и ортоноднт, които да работят съвместно и консулритант случая ми.

# 244
  • Мнения: 268
Привет, попадали ли сте на информация за връзка с генотип C/T за C677T и кръвосъсирването? Имам този генотип, отделно съм на инжекции за разреждане на кръвта по време на бременността ми в момента, но търся информация за тези инжекции, защото според лекарят ми ги слагаме само за всеки случай.... Питах го за връзка с генотипа дали има, каза че не случайно се изследва заедно с тромбофилията, но не знае дали директно с кръвосъсирването има връзка. Затова търся помощ с информация и тук:)

# 245
  • Мнения: 1 817
Тук има доста подробна и просто обяснена информация за тази мутация. https://www.magipashova.com/2016/11/mthfr/
     Като цяло се смята че тази мутация, при определени условия /не е задължително/, може да създаде предпоставка за инфаркт или инсулт.
      По принцип рядко се изписват кръворазреждащи медикаменти при нея, но щом лекар е преценил, значи има защо. Дозите наистина са ниски, и са с цел да възпрепятстват такъв тип проблеми. Добре е когато ги започнеш, да се следиш поне при добър хематолог, който ще може да промени дозата ако се наложи.
      При тази мутация може да има понижено усвояване на Б12 и фолиева к-на , което да доведе до дефицит на тези два витамина. В случай на нужда се препоръчва допълнителен прием на метилинара /не синтетична/ фолиева к-на и Б12 под формата на метил-кобалмин.

Последна редакция: пн, 10 сеп 2018, 15:22 от geizer

# 246
  • Мнения: 268
Благодаря! За Б12 и фолиевата вече знам:) сега само за това кръвосъсирване не мога да се ориентирам. Хематолозите (при трима вече съм ходила) казват щом няма тромбофилия ние не изписваме инжекции профилактично за толкова дълъг период. Но както лекарят ми е казал, това да правя. И толкова.…..

# 247
  • София
  • Мнения: 2 507
Доколкото зная мутациите в MTHFR и дефицита на Б9 и Б12 могат да предизвикат повишаване на хомоцистеин. От своя страна повишаването на хомоцистеина е предпоставка за тромботични инциденти и сърдечни проблеми.

# 248
  • Мнения: 268
Споделете, моля ви, от кои генетици сте доволни в София, от гледна точка на това да обясняват на пациента, специално за MTHFR? Замислих се, че реално съм се консултирала само с хематолози и АГ, а самото изследване като го правих 2009 в Геника, не помня нещо да са ми обяснили, май ми го дадоха само да го дам на АГ-то. И сега реших да ида на консултация да се информирам, защото от четенето досега, само се обърках. 

Гледах този център, но нещо много маркетинг изглеждат: https://nutrigen.bg/

И друго, хомоцистеина според вашия опит, на какъв период се следи?

# 249
  • София
  • Мнения: 2 507
Ха-ха, на мен генетиците в Майчин дом ми казаха да ям марули. Дори не споменаха за метилирани форми на Б9, за Б12 изобщо, камо ли за хомоцистеин. То вярно че в марулите има фолат, ама Б12 естествено се набавя почти само от животински източници (дробчета, вътрешности).

# 250
  • Мнения: 1 817
Наличието на мутация не означава задължително че ще има дефицит на Б9 и Б12, но предполага риск да се развие дефицит или твърде ниски нива в някакъв момент. Дори и в момента да се окаже че няма деф. добре е да се проследяват нивата от време на време в случай че се развие на по-късен етап. Дефицита на тези 2ва витамина, може да доведе  пък до високи нива на хомоцистеина, което обаче пак не е сигурно дали и кога ще се случи. При мен например и двата витамина бяха на долна граница, а хомоцистеинът беше нисък, т.е. няма проблем със него. Не знам обаче какво би се случило с него ако нивата на витамините бяха паднали до под долната граница.
      До колкото знам хомоцистеина е добре да се следи веднъж годишно. За витамините обаче не знам каква точно е практиката , особено по време на бременност /визирам най-вече Б12, тъй като фолиевата к-на я изписват профилактично/.
.

# 251
  • Мнения: 745
 Л - метил фолатът как си взаимодейства с желязото и Б12? Приемът на л- метил фолат може ли да повиши хемоглобина и стойностите на Б12?
  Една от моите мутации е MTHFR, хетерезиготен носител съм. Мъжът ми и децата ми не са изследвани генетично, а аз правих имунологични и генетични заради стерилитет. Децата има вероятност да имат моите мутации. Синът ми при изследвания
 има нисък хемоглобин, което е вероятно да се дължи на мутация...Какви витамини да им давам в такъв случай?

# 252
  • Мнения: 5 732
Не давай никакви метилирани форми на деца. Никакви. Давай им детски витамини. Колко ги усвояват не се знае, но поне са безопасни.

# 253
  • Мнения: 1 817
Сентидо, консултирай се със лекар. Не давай нищо на своя глава. Ниския хемоглобин може да е от недостиг на желязо, но не съм чувала тази мутация да има някаква връзка с желязото.

# 254
  • Мнения: 745
Не давай никакви метилирани форми на деца. Никакви. Давай им детски витамини. Колко ги усвояват не се знае, но поне са безопасни.
С какво могат да бъдат опасни метилираните форми? Аз си мисля дори, че метилирани е добре да пият всички, без оглед на генното носителство.  Чела съм някои материали, че стандартните витамини могат да бъдат
 неподходящи, защото например няма сериозни научни доказателства относно преработването и отделянето от организма на неусвоената фолиева киселина
Сентидо, консултирай се със лекар. Не давай нищо на своя глава. Ниския хемоглобин може да е от недостиг на желязо, но не съм чувала тази мутация да има някаква връзка с желязото.
Може би съм се изразила неправилно, но просто разсъждавам дали е възможно от неусвояването( примерно поради мутация)на нещо, да е нисък хемоглобина на детето.
 Купила съм  тези:
 https://www.iherb.com/pr/SmartyPants-Kids-Complete-Multivitamin- … 120-Gummies/46171
 Вие, които сте с мутации какви витамини давате на децата си? Как подпомагате процесите на метилация?

П.С Сега видях, че темата е в раздел " Рискова бременност ". Аз бях с неизяснен стерилитет години наред. После направих имунологичните и генетичните изследвания. Бях на терапия и през двете успешни бременности. От сърце пожелавам успех на всички!
 Има ли специална тема във форума за деца на родители с тази мутация, за да си сверя часовника по отношение начина на хранене и хранителните добавки в този случай?

Последна редакция: нд, 16 сеп 2018, 00:06 от sentido

Редакция на ключовите думи на тема



Общи условия

Активация на акаунт