Националната медицинска изследователска фондация Action Research се занимава с финансиране на медицински изследвания и проучвания, целта на които е предотвратяване и лечение на тежки болести и недъзи.

Action Research е основана през 1952 г. от Дънкан Гютри и е една от водещите фондации в медицинските прочвания във Великобритания. Те поддържат научноизследователска дейност в значителен диапазон на медицината, облагодетелстват хора от всички възрасти.

Като водеща благотворителна организация с педесетгодишна дейност, тя има решаващо участие в разработките на животоспасяващите ваксини за полиомиелит и рубеола, използването на ултразвук за изследвания на плода при бременност и приемането на фолиевата киселина от бремени жени с цел предпазване от спина бифида на детето.

В момента (февруари, 1999 бел.ред.) основни изследвания, които фондацията финансира изучават менингита, Е-коли бактериите, остеропорозата, лицевата хирургия, епилепсията.

Тази статия разглежда проведено от фондацията през 1999 г. във Великобритания проучване, което показва, че 30% от запитаните биха предприели аборт, ако разберат, че очакваното от тях дете има наследен сериозен генетичен проблем. Проучването отчита също, че всеки пети интервюиран би се отказал дори да прави опити за забременяване, ако знае, че е възможно евентуалната бременност да приключи с раждането на дете с наследствено заболяване.

Въпросното проучване е направено по време на национална кампания за събиране на средства за изследвания за борба с заболявания при децата. Участниците в кампанията са били запитани какво биха направили при положение, че съществува риск при евентуална тяхна бременност, детето им да наследи тежко заболяване като мускулна дистрофия, муковисцидоза и т.н.
   - 21% са отговорили,че биха направили всичко възможно да избегнат забременяване;
   - 52% от участниците в проучването са заявили, че са готови да направят опит за забременяване;
   - 30% от отговорилите не биха се отказали напълно от деца, но по всяка вероятност биха прекратили бременност, за която е установено, че плодът има генетично увреждане;
   - 13% независимо от съществуващ риск, не биха се отказали от забременяване и биха родили детето си независимо дали е увредено или не;
   -9% са заявили, че са готови на зачеването на дете дори да знаят, че съществува риск за генетична обремененост и биха отказали изследвания за установяването на съществуването на такава у бъдещото си дете.

Джон Граундс, завеждащ връзките с обществеността на Action Research, коментира резултатите: Всяка година хиляди родители, които знаят, че съществува риск децата им да наследят тежки заболявания, се сблъскват с тази ужасяваща дилема. Ако решат да поемат този риск и се докаже,че бебето им наистина носи болестта, пред тях възниква въпросът дали да продължат бременността или да я прекъснат.
Въпреки, че сме далеч от всички отговори, продължава той, вече знаем, че някои проблеми могат да се открият и решат в определен етап от бременността или след раждането. По нататъшните медицински изследвания ще ни помогнат да разрешим тези проблеми още по-пълно. Нашето желание е броят на родителите, които се изправят пред въпросът дали да се прекъсне една такава бременост, да намалеят драстично.

Какви са първите стъпки на фондацията в постигането на тази цел? Action Research финансира изследванията, които първи стигнаха до идеята, че приемането на фолиева киселина преди забременяването и през първите 12 седмици от бременността, намалява чувствително рискът бебето да се роди с увреждания като спина бифида.

Стартира (1999г. бел.ред.) друго изследване финансирано от Action Research, което със сигурност ще помогне на редица бременни и техните деца, е изучаването на сравнително рядко срещано, но сериозно заболяване на черния дроб по време на бременост, при което се отделя повишено количество жлъчна течност. Това състояние може да доведе до увреждане на плода, преждевременно раждане и дори смърт на плода. Причините за него не са известни. Изследователски екип ще изучи механизмите, с които плацентата пропуска жлъчната киселина и ще потърси начини за лечение.

Друг проект на Action Research засяга нова терапия на прогресивната мускулна дистрофия (болест на Дюшен). Учените се надяват, че този метод ще доведе до по-добро лечение на деца родени с това заболяване.

Статията е преведена от английски език от миз

Action Medical Research е една от водещите организации, занимаващи се с изследователска дейност, насочена към здравословните проблеми, за които още не е намерено ефикасно лечение.

Action Medical Research изрази официалното си съгласие материали от техния сайт да бъдат публикувани в BG-Mamma, както и да ни информира за новости и напредък, постигнат при техните проучвания и изследвания.

Повече за Action Medical Research и тяхната научна дейност може да намерите на адрес action.org.uk