Всички новородени вече ще бъдат задължително изследвани за 20 генетични заболявания.
Това става възможно заради намесата на Българската Коледа, която дари изключително скъпа апаратура за тези прецизни изследвания.

Три капчици кръв от петичката на всяко едно новородено от години се взимат, за да се изследват задължително за две от генетичните заболявания - фенилкетонурия и вроден хипотиреодизъм. Хванати в началото, децата с подобни заболявания получават веднага лечение и не се стига до сериозни увреждания.

Проф. Иво Кременски - ръководител на нац. генетична лаборатория: "От нова година със същите тези кръвни проби започваме едновременно за 20 генетични болести. - Какъв е смисълът на едно такова изследване? - Смисълът на това е, че болшинството от тези заболявания са лечими така както фенилкетонурията и галактоземията и трябва бързо да бъдат хванати преди да се развие клиниката."

Скъпата апаратура всъщност вече от една седмица работи и като начало се изследват само новородените от рисковите отделения. Там, където регистрира някакъв проблем, пробата отива към другия много по-прецизен апарат, също дарение от Бъгарската коледа. Така ситото за предотвратяване на увреждания при новородени става още по-прецизно. Което подсеща проф. Кременски за едно ново научно изследване.

Проф. Иво Кременски: "Всички жени трябва да пият фолиева киселина една година преди раждането, защото освен дефектите на невралната тръба, намаляван със 70 процента, намаляват децата с ниско тегло, а там e най-високата честота на детска церебрална парализа и умственото, и физическо изоставане."

Новите генетични изследвания от Нова година ще обхванат абсолютно всички новородени и те се поемат от държавата изцяло.