Забравена парола?
или
Регистрирай се Активация на акаунт


Ел. поща с която се опитвате да се регистрирате не съвпада
с тази използвана в BG-Mammma

Да Попълнете формата за регистрация Не Продължете с Facebook регистрацията

Деца с увреждания и хронични заболявания
0 Потребители и 1 Гост преглежда(т) тази тема.
1-14 от 47 отговора


Мнения: 462
Здравейте, момичета и от мен. Едва сега смогвам да се включа, а цял ден обмислям темичката как да я формулирам. Сутринта по Нова телевизия имаше интересен разговор с проф. Брусарски от клиника Иван Рилски. Предполагам, че има и други мами, които са го гледали, но ми се искаше да го споделя с вас, за мамите, които са го пропуснали...това е нов метод, който дава надежда дори и на деца с ДЦП за по-скорошно прохождане...или раздвижване...за съжаление времето беше малко и не успя професора да каже всичко което имаше за казване, но ние всички знаем къде е въпросната болница и можем да се свържем с лекарите там, нали така...Момичета, може би това е още един шанс за нашите деца?!  Praynig
иска ми се да е така...единствената лоша част е сумата на операцията, защото нали се сещате, че нашата скъпа родина не я поема изцяло...операцията излиза някъде от порядъка на 2500лв...но пък ние нима даваме и сега по-малко средства...
Исках да споделя това с вас...за тези които не са гледали Нова телевизия или не са успели да изслушат точно това интервю...
Цитирай
Здравей Кремена,

Метода с присаждане на стволови клетки е познат отдавна, но за съжаление приложението му при ДЦП е все още в сферата на фантастиката и меркантилизацията.
Още преди 4-5 години , при едно от посещенията ми в САЩ, показваха такива деца и техните майки бяха във "възторг"от този нов метод.  Видях същите деца и след 2 години при последващо посещение - разлика имаше, но и детският мозък расти доста интензивно в първите 5 години, и тогава често подобрението идва от самият мозъчен растеж, а не от лечебните фактори които прилагаме, за голямо съжаление.

Доц. Бусарски и преди е давал интервюта и беше доста скептичен по отношение на възстановяването на увреди на ПНС и съвсем по отношение на ЦНС.

Основното лечение при ДЦП и за сега и в близкото бъдеще остава комплексната неврорехабилитация, но това не бива да значи че няма да се търсят нови методи. Стига същите на покриват етиопатогенезата на заболяването

д-р Ив. Чавдаров
Цитирай


Мнения: 462
Благодаря Ви за отговора, доктор Чавдаров Smile
Аз наистина се надявах да получа и Вашето компетентно мнение по този въпрос. А знаете, че когато майката има проблем с най-близкото до сърцето и ... нейното дете тя търси всякакви начини Smile и затова споделих и чутото и видяното във форума Smile
Цитирай

София / Пловдив

Мнения: 8 070
  Креми, виж и тази тема

  Дано намериш интересно инфо и там.
Цитирай


Мнения: 462
Благодаря ти много, бим бам...честно казано всичко в тази тема ми беше интересно и си отговорих на част от въпросите, които си задавах сама на себе си Smile
Цитирай


Мнения: 1 193
Аз не съм гледала това предаване но винаги съм си мислила и за този метод.Имали смисъл да се надяваме,кой ще опредили дали ставаме за такава операция,или родителя ще поеме цялата отговорност за това да опита в стремежа си да помогне на детето си.защо невролозите винаги са против темата за стволовите клетки,ние знаем че няма вариант за пълно изцеляване,но и най-малкия напредък е светлина в тунела.
Кремена имаш ли повече информация,аз съм чувала че се прави само в Москва.
Цитирай

София

Мнения: 1 588
При раждането на втората ми дъщеря преди около 2 месеца запазихме стволови клетки от пъпната й връв. Процедурата извърши лабораторията към "Св. Лазар". Идеята е, когато (ако) напреднат изследванията за използване на стволови клетки при синдром на Даун, ние да имаме подходящия клетъчен материал. Доколкото знам, в Ротердам в момента се правят такива изследвания, но още са в начална фаза.
Цитирай


Мнения: 110
Здравейте,
Прочетох някой материали в интернет и до колкото разбирам присаждането помага в много по-голяма степен на хора придобили след раждането си някакви парези иули парализа и много по-малка успеваемост при вродени такива. Говоря за хемипареза след инсулт и хемипареза - вродена. Но какъв е риска от такава манипулация? Прочетох малко инфо в сайта на клиниката в Русия, в която правят такива присадки. От прочетеното разбирам, че самата манипулация не крие големи рискове. (До колкото  разбирам аз) Ако има макар и минимален шпанс, защо да не се опита?

Благодаря
Цитирай

София

Мнения: 2 108
Бях в неврохирургията св.Иван Рилски преди почти месец.
Там имаше детенце с ДЦП на което му присаждаха клетки.Майките,който са били по болници знаят че няма време за много разговори,особено в реанимация.За това и не научих много.Но сутринта ги взимат,носят ги някъде за обработка и вечерта ги присаждат.Имаше и по-възрастен пациент,но не разбрах неговата диагноза.
Та искам да кажа,че това вече е факт.Надявам се и се моля бурзо да се развие този метод и да се помогне на всички Praynig
Цитирай


Мнения: 462
Аз не съм гледала това предаване но винаги съм си мислила и за този метод.Имали смисъл да се надяваме,кой ще опредили дали ставаме за такава операция,или родителя ще поеме цялата отговорност за това да опита в стремежа си да помогне на детето си.защо невролозите винаги са против темата за стволовите клетки,ние знаем че няма вариант за пълно изцеляване,но и най-малкия напредък е светлина в тунела.
Кремена имаш ли повече информация,аз съм чувала че се прави само в Москва.
Бебоче, съжалявам, че чак сега отговарям, но имах напрегната седмица...то в днешно време кой ли я няма де...от няколко гдини тази операция се прави и у нас. И до ксолкото разбрах от доктора има доста успешни случаи. Но понякога се налагат повече от една операция. Преценката се прави от хирурга, на база на запазените, но увредени клетки, които ще се заместят от стволови клетки. Мъртвите клетки за жалост до колкото разбрах де са безвъзвратно загубени и необратими...
Цитирай


Мнения: 462
Здравейте,
Прочетох някой материали в интернет и до колкото разбирам присаждането помага в много по-голяма степен на хора придобили след раждането си някакви парези иули парализа и много по-малка успеваемост при вродени такива. Говоря за хемипареза след инсулт и хемипареза - вродена. Но какъв е риска от такава манипулация? Прочетох малко инфо в сайта на клиниката в Русия, в която правят такива присадки. От прочетеното разбирам, че самата манипулация не крие големи рискове. (До колкото  разбирам аз) Ако има макар и минимален шпанс, защо да не се опита?

Благодаря

Да определено и доктора каза че успеваемостта при придобитите в последствие проблеми е по-голяма, но това което ми нваправи силно впечатление на мен беше, че сред заболяванията които изброи беше и ДЦП и затова именно реших да го споделя тук с вас...защото не всеки е имал възможността да гледа предаването.
Цитирай
Това, че някой "изброява" една или две диагнози повече, не значи че има реален лечебен ефект и при тях.

При "вяли" или "периферни" травматични парализи, където на мястото на самата травма (там механично е прекъснат нерва) се имплантират стволови клетки, се получават "някакви" позитивни резултати, за които не смея да дам конкретно мнение, но знам че има такива резултати - появяват се нови движения, след което се започва интензивна рехабилитация. В Канада има такива специализирани рехабилитационни центрове за пациенти претърпели автомобилна злополука и увреждане на гръбначния мозък с последствия - вяли парализи, където след стволово-клетъчна имплантация, пациентът се включва сложна рехабилитационна програма, към специален компютър, чиято програма стимулира с електрически ток определените физиологично мускулни вериги, и се стига до нови самостоятелни дейности.

При ДЦП - говорим за централни парализи, като при възрастните пациенти имаме 100% изградени двигателни модели или патерни, докато при детето в процеса на първата години тези патерни се изграждат и нещата са много по-комплицирани поради наличието на примитивни рефлекси и механизми, които при неправилно стимулиране на мозъчните функции, могат да се засилят и да влошат картината на ДЦП.
Има опити за лечение със стволови клетки при ДЦП, като ги "изливат" или във кръвта или в ликвора (мозъчната течност) и ...... от тук започва фантастиката..... клетките намирали поразените мозъчни участъци и се вграждали в тях изграждайки съответните връзки. На този етап от развитието на медицината, тази постановка е малко несериозна, което се подкрепя от получените резултати при ДЦП - никакви.

Това което тук започнаха да правят, като лечение със стволови клетки в САЩ го правят от 5-8 години. Имах възможност да видя такива деца, след лечение със стволови клетки, но резултатите които видях не ме удовлетвориха, защото при едно малко дете мозъка се развива интензивно и често резултатите са налице само поради този елементарен факт, което може да се използва умело.

д-р Ив. Чавдаров
Цитирай


Мнения: 110
http://www.transplantation.ru/cerebral-palsy-treatment.php
Здравейте,
Вие сам предполагам разбирате, че родителите се стремят да добият пълна представа за възможностите за лечение. Надеждата умира последна, както всички знаем. Та описаните в линка постижения не са никак малки, не знам дали може да се вярва на това описание, но може би си заслужава да се разраови човек. Намерих и една статия за дете от Веллико търново, което претърпяло такава манипулация и всъщност се е повлияло мн добре. Поне така казват родителите. Та защо никой не дава пълна информациа за всички методи, познати за лечение, като подробно се обясни какви са рисковете при всяка една от тях, а родителите да вземат решение (не се обращам конкретно към Чавдаров, а по принцип). Както не ни каза никой за наличието на такава клиника за деца със ДЦП. Сягаш търгашкото натделява у повечето "медици". А и толкова съм разочерована от нашето здравеопазване - нокой не ни каза, че се полагат например 2 вида процедури по 10 бр за месец - това беше в педиатрията. Там ни казаха само за 10 процедури ЛФК и това е. За др десет научих от др място - е това на какво прилича?! - На едно голямо А..О. Извинявайте за дългия постинг. Но много ме изнервя факта, че трябва да се превърнеш в лекър, за да разучиш всичко за детето си, защото няма кой да ти даде пълна информация.

Приятен ден на всички  Hug Love
Цитирай
Цвети,
в рубриката ДЦП броя на процедури и какво се полага на детето Ви е обяснено. Прочетете по-назад...
Цитирай

София и там където не се пуши

Мнения: 11 914
Цвети,
в рубриката ДЦП броя на процедури и какво се полага на детето Ви е обяснено. Прочетете по-назад...

да но е обяснено сега. А моето дете е на 8 години. Родено в 28 седмица. Иначе всичко си му е наред но психически е по-назад. Преди 8 години поне някакви процедури нямаше според мен да му дойдат зле. А тогава от уста на уста да процедури, но само за деца родени до килограм.

Благодарни сме за информацията просто е безценна, но колко родители имат интернет. Просто доста лекари трябва да си знаят работата. Малко си я вършат както трябва.
Цитирай
0 Потребители и 1 Гост преглежда(т) тази тема.
1-14 от 47 отговора