Забравена парола?
или
Регистрирай се Активация на акаунт


Ел. поща с която се опитвате да се регистрирате не съвпада
с тази използвана в BG-Mammma

Да Попълнете формата за регистрация Не Продължете с Facebook регистрацията

Здравословни проблеми и профилактика
0 Потребители и 1 Гост преглежда(т) тази тема.

София

Мнения: 134
Мили мами и татковци,

Заглавието на тази тема е мотото на сдружението "Антималигноцит".
Може би много от вас са чували това име, а за онези от вас, които не са го срещали ще напиша, че така се казва лекарството против рак, създадено от българина Продан Христов. Има много доказателства за ефикасността на лекарството, но за съжаление авторът му среща непреодолими пречки, за да го регистрира официално в България и то да може да помогне на много повече хора.
Въпреки това досега Продан Христов е лекувал успешно болни със своето лекарство, но поради преклонната си възраст вече не приема нови пациенти. Най-лошото е, че е решен да отнесе рецептата със себе си ако "Антималигноцит" не бъде регистриран.
Няма смисъл да ви разказвам повече подробности. Публикувам връзка със сайта на Сдружението. Който проявява интерес нека го разгледа.

http://www.malkiobyavi.com/cell/pheed.php3?newsid=50

http://www.malkiobyavi.com/cell/history-other.php - това са цитати от книгата "Световната конспирация срещу здравето"

Много ми се иска да имаме силата да направим нещо. Дали сме толкова силни?
Цитирай

София

Мнения: 1 618
Какъв е проблема да бъде регистрирано?
Цитирай

София

Мнения: 3 906
Има подписка ,хубаво е всички да я подкрепим
Аз лично го направих
Цитирай


Мнения: 1 996
момичета има много,, за'' и ,,против''това лекарство и не се знае къде точно е истината.ако някой се интересува да влезе в клуба на раковоболните , да почете и след като си състави мнение тогава да гласува
Цитирай

София

Мнения: 3 906
Едно не разбирам ,защо ние трябва да преценяваме "за" или "против"
нека раковоболните решат дали са готови да опитат,но докато не е регистрирано лекарството те дори няма да имат шанса да опитат,и искам да попитам   nano   дали ако беше болна от рак нямаше да опита всичко възможно
Другото което ще ви кажа е че химиотерапията също е опасен метод който буквално трови организма но всъщност това никой не го интересува тогава когато действа и е предложено от големите фармацевтични компании,при това положение "защо пък трябва да се доверяваме на евтино българско лекарство"
На въпроса на Samsara: По същата причина поради която не искат да регистрират в САЩ и лекарството против множествена склероза,което пък е на базата на хинина-също евтин метод
Моля подкрепете инициативата защото сега дори химиотерапията е платена а и често няма лекарства, нека болните избират,или поне да имат този шанс
Цитирай

London, Sofia

Мнения: 8 914
момичета има много,, за'' и ,,против''това лекарство и не се знае къде точно е истината.ако някой се интересува да влезе в клуба на раковоболните , да почете и след като си състави мнение тогава да гласува
newsm10

Здравей и тук, Нано  bouquet
Цитирай


Мнения: 1 996
Viki i mama дано не ти се налага да избираш,,за '' или ''против'' някое лекарство,защото изборът е ужасно труден. и аз не говоря празни приказки-последната година премина в борба срещу тази болест и само някой,който се е докоснал до нея знае за какво става въпрос.така,че съм запозната с това лекарство както и много други алтернативи за разлика от теб и имам някакво мнение,но просто не исках да го налагам и затова призовах тези,които се интересуват да се осведомят малко преди да гласуват за нещо,което не познават.


The Sun -поздрави и от мен   bouquet
Цитирай

София

Мнения: 3 906
"за разлика от теб" - ти откъде знаеш дали съм се докосвала до болестта-познаваш ли ме?
Да докоснах се съвсем от близо не толкова отдавна,вярно не пряко Аз а моята майка и си мисля че ако имаше тогава такова лекарство може би тя нямаше да преживее всички последвали рецидиви и безкрайните операции за химиотерапиите даже не ми се говори.Така че при това положение мисля имам право на глас.От друга страна имам детенце на 4 г. което е родено със не по-малко безнадеждно заболяване и от 4 години насам е преживяла 7 операции-3 от тях експериментални и не съжалявам защото когато нямаш избор си готов на всичко .Така мисля аз.Сега също лекувам детето със не особено познати лекарства защото пак избора се изчерпа.
Изборът наистина е труден но на мен постоянно ми се налага да го правя.Нямам нищо против хората да се запознаят със лекарството но дотогава то може да изчезне със създателя си и тогава безнадеждно болните няма да имат възможността да избират защото изхода е само един
Цитирай


Мнения: 1 996
за  детенцето знам,за което безкрайно много,искренно и от сърце съжалявам.но мисля ,че след като сме без медицинско образование трябва да даваме съвети внимателно и то ако дадено нещо сме го пробвали лично и е имало или нямало резултат.

очква ли се подобрение при детенце или операция е изхода?дават ли надежди лекарите ?
Цитирай


Мнения: 6 026
Разписах се
Цитирай

София

Мнения: 3 906
права си ,вярно -нямаме мед. образование а и ние с теб не даваме съвети- хората ако искат ще се разпишат
е малко си поспорихме ама то лошо няма Wink
а при нас положението е сериозно и май ни чакат доста операции ама ще видим-не искам да ви занимавам със себе си и да не разводнявам темата Peace
Цитирай
0 Потребители и 1 Гост преглежда(т) тази тема.