След 6 месец може да се установи. На нас на 5м. я откриха.
Може и така да е.
И двамата педиатри, които имахме разправяха след годинка, ама де да знам - не разбирам
- Публикувана: 20 окт. 2006, 19:36 ч.
- Последно мнение: 15 март 2007, 09:07 ч.
Таласемия и деца
Може и така да е.
И двамата педиатри, които имахме разправяха след годинка, ама де да знам - не разбирам
Да добавя само, че изследвания показват, че принципно това са по-здрави хора и живеят по-дълго.
Мдааааа, свекърва ми е жив пример.
По темата: Свекърва ми е с таласемия минор. Родила е 3 деца преди да разбере че изобщо има проблем. Мъжа ми разбра че е носител на този ген на 22 години когато големия ни син беше на 5 месеца и лекарите се чудеха какъв му е проблема че желязото е наред а хемоглобина е нисък. Тогава мъжа ми се сети за майка си и направиха изследване на двамата. Нито мъжа ми, нито свеката са злояди. По-скоро са маниаци на тема здравословно хранене, което не мисля че има връзка с таласемията.
Само знам от един професор че такива хора не трябва да ядат бакла(не баклава) защото е много вредна за тях.
Разбрах какво е таласемия.....анемия свързана с някакъв дефект на гена......но иначе обикновена анемия наистина може да се лекува с диня......ето тука малко инфо :
http://kulinar.gbg.bg/foodview.php?spid=36
http://kulinar.gbg.bg/foodview.php?spid=36
Аз съм с таласемия майор и мога да ви успокоя,че живота ми е абсолютно нормален (на 26год съм),така че не се притеснявайте стига да се лекува адекватно човек с майор дори може да живее нормално.
Здравейте.Отдавна следя всичко във форума,но за първи път се включвам.Моят син е на 10 месеца и се съмняват за таласемия,но незнам дали е минор или майор.Водихме го при хематолог във Пловдив ,който каза че на 1год и 3мес. ще се направят изследвания,които ще покажат дали има това заболяване.Изследванията се правят само в София.Дано да се окажат отрицателни,защото много се притеснявам.Нито аз ,нито съпруга ми сме носители на таласемия,поне така мисля.Трябва ли да се направят по специални изследвания за да се установи дали си носител?
Разбрах какво е таласемия.....анемия свързана с някакъв дефект на гена......но иначе обикновена анемия наистина може да се лекува с диня......ето тука малко инфо :
http://kulinar.gbg.bg/foodview.php?spid=36
http://kulinar.gbg.bg/foodview.php?spid=36
Аз съм с таласемия майор и мога да ви успокоя,че живота ми е абсолютно нормален (на 26год съм),така че не се притеснявайте стига да се лекува адекватно човек с майор дори може да живее нормално.
мдаа, и аз знам, че е вредно на хора с таласемия да се дават желязосъдържащи препарати, проблема не е в желязото, а в еритроцитите, в способността им да пренасят кислород.
Аз никога не съм имала проблеми, чак като забременях разбрах, че имам такава анемия, после се оказа, че и баба ми я има.
Здравейте.Отдавна следя всичко във форума,но за първи път се включвам.Моят син е на 10 месеца и се съмняват за таласемия,но незнам дали е минор или майор.Водихме го при хематолог във Пловдив ,който каза че на 1год и 3мес. ще се направят изследвания,които ще покажат дали има това заболяване.Изследванията се правят само в София.Дано да се окажат отрицателни,защото много се притеснявам.Нито аз ,нито съпруга ми сме носители на таласемия,поне така мисля.Трябва ли да се направят по специални изследвания за да се установи дали си носител?
А защо имате тези съмнения?
Давали сте желязо и хемоглобина пак е нисък?
Ако не греша, изследва се морфология на еритроцити, серумно желязо (сигурно и други), но хематолога ще ви каже, така или иначе. Дано му няма нищо на детето!
Здравейте.Отдавна следя всичко във форума,но за първи път се включвам.Моят син е на 10 месеца и се съмняват за таласемия,но незнам дали е минор или майор.Водихме го при хематолог във Пловдив ,който каза че на 1год и 3мес. ще се направят изследвания,които ще покажат дали има това заболяване.Изследванията се правят само в София.Дано да се окажат отрицателни,защото много се притеснявам.Нито аз ,нито съпруга ми сме носители на таласемия,поне така мисля.Трябва ли да се направят по специални изследвания за да се установи дали си носител?
Здравейте.Отдавна следя всичко във форума,но за първи път се включвам.Моят син е на 10 месеца и се съмняват за таласемия,но незнам дали е минор или майор.Водихме го при хематолог във Пловдив ,който каза че на 1год и 3мес. ще се направят изследвания,които ще покажат дали има това заболяване.Изследванията се правят само в София.Дано да се окажат отрицателни,защото много се притеснявам.Нито аз ,нито съпруга ми сме носители на таласемия,поне така мисля.Трябва ли да се направят по специални изследвания за да се установи дали си носител?
Здравейте.Отдавна следя всичко във форума,но за първи път се включвам.Моят син е на 10 месеца и се съмняват за таласемия,но незнам дали е минор или майор.Водихме го при хематолог във Пловдив ,който каза че на 1год и 3мес. ще се направят изследвания,които ще покажат дали има това заболяване.Изследванията се правят само в София.Дано да се окажат отрицателни,защото много се притеснявам.Нито аз ,нито съпруга ми сме носители на таласемия,поне така мисля.Трябва ли да се направят по специални изследвания за да се установи дали си носител?
Това за маларията е вярно, но не те предпазва таласемията, понеже не е вкусна кръвта на комарите, а е свързано нещо със желазото, иначе щах да съм много доволна, ако не ме хапеха комари.
Искайте си по едно профилактично изследване на кръв вие двамата с мъжа ти от личните си лекари, безплатно ви се пада поне по едно в годината. Ако вашите хемоглобинови нива са високи, поне над 115, значи нямате таласемия, и детето също.
Не обърквай жената!
Аз съм с таласемия. Предава се само наследствено. Като бременна ходих на хематолог, че той ми я потвърди. Предполагах за нея защото сестра ми също има. Живея си нормално. Това се отнася за таласемия минор. Ако някой има съмнения за себе си или детето си смятам, че трябва да се изследва. Като знаеш поне като дойде време ние да ставаме баби да кажем на децата си, ако имат таласемия да си изследват партньорите преди да създават поколение. Малко тъпо звучи, но аз съм безкрайно възмутена от хематоложката при която ходих. Иначе беше много мила и ми обясняваше как в Гърция даже имат клиника за таласемия, защото при тях било по - разпространено, а не и дойде на акъла да ме попита след като съм казала че съм бременна(да не говорим че беше и очевидно), дали и бащата се е изследвал- а това е много важно, след като аз имам. Не че е задължително детето да го наследи, но има голяма вероятност. Преди да забременея бях забравила за това (то и мойто си е възмутително ама не се бях сещала да се интересувам по този въпрос. За щастие таткото няма, ама това си много повече от възмутително.
И един призив: нека ако във форума има баби, както и мами, които да знаят за техните мами или свекита, че имат таласемия да споделят със свои приятелки ако имат някакви съмнения за таласемия и те да ходят да се изследват не само да стоят и да се оплакват колко са болнави и имат нисък хемоглобин.
Едно време е било нисък хемоглобин- пиеш желязо, кой ти е чувал за таласемия.
А за hubavatamery вместо да чакате можете вие да си пусните въпросните изследвания за таласемия.
И един призив: нека ако във форума има баби, както и мами, които да знаят за техните мами или свекита, че имат таласемия да споделят със свои приятелки ако имат някакви съмнения за таласемия и те да ходят да се изследват не само да стоят и да се оплакват колко са болнави и имат нисък хемоглобин.
Едно време е било нисък хемоглобин- пиеш желязо, кой ти е чувал за таласемия.
А за hubavatamery вместо да чакате можете вие да си пусните въпросните изследвания за таласемия.
Така-аз съм на 19 години и от 40 дневна възраст съм с такава анемия.Родителите ми са се опитвали да ме ликуват с какво ли не но само Десферала и кръвопрекиванията ме спасяват.Най-лошото е че и брат ми-(20 годишен е) също е така.Скоро ходих при Професор Петков и разговарях с него.Каза ми хубавата новина че до Нова година в България ще се разреши използването на медикамент(на хапчета) който замества Десферала.Така че хора има надежда
Така-аз съм на 19 години и от 40 дневна възраст съм с такава анемия.Родителите ми са се опитвали да ме ликуват с какво ли не но само Десферала и кръвопрекиванията ме спасяват.Най-лошото е че и брат ми-(20 годишен е) също е така.Скоро ходих при Професор Петков и разговарях с него.Каза ми хубавата новина че до Нова година в България ще се разреши използването на медикамент(на хапчета) който замества Десферала.Така че хора има надежда
