Забравена парола?
или
Регистрирай се Активация на акаунт


Ел. поща с която се опитвате да се регистрирате не съвпада
с тази използвана в BG-Mammma

Да Попълнете формата за регистрация Не Продължете с Facebook регистрацията

Деца с увреждания и хронични заболявания
0 Потребители и 1 Гост преглежда(т) тази тема.
Здравейте, досега не срещнах някой с нашия проблем. Ние сме на осем месеца със съмнение за този синдром. Моля, ако някой има повече информация или личен опит, нека каже с няколко думи какво да очакваме. newsm78 Blush
Цитирай

Анкх-Морпорк

Мнения: 3 363
Нямам личен опит, но ето какво пише:
http://www.med.primasoft.bg/tips_for_all/health_for_your_child/a … ticles/turner.htm

Този синдром се доказва с изследване, правиха ли кариограма на детето?
Няма какво да се съмняват, да вземат кръв, да направят изследването и да видят има ли или няма.
Дано да няма, рабира се...
От къде сте вие?
Ако сте от София, в Майчин дом правят кариограма, това е изследване на вида и броя на хромозомите. При синдрома на Търнър липсва едната Х-хромозома при момиченцата.
Дано са били напразни съмнения!
Цитирай
ТУК има доста информация за синдром на Търнър.

Успех:)
Цитирай
Има направена кариограма, която казва, че синдрома е налице. Но съмненията се пораждат основно от наблюдаващата ни детска ендокриноложка д-р Стефанова от Детска ендокринология, София. Според нея липсват всякакви белези, а това било изключително важно. Тя твърди, че трябва непременно да повторим изследването, защото можело да има грешка.  #Crazy Затова така написах, че има съмнения.  newsm78 А ние осем месеца живеем с надежда, че това би могло да е така и хем искаме да направим изследването, хем - не.
Но времето му настъпи и другата седмица сигурно ще го повторим.
Супер много сме объркани, ще пиша за резултата, но дотогава, ако някой има какво да каже по въпроса - ще съм много благодарна! Laughing
И много ви благодаря за попкрепата  newsm10
« Последна редакция: вт, 07 ное 2006, 22:30 от sonata »
Цитирай
Здравейте! Чак сега влизам тук и реших да ви пиша. Аз съм момиче, което има този синдром. На 27 години съм вече. Разбрах че имам тази "болест" на 19, след 3 години ходене по различни видове гинеколози и тъпчене с хормони поради липса на цикъл. Най накрая ме изпратиха на изследване в Майчин дом и там след взимане на кръв ми определиха тази диагноза. На ръст съм 158, не мисля че се различавам по нещо от другите жени. Трудното за мен беше да преодолея шока от това, че няма да имам деца.  newsm45
Цитирай

под земята.... (може и да съм картоф)

Мнения: 939
Разрових се във форума и намерих тази тема... Имам сестричка с този синдром... При нея се откри късно. Понеже аз съм по- голямата, никой лекар не е и помислял, че при бременността на мама може да се получи нещо подобно. Всичко беше наред, докато сестричката ми премина успешно в 3 клас. И започна да изостава с ръста... Започнаха изследвания, лекари, болници - около година трябваше, за да се разбере какво й е точно... И след това се оказа, че късно е установен синдромът и нямаше достатъчно време да се взимат необходимите хормони, за да й се помогне. Сега е висока 145 см. Имаше огромен проблем в училище по време на пубертета (е, за нея няма пубертет), защото някои лекари се опитаха да й дадат полови хормони и това обърка всичко за около година. Спряхме ги още на втория месец, но разбъркването на хормоните доста време ни отне, за да се оправи всичко...
Сега сестричката ми е порастнала, но... комплекса й за ръст си остана. Трудно й е, че няма да има дечица, трудно й е да си намира работа... До момента не е имала приятел...  Въобще ... животът е гаден с различните.
Ако някой има проблем с този синдром - подгответе детето си отрано, защото вкъщи беше твърде късно и колкото и да се съобразяваме и до ден - днешен.... сестричката ми трудно се преборва с това....
Цитирай
Здравей, благодаря ти за разказа!
Това е възможност да разбера какво би очаквало детето ми, когато поотрасне.
Моля те, кажи какво по-точно имаше в предвид с объркването на растежа от половите хормони. Защото аз зная, че те се дават, за да го подпомогнат и най-вече детето да развие вторични полови белези.
Благодаря предварително.
  bouquet
Цитирай

Някъде там на юг...

Мнения: 1 125
Sonata,

ще се моля при вас да е станала грешка Praynig Дано момиченцето ти е напълно здраво   Praynig Praynig Praynig
Цитирай
Дано  Praynig
Благодаря ти   bouquet
Цитирай

Sofiq

Мнения: 223
Здравейте... искам само да ти дам един съвет ... гледайте колкото може по-бързо да изясните дали наистина детенцето ти има този проблем .. защото колкото бързо се почне лечение с хормони толкова по-голям е шансът детенцето да се развива добре .. побързайте.. идете задължително в мамин дом в София и търсете д-р Лалчев .. той е възрастен професор но е адски добър.. не съм сигурна дали още практикува или води само лекциионен курс на студенти , но разпитайте за него успех Embarassed
Цитирай
Този д-р Лалчев каква специалност има, може би трябва да го нърсим в генетиката?
Благодаря за инфото.   bouquet
Цитирай
0 Потребители и 1 Гост преглежда(т) тази тема.