Използваме "бисквитки" (cookies), за да персонализираме съдържанието и да анализираме трафика си. Повече подробности можете да прочететеТУК

Реклама
  • 14 ноем. 2006, 15:07 ч.
  • Преглеждания  1 258  Мнения  3  Онлайн  1
Отговори
  • София
  • Мнения: 35
Това е генетично заболяване, рядко срещано. Надявам се, ако някой има близки и познати с детенце с такава диагноза или Вие самата имате такова дете, да обменим опит и информация. Интерисувам се дали има лечение в чужбина, каква терапия се прилага, с какво го занимавате, какви специализирани заведения са подходящи за такива деца?
Не съм съвсем боса, момченцето ми вече е на 6 г. Сега пие ноотропил, но е много възбуден от него. Преди му давахме Ризатарун, поръчвахме го от Германия, но ни казаха, че е спряло производството. Една майка доста по-назад предлагаше от него, та ако е валидна още офертата ще кандидатствам  Laughing Но повече ме интерисува да не би пак да му е възстановено производството. Или, ако някой знае нещо за клерижил.
Въобще всичко що е свързано с диагноза като нашата ме интерисува. До сега не съм срещала дете с такава болест.
Поздрави и предварително благодаря  Grinning

Реклама
# 1
  • гр.Пловдив
  • Мнения: 2 523
Писах ви ЛС

# 2
  • София
  • Мнения: 35
Моля, пишете и в темата, не само на лични съобщения, за да могат и други майки евентуално да намерят нещо полезно. Макар че за сега никой не е чувал точно за това Rolling Eyes

# 3
  • гр.Пловдив
  • Мнения: 2 523
Василена, защо ти първо не опишеш при вас как е?

Реклама


Ел. поща с която се опитвате да се регистрирате не съвпада
с тази използвана в BG-Mammma

Да Попълнете формата за регистрация Не Продължете с Facebook регистрацията

Активация на акаунт