Използваме "бисквитки" (cookies), за да персонализираме съдържанието и да анализираме трафика си. Повече подробности можете да прочететеТУК

Реклама
  • 25 ян. 2007, 13:38 ч.
  • Преглеждания  1 729  Мнения  11  Онлайн  1
Отговори
  • ...на брега на голямата река....и близо до морето
  • Мнения: 213
 Здравейте на всички родители!
 Познавам някои майки на деца в същото положение като моето дете. Знам, че има и други, и нека не се притесняват, нека се включват и те. Дори отправям молбата на учителките от специалната детска градина "Елица" в Пловдив, че в тази градина има група за деца с увредено зрение. Аз също се интересувам от обучението, адаптацията, общуването, и всичко което е свързано с училищното обучение. Споделете опит, ще ви бъда безкрайно благодарна!

Реклама
# 1
Привет,
пиша по повод вродена катаракта на моето бебе!
Ако има родители с подобни проблеми, ще се радвам да ги споделят!

# 2
  • Мнения: 1 282
Сина ми е вече на 18 г. Диагнозата е fibroplazia retrolentalis.предозиране с кислород.Наистина мъката е голяма, а най-вече за него.Посещаваше детската градина  "Елица" и там всички учителки го познават и помнят до днес,много добро дете.До този момент тази диагноза няма лечение.Ще се радвам да ми пишат родители ,които имат същите проблеми с дечицата им. Tired

# 3
  • София
  • Мнения: 3 907
Здравей, добре дошла Hug
Моето момиченце невижда ,но заради малко по различна диагноза,като цяло обаче много общи неща има с Ретроленталната фиброплазия/ новото име сега е ROP-Retinophathy of prematurity-ретинопатия на недоносеното/ Wink
Ще се радвам да споделяш с нас,за всички ни ще е полезно Hug

# 4
  • Мнения: 1 282
Благодаря за посрещането byeАз съм от Пловдив,така че не ми беше проблем за детската градина,но голям проблем за у-щето в София.Беше много трудно така и не свикна, а в 4ти клас получи гърч от висока температура, една паралелна диагноза с нашта-Епилепсия.След като се стабилизира отново отидохме в у-ще,но там казаха,че няма кой да му дава лекарствата,а за нощните възпитатели това не било задължение.И така отново в нас.До сега.Купихме и пищеща машина на Брайл,но нямаше кой да го научи да пише.Иначе е голямо момче,красиво по нататък ще пусна и снимки.Голяма е мъката,но трябва да сме добри и да имаме силна вяра и воля да се справим с нещата.Всеки път си казвай,че може  и да е по-зле.

# 5
  • София
  • Мнения: 3 907
Аз съм от София ,но никога не бих си дала детето в у-щето за слепи,не съм чула добри неща за там.По скоро ще се боря за интегрирано обучение/дано имам късмет Wink/
Виж това във Варна е друго нещо, eli-nora  го видя,дано влезе някой ден да сподели ,че няма нет в момента,тя май някъде беше писала за него Peace
Мъката е голяма да,но аз мисля че всеки родител си има такава,дали ще се роди с проблем или ще стане на десет и ще се разболее,мисля си, че ние просто трябва да ги приемем такива каквито са,те са си нашите деца Hug

# 6
  • Мнения: 1 282
Имаше и такъв етап от интегрирано обучение в Пловдивско у-ще.Беше съвсем в началото на програмата,децата не бяха подготвени за "различното дете" и се държаха с него като извънземен.Обиждаха го,изсипваха му раницата и го караха да я събира.Прибирахме го разплакан и той само си повтаряше-сляп,сляп,сляп какво значи да си сляп?Реших,че по-добре да е здрав психически и физически,отколкото да пише и чете.Много злоба и агресия има в нашите деца,безразличие към чуждото нещастие!

# 7
  • ...на брега на голямата река....и близо до морето
  • Мнения: 213
Здравейте! Та да продължа темата за обучението на така наречените слепи деца. В момента такава борба водя и със себе си, и със системата, и с нормалните училища, че ако работех някъде с портал и пропуск, отдавна да си показали червен картон, заради непрекъснатите ми обиколки и излизания. Много е хубава идеята за интегрираното обучение, ама тук е България и интеграцията много трудно прохожда. smile3514 smile3514        Не е възможно дете за първи клас да влезе още от 15-ти септември с другите деца и да седне на първи или последен чин и да започне наистина от "А" и "Б" и то с Брайловата машинка. Това може да стане едва към 4-ти клас, когато детето вече е на много голям етап от обучението си и може да си записва всичко, което се преподава. А за адаптацията, психиката, придружаването, отношението на преподаватели, деца - това е много обширна тема. Всеки ден се блъскам в стени от неуредици, но крайното ми решение е, че няма да отида нито във Варна, нито в София, няма да я оставя в интернат'/защото само аз си знам как го гледам това дете 7 години и треперя над него/, нейното място е до нас - сестрите и и мен. Колкото са ни възможностите и силите ни, ще и помагаме.   loveuuu  loveuuu 
Ще ви информирам как се пробива в нормалните училища. Всъщност те за мен са "специалните", казвам го така, защото все още не са много достъпни за "различните" ни деца.

# 8
  • София
  • Мнения: 1 271
"Моля се Бог да даде светлина в очите на моето дете" ели-нора

И аз се моля за същото! Praynig Praynig Praynig
И много ви се възхищавам за търпението и силите които имате за борба с институциите.  smile3501 smile3525

идвали ли сте на рехабилитация в ДЦП болницата, малката ми се струва много позната муцунка  Heart Eyes

 Hug  bouquet

# 9
Здравейте всчки мами на деца със зрителни увреждания! Работя в Софийското училище за деца с нарушено зрение 15 години като начален учител- 1-ви - 4-ти клас. Прочетох някои мнения, които ме накараха да ви пиша. Мненията ви за интеграцията и нашето училище са доста крайни. Ако ви е необходима информация и за двете мога да ви бъда полезна. При това не го правя за реклама на училището, а защото наистина съм видяла много деца потърпевши от погрешния избор на своите родители.  Напълно разбирам вашия страх и от нас като институция и от интеграцията/доста шумно рекламирана от медиите, но това е само една реклама и нищо повече/. Мога да ви отговоря на съвсем конкретни въпроси, касаещи обучението на слабовиждащи и на незрящи деца.

# 10
  • ...на брега на голямата река....и близо до морето
  • Мнения: 213
Здравейте всчки мами на деца със зрителни увреждания! Работя в Софийското училище за деца с нарушено зрение 15 години като начален учител- 1-ви - 4-ти клас. Прочетох някои мнения, които ме накараха да ви пиша. Мненията ви за интеграцията и нашето училище са доста крайни. Ако ви е необходима информация и за двете мога да ви бъда полезна. При това не го правя за реклама на училището, а защото наистина съм видяла много деца потърпевши от погрешния избор на своите родители.  Напълно разбирам вашия страх и от нас като институция и от интеграцията/доста шумно рекламирана от медиите, но това е само една реклама и нищо повече/. Мога да ви отговоря на съвсем конкретни въпроси, касаещи обучението на слабовиждащи и на незрящи деца.

Лично аз ще бъда много заинтересована да поясниш с детайли формата на обучение във вашето училище и учебната база. Гледах реклама за прием на деца, но лично не съм идвала да го посещавам. Имам инфо от родители, чиито деца се завръщат от Софийското училище и търсят други форми на продължаващо обучение. Защо ли?
Ако можеш , разясни ми този въпрос, може би ще бъде полезно и за другите.   bouquet
Аз, пак повтарям, че /това си е лично мое мнение/, не виждам кой знае каква интеграция. Колкото и да се мъча да си го набивам, че е обратното newsm78 newsm78. Все пак съгласете се, че има доста голяма разлика между Варненското и Софийското училище. Каква ли е причината ? newsm78 newsm78 newsm78

# 11
ЗДРАВЕЙТЕ  ПО ИРОНИЯ НА СЪДБАТА СЪМ МАЙКА НА ДЕТЕ С УВРЕДЕНО ЗРЕНИЕ КОЕТО ЗАПОЧНА ДА УЧИ В 2 КЛАС НА ИНТЕГРИРАНО ОБУЧЕНИЕ  ИСКАМ ДА СПОДЕЛЯ С ВСИЧКИ  КАКВА ПОДИГРАВКА Е ТОВА ИНТЕГРИРАНО ОБУЧЕНИЕ hahaha ДОБРЕ ГО ИЗМИСЛИХА  И АЗ СЪМ НА МНЕНИЕ ЧЕ ВСИЧКИ ДЕЦА ТРЯБВА ДА УЧАТ ЗАЕДНО НО ОТ СОБСТВЕН ОПИТ НАУЧИХ ЧЕ НИКОЙ НЕИСКА ДА ПОМОГНЕ НА СЛЯПО ДЕТЕ  ДА НЕ ГОВОРИМ ЧЕ ПОВЕЧЕТО НЕ СА СРЕЩАЛИ СЛЕПИ В ЖИВОТА СИ И АЗ САМАТА СЪМ СЛЯПА УМЕЯ ДА ЧЕТА САМО НА БРАЕЛ  НО ЗА ДА ПОМАГАМ НА СИНЪТ МИ  С УРОЦИТЕ СЕ ОКАЗА ЧЕ НЕМОГА ОТ НИКЪДЕ ДА ВЗЕМА УЧЕБНИЦИ НА БРАЕЛ   ОБАЖДАХ СЕ В ЧИТАЛИЩЕТО   ЛУИ БРАЕЛ  ПИСАХ НА ФОНДАЦИЯ ХОРИЗОНТИ ЗА ПРОБЛЕМА СИ   ХОДИХ В РЕСУРСНИЯ ЦЕНТЪР  КЪДЕТО Е ЗАПИСАН СИНЪТ МИ СЪЩО ТАКА И В ПРОСВЕТА Е БИХ КАЗАЛА СТРАХОТНА ЕВРОПЕЙСКА ДЪРЖАВА  ХОДИШ ПО МЪКИТЕ И НАВСЯКЪДЕ ВРАТИТЕ СА ЗАТВОРЕНИ МИНАЛАТА УЧЕБНА ГОДИНА СИНЪТ МИ БЕШЕ 1 КЛАС СПЕЦИАЛИСТИТЕ ОТ РЕСУРСНИЯ ЦЕНТЪР  НЕ МОЖАХА ДА РАЗБЕРЪТ ЧЕ ТОЙ Е СЪС СИЛНО УВРЕДЕНО ЗРЕНИЕ  И ТАКА ЦЯЛА ГОДИНА СИ КАРА С УЧЕБНИЦИ В КОИТО НЕ  ИНТЕРЕСИТЕ НА СВОИТЕ ЧЛЕНОВЕ ФОНДАЦИЯ ХОРИЗОНТИ СЪЩО РЕСУРСНИТЕ ЦЕНТРОВЕ НА ДЕЦА С УВРЕЖДАНИЯ И КАТО ЦЯЛО ДЪРЖАВАТА И ВСИЧКИ ЗАОБИКАЛЯЩИ НИ ИНСТИТУЦИИ МНОГО НИ ПОМАГАТ  ЗАТОВА СЕ НАЛАГА ДА СЕ ОПРАВЯМЕ САМИ КАКТО МОЖЕМ       СИГУРНА СЪМ ЧЕ ИМА МНОГО РОДИТЕЛИ В МОЕТО ПОЛОЖЕНИЕ НЯМА ЛИ НАЙ -ПОСЛЕ СЪЮЗА НА СЛЕПИТЕ ДЕЙСТВИТЕЛНО ДА ЗАПОЧНЕ ДА ПОМАГА НА ЧЛЕНОВЕТЕ СИ И НА ДЕЦАТА КОИТО НЕ ВИЖДАТ  НЕЗАВИСИМО НА КАКВО ОБУЧЕНИЕ СА ЗАЩО  ССБ НЕ КОНТАКТУВА С РЕСУРСНИТЕ ЦЕНТРОВЕ СЛЕД КАТО ТАМ ИМА И СЛЕПИ ДЕЦА ЗАЩО ТОЗИ СЪЮЗ ПОТПОМАГА САМО СПЕЦИАЛИЗИРАНИТЕ УЧИЛИЩА  В СОФИЯ И ВАРНА  

Реклама


Ел. поща с която се опитвате да се регистрирате не съвпада
с тази използвана в BG-Mammma

Да Попълнете формата за регистрация Не Продължете с Facebook регистрацията

Активация на акаунт