Забравена парола?
или
Регистрирай се Активация на акаунт


Ел. поща с която се опитвате да се регистрирате не съвпада
с тази използвана в BG-Mammma

Да Попълнете формата за регистрация Не Продължете с Facebook регистрацията

Клюкарник
0 Потребители и 1 Гост преглежда(т) тази тема.
1-14 от 152 отговора

София

Мнения: 886
Здравейте, пак съм аз.

Много ми е тъжно, че само десетина дни след темата за Цвети, се налага да пускам отново подобна тема  Crying or Very sad
Става дума за детенцето на майката, която даде на семейството на Цвети координатите на клиниката, в която ще я оперират:
Искам да изкажа специални благодарности на Mari.Pesheva  от която взехме адреса на доктора в Израел.Нейното детенце също е много болно и му пожелавам  успешна операция и да се оправи напълно.
(http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=156918.msg3057835#msg3057835)

Ето я и темата, в която можете да прочетете повече за тъжния повод за запознанство на двете майки:
http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=136859.0;all

Детенцето се казва Ивет, на 3 годинки, следствие на туморно образувание в таза едното й краче се скъсява  Crying or Very sad
За Ивет, както и за Цвети и още много деца, лечение в България няма. Те ще се лекуват в същата клиника, където и Цвети. Операцията е насрочена за февруари.
Досега (6 месеца и повече), родителите са чакали фондът за лечение на деца в чужбина, откъдето всеки път са обещавали да отпуснат средства... Обаче февруари вече е почти тук, а решение от фонда няма  Sad
Затова родителите, подобно на родителите на Цвети, на Дарина и на още толкова деца, започват да събират средства сами.

За двете предстоящи операцци на Ивет са необходими 69 000 долара. Първата, която е през февруари, ще бъде 37 000 долара. За следващата родителите продължават да се надяват на въпросния фонд ...

Имат открити набирателни сметки:

SG ЕКПРЕСБАНК                             

BG90 TTBB 9400 5809 0209 85  BGL             
BG90 TTBB 9400 5809 0209 86  USD
BG90 TTBB 9400 5809 0209 88  EUR     

Ивет Ивайлова Пешева


Готвят страничка за Ивет, която ще бъде готова в понеделник.

Моля ви, отново да покажем, че можем да спасим болните дечица, когато въпросът опира до пари... Защото явно държавата не може  Sad
« Последна редакция: вт, 22 май 2007, 20:35 от тединцето »
Цитирай

Fight club

Мнения: 1 419
О, Боже!  Crying or Very sad
Дано дружно успеем да съберем паричките до февруари...  Praynig
Цитирай

Добрич

Мнения: 774
Здравейте,аз съм майката на Ивет!Ще ви обясня накратко за какво става въпрос:
Дъщеричката ми се роди с видима луксация и пареза на нерус перунеус/от коляното надолу не движи крачето/.Скъсяването за момента е 5 см.,а разликата в обиколката 6 см.Лошото,е че с разтежа разликите се увеличават.Направени са 3 ортопедични операции в Горна Баня без никакъв резултат_дори и счупиха бедрената кост.На 2 г направихме ЯМР,който установи причината за всичко.Туморна формация с размери 10/7/3/,която притиска ишиадикуса-това е причината за парезата,избутва тазобедрената става_луксицията и се е разположила в лявата страна на коремната кухина,а органите,който трябва да са там са в дясно.Доц.Бранков е единствения лекар в България,кото пое отговорност към дящеря ми.Направи операция за определяне вида на тумора и почисти това което е в неговата облъст корема.Опита да събере екип от нужните специалисти,но никой не се ангажира.                                                         Тумора е хамартом-доброкачествен                                                                                                    
На контролния ЯМР се оказа,че тумора е върнал старите си размери10/7/3.
Продължихме да търсим лечение в Бългория,но за съжаление няма!
Намерихме клиника в Израел-Асута където нужните специалисти могат да излекуват Ивет.
Ходихме там края на авуст и след множество иследвания ни дадоха оферта за спешна операция. Минаха пет месеца в чакане фонда да отпусне пари.Принципно сме одобрени детето е с доказана нужда от лечение в чужбина но бюрокрацията ни съсипва.Краиният срок за първата операция за отстраняване на тумараи освобождаване на нерва/ако се наложи и трансплантация/е Февруари.                
Затова неможем да чакаме повече фонда.                                                
Моля Ви добри хора помогнете да сбъднем една детска мечта -и моята Ивка да носи чехли.
                                                                                                                                    
По подробна информация и документите за достоверност на това,което ви пиша съвсем скоро в неина страничка.
Цитирай

София, Люлин

Мнения: 2 223
Мари, искрено вярвам, че ще се съберат паричките и твоето детенце ще се оправи.  Praynig
Нали ще направите банери както на страницата на Дарина?
Цитирай

Варна

Мнения: 107
Изпращат 3 българчета за лечение в чужбина
DarikNews - 26 Януари 15:33
Три деца ще бъдат изпратени за лечение в чужбина, реши на първото си заседание за тази година Общественият съвет на Център“Фонд за лечение на деца“. За три деца предстои да бъде търсен донор на стволови клетки за костно-мозъчна трансплантация в Световната донорска банка. Самите трансплантации ще бъдат извършени в България, след успешното намиране на подходящи донори.Едно от децата, което ще бъде лекувано в Израел е със заболяване на опорно-двигателния апарат, друго отива за консултация и диагностика в Холандия, заради заболяване на нервната система, лечение във Франция щеполучи дете с вродено заболяване на урогениталния тракт. На заседанието си членовете на Обществения съвет са разгледали общо 6 молби на деца, нуждаещи се от лечение.През миналата година фондът за лечение на деца в чужбина одобри молбите на 28 семейства. Сред най-често срещаните заболявания бяха на опорно-двигателния апарат, очните заболявания, урогенитални вродени малформации, кардиологични, уши-нос-гърло.Осем деца бяха изпратени на лечение в Австрия, пет – в Германия, четири – във Франция, и по едно в Израел, Белгия, Великобритания и Швейцария. За две деца Общественият съвет гласува търсенето на донор от Световната донорска банка за осъществяване на костномозъчна операция у нас. Три деца повторно заминаха за продължаване на лечението в съответните клиники.За лечението на децата през 2006 г. са осигурени 860 838 лева, а от съществуването на фонда досега – общо 2 459 749 лева.

Това е публикувано на 26.01.2007 г.
Кои са децата? Защо Ивет не е одобрена?
Цитирай

Варна

Мнения: 107
Може ли  да  заковете темата?
Надявам се бързо да съберем паричките Praynig
Цитирай

Добрич

Мнения: 774
На мен лично др.Добрев в телефонен разговор на 25.01 след заседанието ми каза,че принципно Ивет е одобрена,но ще чакат оферта и от Франция.Това е устно нямам никакъв документ.Какво значи принципно можем само да гадаем!
Цитирай

Варна

Мнения: 107
На мен лично др.Добрев в телефонен разговор на 25.01 след заседанието ми каза,че принципно Ивет е одобрена,но ще чакат оферта и от Франция.Това е устно нямам никакъв документ.Какво значи принципно можем само да гадаем!

Що за отговор е това Mad  Защо ще чакат други оферти?
Нали сте намерили клиника в Израел, където  могат да излекуват детето?
Извинявай,  но просто ме е яд на този фонд!
Вярвам, че ще съберем с общи усилия сумата и ще се оправи детенце  Hug
Цитирай

Нови Искър

Мнения: 4 183
февруари е след 5 дена Crying or Very sad
какво стана с човека,който искаше да помогне с цялата сума за Цвети newsm78
ще преведа колкото мога Hug
Цитирай


Мнения: 1 641
  Стискам палци паричките да се съберат и всичко да мине успешно!
Цитирай

под голямата лоза

Мнения: 7 727
О, Боже, колко мъка има по света  Sad
Ще помогна с каквото мога  Hug
Цитирай

sofia

Мнения: 7 477
побут
Цитирай

София

Мнения: 4 556
Непремено ще преведа пари утре!
Дано да се оправи детето  Praynig
Цитирай

София

Мнения: 36
Дано да се оправи детенцето. Sad
Цитирай

София

Мнения: 3 906
И аз ще стискам палци и ще се моля за Ивка Praynig Praynig Praynig
Дано се съберат паричките по-бързо,защото наистина е спешно Praynig
Цитирай
0 Потребители и 1 Гост преглежда(т) тази тема.
1-14 от 152 отговора