Консултация за Детска церебрална парализа с д-р Чавдаров-запитвания,мнения

Здравей Нанди,
при епилепсия е противопоказан методът Войта, това ще ти каже и д-р Чавдаров, зависи много обаче от вида на епилепсията и броя на гърчовете, тяхната продължителност и лечението. Не се отчайвай, има Бобат и сензорна интеграция. Но ти пожелавам много сили и търпение, защото всичко става бавно

Нанди, всъщност исках да кажа, че има какво да се направи за стимулиране на детето. В клиниката първите 10 дни те обучават и това е безплатно, мисля, че можеш да научиш полезни неща. Също можеш няколко занятия при логопед и психолог (те мисля вече са само платении) те да ти покажат как да я стимулираш и да се занимаваш с нея. Според мен и nnnnina е много добър логопед и може да ти покаже стимулации.

Нинка, въпреки противопоказанията за Войта при епилепсия,както знаеш на Калоян му правим точно Войта и Бобат.В никакъв случай не съм забелязала отрицателен ефект,от двумесечна възраст всекидневно правим рехабилитация.Чавдаров не пожела да му прави нищо,но ние намерихме рехабилитатор на частно.Предполагам че е много индивидуално все пак и не бих дала съвет в случая,просто споделям собствения си опит,за да се знае че няма нищо абсолютно.

nandy,ще ти отговоря на бележката утре.Не си бях в къщи една седмица и едва днес я прочетох 

Благодаря на всички Ви за отговорите!

Трудно е да се вземе решение дали да ходим или не. И двамата със съпруга ми сме доста колебливи личности и си представяте в критичната ситуация покрай детето в какво положение сме -сутринта си казваме отиваме, а след 2 часа той ми се обажда от работа и казва "Ох, нека да почакаме още малко, нека сме сигурни че са спрели гърчовете" . И така сме откакто посещавам форума и се образовам от прочетеното тук 

Много ми е полезно всичко което прочета от статиите, от опита на майките, от мнението на специалистите, но и се раздвоявам много и се плаша все повече, като гледам състоянието на детето си.

НО все ще го решим един ден.

За логопеда и психолога искам да попитам - в клиниката ли се ходи на преглед или някъде в частен техен кабинет и каква е цената на прегледа? Ако не може да се споменават тук суми, моля отговорете ми на ЛС.

А какво е мнението Ви за д-р Радославова???
Когато ходихме на ортопед, за да прегледат Мими за локсации, лекарят ни препоръча тази невроложка.... естествено знам, че някой лекари работят в екип -един друг се препоръчват, дават визитки на др. специалист и т.н., но ако е добра бих й се доверила.
За д-р Чавдаров знам че е много зает и се страхувам, че може  и да не се вредим скоро за преглед.
Ще приключвам вече 
Пожелавам Ви весел и успешен ден!!!

А какво е мнението Ви за д-р Радославова???

Разбира се и тук ще има много противоречиви мнения предполагам - като за всеки лекар. Аз споделям само моето и това, което се случи с Гого. Радославова ни пое от самото начало и като изключим някои малки недоразумения през тези 3 години - жената беше страхотна с нас.
бих ти препоръчала да запишеш час при Чавдаров - след това той ще ви прехвърли при някоя от другите лекарки. А можеш и направо при Радославова - ние ходихме на преглед при Чавдаров доста по-късно.

Здравейте,искрено съжалявам,че и аз трябваше да се включа в този форум.На 17 ноември поставиха на детето ми-3м. диагноза 3 степен ЦКС.Не е нужно да обяснявам какво изпитвам,защото всички участващи в този форум знаят ,просто света за мен се срути.Не мога да повярвам,че е възможно това малко ангелче да страда от нещо такова, снощи изчетох всичко, което е публикувано,а днес всичко ми се струва като лош сън. Все пак съм благодарна на педиатъра, който забеляза проблема и ме изпрати при д-р Радославова, за да започнем рехабилитацията на време.Не знам какво да очаквам,моля Ви ако някой е имал същата диагноза да сподели опита си и да ми пише какви са шансовете за възстановяване.Благодаря предварително!

Здравей Ива,
Според мен шансовете са много добри - разбирам, че детето ти е на 3 месеца, на тази възраст много лесно се наваксва. Моето дете беше с 3-та степен ЦКС, правим масажи от самото изписване от болницата, към 9-10 месеца беше наваксала всичко. Правихме и много допълнителни масажи в същата клиника. Има много майки с 3-та степен и с оправени деца. Ако трябва да ти кажа статистика от моите наблюдения, около 80 % от децата с 3-та степен и започнали рехабилитация около 3 месец наваксват, другите не се оправят. Трябва да имаш търпение, защото първите резултати се виждат след 2-3 месеца рехабилитация.
Поздрави

хубаво е, че рано сте забелязали проблема. шансовете са добри - колкото по-рано, толкова по-добре и по-бързо се наваксва. както ти е казала и tigonew, много търпение трябва и много работа. само не се отчайвай! а ако имаш някакви въпроси, съмнения или просто ти се плаче, ние сме тук за това 

Да Iva.M права е tigonew аз първо дете лекаря скрил грешката си.и са ме почнали да ме лекуват на 1г. и останах 1 група. Аз съм писала за мен. Мисълта  ми е. нае чичо ми ,му се ражда дете пак ‘’  здраво‘’ майка виждайки го казва [ не това дете има му нещо] и се отказала права, и братовчед има ДЦП. 10г. заедно ни водиха къде ли  не да ни лекуват … и той проходи на 6 или на 10г.  не промия точно на колко беше ,но помня картинката … сега е на 17г. и с приятели лятото хойкат по цял ден   

  ВСИЧКО НАЙ-ХУБАВО И УСПЕХ!!!!!!   

Благодаря за отговорите на всички,а също и за надеждата, която ми дадохте.Имам въпрос към tigonew при вас 3-та степен в какво точно се изразяваше и правиха ли ви магнитотерапия-малко ме е страх от нея?
Отново Ви благодаря!

пенка .... регистрирай се. Можеш да научиш много неща и сама да помагаш на детето... Знам, че не е лесно...но е възможност. Тук поне има специалисти, които ще ти помогнат с каквото могат през нета.

Iva.M, дъщеря ми имаше повишен мускулен тонус на краката. Но може би понеже започнахме много рано рехабилитация, тонуса се нормализираше, когато беше време съответните мусули да се включват - когато пролази, остана само на стъпалата, а когато проходи странично, изчезна и от стъпалата.
За магнитотерапията, ние сме правили, аз не се притеснявам, не мисля, че е вредна. Ако те притеснява, можеш да я откажеш, познавах една друга майка, която не я правеше на детето си.

 Здравей Iva.M! Ние с моят син започнахме рехабилитация, когато той беше на 6 месеца и не можеше да прави нищо, освен да лежи по гръб. Сложиха ни 2 степен ЦКС и се започна една много сериозна борба месеци наред. Наистина първата малка победа се забелязва едва след 2-3 месеца, но тя ти дава стимул и надежа, че скоро всичко ще е наред с детенцето ти.
Не съм пропуснала нито ден, без да водя сина си на рехабилитация. Правихме магнит 7 месеца без прекъсване всеки ден, както и Войта. Изобщо спазвахме всичко, което ни бяха предписали лекарите там. На 8 месеца моето момче започна да седи , макар и малко неуверено. На 9 месеца се обърна сам за първи път, което е доста късно за едно бебе. На 11 месеца се изправи сам за първи път в креватчето, а на годинка и 2 месеца направи първите си самостоятелни крачки.
Искам да ти кажа, че първоначалният шок наистина е много силен, болката е огромна, отчаянието-още повече, но трябва да не спираш да вярваш, че един ден всичко ще бъде наред.
Днес моето момче е на 2 г и 7 месеца, тича, смее се, прави всичко, което правят връстниците му. Ние двамата победихме страшната диагноза. Пожелавам на всички мами и дечица да им се случи същото щастие и всичките лоши неща да останат в миналото. Лично аз винаги ще бъда част от този форум, защото частица от мен остана там- в голямата болка, в голямото страдание и в голямата надежда.
Вярвам, че твоето малко бебенце ще порасне здраво и силно. Започнали сте навреме, не спирайте да вярвате и да се борите.Успех!