майка съм на момченце на две години и половина. Синът ми се роди с особена форма на главичката, която по-късно бе диагностицирана като тригоноцефалия (подвид краниостеноза, при която е страстнал метопичният шев). Тригоноцефалията беше оперирана от д-р Георгиев в Александровска болница, когато синът ми бе едва на петдесет дни. Възстановителният период не беше лек, но слава богу, сега всичко е зад гърба ни.
Заради тригоноцефалията направихме генетично изследване в България, което показа нормален мъжки кариотип, тоест без отклонение в броя и структурата на хромозомите. По предложение на проф. симеонов (за когото мога да кажа само хубави думи) изпратихме материал за ДНК изследване и в Белгия. Наскоро получихме резултата, който отново е нормален.
Факт е, обаче, че детето има изоставане в нервно-психическото развитие. Все още не произнася нито една дума, дори не прави срички. Среща трудности при някои движения, свързани с фината моторика, на моменти трудно се концентрира. Иначе е емоционално и социално адекватен. Досега не е диагностициран неврологичен проблем, макар че последният преглед бе преди около една година.
Бих искала да обменя опит с родители, които имат сходни проблеми, тъй като имам много въпроси, които на този етап са без отговор. Интересувам се преди всичко каква терапия се прилага (конвенционални медикаменти, както и евентуално хранителни добавки, хомеопатия), назначена ли е рехабилитация на детето и при какъв специалист.
Бих се радвала да споделим личния си опит относно това как се развиват децата ни, с какви темпове напредват.
Ще очаквам с нетърпение отговорите ви.
р.р. Извинете ме за дългия пост, но се опитах в тези няколко изречения да синтезирам всичко най-важно за нас.
Моля, ако има родители с опит при прилагането на препаратите Севит и Провит, да споделят своя опит, тъй като все още се колебая дали да започваме курс на лечение с тях.