В тях пише:
хетерозиготен носител на мутацията 20210 G/A - протромбин
Коментарът е : тази мутация се свързва с неблагоприятни съдови усложнения по време на бремеността - спонтанни аборти (имам 3) , прееклампсия и др.
Забележка: следва да се прецени проследяването на бремеността и медикаментозната терапия поради повишения риск от тромбофилия.
Някой да знае нещо повече за това нещо?Или да го има?
Само да добавя, че не е само това - имам и увеличена шитовидна жлеза.
Някой да може да ми даде някаква информация повече за тези неща?Предварително благодаря.