Въпрос към мамите в САЩ - cord blood collection?

И тук, в Канада ги има тези неща. Доколкото си спомням комплекта за взимане на cord blood беше около 100CAD, и после всяка година се внасяха по толкова. Освен това, мисля че метода е все още доста хипотетичен. За мен това беше скъпа услуга, като при това не се гарантира 100% успех при нужда. Другия момент беше, че при раждането ми връчиха една декларация да подпиша ако искам, че предоставям cord blood за експерименти. Те изтеглят от пъпната връв кръв, след като я прережат. По принцип това се изхвърля, но теорията е че там има stem cells, които биха могли да станат всякакъв вид клетки. Поне това ми е останало в главата, ако има майки специалисти може по-точно да го обяснят. Набляга се, че това е за изследвания за откриване лекарства в борбата с левкимията. Аз имам някои подозрения, но все пак подписах декларацията.

Е, може и аз да съм позабравила цените. То верно че в брошурите пише колко всичко е сигурно, но доколкото четох из интернет, май още не са толкова сигурни методите, т.е. още се експериментира. Ама знае ли човек, толкова бързо се развиват нещата. А на български май се превеждат "стволови клетки", поне една приятелка така ми каза (тя е микробиолог).

да, превеждат се "стволови клетки" и са много важни и уникални.
Stem cells have the remarkable potential to develop into many different cell types in the body. Serving as a sort of repair system for the body, they can theoretically divide without limit to replenish other cells as long as the person or animal is still alive. When a stem cell divides, each new cell has the potential to either remain a stem cell or become another type of cell with a more specialized function, such as a muscle cell, a red blood cell, or a brain cell.

вижте тук:

http://stemcells.nih.gov/index.asp

http://www.newscientist.com/hottopics/cloning/

http://www.time.com/time/2001/stemcells/

http://www.news.wisc.edu/packages/stemcells/

Аз пък съм чела също по този въпрос. Предлага се напр. от една частна фирма. Взима се кръв от плацентата, отделят се тези клетки и се замръзяват. Помагало при лечението на ракови заболявания и др.
Четох, че струва 1950 евро запазването на материала до 20тата год. на детето. Може и за цял живот да се запази. Някои здравни каси били започнали да плащат таксите?!   Доколко е вярно това нямам представа.
Виж тук https://www.vita34.de

http://www.cordpartners.com/index.cfm?kw=63

вижте и тук!

Преди известно време ми се наложи да се поразровя доста по темата "клониране", за съжаление съм изтрила всички линкове:(
"Помагат за лечението на рака" според мен е доста ловко употребен израз. Помагат в смисъл че има теоретична възможност от тези клетки да се произвеждат "тъкани по поръчка", обаче мисля че още е далече момента това да стане на практика. Хората бясно действат по въпроса, още няма ясни законови уредби, защото това е нож с две остриета... На мен ми се струва, че се удря малко на търговия, но знае ли човек...

Аз също се интересувам и сигурно ще взема да ползвам тази услуга.
Мъжа ми е с болеста на Крон (нелечима болест на имунната система която атакува храносмилателната му система) и чета че правят опити с трансплантация на стволови клетки и засега са 80% успешни ...

Някои възползвал ли се е  в USA от cord blood collection?
Ако ли да - каде и на какви цени???

Мисля че Джънгъл каза че са запазили за нейната дъщеря, ако искаш и пиши на ЛС

привет, моми4етаМ

тъй като об6то взето работя в областта, да си кажа и мнението
stemm cell therapy е една от основните бъде6ти насоки´в развитието на медицината. страхотно е ако можете да си позволите да съхраните клетки от де4ицата ви (има разли4ни на4ини за това...). това е като един вид баде6та здравна застраховка. не само при ракови заболявания.
6те ви пи6а о6те ако се интересувате проблемът ми е 4е работя до 16.00, и трябва да се "концентрирам"
до следобед.

:о)

Пиши моля те ако знаеш как стои въпроса с използването на тези клетки в бъдеще.
Таткото на бебето е с болеста на Крон, засега никъде на пише че такива клетки помагат на тази болест (дори и експериментално), но има други авто-имунни болести при които помагат....

Аз лично се надявам че медицината ще напредне много в тази област и сега търся изгодни банки, кадето да съхраним на нашето бебче тези клетки.

В България дали събират cord blood или още не?

привет 

съжелявам, 4е не знам ни6то конкретно за тези клетки и Крон. не се притесняавай за детенцето си предварително толкова много не6та се унаследяват, 4е ако трябва да ги мислим вси4ките...
 тези дни 6те се поровя в специализиранат литература, и 6те ти пи6а пак
мисълта ми за осигуряването на тези клетки е, 4е медицината логи4но се развива много бързо в тази насока.
аз се занимавам с генетика. бъде6тето е в това. тъй като потенциалът на тези клетки е огромен, инвестицията си заслужава. не искам да говоря за жси4ки онези ужасни болести, като запо4нем от левкемия и стигнем до инфаркт и инсулт, които ве4е се поддават на stem cell therapy . т.е. ако има6 финансова възможност да ги съхрани6, прави6 не6то като здравна застраховка за един цял живот, да не дава Господ да е необходима. и е правилно, 4е те могат да послужат не само на детенцето, но и на неговите близки..., т.е. дава6 6анс и на други. говоря за 6анс, за6тото много необходима предпоставка да се използва целия потенциал на клетките е и развитието на мед. познания, едното върви с другото.
само об6ти не6та казах, надявам се да съм ти била мъни4ко поне полезна от вси4ко изписано, аз съм твърдо ЗА (да запази6 клетки).
за България не знам дали се прави, аз работя във Финландия, тук се прави. бих предположила да, за6тото лаборатории за замръзяване на клетъ4ен материал има, прави се например при млади хора, които трябжа да бъдат подложени на химиотерапия, а искат да съхранят сперматозоиди или яйцеклетки за да имат в бъде6те де4ица.
аз ти пожелавам вси4ко да е наред, и вси4ко, което си из4ела  просто да си остане за добра об6та култура 
 до скоро

проверих датабазите, които използвам в расботата си. първите нау4но регистрирани експерименти в ле4ението на Крон със stem cells са от около 2004, което зна4и, 4е са запо4нали години по рано. мисълта ми е, 4е хора работят в насоката, намерени са алтернативи за подобряване на състоянието при тежки форми имеено със тези клетки, и бъде6тето 6те показва о6те резултати  моето ли4но мнение е, 4е 6те са позитивни
успех във вси4ко, особено с беб4о 
надявам се, 4е съм ти била от полза.

privet! az sushto rabotia v bolnitsa, kudeto se praviat edin kup genetichni experimeti za kakvo li ne (vupreki che ne se zanivam s tova). absolutno vsichki me suvetvat da napravia cord blood collection. istinata e, che vse oshte nikoi ne znae za kakvi tochno bolesti/sluchai shte mogat da budat izpolzvani tezi stem cells, no budeshteto e v tiah! ot tezi kletki se razvivat absolutno vsicki organi v choveshkoto tialo, sushto i kruvta, i nadejdata e che te shte mogat da budat izpolzvani za lechenieto na mnogo bolesti (razbira se, shte otneme dosta vreme dokato se stigne dotam). shte budat polezni ne samo za deteto, no za i preki blizki s podoben genetichen material (osobeno bratia, sestri).

tova e individualno reshenie. ako mojete da si go pozvolite, bez tova da predizvika goliam shok v semeiniya budget, moje bi si struva da opita chovek. vse pak tova e vid zastrahovka, i ako naukata naistina se razviee do tam edin den (po skoro vuprosa koga tochno shte stane tova), shte e huvabo da gi imate. ot druga strana, ako subiraneto na tezi pari shte kostva neimoverni usiliya, a maikata i bashtata i tehnite semeistva sa sravnitelno zdravi, moje bi ne e pravilnoto reshenie. izborut e vash! i zavisi ot mnogo lichni obstoyatelstva.

На мен ми взеха такава кръв, но само за експерименти. Не съм чувала на Острова да предлагат съхраняване  Жалко!

http://www.stemcelltherapies.org/
За тези болести се използват стволови клетки, и то доста успешно. Четох за болестта на Краббе в едно списание, проявява се преди да навърши 1 година детето, автоимунна болест, някакъв ензим липсва, нещо такова беше, в резултат на което се нарушава обвивката на мозъчните клетки и големи участъци започват да умират. Симптомите приличат на много други неща, температура, неядене и т.н., трудно се хваща навреме, но ако се хване преди да са започнали симптомите, вкарват стем селс и те се превръщат в мозъчни клетки и започват да се свързват, отиват точно на мястото където са нужни. Има оздравели напълно деца, на 5-6 години сега. Иначе прогнозата е много лоша  . Май в Канада излиза най-евтино да запазиш корд блъд, не е лоша идея, другия път и аз .

зна4и аз днес бях на лекар, и про4етох в едно списание, 4е в момента около 40 болести се лекуват (В МОМЕНТА!) със стем селлс от корд блад (сори за спелинга).  също така сега се правят големи изследваниа за опити на лекуване на разли4ни болести на сърцето (и на много други болести, но на това има големи надежди).

Здравей,
аз съм мама на новородено и преди два месеца бяхме пред същата дилема със съпруга ми.
Както знаеш американците равни нямат пореклама и продаване на услугите, затова в началото бяхме малко скептични към идеята. В Кали вече са използвани успешно стволови клетки и има случаи на спасени деца. Изчетох историите на родителите ( естетсвено , нямам гаранция че някой добър писател не си ги е съчинил сам)и според мен си заслужава. Услугата не е евтина и плащаш наем-банка и съхранение цял живот, но тези клетки може да помогнат не само на бебето , но на неговите братя или сестри, родители и прародители. Един от случайте които ми направи впечатление беше за двама 60г. педали-звероукротители, единия от които е бил с някакво заболяване което бавно го парализира от кръста надолу. Взели са клетки от детето на сестра му и операцията е преминала успешно. Човека е почти напълно възстановен - беше голям бум по жълтата преса.

Мин седмица говорих с офиса на корд-блад-регистарция и ми казаха че при запазване на клетки се търси минималем брой от 100 милиона. Средно статистическия брой е 600 милиона, а моята хубавица и аз сме произвели 964;)!!ЙЕС!и пак както казваш - да не дава господ да се налага да се ползват!

Jungle,

А вие коя фирма ползвахте за взимане и съхранение на клетките?
Колко време преди раждането трябва да се регистрираш с фирмата, че на мен не ми остава никакво време, а ние теоърва почваме да търсим фирма сега ...

Стволови клетки се казват на български, май го беше писал някой по-напред. В общи линии в момента не се използват рутинно за нищо, всичко е експериментално, но има пациенти които са лекувани с тях. Кога и дали изобщо ще се използват, едва ли някой може да знае. Едно време имаше такъв бум на генната терапия, голямо въодушевление настана, трябваше да лекува всичко, да ама не, оказа се че не е толкова просто. Та знае ли човек докъде ще се стигне и със стволовите клетки. Аз четох че това което се събира по време на раждането е достатъчно за третирането на пациент под 40 кг. Как са го изчислили, след като няма такава практика, не мога да ви кажа, но е официална информация от министерството на здравеопазването. Освен това препоръчват да се прави в случай когато има някакво наследвствено или често срещано раково заболяване в семейството или ако вече има родено болно дете.

Честно да ви кажа, като човек който е доста по-навътре в тия неща от широката публика, за мен е много трудно да взема решение по този въпрос. Който може да си го позволи и разходите не му се струват големи, нека го направи, няма да загуби нищо. Но ако цената ви натоварва прекалено, все пак имайте пред вид че за момента всичко е на фаза експеримент.

Вяра,

На кое министерство на здравеопазването са казали че само на хора под 40кг може да се ползват тези клетки?

Извинявай че чсак сега отговарям, но имаме майстори у нас а и бебето нон стоп иска да му обръщашнимание;) Сега пиша през нея докато я кърмя...

Ние ползвахме

Future of Stem Cells Department
Cord Blood Registry
http://www.cordblood.com
1-888-932-6568

Препоръча ми я моя гинеколог. Аз пуснах питане в този форум и се оказа че са на добра цена. Имаше мами които са платили и по високи суми , но не се сещам, мисля че бяха в Канада, а там валутата спрямо канадския долар не са 1 към 1, така че може би цените са приблизително около 2000 долара .

4 часа след като родих куриера им беше тук и прибра банката. На слдващия ден ми се обадиха с резултата. Действат бързо и съм доволна.
Аз научих за тях 2 седмици преди термин - не знам защо доктора ми си мълча дотогава, но той е странна птица, беше убеден че ще пренося, както и стана;)
Регистрирах се 1 седмица преди да родя - попълваш документите и ги пускаш по факс. Пакета можеш да го вземеп или от лекуващия си лекар или да се обадиш на корд блад регистрацията и ще ти го пратят за 1 ден.

На теб първо раждане ли ти е?
Аз 13 часа изтърпях без упойка;) , но нямах разкритие понеже моята мома се оказа ината и се дърпаше назад вместо напред...характерче кво да правиш:)Мисълта ми е че не е страшно, даже си е купон;) е накрая ме рязнаха - секциото боли по малко отколкото да ти правят кола маска на триъгълника;)
сигурно си много развълнувана преди идването на бебето. стискам ти палци  и да знаеш че толкова ще си щастлива че няма да се сетиш за следродилна депресия - най великото нещо е да си имаш детенце!!!а как ще те обича ако знаеш ...аз постоянно ходя усмихната откакто я родих, най прекрасното усещане е да си мама
да не забравя да ти кажа - лежи и спи колкото можещ повече. аз се скъсах от обикаляне по магазините до последно и като родих бях толкова скапана че спах 2 дни почти без прекъсване ( тя и упойката помогна малко).

успех!

Не е само Шварценегер които подкрепя тези експерименти. Вече в много болници се правят такива изследвания.
Моя доктор дори ме посъветва че дори и да не запазим в банка на нашето бебе клетките винаги мога да намеря добър донор, защото вече има милиони от които лекарите могат да избират.
Аз още се чудя дали $2000 си струват или да ги дам на университет като дарение ... след като така или иначе (според моя лекар) може лесно да се намери match

Абе тука при нас много спорят относно тея клетки...... Дали е истина или лъжа и измама... кой знае  ..... Така и не могат да се съгласят.
И аз самата не знам дали / и доколко да вярвам че толкова могат да помогнат.... Не знам....
а вие как мислите 

общо взето и аз стигнах до този извод след проучването си - че това е една доста несигурна и прекалено скъпа застраховка. по-добра инвестиция е според мен ако се дари на някой център за изследвания и да им се помогне поне малко да напреднат. наскоро четох нечие мнение(не си спомням в кое издание беше), че ако няма семейно заболяване или не си чернокож (това не разбрах защо , може би при тях по-трудно се намира въпросния match...), било излишно да се пази cord blood-а.

Ох Мането не е само Шварценегер разбира се. Ясно е, че след като частни организации го подкрепят има някакво развитие. Мислълта ми беше, че всичко е на ниво експерименти и няма нищо доказано. Не искам да споря теб. И аз силно се надявам да се откре лек и да се практикува подобен вид лечение, но все пак като четеш либералните мнения на някои организации, прочети и тези против и сама си направи сметка.
Джангъл ти е дала уеб сайт, но забележи, че е .com (като пуснеш в Гугъл точно този адрес е даден като платен линк), намери и правителствени, някой беше пуснал в началото адреси.
Имам много бегли спомени, че Буш имаше изявление по този повод и хич не му се нрави.
Дано никога не ти се налага да прибягваш до тях.


С най- добри чувства     

Не искам да се намесвам в разговора ви за американската политика, но в тази връзка се сетих още нещо по темата. По принцип има тендеция в целия свят, включително и в САЩ да се лимитират и законово да се ограничват експериментите със стволови клетки. (Всъщност това се отнася за молекулярната биология като цяло. Някои хора наистина се самозабравиха и започнаха да си играят на Господ и се наложи да се поставят ограничения, които пък пречат на сериозната наука, но това е друга тема...) Дори четох че има учени които се местят по тази причина от САЩ в UK и Израел. В момента английското и израелското законодателство били най-либерални спрямо експериментите със стволови клетки. Така чепречките пред развитието на тази област са много и от всякакъв характер, съвсем не само финансови. В консервативна Европа положението е още по-лошо. И пак искам да повторя, всичко което четете са единични случаи на излекувани пациенти. При това наблюдавани съвсем кратко време. А фирмите които се занимават със замразяване на стволови клетки правят страшни пари (тук е около 2000?) така че си помислете когато ви агитират дали не го правят само заради корпоративни финансови интереси.

Поне в САЩ (и Канада) нещата стоят така:
- Ако искащ да запазиш клетките на твоето бебе и да си сигурен че са на твое разположение (и собственост на теб и детето ти след като навърши 18год) ползваш частна банка - те наистина са компании които правят пари от това, но ти си плащаш за согурността че ако на детето ти или на друг от семейството ти му трябват (недай си Боже) някога за трансплантация (и вече се правят много такива не само за експерименти, а за лечение на над 80 нелечими болести)- с частна банка поне си сигурен че имаш клетките и поне за бебето ти ще са 100% съвмстими.

- Ако решиш да ги дадеш като дарение рискуваш ако един ден ти потрябват да търсиш съвместими клетки на някои друг, защото тез на твоето бебе може да са използвани вече. Което според моя гинеколог не е голям проблем, защото само на чернокож засега е трудно да се намери донор.

Но аз все си мислия че медицината ще напредне много и колкото и да се спори по въпроса са тези клетки ще има много добри резултати в бъдеще с тях.

Мането, това ни е ясно на всиЧки! Навсякъде по света банките за подобни клетки са Частни. И тоЧно тях имам пред вид като казвам Че се правят страшни пари, а не се знае за какво. Въпроса не е в това дали банките са Частни, а какво за какво можеш да ползваш клетките. За момента, за нищо, защото както казах, единици са пациентите при които подобно леЧение е експериментирано. Дали ще имат изобщо някакво приложение, е въпрос на бъдеще. Но както и преди писах, ако имаш достатъЧно пари и сумата не те впеЧатлява особено, най-добре е да замразиш. И дано да си права за добрите резултати, но всиЧки които сме свързани с тази област на науката сме преживели веЧе няколко големи разоЧарования и сме се науЧили да не се ентусиазираме толкова лесно. Вярвай ми това не е първия балон който идва с обещанието Че е панацея и ще лекува всиЧко...

Вяра,
Не мисля че това ще лекува всичко. Той които знае лек за всичко е само Господ Бог засега. Надали някога медицината ще знае как да лекува всичко

За добрите резултати имах в предвид - успешните трансплантации правени досега тук (САЩ) и според лекаря на моя мъж това не е вече експериментално репение за неговата болест (Болест на Крон).

Вярно че частните банки правят много пари, но според мен това е допълнителна медицинска застраховка която копуваш и както всяка друга застраховка се молиш никога да не трябва да ползваш ...

добро утро на вси4ки и хубава седмица 

не ми се иска6е да отговарям, ама нали ми говори съвестта ...
много не6та са "балон", в медицината и в други области, не за6тото не ни се иска да станат, а за6тото все о6те не сме достатъ4но развити     според мен едни от добрите доктори са тези, които се опитват да вярват в бъде6тето, в науката, а съ6то и в 4удеса по тазипри4ина се занимавам и с наука 
не само Крон се лекува с тези клетки, а и няколко други, доста по 4ести от Крон болести (левкемия, не вси4ки видове, но няколко, особено сре6тани в детска възраст, паркинсон, във фаза на напреднали проу4вания; ракови заболявания, 6те ми е трудно да изброя вси4ки и особено кои са в напреднала експериментална фаза).
вярно е, 4е не6тата в много отно6ения са на фаза експеримент. истина е, 4 е необходимо време за да се докаже дали не6то работи или не. то4но поради тази при4ина, ако имам финансова възможност да си позволя да запазя такива клетки, 6те го направя, и 6те посъветвам приателките и близките си да направят съ6тото
да не дава Господ да ми се наложи да ги използвам, но ако се слу4и бих имала о6те една алтернатива...
и о6те не6то: много се радвам, 4е има хора, които вярват в науката (като цяло), в "докторите"...

:0)
Съгласна съм с теб! Благодаря ти за отговора!

Някои може ли да ми обясни защо това не се прави при многоплодна бременност.Моя лекар ми заяви че незнае.
Аз съм с близнаци какво да правя?

Да, съхранява се Мери. Аз използвах Cells4Life и съм много доволна от бързото обслужване и цените са добри,предлагат и разсрочено плащане за година. Комплекта е 50 GBP( като дават и 1 резервен).Когато  успешно получат кръвта и пробите показват,че всичко е наред се плащат още 1400 GBP за 25 год. съхранение ..и това е.Всяка год. ви прашат писмо ,че всичко е наред.
Доколкото знам има още 2 фирми в UK., и цените им са подобни.
Лично за мен това са най-добре изхарчените пари за бебо!

И аз не мога да се сдържа и сте напиша малко по този въпрос. Много хора не знаят какво точно означават стволови клетки и за какво могат да се използват. Стволовите клетки са клетки с неограничени възможности за развитие, т.е от тях може да се развият всякакъв вид клетки,които са ви необходими. Сегашния проблем,пред който учените са поставени е как да накарат тези клетки да се развият в точно определен тип. Вече има дости изследователи постигнали успехи в определени направления и се прилагат успешно в болниците и клиниките тук в Germany. Много са близко до решване на проблема с Диабет-1 имено използваъки такива клетки. Радвам се наистина,че има хора вярващи в науката. Дано на никого не се налага да стига до там да ги използва,но повярвайте все повече изследователи и вложения се насочват в тази сфера. Изследванията и терапиите основани на стволовите клетки напредват макар и с малки стъпки! Аз също сам бременна и дори не се замислям дали да направя това или не единственото  нещо,което ме спира е дали сте мога да си го позволя точно в този момент.
Приятен ден и много усмивки за всички! 

много късно го разбрах