Уважаеми родители,
За всеки един от нас най-важни са животът и здравето на децата ни.
За много от рисковете в съвременната среда, в която живеем, ние сме информирани, чели сме, знаем как да предпазим нас и нашите деца.
За други сме чували, но не знаем достатъчно поради липса на добре поднесена и ясна информация или пък поради пренебрегване на дадения проблем.

Надали има родител, който да не се е молил детенцето му да се роди живо и здраво.

С напредването на медицината и технологиите ние сме по-спокойни, когато бременността на майката се следи, правят се ултразвукови прегледи, изследвания на кръв и урина. За съжаление, обаче, с вродени аномалии годишно у нас се раждат от 3-5% от новородените (около 3700 деца). От 35 до 70% от хоспитализираните болни са със заболявания, в които генетичният фактор е определящ.

Целта на тази и следващите статии не е да Ви плаши.
Проблемът съществува и не бива да закриваме очи, молейки се да не се случи на нас.

От нас, от Вас и най-вече от медицинските специалисти, в чиито ръце поверяваме нашето здраве и живота на децата си, зависи популяризацията на този проблем и особено на възможностите за профилактика на вродените аномалии.

В България се провежда национална програма за диагностика и профилактика на наследствените болести, вродените аномалии и предразположения.

СБАЛАГ”Майчин дом” е национален център по изпълнение на генетичната програма.

BG-Mamma се включва в тази програма.
Със съдействието на доц. Кременски от Лаборатория по молекулярна патология към СБАЛАГ”Майчин дом” ЕАД, Медицински университет – София в поредица от статии ще Ви представим:

ГЕНЕТИЧНИ БОЛЕСТИ И ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ

БЪДЕЩЕТО Е В МОЛЕКУЛНАТА МЕДИЦИНА >> 

ВРОДЕНИ ДЕФЕКТИ (АНОМАЛИИ) И ГЕНЕТИЧНИ РИСКОВЕ >> 

ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ

 - ОСНОВНИ ЗАДЪЛЖИТЕЛНИ УСЛОВИЯ ЗА ПРОВЕЖДАНЕ НА ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ >>

ПРОФИЛАКТИКА НА ВРОДЕНИТЕ АНОМАЛИИ

- ГЕНЕТИЧНА КОНСУЛТАЦИЯ И ИНФОРМИРАНЕ >>

- ПОДХОДИ ПРИ ПРОФИЛАКТИКАТА НА ГЕНЕТИЧНИТЕ БОЛЕСТИ
ПЪРВИЧНА ПРОФИЛАКТИКА НА СПИНА БИФИДА И АНЕНЦЕФАЛИЯ С ФОЛИЕВА КИСЕЛИНА >>

 - МАСОВ СКРИНИНГ (ИЗСЛЕДВАНЕ) НА НОВОРОДЕНИТЕ 
ДОРОДОВА (ПРЕНАТАЛНА) ДИАГНОСТИКА НА ГЕНЕТИЧНИТЕ БОЛЕСТИ >>

 - ПОКАЗАНИЯ ЗА ИЗВЪРШВАНЕ НА ИНВАЗИВНА ПРЕНАТАЛНА (ДОРОДОВА) ДИАГНОСТИКА НА ГЕНЕТИЧНИТЕ БОЛЕСТИ >>

 - АКУШЕРСКИ ПОДХОДИ В ДОРОДОВАТА ДИАГНОСТИКА >>

 - УЛТРАЗВУКОВ СКРИНИНГ ЗА ОТКРИВАНЕ НА ВРОДЕНИ МАЛФОРМАЦИИ >>

ХРОМОЗОМНИ БОЛЕСТИ

 - ДИАГНОСТИКА НА ХРОМОЗОМНИТЕ БОЛЕСТИ >>

 - ПРЕНАТАЛНА (ДОРОДОВА) ДИАГНОСТИКА НА ХРОМОЗОМНИТЕ БОЛЕСТИ >>

МОНОГЕННИ – НАСЛЕДСТВЕНИ БОЛЕСТИ >>

 - ДИАГНОСТИКА НА НАСЛЕДСТВЕНИТЕ БОЛЕСТИ >>

•  - УСЛОВИЯ ЗА ИЗВЪРШВАНЕ НА ДИАГНОСТИЧНИ ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ ПРИ НАСЛЕДСТВЕНИ БОЛЕСТИ
•  - ДИАГНОСТИКА НА НАСЛЕДСТВЕНИТЕ БОЛЕСТИ С БИОХИМИЧНИ МЕТОДИ
•  - ДИАГНОСТИКА НА НАСЛЕДСТВЕНИТЕ БОЛЕСТИ С ДНК АНАЛИЗ
•  - ПРЕНАТАЛНА (ДОРОДОВА) ДНК ДИАГНОСТИКА НА НАСЛЕДСТВЕНИТЕ БОЛЕСТИ
•  - ДОКАЗВАНЕ НА НАСЛЕДСТВЕНИ ПРЕДРАЗПОЛОЖЕНИЯ С ДНК АНАЛИЗ

ДНК БАНКА. БЪЛГАРСКИ ГЕНОМЕН ПОРЕКТ >> 

ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ И ЗДРАВНО-ОСИГУРИТЕЛНА КАСА >>