Уважаеми родители,
За всеки един от нас най-важни са животът и здравето на децата ни.
За много от рисковете в съвременната среда, в която живеем, ние сме информирани, чели сме, знаем как да предпазим нас и нашите деца.
За други сме чували, но не знаем достатъчно поради липса на добре поднесена и ясна информация или пък поради пренебрегване на дадения проблем.
Надали има родител, който да не се е молил детенцето му да се роди живо и здраво.
С напредването на медицината и технологиите ние сме по-спокойни, когато бременността на майката се следи, правят се ултразвукови прегледи, изследвания на кръв и урина. За съжаление, обаче, с вродени аномалии годишно у нас се раждат от 3-5% от новородените (около 3700 деца). От 35 до 70% от хоспитализираните болни са със заболявания, в които генетичният фактор е определящ.
Целта на тази и следващите статии не е да Ви плаши.
Проблемът съществува и не бива да закриваме очи, молейки се да не се случи на нас.
От нас, от Вас и най-вече от медицинските специалисти, в чиито ръце поверяваме нашето здраве и живота на децата си, зависи популяризацията на този проблем и особено на възможностите за профилактика на вродените аномалии.
В България се провежда национална програма за диагностика и профилактика на наследствените болести, вродените аномалии и предразположения.
СБАЛАГМайчин дом е национален център по изпълнение на генетичната програма.
BG-Mamma се включва в тази програма.
Със съдействието на доц. Кременски от Лаборатория по молекулярна патология към СБАЛАГМайчин дом ЕАД, Медицински университет София в поредица от статии ще Ви представим:
ГЕНЕТИЧНИ БОЛЕСТИ И ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ
БЪДЕЩЕТО Е В МОЛЕКУЛНАТА МЕДИЦИНА >>
ВРОДЕНИ ДЕФЕКТИ (АНОМАЛИИ) И ГЕНЕТИЧНИ РИСКОВЕ >>
ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ
- ОСНОВНИ ЗАДЪЛЖИТЕЛНИ УСЛОВИЯ ЗА ПРОВЕЖДАНЕ НА ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ >>
ПРОФИЛАКТИКА НА ВРОДЕНИТЕ АНОМАЛИИ
- ГЕНЕТИЧНА КОНСУЛТАЦИЯ И ИНФОРМИРАНЕ >>
- ПОДХОДИ ПРИ ПРОФИЛАКТИКАТА НА ГЕНЕТИЧНИТЕ БОЛЕСТИ
ПЪРВИЧНА ПРОФИЛАКТИКА НА СПИНА БИФИДА И АНЕНЦЕФАЛИЯ С ФОЛИЕВА КИСЕЛИНА >>
- МАСОВ СКРИНИНГ (ИЗСЛЕДВАНЕ) НА НОВОРОДЕНИТЕ
ДОРОДОВА (ПРЕНАТАЛНА) ДИАГНОСТИКА НА ГЕНЕТИЧНИТЕ БОЛЕСТИ >>
- ПОКАЗАНИЯ ЗА ИЗВЪРШВАНЕ НА ИНВАЗИВНА ПРЕНАТАЛНА (ДОРОДОВА) ДИАГНОСТИКА НА ГЕНЕТИЧНИТЕ БОЛЕСТИ >>
- АКУШЕРСКИ ПОДХОДИ В ДОРОДОВАТА ДИАГНОСТИКА >>
- УЛТРАЗВУКОВ СКРИНИНГ ЗА ОТКРИВАНЕ НА ВРОДЕНИ МАЛФОРМАЦИИ >>
ХРОМОЗОМНИ БОЛЕСТИ
- ДИАГНОСТИКА НА ХРОМОЗОМНИТЕ БОЛЕСТИ >>
- ПРЕНАТАЛНА (ДОРОДОВА) ДИАГНОСТИКА НА ХРОМОЗОМНИТЕ БОЛЕСТИ >>
МОНОГЕННИ НАСЛЕДСТВЕНИ БОЛЕСТИ >>
- ДИАГНОСТИКА НА НАСЛЕДСТВЕНИТЕ БОЛЕСТИ >>
- - УСЛОВИЯ ЗА ИЗВЪРШВАНЕ НА ДИАГНОСТИЧНИ ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ ПРИ НАСЛЕДСТВЕНИ БОЛЕСТИ
- - ДИАГНОСТИКА НА НАСЛЕДСТВЕНИТЕ БОЛЕСТИ С БИОХИМИЧНИ МЕТОДИ
- - ДИАГНОСТИКА НА НАСЛЕДСТВЕНИТЕ БОЛЕСТИ С ДНК АНАЛИЗ
- - ПРЕНАТАЛНА (ДОРОДОВА) ДНК ДИАГНОСТИКА НА НАСЛЕДСТВЕНИТЕ БОЛЕСТИ
- - ДОКАЗВАНЕ НА НАСЛЕДСТВЕНИ ПРЕДРАЗПОЛОЖЕНИЯ С ДНК АНАЛИЗ
ДНК БАНКА. БЪЛГАРСКИ ГЕНОМЕН ПОРЕКТ >>
ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ И ЗДРАВНО-ОСИГУРИТЕЛНА КАСА >>