Използваме "бисквитки" (cookies), за да персонализираме съдържанието и да анализираме трафика си. Повече подробности можете да прочететеТУК

Резултат при болест на Даун - тема 3

  • 50 667
  • 696
  •   1
Отговори
# 675
  • София
  • Мнения: 38
Браво, Вики! Прекрасни новини!

Лека и безпроблемна бременност ти желая Hug

И моите изследвания излязоха днес от пренаталния тест. С радост мога да ви съобщя, че чакаме едно здраво момиче. Искам само да Ви кажа да не губите надежда, дори и нещата да изглеждат много лоши. Нашата история я има малко по- назад в темата, но накратко имам предишна бременност с Даун. Бъдете здрави и само хубави резултати ви пожелавам.

# 676
  • Бургас
  • Мнения: 52
Мили дами, много се радвам, че най-накрая ви е паднал камък от сърцето!
В момента съм 17 г.с. и въпреки че изследванията ми от БХС са супер (за всичките синдроми съм с very low risk 1:10 000) и това, че вчера бях на рутинен преглед и отново ме прегледаха и казаха, че всичко е наред и че си чакаме момченце (още ми е трудно да го асимилирам това щастие), много се притеснявам дали се доверя на тези изследвания и констатацията на АГ-то ми или да си направя пренатален тест и той дали да е само за синдром на Даун или да включа и останалите? На 04.02. имам час за фетална морфология при Чачева, която завежда отделението на МБАЛ Надежда и се чудя дали излишно съм се ошашкала или не трябва да чакам часа си за феталната, а направо да направя изследванията?

# 677
  • София
  • Мнения: 38
Жизел, здравей и честито за хубавите резултати първо Hug

Аз на твое място бих изчакала феталната морфология. След толкова нисък риск само някоя кофти находка от специалист може да ме уплаши.

Но това съм аз, нали..

Реално изследванията край нямат. Винаги може и още, и още... Затова за взимане на такива решения много се разчита на няколко фактора по време на бременността:

- риск/вероятност
- добри специалисти
- спокойствие на родителите

Аз казвам да направиш това, което ще ти донесе най-голямо спокойствие и да работиш със специалисти, на които имаш доверие. Аз си намерих моите и това помага.

Успех! Да пишеш! 😊

# 678
  • Мнения: 439
Ако ще се притеснявате, може да направите пренатест само за ДаУн. Аз не съжалявам, че направих. Нямах индикации на ехографа, бях при д-р. Чачева, тя каза, че понякога не се хваща на ехограф. Явно се застраховаше, защото след това други фетални специалисти не бяха ок с това твърдение, някои пък го подкрепяха. Но за мен е важно спокойствието, още повече, че приятелка ми каза, че при възраст на майката над 35г било направо задължително. Истината а е обаче, че повече се случва при млади момичета, май основно на случаен принцип, защото тях ги неглижират АГ Тата. Та, моето мнение е, ако някой се чуди и има възможност да даде 600лв, да го направи. След това виждаха някаква ехографска сянка на митралната лява клапа на сърцето на бебето, тя се абсорбира в последствие, но ако не бях направила пренатест, сигурно щях да съжалявам...

# 679
  • Бургас
  • Мнения: 52
DiaSla и ZiggyStardust, много Ви благодаря за напътствията, които ми дадохте! И за подкрепата, защото усещам как ми е трудно да разбера сама за себе си дали излишно се притеснявам и вманиачавам или е нещо напълно нормално да се притеснявам в тези граници!
 Именно това четох и аз, че при по-млади момичета (на 26 години сме с бъдещия татко) се неглижирало един вид, че може да се появи риск за Даун, а статистиките показват, че отдавна бъдещите майки по 35г. също са застрашени, но заради прекрасни резултати на БХС и фетални морфологии не могат да се хванат на време, за съжаление.
Знам, че темата е с конкретика върху вероятността от появя на синдром на Даун, но все пак надявам се да не е проблем и да попитам тук - само пренатест за Даун ли си правихте или пуснахте стандартните пакети или разширени за Едуартс и Патау (+останалите анеуплоидии и микроделеции) и как избрахте на коя фирма да е? Понеже четох, че останалите синдроми могат да се хванат на ехограф, докато май само за Даун до последно може да не се разбере дали го има или не...

# 680
  • Мнения: 24
DiaSla и ZiggyStardust, много Ви благодаря за напътствията, които ми дадохте! И за подкрепата, защото усещам как ми е трудно да разбера сама за себе си дали излишно се притеснявам и вманиачавам или е нещо напълно нормално да се притеснявам в тези граници!
 Именно това четох и аз, че при по-млади момичета (на 26 години сме с бъдещия татко) се неглижирало един вид, че може да се появи риск за Даун, а статистиките показват, че отдавна бъдещите майки по 35г. също са застрашени, но заради прекрасни резултати на БХС и фетални морфологии не могат да се хванат на време, за съжаление.
Знам, че темата е с конкретика върху вероятността от появя на синдром на Даун, но все пак надявам се да не е проблем и да попитам тук - само пренатест за Даун ли си правихте или пуснахте стандартните пакети или разширени за Едуартс и Патау (+останалите анеуплоидии и микроделеции) и как избрахте на коя фирма да е? Понеже четох, че останалите синдроми могат да се хванат на ехограф, докато май само за Даун до последно може да не се разбере дали го има или не...

Аз правих пренатест само за Даун. Мнението е, че другите два синдрома са видими на ехограф от добър специалист.

Последна редакция: нд, 17 яну 2021, 09:10 от pavlina_kurteva

# 681
  • Мнения: 439
И аз така, само за Даун. Останалите се виждали. Ако някой е в Сф, препоръчвам др.Анна Богданова. Невероятен фетален специалист е.

# 682
  • Мнения: 4
Здравейте, излезе и нашия пренатален тест- отрицателен за трите тризомии. Както мислеше доктора явно витамин Д е бил виновен. И все пак съветвам всички и при най-малкото съмнение или дори и без да имате съмнение, тъй като Даун се открива много трудно, и имате възможност да направите теста. Най-дългото чакане е резултата. За наше щастие е отрицателен 💙 и ако знаех бих си го направила още след 10та седмица. Дори и резултата да е лош по-добре да се знае. Много благодаря за подкрепата тук 😞много ми помогнахте. Надявам се на всички резултатите да са такива и само здрави бебенца  ♥♥♥

# 683
  • София
  • Мнения: 38
Не се развиха добре нещата при нас за съжаление, въпреки перфектната амниоцентеза. След нея направихме фетална морфология, отново отлична, но не спряхме дотам, защото докторът ми много искаше да разбере каква е причината за наличието на такъв специфичен маркер като НТ от 3.6 мм.

По негов съвет пуснахме пакет редки микроделеции, пак от взетата вече течност при амниоцентезата.

За съжаление съмненията му имаха причина и се откри делеция 2q23.1 с прояви като тежко физическо и умствено изоставане и с честота 1:милион.

С много горчивина решихме да прекъснем бременността.

Днес ще се чуя с Шейново да видим как ще процедураме.

Съжалявам, че внасям лоши новини в темата и ви благодаря отново за подкрепата! ❤️

# 684
  • Мнения: 3
Не се развиха добре нещата при нас за съжаление, въпреки перфектната амниоцентеза. След нея направихме фетална морфология, отново отлична, но не спряхме дотам, защото докторът ми много искаше да разбере каква е причината за наличието на такъв специфичен маркер като НТ от 3.6 мм.

По негов съвет пуснахме пакет редки микроделеции, пак от взетата вече течност при амниоцентезата.

За съжаление съмненията му имаха причина и се откри делеция 2q23.1 с прояви като тежко физическо и умствено изоставане и с честота 1:милион.

С много горчивина решихме да прекъснем бременността.

Днес ще се чуя с Шейново да видим как ще процедураме.

Съжалявам, че внасям лоши новини в темата и ви благодаря отново за подкрепата! ❤️

Много съжалявам!
Бъди силна, важното е ти да си жива и здрава.
Аз съм в същото положение. На първата ФМ нухалната транслуценция при мен беше 4,22 мм. /в 13+4гс/
След една седмица, при моя наблюдаващ бременността лекар беше 3,6мм.
Следващата седмица съм на амниоцентеза. Четейки твоя пост за хубавите новини от твоята амниоцентеза, така се надявах и при мен да стане чудо.
Пожелавам ти бързо възстановяване, сили и кураж да продължиш напред.

# 685
  • София
  • Мнения: 38
Стискам ти всички палци, Анна! Цялата тема прочетох и де що научни трудове намерих, та да споделя, че винаги има шанс да е нещо леко, безобидно или такова, което може да се коригира след раждане.

Да, рискът за хромозомни отклонения е най-висок и правилно правиш амниоцентеза. Дано при теб нещата се развият по-добре!

# 686
  • Мнения: 3
Много благодария, Stardust.
 И аз  също чета постоянно и се моля всичко да бъде наред /но съм реалист и по-скоро очаквам лоши резултати, подготвям се психически за най-лошото/
Пожелавам ти сили, за да се възстановиш бързо.
Взе ли вече решение? Смяташ ли да пратиш аборт по мед. причини или си взела друго решение?

# 687
  • София
  • Мнения: 38
Да, Анна. Днес оправихме документи, утре постъпвам в Шейново. Нямам търпение да мине и да съм си отново вкъщи, най-много ме плаши, че сама ще го изживея.

# 688
  • Мнения: 157
Не се развиха добре нещата при нас за съжаление, въпреки перфектната амниоцентеза. След нея направихме фетална морфология, отново отлична, но не спряхме дотам, защото докторът ми много искаше да разбере каква е причината за наличието на такъв специфичен маркер като НТ от 3.6 мм.

По негов съвет пуснахме пакет редки микроделеции, пак от взетата вече течност при амниоцентезата.

За съжаление съмненията му имаха причина и се откри делеция 2q23.1 с прояви като тежко физическо и умствено изоставане и с честота 1:милион.

С много горчивина решихме да прекъснем бременността.

Днес ще се чуя с Шейново да видим как ще процедураме.

Съжалявам, че внасям лоши новини в темата и ви благодаря отново за подкрепата! ❤️
                           Много съжелявам за това през което преминавате.Само да ви питам,на ФМ не се ли видяха отклонения?На мене също ми измериха НТ-3,6 в 12 г.с.БХМ ми беше 1:6 и направих Пренатест,който даде отрицателен ризелтат за Даун.После ми казаха,че всичко е добре при бебето,но сега като чета при вас как е и ме обзе страх да не би да има нещо а да не са разбрали.Макар че доктора на ФМ ме успокои,че се раждат и здрави дечица с уголемена НТ.Казвате,че при вас в мозъка на детето ще има отклонения,а на ФМ не се ли видя?

# 689
  • София
  • Мнения: 38
Деси, здравей,

Съжалявам, че съм те наплашила така. Състоянието се среща 1 на милион. Много е рядко.

Изоставането в случая се очаква да се види след раждането, даже месеци след това. Няма видима проява преди това за съжаление.

Лекарят ми беше готов да спрем да дълбаем, ако и изследването за микроделеции беше добро. Но не би. Даже малко ми беше криво, че не ме оставя да се нарадвам, а продължаваме да дълбаем, но сега разбирам причината. В повечето случаи има защо. Но съм сигурна, че има и изключения и децата са изцяло здрави. Надявам се да е такъв сценарият при теб.

Ако имаш още въпроси, насреща съм. Успех!

Общи условия

Активация на акаунт