Използваме "бисквитки" (cookies), за да персонализираме съдържанието и да анализираме трафика си. Повече подробности можете да прочететеТУК

Отговори
  • Мнения: 4

helpkarma.com/help/simo

Приятели, днес ще ви запознаем със Симо и Коко. Те са две братчета, които страдат от рядко генетично заболяване. На пръв поглед 8-годишния Симеон и 6-годишния Калоян са най-обикновени момчета, но се отличават по клатещата се походка и честите падания както и забавяне в говора. Причината за нарушените двигателни функции е ранна малкомозъчна атаксия.
През 2014 години родителите правят генетични изследвания на децата в Белгия с помощта на добрите хора, защото фонда за лечение на деца им отказва финансиране. От същото заболяване страда и майка им Розалина. Младата жена дори и не предполагала, че може да го предаде на децата си, когато е решила да става майка, защото докторите я уверили, че това няма как да стане. Болеста е съпроводена с тремор в ръцете(ПО ЗАБАВЕНО ПИСАНЕ), със скандиран - по бавен говор. Малкия Калоян все още не може да ходи самостоятелно, а Симеон е със залитаща походка и по бавно прави всичко.
През лятото на миналата година семейството се е свързало с професор от клиника в Истанбул,  който дал надежда, че състоянието на Симо и Коко ще се подобри чрез лечение със стволови клетки. Терапията обаче е  скъпа. Назначени са 6 броя вливания на стволови клетки като всяка една от тях е на цена от 8 000 долара.
След последната вливка на Калоян, напредъка в развитието на детето е огромен, резултата от лечението видим. 📌  След разговори с професора на Liv Hospital и след като има видими резултати в ходенето на Калоян, професорът настоява да се направят първоначално още две вливания на стволови клетки. Моля, проявете съпричастност и подкрепа! ❣️
Разчитаме на Вашата помощ !!!
 На Симеон до момента му е направена две  вливки, на 15 юни ще му бъде направена третата и му предстоят още 3. Това са много пари с които родителите на Коко и Симо не разполагат. Имат нужда от вашата помощ и подкрепа , за да  можем да направим така, че един ден да ги видите и двамата хванати за ръка без да залитат и без да падат.
Дайте им шанс за един нормален живот. Вие сте тяхната надежда.
СПОДЕЛЕТЕ, ЗА ДА ДОСТИГНЕ ДО ПОВЕЧЕ ХОРА

Може да дарите средства за Коко и Калоян по
дарителските сметки открити на тяхно име или Хелп Карма.

helpkarma.com/help/simo

Дарителски сметки:

Калоян Александров Стоянов

Първа инвестиционна банка

гр. Русе

IBAN: BG69FINV91501317202042

BIC: FINVBGSF

Пощенска банка – EUROBANK

гр. Русе

IBAN: BG02BPBI79214045281901

BIC: BPBIBGSF

Симеон Александров Стоянов

Дарителска сметка:

Първа инвестиционна банка

гр. Русе

IBAN: BG68FINV91501317246874

BIC: FINVBGSF

Може да дарите чрез ДМС кампанията или да изпратите SMS /на цена 1 лев/ с текст на латиница DMS KALOYAN или DMS SIMEON на номер 17777

PayPal: rozalina1983@abv.bg – на името на майката Розалина Марчева

https://www.facebook.com/zovzapomoshtzakaloqnstoqnov/?modal=admin_todo_tour

https://www.facebook.com/%D0%91%D0%BB%D0%B0%D0%B3%D0%BE%D1%82%D0 … -340280753461521/

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=2768411623176128& … d=100000219521522

Последна редакция: пн, 10 юни 2019, 18:34 от Гани Марчев 633310

# 1
  • София
  • Мнения: 14 202
Много силно се надявам да успеете да съберете необходимите средства!

# 2
  • Мнения: 4
Благодаря за подкрепата!!!
Ако имате някакви идеи, бихте ли споделили за каузата ни.

# 3
  • София
  • Мнения: 14 202
Единствено мога да предложа да се свържете с БТВ, Нова... Информацията трябва да стигне до повече хора.

# 4
  • Мнения: 4
Свързахме с Нова телевизия и чакаме до дни да ни отразят по новините.
Също споделете линка от публикацията ми, за да могат хората да се отзоват на апела ни.

# 5
  • Мнения: 2 410
Защо от фонда им отказват, след като лечението със стволови клетки явно помага на дечицата?

Дано всичко е наред и да се оправят! Пожелавам им го от сърце.

# 6
  • Мнения: 4
Новото ни интервю за малките момчета.
https://youtu.be/m-l6OaLKGc4

Общи условия

Активация на акаунт