- Публикувана: 6 дек. 2019, 13:17 ч.
- Последно мнение: 28 апр. 2020, 18:07 ч.
Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - тема 10
Пускам референтните стойности за д-димер и фибриноген при бременност. Внимавайте за мерните единици.
http://perinatology.com/Reference/Reference%20Ranges/D-Dimer.htm
http://perinatology.com/Reference/Reference%20Ranges/Fibrinogen.htm
http://perinatology.com/Reference/Reference%20Ranges/D-Dimer.htm
http://perinatology.com/Reference/Reference%20Ranges/Fibrinogen.htm
Момичета, здравейте! Тъй като за мен проблема е нов( миналата седмица ми излезнаха резултатите) и предвид ситуацията, в която сме в момента д-р Калчев не може да ме вземе за консултация и не се знае до кога ще чакам. Бих искала, ако някоя от вас има същата мутация да сподели какво лечение и е било назначено (събирам информация, няма да си самоназначавам). За сега си взех СаМе, Вит Б12, витамин Д, рибено масло и фолиева киселина мета форма. Не съм бременна, правим опити за бебче. 
Аз на твое място бих ги изпратила на акушерките с молба за коментар.
Премери нивата на Б9, Б6 и Б12. Повишеният хомоцистеин вероятно е от ниски нива на витамините от група Б. Пък ти си хомозигот по MTHFR, което е свързано с неусвояване на витамините от група Б.
Нямаш изследване на PAI-1, което е четвъртият фактор от основния пакет изследвания за наследствена тромбофилия. Виж първа страница на темата.
Премери нивата на Б9, Б6 и Б12. Повишеният хомоцистеин вероятно е от ниски нива на витамините от група Б. Пък ти си хомозигот по MTHFR, което е свързано с неусвояване на витамините от група Б.
Нямаш изследване на PAI-1, което е четвъртият фактор от основния пакет изследвания за наследствена тромбофилия. Виж първа страница на темата.
Veselina, споделям мнението, че е добре да се изследва и PAI.
Забелязала съм, че там масово се появяват мутации.
Аз също бях при Калчев и на мен ми изписа същитв изследвания. За жалост сега резултатите не с при мен. Беше ми казал са ги направя в Бодимед (без PAI). Това ме изненада, затова звъннах в лабораторията и се оказа, че PAI правят, но цената само за него беше около 130лв, защото се изследвали в Германия.
На своя глава, пуснах всичко друго в Бодимед, освен мутациите. Зя тях пътувах специално до Пловдив, лаборатория Геника и там си ги направих с пакет 4те, за около 150лв.
Според мен отиди в Геника и си пусни PAI допълнително.
За хомоцистеина, висок ти е. Моят беше 7.8 и Калчев каза, че го иска под 5. Дели ти е казала, какво можеш да приемаш за него.
Ох, майче малко объркан ми стана поста. Ама с две думи исках да ти кажа, че е важно да изследваш и за евентуална мутация в PAI.
Забелязала съм, че там масово се появяват мутации.
Аз също бях при Калчев и на мен ми изписа същитв изследвания. За жалост сега резултатите не с при мен. Беше ми казал са ги направя в Бодимед (без PAI). Това ме изненада, затова звъннах в лабораторията и се оказа, че PAI правят, но цената само за него беше около 130лв, защото се изследвали в Германия.
На своя глава, пуснах всичко друго в Бодимед, освен мутациите. Зя тях пътувах специално до Пловдив, лаборатория Геника и там си ги направих с пакет 4те, за около 150лв.
Според мен отиди в Геника и си пусни PAI допълнително.
За хомоцистеина, висок ти е. Моят беше 7.8 и Калчев каза, че го иска под 5. Дели ти е казала, какво можеш да приемаш за него.
Ох, майче малко объркан ми стана поста. Ама с две думи исках да ти кажа, че е важно да изследваш и за евентуална мутация в PAI.
Момичета, здравейте! Тъй като за мен проблема е нов( миналата седмица ми излезнаха резултатите) и предвид ситуацията, в която сме в момента д-р Калчев не може да ме вземе за консултация и не се знае до кога ще чакам. Бих искала, ако някоя от вас има същата мутация да сподели какво лечение и е било назначено (събирам информация, няма да си самоназначавам). За сега си взех СаМе, Вит Б12, витамин Д, рибено масло и фолиева киселина мета форма. Не съм бременна, правим опити за бебче.
Здравейте, благодаря за информацията и за темата.
Днес разбрах, че и аз имам тромбофилия и съм леко объркана, не го очаквах. Пише хомозиготна мутация PAI 1 4G/5G и мутация в хетерозигот MTHFR и Протромбин хетерозигот, другите показатели уж са нормални,
В 14 г.с. съм, с 2 прокървявания, но плодът се развива много добре, имам леко отлепване на плацентата, но засега е добре.
От днес почнах терапия с Клексан и фолат, но се притеснявам да не е вече късно. Утрогестан за кървенето, сега и това. Много хапчета и лекарства станаха и се притеснявам. Лекар ми предписа терапията и откри тромбофилията, но все пак искам да чуя и хора, преминали през това, защото съм притеснена и колкото и да се опитвам да съм спокойна, не ми се получава.
Ето го и изследването:
Днес разбрах, че и аз имам тромбофилия и съм леко объркана, не го очаквах. Пише хомозиготна мутация PAI 1 4G/5G и мутация в хетерозигот MTHFR и Протромбин хетерозигот, другите показатели уж са нормални,
В 14 г.с. съм, с 2 прокървявания, но плодът се развива много добре, имам леко отлепване на плацентата, но засега е добре.
От днес почнах терапия с Клексан и фолат, но се притеснявам да не е вече късно. Утрогестан за кървенето, сега и това. Много хапчета и лекарства станаха и се притеснявам. Лекар ми предписа терапията и откри тромбофилията, но все пак искам да чуя и хора, преминали през това, защото съм притеснена и колкото и да се опитвам да съм спокойна, не ми се получава.
Ето го и изследването:
Момичета, здравейте! Тъй като за мен проблема е нов( миналата седмица ми излезнаха резултатите) и предвид ситуацията, в която сме в момента д-р Калчев не може да ме вземе за консултация и не се знае до кога ще чакам. Бих искала, ако някоя от вас има същата мутация да сподели какво лечение и е било назначено (събирам информация, няма да си самоназначавам). За сега си взех СаМе, Вит Б12, витамин Д, рибено масло и фолиева киселина мета форма. Не съм бременна, правим опити за бебче.
Веселина, витамините трябва да са близо до горната граница преди забременяване.
Горните граници за Б6 и Б12, ако потърсиш на английски, са по-високи от тези в нашите лаборатории.
RoseBlossom,
Тромбоцитите по време на бременността е нормално да намаляват, обсъди го с лекаря си.
Aniem,
С тези мутации си за терапия, писах ти на лично.
Горните граници за Б6 и Б12, ако потърсиш на английски, са по-високи от тези в нашите лаборатории.
RoseBlossom,
Тромбоцитите по време на бременността е нормално да намаляват, обсъди го с лекаря си.
Aniem,
С тези мутации си за терапия, писах ти на лично.
Момичета, здравейте! Тъй като за мен проблема е нов( миналата седмица ми излезнаха резултатите) и предвид ситуацията, в която сме в момента д-р Калчев не може да ме вземе за консултация и не се знае до кога ще чакам. Бих искала, ако някоя от вас има същата мутация да сподели какво лечение и е било назначено (събирам информация, няма да си самоназначавам). За сега си взех СаМе, Вит Б12, витамин Д, рибено масло и фолиева киселина мета форма. Не съм бременна, правим опити за бебче.
В момента тези дози съм ги намалила, даже ще ги спра за седмица и ще си пусна контроли.
Здравейте момичета. Аз съм в Гърция и днес по новините се коментираше че има случаи на излекувани от новия коронавирус, които обаче 2-3 дни след изписването им от болницата са починали внезапно в следствие на тромбоза. Предполагат че са били предразположени към тромбози, но нищо по конкретно за сега. От Китай също са потвърдили че са имали такива случаи. Споменаха също и за сгъстяване на кръвта в следствие на заболяването.
Съжалявам за неприятния пост, но предвид че повечето в тази тема сме с тромбофилия, прецених че е важно да се знае. А незнам дали в БГ са споменали за това по новините.
Пазете се и бъдете здрави.
Съжалявам за неприятния пост, но предвид че повечето в тази тема сме с тромбофилия, прецених че е важно да се знае. А незнам дали в БГ са споменали за това по новините.
Пазете се и бъдете здрави.