Здравейте, бременна съм за втори път в 5 месец, но искам да си пусна изследване за тромбофилия. Искам да знам дали е задължително изследването да е проведено сутрин на гладно или мога да отида по всяко време на деня? И още - пия Л-Тироксин 0.25 мг, има ли значение дали съм го пила сутринта или не,влияе ли по някакъв начин на резултатите? Благодаря!
- Публикувана: 16 септ. 2020, 10:25 ч.
- Последно мнение: 22 септ. 2020, 11:10 ч.
Условия за изследване на тромбофилия
Не се иска да си гладна и жадна,лекарството би трябвало да не влияе-все пак това е генетично изследване...Защо чак в 5 месец и то при втора бременност реши да го направиш?По принцип не е проблем и ако излезе нещо има време да се реагира,но ако бременността е безпроблемна и предната ти също е била такава аз лично не виждам смисъл от това изследване ако не е по лекарска препоръка...
Това, че първата бременост не е проявена, не значи че втората няма.
Това, че първата бременост не е проявена, не значи че втората няма.
Надявам се,че резултатите ви излязоха и са хубави.Иначе на сестра ми след две раждания секцио(едно в Плевен и едно в Лондон) нито веднъж не ѝ биха антикоагулант,тя и изследване за тромбофилия няма.А аз като видях,че имам , изследвах и детето (нищо че е момче)-той няма.
Надявам се,че резултатите ви излязоха и са хубави.Иначе на сестра ми след две раждания секцио(едно в Плевен и едно в Лондон) нито веднъж не ѝ биха антикоагулант,тя и изследване за тромбофилия няма.А аз като видях,че имам , изследвах и детето (нищо че е момче)-той няма.
Не при всички се проявява. При сестра Ви явно е било така. Майка ми също ме е износила и родила без проблем, но аз загубих детето си, в 9 месец, заради тромбофилия, за която не знаех... При мен, по някаква причина, се прояви. Иначе това, че детето Ви не е наследило мутациите Ви е чудесно! Аз, за съжеление, имам една мутация, която е хомозигона, което означава, че моето дете ще я наследи със сигурност. Дано поне при него е хетерозиготна, т.е. половината ген само да е дефектен, а другият не.