Отговори
# 15
  • София/Севлиево
  • Мнения: 11 014
Ние сме сменили много психолози обаче никой не го учи на нещата от живота-как правилно да реагира и да се държи в определени ситуации,а точно това е основното,което трябва...

# 16
  • weiter, weiter, ... weiterstadt
  • Мнения: 18 076
Точно на това го учат. От връзване на обувки, през ситуации в училището, до динамики в семейството.
Затова и родителите ходят.

В някои ситуации му личи, че е различен, особено ако подхване някоя любима тема и започне да я развива детайлно.
Но съм го виждала: възрастен му се скара и детето реагира адекватно. Е после от разстояние сипеше огън и жупел, но не си остави коня в реката и много дипломатично се изрази.
От друга страна мен или сина ми ни поучава редовно, че сме нарушили някое правило 🤣

# 17
  • София/Севлиево
  • Мнения: 11 014
Да-това е разликата между тук и чужбина.Дано ги стигнем някой ден...

# 18
  • Мнения: 13
здравейте , имам син на 3 години в аутистичния спектър . Днес педиатърката потвърди, че не е класически тип , но има наченки на аузъм. Накратко в листата за чакане на термин сме в двата диагностични центъра където живеем от много време чакаме . За Германия става въпрос /Саарланд .Днес педиатърката ни даде направление за ерготерапия . Другата седмица започваме .  Имам племенник , живеещ в Англия който също е с аутизъм , но се нуждае от помощ за терапия, която може би ще бъде спасение .  Поставям линк за повече информация и молба който има възможност да помогне . Благодаря.
https://www.justgiving.com/crowdfunding/andrey-alexandrov?utm_so … a__hMtzY5J2lRFTjY

Последна редакция: ср, 05 май 2021, 01:33 от taniaP

# 19
  • Мнения: 265
Ние сме на трети психолог. Според психиатъра ни, точно за високо функционалните аутисти, има глад на специалисти. В града, в който живея има център за работа с деца от спектъра, ходихме няколко пъти и ни отпратиха. По мои наблюдения, работят с по- тежки случаи. Но това, че едно дете е със запазен интелект, не значи, че няма нужда от подкрепа.

# 20
  • weiter, weiter, ... weiterstadt
  • Мнения: 18 076
Gelato, много тъжно.
Ще трябва вие като родители да работите с детето. Търси информация на чужди езици, включи се в групи за взаимопомощ, търси там идеи за справяне с всекидневните проблеми.

# 21
  • Мнения: 4 733
Чета ви майки и тъгувам.Синът ми е на почти 12 години.Няма нито един приятел в класа, нито по площадки,нито никъде.Въореки обследванията няма поставена диагноза на дете от спектъра.Просто е различен и децата го забелязват.Странят от него, игнорират го.Сега ще има рожден ден.Няма никого,който да покани.Много ми е мъчно, какво и как да му обясня...Та така....

# 22
  • Мнения: 183
А защо не и ние - техните родители, да не създадем едно чисто и красиво приятелство.
Здравейте! Харесва ми идеята и предлагам да направим Фейсбук група, в която да споделяме. Така децата ще са по-защитени. За съжаление ползвам Фейсбук много малко и не мога да бъда модератор. Ще се осмели ли някой?🙂

# 23
  • Мнения: 2
Здравейте,моят син е на 10г.без поставена "диагноза",в понеделник бяхме последно на детски психиатър(ходили сме само 2 пъти),посетихме и психолог,с който работят в екип с психиатъра.Психиатъра не пожела да се ангажира с диагнози,но говореше за сина ми"на деца като него им е трудно с общуването и винаги ще се чувстват неразбрани от връсниците си"🙁,така открих и тази група.А посетихме дет.психиатър по препоръка на класната и лич.лекарка(сега е трети клас).От ровене и четене в интернет и от всички "симптоми",които детето ми проявява съм склонна да мисля,че има Синдром на Аспергер.Та както писа някой по горе,бих се радвала да общувам с родители с "проблеми" подобни на нашите,а защо не и синът ми с децата(ние живеем между Добрич и Балчик).Група във фейсбук също е добра идея.

# 24
  • Мнения: 2 140
Аз бях направила такава група. Деца със СОП пишат писма. С идеята да завърже приятелства.Но ентусиазмът на Хриси бързо отмина.Сега е на 12,5 год. и само рисува.Иска да стане аниматор.

# 25
  • Мнения: 9
Здравейте, моето дете е в 1ви клас и има комуникационен проблем. Все още ходи на логопед и изчиства аграматична реч. Имам един въпрос относно училище към майките на по-големите деца. Как се справяте с училищния тормоз? Децата с леки комуникационни нарушения обикновено се идентифицират от другите деца като различни и стават обект на подигравки  и присмех, освен на изолация.

# 26
  • Мнения: 2 140
Моето дете е с решение на ТЕЛК с чужда помощ и бабата стои в коридора в училище.

# 27
  • София/Севлиево
  • Мнения: 11 014
Аз от 1 до 3 клас също седях в коридора.В 4-ти си наехме жена за тази цел,после почна онлайн обучението,а в 5 го изместих на индивидуална форма на обучение и мисля до края така да си кара.Няма кой да го разсейва,учителят има достатъчно време да му обясни всичко и е много по-добре.

# 28
  • Мнения: 183
Аз бях направила такава група. Деца със СОП пишат писма. С идеята да завърже приятелства.Но ентусиазмът на Хриси бързо отмина.Сега е на 12,5 год. и само рисува.Иска да стане аниматор.
И аз съм малко скептична, че децата самостоятелно ще завържат и поддържат приятелства. Ако беше лесно, щяха да намират приятели сами. Идеята ми по-скоро беше за обмяна на опит между родителите. Съществува ли тази група още? Бих се радвала като родител да се присъединя. Всъщност май трябват две отделни🤔

# 29
  • Мнения: 2 140
Групата я има, но бих препоръчала тази.

Общи условия

Активация на акаунт