Q&A
Обобщени въпроси и отговори от темата *
Какви генетични изследвания се извършват за вроден тромбофилия?
Какви действия трябва да се предприемат след установяване на хетерозиготна мутация при тромбофилия?
Какво представлява дефицитът на витамини B9 и B12 по време на бременност?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
-
Какви генетични изследвания се извършват за вроден тромбофилия?
Генетичните изследвания за вроден тромбофилии включват фактори като Фактор V Лаиден, Фактор II Протромбин, Плазминоген активатор инхибитор и Метилентетрахидрофолат редуктаза. Допълнителни фактори, които се изследват, включват Ангиотензин I-Конвертиращ ензим, Метионин синтетаза редуктаза, Васкуларно ендотелно растежен фактор А и Прокарбоксипептидаза U. Освен това се извършват изследвания на тромбоцитен гликопротеин IIb/IIIa, Аннексин А5 и Аполипопротеин Е. Тези изследвания се провеждат в генетични лаборатории и са от съществено значение за идентифициране на генетични предразположения към тромбози и други проблеми с кръвосъсирването.
-
Какви действия трябва да се предприемат след установяване на хетерозиготна мутация при тромбофилия?
След като бъде установена хетерозиготна мутация при тромбофилия, препоръчително е да се консултирате с хематолог или специалист по тромбофилия. Обичайната терапия включва профилактика с аспирин протект и/или нискомолекулен хепарин (като НМХ - Клексан, Фраксипарин) по време на бременност. Важно е да се проследява кръвният поток към плода от ранна бременност и да се извършват редовни изследвания за кръвосъсирване. Допълнителни тестове като анти-Ха и други може да са необходими за определяне на подходящата терапия.
-
Какво представлява дефицитът на витамини B9 и B12 по време на бременност?
Дефицитът на витамини B9 и B12 по време на бременност е от решаващо значение, тъй като ниските им нива могат да повлияят на нормалната клетъчна фолатна метаболитна функция. Това може да доведе до повишаване на хомоцистеина, който е рисков фактор за сърдечно-съдови проблеми. Следователно, при дефицит на витамини B9 и B12, се препоръчва нивата им да се нормализират преди забременяване. Изследването на хомоцистеин е важно за оценка на тяхното ниво и въздействие върху здравето по време на бременност.
-
Какво представлява прееклампсията и какви са нейните симптоми?
-
Какви са резултатите от теста за чувствителност към аспирин и как се тълкуват?
та фактор 2 и 5 трябва да се прекъснат по веригата чрез нмх, нищо друго не помага там. Докато ПАИ и останалите мутации се прекъсват на нивото на фибриногена,където става на фибрин ,затова помагал Натаспина. И ако естествените антикоагуланти се нарушат ,се включва нмх. Така ми обясни.
