Пускам нова тема, извинявам се, но никъде не срещнах стара такава. Става на въпрос за това изключително рядко заболяване Болестта на Фар, в интернет има сравнително малко информация, дали съществува някой запознат, някой близък заболял или като цяло някаква информация да имате, бих била благодарна много!
- Публикувана: 5 фев. 2025, 14:51 ч.
- Последно мнение: 5 фев. 2025, 19:50 ч.
Болест на Фар
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK560857/
Prognosis
The prognosis of a patient with Fahr disease is variable and unpredictable. There is no correlation between the age of disease onset, symptoms at onset, or extent of calcifications in the brain with the severity of the disease. Penetrance is age-dependent, with a 95% occurrence by the age 50. As such, an asymptomatic disease carrier might present with a negative CT scan at a younger age. Calcifications have been reported to become more extensive with age, as evidenced by follow up scans of confirmed cases.
https://ojrd.biomedcentral.com/articles/10.1186/1750-1172-8-156
Само съм чела за това заболяване. Никога не съм виждала
Prognosis
The prognosis of a patient with Fahr disease is variable and unpredictable. There is no correlation between the age of disease onset, symptoms at onset, or extent of calcifications in the brain with the severity of the disease. Penetrance is age-dependent, with a 95% occurrence by the age 50. As such, an asymptomatic disease carrier might present with a negative CT scan at a younger age. Calcifications have been reported to become more extensive with age, as evidenced by follow up scans of confirmed cases.
https://ojrd.biomedcentral.com/articles/10.1186/1750-1172-8-156
Само съм чела за това заболяване. Никога не съм виждала
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK560857/
Prognosis
The prognosis of a patient with Fahr disease is variable and unpredictable. There is no correlation between the age of disease onset, symptoms at onset, or extent of calcifications in the brain with the severity of the disease. Penetrance is age-dependent, with a 95% occurrence by the age 50. As such, an asymptomatic disease carrier might present with a negative CT scan at a younger age. Calcifications have been reported to become more extensive with age, as evidenced by follow up scans of confirmed cases.
https://ojrd.biomedcentral.com/articles/10.1186/1750-1172-8-156
Само съм чела за това заболяване. Никога не съм виждала
Prognosis
The prognosis of a patient with Fahr disease is variable and unpredictable. There is no correlation between the age of disease onset, symptoms at onset, or extent of calcifications in the brain with the severity of the disease. Penetrance is age-dependent, with a 95% occurrence by the age 50. As such, an asymptomatic disease carrier might present with a negative CT scan at a younger age. Calcifications have been reported to become more extensive with age, as evidenced by follow up scans of confirmed cases.
https://ojrd.biomedcentral.com/articles/10.1186/1750-1172-8-156
Само съм чела за това заболяване. Никога не съм виждала
Благодаря Ви за отговора!
Болеста на Фар е много рядко срещано заболяване, което е наследствено. Ако се води някаква фамилна история на заболяването и в каква възраст започва да се проявява и с какви симптоми, както и колко бързо се усложнява - ще имате горе-долу представа.
Освен това , за да се докаже трябва да се направят генетични изследвания.
Оставям ви линк с телефон и имейл, където може да се свържете и да отправите запитвания за повече информация за болестта, клиники в България, където се лекува, изследвания, които да направите и евентуално за връзка с други хора с това заболяване за споделяне на опит.
https://www.raredis.org/archives/1047?lang=bg
Освен това , за да се докаже трябва да се направят генетични изследвания.
Оставям ви линк с телефон и имейл, където може да се свържете и да отправите запитвания за повече информация за болестта, клиники в България, където се лекува, изследвания, които да направите и евентуално за връзка с други хора с това заболяване за споделяне на опит.
https://www.raredis.org/archives/1047?lang=bg
Болеста на Фар е много рядко срещано заболяване, което е наследствено. Ако се води някаква фамилна история на заболяването и в каква възраст започва да се проявява и с какви симптоми, както и колко бързо се усложнява - ще имате горе-долу представа.
Освен това , за да се докаже трябва да се направят генетични изследвания.
Оставям ви линк с телефон и имейл, където може да се свържете и да отправите запитвания за повече информация за болестта, клиники в България, където се лекува, изследвания, които да направите и евентуално за връзка с други хора с това заболяване за споделяне на опит.
https://www.raredis.org/archives/1047?lang=bg
Освен това , за да се докаже трябва да се направят генетични изследвания.
Оставям ви линк с телефон и имейл, където може да се свържете и да отправите запитвания за повече информация за болестта, клиники в България, където се лекува, изследвания, които да направите и евентуално за връзка с други хора с това заболяване за споделяне на опит.
https://www.raredis.org/archives/1047?lang=bg
Искрено благодаря!