СИНДРОМ НА ТЪРНАР ИМА ЛИ ДРУГИ КАТО НАС

Здравейте момичета колко пораснаха момиченцата в за 1 год. Ние сме пораснали 6см и много се притеснявам след два месеца ще влизаме в болница пак  за изследвания  да проверим защо така. В началото растеше много добре но последните месеци почти не е мръднала. На растежен хормон сме  Омнитроп

Здравейте.Дали има някакъв вариант да не се влиза в болница за контролни прегледи и съответно да може да се издаде протокол за растежния хормон?

Здравейте мили мами,
Имам дъщеря на 9, на която и беше направено генетично изледване за синдром на търнър. Бяха проверени 25 клетки от 100, и всичките се оказаха с пълен брой хромозоми. Въпреки това лекарката продължава да настоява, че е много вероятно дъщеря ми да има мозаичен тип Търнър и просто да не се успяли да хванат клетка с аномалии.
Питането ми е следното: Когато на вас ви правиха генетичното изледване, знаете ли колко на брой клетки са изследвали и колко от тях са имали по малък брой хромозоми?
Благодаря предварително!

Здравейте Франи, до колкото си спомням са правени на 11, но на генетичното изследване си пише Кариотипът какъв е. На вашето какво пише ? И кой лекар твърди, че го има синдромът ? Разкажете по - подробно.

Здравейте.Чакам епикризата.Предполагам без резултат от генетичните,няма да я изготвят.Нали? Ясна е костната възраст и нивата ба растежуя хормон.Четох изследванията.На две места го споменават—едното е просто растежен,другото инсулиноподобен растежен.На кое от двете да гледам референтните за са се ориентирам?

Здравейте! Не знам дали да говоря за шока или не, но едва ли това би впечатлило повечето от вас. Изживели сте го на ранен или по-късен етап. Моето съкровище го диагностицираха на 12 години и 10 месеца. Знам, че е късно и се обвинявам, но назад времето не се връща..Госпожицата е със 45,X.  Нямаме екстри /мозаичен/, много неща още нямаме.... Тя е на 13год. и 5м.  На Омнитроп е за сега.  Ами - направих си нов профил в бг мама за това. Не искам да стига до нея всичко или каквото и да било.

Отново здравейте! Явно само аз пиша последно в темата и ми дава вариант да си допълня отговора. Да споделя - за времето от откриване до сега е пораснала със 7 см.  Увеличиха се доста невусите - очаквано. Естрадиола също скочи /изненадващо, защото сме 45.X/ . При нас изследването е направено във Варна. Говорих с проф. Савов от генетика в Майчин дом София и той каза, че не е нужно да изследваме и там - обикновено веднъж излязъл кариотип - препотвърждава се. Притеснявам се, че костната и плътност не е добра. Тъй като е балерина - постоянно си чупи пръсти на ръка, крак, чупи ръка и сега докато  е ваканция - навехна глезен. Чудя се дали да не и давам сусамов тахън, но пък не е слаба -  на 151 см е 43 кг и той е доста калоричен. След разговор с професорката се притеснявам, защото са склонни да отключат диабет. Пишете да споделяме

Здравейте! Ако има ФБ група, може ли да ми напише някой как да я намеря за да се присъединя!  Никой не пише тук, а е добре да се споделя. Благодаря Ви!