Публикувана: 7 март 2011, 14:41 ч.
Последно мнение: 13 ноем. 2013, 22:34 ч.

За правата на децата ни!-тема 5

104 948
737
1

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какво предложение направи един от участниците в дискусията относно брошурите?
Какво мнение изразиха участниците относно предоставянето на информация от личните лекари?
Какво предложение направиха участниците относно разпространението на информация?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какво предложение направи един от участниците в дискусията относно брошурите?
  
  Един от участниците предложи създаването на брошура, която да изброява правата на децата с увреждания според закона, за семейни помощи, интеграционни добавки, винетки и други. Предложението беше да се разпространява задължително от ТЕЛК комисиите и да се предоставя като приложение към решението на ТЕЛК.
- Какво мнение изразиха участниците относно предоставянето на информация от личните лекари?
  
  Участниците изразиха мнението, че личните лекари не винаги предоставят достатъчно информация относно правата на децата с увреждания. Някои родители разбират своите права след месеци или години, защото не са били информирани от лекарите.
- Какво предложение направиха участниците относно разпространението на информация?
  
  Участниците предложиха разпространението на информация чрез създаване на обща информационна рамка в електронен формат, която да бъде допълвана от различни институции и организации на местно ниво. Тази информационна рамка ще предостави основна и най-важна информация за образователни, здравни и социални услуги, което ще помогне на родителите да вземат своевременно най-добрите решения за децата си.
- Каква е целта на брошурата за социална подкрепа, обсъдена в разговора?
- Как можем да помогнем на родители, които нямат възможност да търсят информация за децата си?

# 30 9 март 2011, 15:51 ч.

Мнения: 1 765

Роза, изключително странна реакция от твоя страна. Похвално е, че полагаш възможно най-добрите грижи за детето си, всички тук го правят и се стремят към най-доброто за децата си, но защо да не помогнем на други родители, които нямат възможност да черпят информация от източници, от които ние имаме, защо да не им помогнем и те да се грижат за децата си, както биха искали. На тези, които робуват на предразсъдъци и не желаят да получат помощта, на която те или децата им имат право, не мога, а и не искам да помагам, жалко само за малчовците, за съжаление, все още няма сила, която да отнема деца от родители със закостеняло, вредящо разбиране за живота. Както и да е, ти си решаваш какво да правиш, но реагираш типично по български...

Та, от къде започваме, някой започнал ли е вече, защото, както знаете, за да искаме, трябва да излезем с готово предложение....

# 31 9 март 2011, 16:02 ч.

Мнения: 2 242

Цитат на: роза в ср, 09 мар 2011, 14:05

Към всички оптимисти - ДЕРЗАЙТЕ!
...
Довиждане, напускам темата и дискусията!

Това ми изглежда точно като:

Цитат на: pogar в ср, 09 мар 2011, 12:29

Тоест, след като всяка институция не си върши работата и не прави нищо и ние да не се напъваме за промяна, а на всеки питащ тук да му казваме- щом искаш да знаеш рови и си търси сам отговорите на въпросите, защото ние така сме правили и хич не сме длъжни всичко наготово да ти кажем Crossing Arms

Така ли?

Да станем като системата- тихо и кротко да се наслаждаваме на гърча на всеки новобранец лутащ се между хилядите закончета и правилничета докато попадне на точното място.
Явно даващите информация тук, са пълни будали щом го правят доброволно.

Но мисля, че няма значение, зная че пак ще четеш тук.
Само че от позицията "не ме интересува какво става с другите" сме на този хал в много отношения. Мое мнение. Или както се е изразила комикс "типично по български"

# 32 9 март 2011, 16:31 ч.

варна
Мнения: 1 395

То е ясно, че хората в тази тема, получават информация ,макар с усилия и ровене и се стараят да осигуряат на децата си, каквото могат.
Листовките са за майки, които нямат достъп до интернет или трудно се ориентират как да търсят информация, повечето от тях посещават соц.служба поне за детски надбавки - какъв е проблема там ,попълвайки декларацията, да ги питат дали детето им има някакви здравословни проблеми, и дори ако нямат ТЕЛК, да ги информират че е възможно да имат право и да им посочат останалите права произтичащи от ТЕЛКа - с подходяща листовка.
Относно това, че не дават личните лекари информация, когато детето има заболяване, подлежащо на ТЕЛк, може да стане примерно задължително да бъдат уведомени от лекаря в някакъв срок, и с отказ да декларират, само ако не желаят да минат ТЕЛК, а не да живеят в неведение с години - има такива случаи.

# 33 9 март 2011, 19:28 ч.

София
Мнения: 1 239

Цитат на: комикс в ср, 09 мар 2011, 15:51

Та, от къде започваме, някой започнал ли е вече, защото, както знаете, за да искаме, трябва да излезем с готово предложение....

Аз предлагам да започнем с най-конкретното и лесно осъществимо - да се обобщят всички права на децата с ТЕЛК на национално ниво в листовка и тя да се разпространява като начало при социалните. Моята идея, да се дава задължително от ТЕЛК комисията беше във връзка с това, че на някои места, както социалните пропускат да информират хората устно за правата им, така сигурно ще "забравят" да им дадат и листовката. Но в крайна сметка за мен това е приемлив вариант за начало.

След това да се предложи изготвяне на листовки за всички общински преференции и програми за деца с увреждания, вкл. да се дадат координати на всички ресурсни/дневни центрове.

Най-трудно ми се вижда как да се информират хората за здравните рискове и възможности за лечение в началото . Права е Тео, че тогава човек е най-безпомощен. Основен проблем обикновено се явява именно разпознаването на увреждането и насочването към специалисти от личния лекар или родилния дом. И така често се пропуска ранната интервенция. Само че, колкото и листовки да се направят, как примерно родителят ще се насочи към невролог САМ, ако детето му се втренчва и примига странно с очички, или не може да си вдига главата на 6 месеца? Как различните симптоми на различни заболявания да се обобщят? Или необходимите изследвания, които много лекари спестяват?

# 34 10 март 2011, 10:06 ч.

Бургас
Мнения: 1 719

Някой успял ли е да смени сгрешена ДИ в ТЕЛК?

# 35 10 март 2011, 10:43 ч.

Мнения: 2 242

maya78 имаше такъв проблем. Останах с впечатлението, че е успяла, но така и не писа наистина ли е така.

Цитат на: maya78 в нд, 20 фев 2011, 10:47

Цитат на: *Л-и-я* в сб, 19 фев 2011, 23:46

Има ли някакъв шанс на ТЕЛК от миналата година да се смени датата на инвалидизация?

Да, има. Подаваш молба по образец в картотеката, че искаш преосвидетелстване по повод промяна датата на инвалидизиране, като прилагаш епикризата (копие), удостоверяваща кога за пръв път е установено заболяването (а има случаи и по рождение) и копие от ТЕЛК-а на детето. От картотеката ще си изискаш вх.№ и те са длъжни в 3-дневен срок да придвижат молбата към ТЕЛК, а от там (от ТЕЛК) да те уведомят кога трябва да се явиш. Аз всичко това го свърших и сега на 24-ти ще отида да видя какво ще свършат. Стискайте ми палци и ще информирам за развитието на казуса.
*Л-и-я*, ако искаш ми пиши на лични, ако нещо не ти е ясно или имаш нужда от повече информация

# 36 10 март 2011, 11:52 ч.

Бургас
Мнения: 1 719

Благодаря Friend! И друго което научих току що, че на деца навършили 16 год им се полага и инвалидна пенсия близо 100-110 лв. Заявление по образец от НОИ, 2бр копия на ЕР от ТЕЛК и копие л.к. на детето. Това също не го знаех , а след броени месеци и ние ставаме на 16...

# 37 11 март 2011, 13:21 ч.

Мнения: 2 242

След получаването на няколко лични съобщения исках да напиша няколко думи за четящите тук, но днес просто не ми е ден за това...
Отивам да празнувам.
До скоро!

# 38 11 март 2011, 16:32 ч.

София
Мнения: 201

Приятели ,
вижте какви дипляни се раздават в Токуда и касаят децатас с бъбречни заболявания, но информацията се отнася за всички, тези брошури за социална подкрепа са ценни са във връзка с това, което коментирахте последно.
http://jtint.com/netmark/rdbz/soc_dip.pdf

Последна редакция: пт, 11 мар 2011, 17:17 от MaLe

# 39 11 март 2011, 16:36 ч.

София
Мнения: 201

освен това в www.rdbz.org има и други документи -диплянии наръчници за социалните програми....влезте да ги разгледате.

http://rdbz.1gb.bg/RDBZ.ORG_narychnik_sozialni_programi.pdf - Наръчник за родители на деца с увреждания
http://www.rdbz.org/ - в секция за родители!В наръчника, който посочих по-горе има цялата информация за всички социални програми.Мисля че точно за такива брошури говорите.Раздадени са на няколко места, а и има активна кампания и във ФБ. Аз чак днес разбирам за това, и ще се постатрая да им помогна за следващата дарителска кампания....
но помислете, може да се направи нешо съвместно с тях или поне да споделят опит

Последна редакция: пт, 11 мар 2011, 17:16 от MaLe

# 40 11 март 2011, 21:05 ч.

Мнения: 70

Цитат на: MaLe в пт, 11 мар 2011, 16:36

Аз смятам,че това е информацията, която е нужна на всеки родител, особено на тези, които нямат време или достъп до Интернет. Но тези 29 страници, дали могат да се издадат, искаше ни се всичко да е на една страница, нали? Това е информацията, която аз съм научила по различни начини и на всеки родител, около мен разказвам какви са стъпките, но е доста трудно от уста на уста, все нещо не сме си казали.... Искаше ми се социалните работници и служителите в министерствата да ни четат форумите, да са с нас, а не срещу нас от двете страни на гишето, излизаме на протест, те да са до нас, излизаме с петиции, те да ни подкрепят, да,ама досега не съм видяла това да се случи, а вие?

# 41 11 март 2011, 21:21 ч.

София
Мнения: 201

Ами да, те са издадени и доколкото разбрах са разпространени на няколко места
Пирогов, Педиатрията, Детско здраве, Клиника Малинов,Токуда и някаква друга клиника, това специализирани за бъбречни заболявания и неминуемо родител ще мине през някое от тези места ако детето има такова увреждане.
Мисля, че може да се вземе опит от тази асоциация. може да се види и при отчетите им какво струва всичко и по пера.

а на една страница е дипляната, която публикувах в предния си пост.

# 42 13 март 2011, 16:21 ч.

Мнения: 42

Цитат на: Friend в чт, 10 мар 2011, 10:43

maya78 имаше такъв проблем. Останах с впечатлението, че е успяла, но така и не писа наистина ли е така.

Здравейте, много се извинявам, че не се отчетох, но бях затрупана със задачи понеже следващият понеделник ни предстои пътуване в чужбина за операция на детето.
За съжаление при нас нещата не се получиха, защото бях засипана и съсипана от "аргументи", а просто нямам време да се разправям с институциите в антисоциалната ни държава. Засега съм на пауза така да се каже. Както на всички здравето на децата ни е приоритет. Много се надявам обаче другите да успеят и мога да ги посъветвам да не се отказват! А, аз като се върна може пак да опитам Wink

Но пък доколкото имам информация *Л-и-я* успя!
Пожелавам успех на всички в начинанието, начин има!
Не се отказвайте и си търсете правата! УСПЕХ

# 43 14 март 2011, 19:46 ч.

Мнения: 450

Страхотна е идеята на Friend Peace

Наистина има нужда от такава брошура в родилните отделения. Когато се появи бебенце с проблем - веднага да се дава на майката и тя да е спокойна,че има помощ, има и друти родители,които са минали по този път.

В социалното ми казаха да не се надявам на изплащане на чл.8 със задна дата , като попитах защо,то бяха отговори,отговори, но и аз отговарях и края беше - вижте си становището след 20-ина дни! Ако чаках от социалните да ми кажат какви са правата... Добре,че сте вие. Темата е много полезна! bouquet

# 44 15 март 2011, 09:16 ч.

Мнения: 2 242

Както писах, идеята я "откраднах" от чужбина. А ето че въпреки заядливите забележки на една съфорумка "Задоволявай си егото, като предлагаш надежди на хората. Информационна рамка, ха ха ха - ще се видим в 23 век" ето че 23-ти век бил дошъл в Токуда за някои пациенти. Брошурата е много добра според мен. Остава да я обобщим и дали да не се добави място за адреси и телефони на конкретните социални служби по места?
MaLe хиляди благодарности за тази информация.

Що се касае за промяна на датата на инвалидизация, това става по същия начин както се обжалва решение на ТЕЛК, тъй като по наредба ТЕЛК се произнася за ДИ, срока на действия и степента (%). Т.е. както се обжалва %, така се обжалва и ДИ. Просто ако имате например епикриза с по-задна дата от тази посочена в ЕР на ТЕЛК е повече от ясно, че има грешка. maya78 би могла да каже какви аргументи излагат лекарите и какви препятствия поставят. Може би ако няма такава епикриза...

Препоръчани теми

Хиперактивно дете на 20 месеца

Хидроцефалия

Аутистичен спектър. Аутизъм - тема 33

Трудно проговаряне - тема 27

Причина:

Причина: