Малки диабетици - с големи проблеми. Инсулинови помпи и консумативи към тях, не се заплащат от НЗОК - защо? Нека променим това и дадем шанс на тези деца, да живеят и растат!!!
От: Мариана Стефанова
Линк на петицията: http://bgpetition.com/malki_diabetik/index.html [/color] [/color]
Майка съм на едно сладко момиченце на 5 години, казва се Светла. През месец юли ще станат три години откакто ни откриха това заболяване. Беше съвсем малка, когато разбрахме, че начинът ни на живот се променя и че ние трябва да се променим, за да можем да продължим напред. Поставянето на трикратен инсулин и шестдневното хранене е малкото, с което мога да опиша един ден от живота на моята малка Светла. Ставане рано сутрин 7 - поставяне на инсулин, закуска (съобразена с хлебни единици) , измиване, обличане и се потегля за единствената градина, в коята има диабетна група и медицинско лице се грижи за нашите "условно здрави деца" от там, бързо на работа. Благодарение на тази градина, аз съм спокойна за моята дъщеря, че ще получи от мед. сестра Цачева нужната закуска в 10 часа и нужната доза инсулин на обяд, както и съобразената храна за нея. В 16 часа, ще закуси отново и след приключване на работния ден моя или на баща й, ще се забързаме за градината, за да си я вземем. Ще пътуваме най-малко час, докато се приберем, ще поставим вечерния инсулин, ще вечеря - ще си поиграем, ще закуси преди сън и ще заспи.... това е един ден от живота ни .... за усложненията, които причинява поставянето на инсулин три пъти на ден, може много да се напише, защото макар и човешки инсулин, пак причинява подуване на ръцете и краката, вариране на кръвната захар и много кратни убождания по пръстчетата, за да следим развитието на диабета.
Инсулиновите помпи облекчават много от ежедневието на тези малки деца, не се поставя инжекционен инсулин на местата определени за тази цел, а той се подава впоследствие на тръбичка прикрепена в коремчето на детето, новото поколение инсулинови помпи имат и вграден глюкомер, който показва стойностите на кръвната захар в момента. Може първо да нахраниш детето, а после да поставиш инсулина, а не както при мен се получава понякога, да я карам насила да яде, защото съм поставила инсулина. Предимствата са много и са утвърдени от цял свят. Поставят се и в България, но НЗОК не мисли за нужно да поема частично или изцяло нуждите за такива помпи. Петицията ми е в подкрепа на тези деца, нека променим тромавата система и докажем, че можем да бъдем хора. Нека помогнем да облекчим, поне малко от страданията на тези сладки деца. Когато моята дъщеря стане на 18 години, какви последствия ще има от диабета, след такава продължителност на заболяването. Усложненията на диабета са много сериозни и с тези помпи могат да се намалят, дори да се изключат. Непосилно е на двама работещи родители да си позволят да закупят тази помпа (а и дори да успеят със заеми), пак остават консумативите към нея, които месечно излизат над 400 евро. Цената на инсулиновата помпа е около 3000 евро
Линк на петицията: http://bgpetition.com/malki_diabetik/index.html
От: Мариана Стефанова
Линк на петицията: http://bgpetition.com/malki_diabetik/index.html [/color] [/color]
Майка съм на едно сладко момиченце на 5 години, казва се Светла. През месец юли ще станат три години откакто ни откриха това заболяване. Беше съвсем малка, когато разбрахме, че начинът ни на живот се променя и че ние трябва да се променим, за да можем да продължим напред. Поставянето на трикратен инсулин и шестдневното хранене е малкото, с което мога да опиша един ден от живота на моята малка Светла. Ставане рано сутрин 7 - поставяне на инсулин, закуска (съобразена с хлебни единици) , измиване, обличане и се потегля за единствената градина, в коята има диабетна група и медицинско лице се грижи за нашите "условно здрави деца" от там, бързо на работа. Благодарение на тази градина, аз съм спокойна за моята дъщеря, че ще получи от мед. сестра Цачева нужната закуска в 10 часа и нужната доза инсулин на обяд, както и съобразената храна за нея. В 16 часа, ще закуси отново и след приключване на работния ден моя или на баща й, ще се забързаме за градината, за да си я вземем. Ще пътуваме най-малко час, докато се приберем, ще поставим вечерния инсулин, ще вечеря - ще си поиграем, ще закуси преди сън и ще заспи.... това е един ден от живота ни .... за усложненията, които причинява поставянето на инсулин три пъти на ден, може много да се напише, защото макар и човешки инсулин, пак причинява подуване на ръцете и краката, вариране на кръвната захар и много кратни убождания по пръстчетата, за да следим развитието на диабета.
Инсулиновите помпи облекчават много от ежедневието на тези малки деца, не се поставя инжекционен инсулин на местата определени за тази цел, а той се подава впоследствие на тръбичка прикрепена в коремчето на детето, новото поколение инсулинови помпи имат и вграден глюкомер, който показва стойностите на кръвната захар в момента. Може първо да нахраниш детето, а после да поставиш инсулина, а не както при мен се получава понякога, да я карам насила да яде, защото съм поставила инсулина. Предимствата са много и са утвърдени от цял свят. Поставят се и в България, но НЗОК не мисли за нужно да поема частично или изцяло нуждите за такива помпи. Петицията ми е в подкрепа на тези деца, нека променим тромавата система и докажем, че можем да бъдем хора. Нека помогнем да облекчим, поне малко от страданията на тези сладки деца. Когато моята дъщеря стане на 18 години, какви последствия ще има от диабета, след такава продължителност на заболяването. Усложненията на диабета са много сериозни и с тези помпи могат да се намалят, дори да се изключат. Непосилно е на двама работещи родители да си позволят да закупят тази помпа (а и дори да успеят със заеми), пак остават консумативите към нея, които месечно излизат над 400 евро. Цената на инсулиновата помпа е около 3000 евро
Линк на петицията: http://bgpetition.com/malki_diabetik/index.html
