Забравена парола?
или
Регистрирай се Активация на акаунт


Ел. поща с която се опитвате да се регистрирате не съвпада
с тази използвана в BG-Mammma

Да Попълнете формата за регистрация Не Продължете с Facebook регистрацията

Деца с увреждания и хронични заболявания
0 Потребители и 1 Гост преглежда(т) тази тема.


Мнения: 219
Зравейте !Аз сьм от Добрич но от 6 месеца ноктите на синьт ми берат като се редуват! знае ли някой при какьв и кой доктор от Варна мога да го заведа за да му помогне? Или някаква бабина рецепта! Не сьм сигорна че е от ноката макар че хирург от Добрич каза така - но ноктите на прьстити се сменят един минава почва друг! Благодаря ви предварително! newsm78 newsm78
Цитирай

София

Мнения: 1 710
Дано се включат майките от този район и да ти помогнат. Да не би да имате гъбички - знам, че от тях също се появяват проблеми с ноктите?
Цитирай

Варна/Бургас

Мнения: 410
 Мога да те пратя при нашето педи, много е добър. Винаги когато е некомпетентен по някаква тясно специализирана тема ме насочва към подходящ специалист. Ако искаш пиши на лични за координати. А може ли проблема да е от рязането на ноктите? Много ли дълбоко ги режеш?
Цитирай


Мнения: 219
Пак сьм аз ! Тьрся сьщо ако има родители с деца с Мускулна Дистрофия от Варна и са доволни от някой  неврологичен доктор който не само следи децата но и провежда някакво лечение и има поне малак резултат! за сега такьв не сьм открила попадам все на едни прехвалени моженници който не знаят елементарното развитие на заболяването!
Цитирай

Варна/Бургас

Мнения: 410
Едонствения, който има договор с касата детски невролог във Варна е Щилянов. Моето дете беше диспасеризирано при него, но се оказа, че ми е по- добре да ходя до София. Дори и по- изгодно.
Цитирай

гр.Варна

Мнения: 78
За невролог мога да препоръчам др.Ралчева,от Варна.Мисля че мога да помогна и за проблема с ноктите ,но визитката на лекаря е в майка ми ,ако все още не имаш нужда от помощ, пиши на лични за да ти пратя координати
Цитирай
моля някой да ми помогни с информация за СМА
Цитирай


Мнения: 219
Здравей ! аз имам син с ПМД което е сходно Регистрирай си тукhttp://www.raredis.org/modules/newbb/viewtopic.php?forum=11&post_id=231&topic_id=105#forumpost231 и пиши запитване  за СМА от сайта са много отчтиви и ще ти дадьд много точен и ясен отговор и описание на заболяването По моя молба се свьрзаха сьс американската асоциация за мускулни дистрофий и секи момент чакам да побликуват имформацията която пратиха от америка Ако изскаш пиши на лични  мога да ти кажя доста неща !
Цитирай

в полите на Балкана

Мнения: 2 690
моля някой да ми помогни с информация за СМА

Виж тук
http://www.fsma.org/
http://www.mdausa.org/
http://www.smafoundation.org/
http://www.fightsma.com/
http://www.pnas.org/

все ще намериш нещо което незнаеш.
Цитирай
0 Потребители и 1 Гост преглежда(т) тази тема.