Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - тема 10

Здравей Д-р Красимира Желязкова е много добър гинеколог,занимаващ се с тромбофилия.Аз лично не съм при нея,моята мутация е 4G/5G и имам два аборта преди това.Аз съм на фраксипарин и аспирин.

Аз съм с 4G-4G и терапията ми е Фраксипарин/Клексан всеки ден и аспирин протект през ден. Без терапия имам спонтанен аборт в 12+4 заради пълно отлепване на плацентата.

Потърси д-р Константинова, генетик, във Варна е, чувала съм добри отзиви за нея. На първа страница на темата има подробна информация и контакти.

Здравейте, момичета. Днес пуснах някои изследвания, сред които и витамини. Как ви се виждат стойностите? В 11 г.с. и 6 дни съм.
Витамин В12          297.5       pmol/l     145 - 569    
Фолиева к-на         36.32       nmol/l     8,83 - 60,80    
25-OH-VitD3             23.95       ng/ml        
Препоръчителни нива: >30ng/ml
Достатъчност: >20ng/ml
Пия Неофолик мета по 1т. на ден и приемам вит.Д. Хетрозигот по MTHFR съм, но нямам мутация в гена за Б12.
Искам да попитам и друго. Вече на три изследвания процентният показател за лимфоцитите ми е нисък. Гинеколожката каза, че ако продължава така, ще ме изпрати на хематолог. Процентният показател за неутрофили пък е повишен. Някоя от вас сблъсквала ли се е с подобен проблем? Това ми е днешното ДКК:
 NEUT (ANC)            5.86      G/l    1,70 - 6,80  
 LYMPH                    1.03       G/l    1 - 3,30  
 MONO                      0.32      G/l    0,20 - 0,90  
 EO                            0.08       G/l    0 - 0,40  
 BASO                       0.02       G/l    0 - 0,20  
 NEUT %                   80.10      %     42 - 68  
 LYMPH%                14.10      %      22 - 48  
 MONO %                  4.4      %            1 - 14  
 EO %                         1.1      %            0 - 4  
 BASO %                     0.3                    0 - 2
От хемостазеологията фибриногенът ми е леко завишен.
INR                                                     1      NA     0,8 - 1,2     
Протромбиново време            92.7   %             70 - 120     
APTT                                            28        sec      25 - 40     
Фибриноген                                        4.73     g/l         2 - 4

Здравейте,момичета!
След прекратена първа и чакана 7г. бременност в края на 4 месец,заради симдром на Едуардс,се подготвям за първи замразен трансфер,но имам нужда от помощта ви 🙏🏼
При проследване на бременността се наложи да посетя няколко известни д-ра,които устоновяваха обратен кръвоток,но никой не обръщаше внимание на назначеното ми лечение за тромбофилия,от тепродуктивния ми. Даже някой от тях ми се накараха,че с тези показатели изобщо не съм за клексан.
Моля ви за мнение-каква трябва да е терапията ми при дай боже следваща бременност?
Терапията до сега ми беше след трансфер клексан 0,4.

Благодаря ви предварително и нека 2020г. бъде най-щастливата и късметлийска за всички тук!

Би ли споделила кой е генът за Б12 и как разбра/кой ти го каза?

Devilche, аз съм със същите мутации като твоите (но без ПАИ) - аз съм Хетерозигот Ф2 Протромбин и Хомозигот MTHFR 1298. Още нямам терапия, първо защото още не съм бременна, и второ още не съм направила всичките ми назначени изследвания. Ще ги направя чак на 13-ти и след резултатите ще се свържа с доцента за коментар. Тогава мисля, че ще съм горе-долу наясно каква би била терапията ми по време на бременност. Обещавам да пиша.

Ще се радвам и ти да пишеш, ако ти променят терапията.

Да, и мен един хематолог се опитваше да ме убеди, че с тези мутации нямам нужда от терапия по време на  бременността, само ако има залежаване.... Това моето било просто предразположеност, а не болест .

Здравейте, момичета! Включвам се в темата с въпрос към тези, които са на Фраксипарин 0,4. Аз бях на Фракси, но заради алергия минах на Клексан. Останаха ми 18 инжекции. Ако някоя от вас иска да й ги изпратя, моля да ми пише на лични.

Генът за Б12 е 66А>G(MTRR)

Момичета, тромбоцитите падат ли ви до 150 от Фраксипарин?

Девилче,
имаш хетерозиготна мутация по фактор 2 протромбин - това е също толкова рискова мутация, като фактор 5 лайден.
Като добавим и двата хомозигота, положението изобщо не е безобидно.
С високорискова мутация Паскалева би трябвало да ти обърне внимание и без да си бременна.

Много ти благодаря, Дели!
Ще пробвам още утре да си запиша час за Паскалева.

Девилче, на мен утре ми е часът при Паскалева, ще споделя какво ми е казала.

Много ще съм ти благодарна!
Успех 🤞🍀

Здравейте, момичета!
Имам бърз въпрос - В какви стойности ви държат Анти Ха? Къде е най-оптимално, към горна граница ли? Ако е малко над нея проблем ли е?

Ако е над референтните граници, вероятно трябва да се промени дозата.

Момичета, трябва да си направя изследване за хомоцистеин, но до момента съм приемала фолиева киселина Мета, знаете ли колко време след спирането на приема и трябва да се изследвам за реален резултат