малко проучване за ТЕЛК

Детето ми е родено с цепнатина на небцето.
Според нормативите на ТЕЛК за това се дават 80-100% увреждане до оперативната корекция.
За тези неща разбрах, когато бяхме в болница за операцията на детето ми, от екипа в болницата и от Асоциацията на децата с лицеви аномалии и техните родители.
Когато се явихме на ТЕЛК, се оказа, че след успешна операция не се дават проценти.
Детето ми е с изоставне в разитието и по тази диагноза има процент.
За жалост когато сме имали най-много нужда от помощи, веднага след раждане на детето и през всичкото време преди операцията, не сме имали информация за тези неща.
Сега по линия на тази Асоциация се стараем да даваме не само медицинска информация за вродените цепнатини на устната и небцето, а и за социалните помощи.
Не знам не е ли време социалните работници да намират децата (и не само) децата с увреждане, и да им дават тази информация. Примерно от родилното да се обаждат в социалните служби или да раздават брошурки, или ... знам ли как ще е най-изгодно и резултатно...

Благодаря, Firebird! Ще се радвам и други да се включат.   

   Ние се оправяхме сами от 5 до 12г без да сме чували изобщо за ТЕЛК и РЕЛК. Първата диагноза начален стадий на детски аутизъм ни поставиха на 4.5г.
    Веднъж срещнах един татко с дете с аутизъм на 18г, които се връщаха от донаборна комисия. Мисля, че не изисква кой знае какви усилия държавните институции да се стиковат помежду си.

В момента не бих могъл да съм ти полезен, ydomusch. Всичко по документацията подготвяше жена ми, а аз присъствах на самата "комисия". При нас проблема беше, че хората са ни изпращали известия 2 пъти да се явим, но пощата не са ни носели тези известия. Първото го върнали със забележка "няма такъв адрес"  при положение, че има, а второто така и не се беше върнало. Това ни забави с половин година.
А за това дали е комисия или някакво подобие (и резултата е предварително ясен) предполагам не става дума...

Благодаря на всички отговорили. Садман, става дума и за липсата на обективност в ТЕЛК. Онзи ден една мама ми разказваше как на нечуващото и момченце са преценили степента на инвалидност като са го викали по име и гледали дали ще се обърне или не. Така преценили колко не чува и какво му се полага... Бабешки методи... Срещала съм се и с хора, които аудиолог от комисията ги е обвинявал, че чуват, но се правят на глухи. На друг са казвали "Ама вие можете да говорите, не сте толкова зле" след като човекът нито по телефон може да говори, нито телевизора да чуе, нито може да води разговор лесно...

А това, че подвикват на хора със загубата на слуха си им е практика, но не могат от това подвикване да определят процента, има си бумаги, в които срещу всяка диагноза си има точен процент. Но съм чувала за редица нередности, например на бебе на годинка с пълна загуба на слуха  (при неразвит говор или говор с дефекти се дава 80%, при развит говор се дава 70%) и му дават 70%, то чуващо да е детето няма да има развит говор на годинка... Или това "с чужда помощ", пишат си го кой когато реши...
Най-много ме дразни друго, масова практика е самата комисия да не каже на място колко процента дават (ако не се лъжа би трябвало да  кажат), чака се излизането на ТЕЛК около 14 дни, слагат ти печат само срещу подпис, че си съгласен и се оказва, че самият ТЕЛК ти е със задна дата отпреди 14 дни. Тоест 14-дневният срок, в които можеш да обжалваш, ако не си съгласен със становището си е загубен...
По принцип при дечица май по няма проблеми, при възрастните е доста по-зле. Ето сещам се и друга нередност, комисията мисля би трябвало да е от 3-ма човека, когато ние отидохме беше само една жена и при нея минахме и добре, че не чакахме "колегата", защото детето беше на годинка, беше студено, болница и т.н. И тя подвикваше "Илиянчо", на когото туку що бяхме сложили слуховите арпарати и представяш си как нищо още не чуваше с тях и детето не реагираше, а лелката продължи да подвиква... докато не и изкрещях, че не я чува и за да я чуе трябва да го каже високо и ясно до слуховия апарат... много се бях подразнила...
И още нещо, но то си е нормативно... Това, че на деца се издава ТЕЛК от 1 до 3г., уж да се следи развитието на увреждането или болестта. Но има диагнози, при които няма лечение и тези деца например с ТЕЛК 100% ги мъчат на две или три години да ходят по комисии, вместо да се издаде пожизнен... това го бяха коментирали майки в една тема тук от форума...
За това се сещам в момента...

за мен ТЕЛК- комисиите на много места са просто начин за корупция. поне в Силистра е така със сигурност. баща ми е с 2 ампутирани крака до средата на бедрото. преди 3 години беше на поредния ТЕЛК. "лекарят" - шеф на комисията му казал: "за последен път ти давам 100% с придружител. следващият път се подготви да ходиш на работа!"  и това при положение, че е трябвало да му се дадат 100% без срок по закон. после момичетата тук ми намериха наредбата, за което много им благодаря  благодарение на този кретен, баща ми се явява пак тази година на ТЕЛК. комисията беше друга - хората се изумиха как може такова нещо!

Аз проблеми съм нямала, но Катя ме насочи към ТЕЛК и изобщо от хората в тоя форум научих че нещо се полага. След това като извадихме ТЕЛК-а и ходих в социалните, там случих на някаква свястна и тя и обясни след това какво се прави и какви помощи се полагат. Когато извадих и социална оценка обаче беше друга и тя нищо не ми обясни, пита ме за какво съм и какво искам и ако не знаех точно какво ми трябва... Общо взето си правят оглушки и там.
Но за ТЕЛК нали имаше една цяла тема където обсъждаха как се вземат парите със задна дата... Там можеш да погледнеш какво изписаха мамите и през какви премеждия минаха.

   Темата беше "Мили родители, търсете правата на децата си", но там ставаше въпрос за оглушките и некомпетентността на социалните.

Списъка със заболяванията и процентите го видях чак когато започнах да влизам тук. Не знам дали е обективно решението тъй като конкретна диагноза Синдром на Даун не съществува.
В нашето ЕР пише 60% със срок 2 години.

Искрено съчувствам на всички родители,които трябва да търпят безхаберието на всички "чиновници" от соц.подпомагане,ТЕЛК и други които като институции вместо да са полезни на хората ,те усложняват живота им още по-вече.Аз не съм се сблъсквала с телк,защото не съм имала информация за това че детето ми е имало право на това.Голямата ми дъщеря е асматик и когато разбрах,че може да минем на телк,алерголога,при който е диспансеризирана ми отговори"Ми късно е вече".Къде беше тя,джипито през годините когато детето беше много зле, месеци и години наред с пристъпи,години скъпо лечение без да ми споменат даже че имам право на телк.И когато научих - благодарение естествено на форума,имаха наглоста да ми кажат,че детето вече не е толкова зле  и няма да му дадат 50%,та нямало смисъл да подавам документи за телк.Бездушието и то по отношение на децата тотално ме отчайва!

Баща ми, когато се наложи да мине през ТЕЛК - дойдоха в къщи, не мога да се оплача.
Но имам близък, който гледаме с доста тежки диагнози, който си го гледаме в психиатрична клиника Курило - е като кажат доведете го за ТЕЛКА изпитвам ужас. Ми хайде, нашия му сложат инжекция и всички минава добре, ама млади момчета, които ги гледат в къщи, ама то жалка картинка, не могат да ги успокоят, не могат да ги накарат да застанат на едно място и се е случвало да чакаме сутринта от 9 докъм 13 часа, ами за такива хора просто е престъпление това чакане. А придружител нямат право - е сами ли да ги пуснем.

Аз тук 2 неща не разбирам...късно е = детето вече е здраво? Ако е така, искрено ще се зарадвам. Но от "50%" разбирам, че не е. РЕЛК(ТЕЛК) не е състезание "Кой ще вземе най-голям процент", въпреки че много хора го приемат за такова. Нито е пропуск към безплатно паркиране и безмитен внос на автомобили.

Щом детето ти е болно, то има право на някаква компенсация...колкото и нищожна да е тя. Има право и да бъде освидетелствано от ТЕЛК и не разбирам за какво късно и какво като дадат 50%.
Вие си знаете де...

Ами 50% означават помощ от социалните-112лв на месец +двойни детски и още нещо беше-не запомних.Ако телк даде под тези 50% тази помощ не се полага.Лечението е скъпо,знаят го всички родители на деца с тези проблеми. Ние си знаем как осигуряваме средствата за лекарства.Детето ми продължава да има проблеми с астмата,на антихистамини и инхалатори е и слава Богу е по-добре,но да ходя и да ме унижават,да си скъсам нервите по тия комисии,за да ми кажат,че едва ли не не сме за там и има много по-тежки случаи-мерси не искам.Години наред осигурявам средствата за лекарства на детето си, и да ни дава Господ сили да продължаваме.Това е държава на абсурдите...........................................

Ами да, Живко, с под 50% нсе полага нищо, все едно си здрав.
Нашата лекарка каза, че едно детенце от нейните пациенти, също с астма и куп проблеми, е получило 20%. Явно гледат в таблицата - астма - 20 % и толкоз.

Ужасно е унизително да те карат да се чувстваш като просяк.
А в същото време Масларова казва, че много хора се изкарвали инвалиди, за да получват помощи, да карат коли с инвалидни облегчения и тн.

При случаи като нашия - с цепнатина на устната и небцето - след операцията детето се води "излекувано", макар тепърва да предстоят работа с логопед и ортодонт. Здравната каса не покрива апаратчетата на зъбките, а при децата с цепнатина на устната нуждата от това лечение е не козметична, а належаща.

Нима 148 лв/месец ви се струват нищо?

На всеки пожелавам да се чувства така 

Майтапа на страна...няма нищо унизително в явяването на ТЕЛК. Поне при нас нямаше нищо унизително, а се бях подготвил да поставя някоя лелка на мястото й. Може и да съм бил късметлия, а може и да ми е личало какво им мисля...

Държавата ви дължи тези пари. И то, ако телка е над 50% - със задна дата от 01.01.2005 г. 12 мес х 105 лв = 1260 лв + 10 мес х 112 лв + 1120 лв...тотал = 2380 лв...ако и това е нищо, оставете ми координати да обсъдим как да ме осиновите 

//Това с под 50% не го коментирам...но какво пречи на човек да си поиска каквото му се полага. Това не означава да се моли или унижава. Това е право!

Колко е справедливо и как се добива това право е тема на друг разговор...

148 лв не е нищо...
Но АКо имаш не 50, а 49% - нищо, ама наистина нищо. Все едно си здрав.

ОК, да видим...значи, ако има някакъв шанс да не получиш това, което ти се полага, няма смисъл да си го поискаш...аз не разбирам така нещата. Казах, каквото мисля. Няма да споря.

При нас Живко няма ,защото в епикризата и разните там документчета ще напишат,че детето ми примерно в последните месеци не е правило пристъпи, че дишането му е над незнам си колко си процента /естествено над тези за които се полагат 50% /,т.е е добре и това е достатъчно.Държавата трудно дава пари ,дори и на истински нуждаещите се хора.Все пак аз не съм се отказала напълно, но ще преценя, когато започна да събирам документи за телк.Държавата ни дължи Живко не само  пари, но това е една друга тема..............................

Мисля си, че който се яви на ТЕЛК, просто няма нищо лошо, да преценат какъв процент си нетрудоспособен. Моя близка се яви на ТЕЛК за детето си, за да и покрият някакви рехабилитационни процедури за някакъв мускул на ръката. Тя каза, че просто неможе да си позволи 40-50 лв за басеин и те и казаха, че заради това и заради бронхоспазми дадоха на детето над 50 %. Та тя наистина е много доволна, защото като я насочат към процедури, няма да се гърчи съвсем за оправянето на детето.

А по въпроса за колите според мен е морал. В моето семейство до сега съм имала 4 инвалида, ама наистина инвалиди и нито веднъж не съм внасяла безмитна кола.

А да не ви разправям, че има случай на внесени коли на инвалиди без да знаят самите инвалиди. А има и случаи, когато самите инвалиди са си продали правото срещу 150 - 200 лв за коли.

Аз разбирам, човек да внесе такава кола, ама да му трябва на самия него той да я кара.

Благодаря на всички, отговорили ми. Не всичко успях да включа статията, но живот и здраве, ще излезе в петък или следващия петък (в зависимост колко интервюта с Беронов и/или Костов решат да включат редакторите )

Мисля, да използвам мненията ви и в по-голяма материал за промените в ЗИХУ, ветото на Първанов и абсурда, наречен ТЕЛК.

Благодаря отново!