Въпрос, относно генетичните изследвания?

# 15 2 юни 2008, 17:20 ч.

Мнения: 5 940

Според мен най-добре и двете да се направят.

# 16 2 юни 2008, 18:31 ч.

Earth
Мнения: 1 952

Направи си и двете изследвания. Peace

# 17 2 юни 2008, 18:40 ч.

Мнения: 1 029

Първо се прави биохимичния скрининг, после феталната морфология в 12-14 г.с. и 20-22 г.с. /мисля, че и някъде към 30 г.с/
И при двете бременности скринингът го правих някъде в 12-13 г.с., така че ми се струва, че си позакъсняла. Но според мен по-важното е, ако може да ти направят ФМ, но имай предвид, че за този преглед се чака доста за свободен час /поне при по-известните специалисти/... Rolling Eyes

# 18 2 юни 2008, 19:59 ч.

Мнения: 3 069

БХС -то дава само ориентировъчно риска от малформации.
Феталната морфология е добре да се направи 3 пъти през цялата бременност + фетална ехокардиография.
Амниоцентезата дава най-точни резултати за генетични заболявания на плода но има малък риск за усложнения след нея и ти казват пола на детето.

# 19 2 юни 2008, 21:46 ч.

Мнения: 17

Да правилно са ти казали прави се до 19 г.с.Но зя да си направиш тези изследвания твоят лекар трябва да ти даде снимка от видеозон.За разберат там в коя седмица си точно.Ако отидеш без да те е изпратил лекар нямя да ти направят изследването.Аз ги направих идвете наведнъж.

# 20 2 юни 2008, 21:55 ч.

Мнения: 177

Цитат на: reni _805 в пн, 02 юни 2008, 13:27

Според мен и двете. Не пропускай нищо в името на здраво бебе.

# 21 2 юни 2008, 23:37 ч.

Варна
Мнения: 78

Цитат на: yanica1_ в пн, 02 юни 2008, 16:45

Момичета, това което ме притеснява за БХС е че при него са възможни фалшиво положителните резултати .Четох че в случай на положителен резултат се прави амниоцентеза, но тя се прави в 16-18 седмица, а до като излезнат ресултатите от БХС (поне седмица), аз ще съм в края на 19 г.с.Ето за това се притеснявам дали не съм закъсняла вече?

Няма "фалшиво положителни резултати" , и изобщо няма "положителен резултат" при БХС ! Това изследване е оценка на риска бебето да има някакво генетично заболяване! Резултата е вероятност и изглежда като 1:10 000 или 1:250 или 1:50 (1 към някакво число) т.е има вероятност едно от 10 000, или едно от 250, или едно от 50 бебета да има даденото ген. заболяване! Ако риска бебето да е увредено е по-голям от определена стойност (която също я пише в листа с резултата ти), тогава се препоръчва амниоцентеза!
На мен ми правиха амниоцентеза в 19 г.с.
Ако си решила да правиш БХС наистина трябва да побързаш.
Peace

# 22 3 юни 2008, 10:13 ч.

Мнения: 9 973

направих БХС и фетална

# 23 3 юни 2008, 10:19 ч.

София
Мнения: 408

По принцип се прави първо ФМ и с резултата от нея се отива на БХС

# 24 3 юни 2008, 11:26 ч.

София
Мнения: 438

Ето линка за феталната морфология и БХС от сайта на Националната генетична лаборатория - там е обяснено доста подробно.
Аз лично оттам прочетох информацията, която ми беше нужна. Направих си ранния скрининг 11-13 седмица.

http://www.lmpbg.org/downloads/FETAL_MORF.doc

http://www.lmpbg.org/downloads/DOWN_BLANK-2.doc

http://www.lmpbg.org/downloads/LMP_DownInfo_BG.PDF

Да предупредя, че инфото е доста подробно и ако някой е склонен да се притеснява излишно, може и да го прескочи Wink

# 25 3 юни 2008, 11:44 ч.

Мнения: 221

Тук задължително се правят БХС преди 15г.с. и после, ако резултатите са рискови - амниоцентеза. И при мен така беше. Много се успокоих след изследванията.

# 26 3 юни 2008, 13:17 ч.

Мнения: 100

Аз пък мисля, че БХС е абсолютно излишно и ненужно изследване. Дава ти някакви вероятни рискове, които изобщо не са сигурни. Феталната морфология е друго нещо, според мен е задължителна.

# 27 3 юни 2008, 13:42 ч.

София
Мнения: 17 592

Задължително (отговорно) е да се направят и двете.

# 28 3 юни 2008, 14:19 ч.

София
Мнения: 1 524

Аз направих и двете споменати изследвания. Все пак си мисля, че гинекологът ти би трябвало да те информира за тях.

Причина:

Причина: