Недоносени бебенца на дихателен апарат, как да се справим?!

Здравей,мила.
В коя болница е малката?
Не им обръщай внимание на репликите на лекарите . Тук всички мами сме се наслушали на какво ли не. Просто се презастраховат. Моята принцеса се роди в първия ден на 27 г.с. само 950 гр. Близо месец дишаше с помощта на апарат,изкара тежка жълтеница и беше на антибиотици. Но мина. Справи се. Сега расте здраво и палаво дете-пу пу .
Имай вяра ,че и с вас всичко ще се нареди.
Ще стискаме палци . Дръж ни в течение как се развива малката.
П.С. Добре дошла при нас

 Ще се оправи детенцето, повечето първите дни им е трудно и са на антибиотици, много мисли за детенцето си, че е силно и с всеки ден става все по-добре.
 Не е лошо и на църква да отидеш, аз доста се молех за моето детенце и мисля, че това помогна. Ако чувстваш необходимост, разбира се.
 Дано по-бързичко да си го прибереш вкъщи, най-хубаво е да сте заедно.

Лелееее колко сте бързи!    Тя е в детската педиатрия към медицинска академия..нали има 1 ниска сграда аз днеска бях толкова неадекватна, че даже не погледнах точното наименование!  Тая седмица ще ходи таткото, че веднъж седмично пускали и днес за малко едвам ги измолих, ама нали на нищо не приличам от глад упойки и мислене и се смилиха та да не съм се тътрила напразно!    Изредиха ни куп неща, които не разбрахме, освен няква инфекция, била спокойна и имала леки подобрения и казаха утре - в други ден пак....когато ще пиша хубави новини ДАНО! 

И моето дете беше така - но се роди доста по-мъничко 1200 гр., а и 1989 г. нямаше толкова възможности като сега. Но постепенно се старибилизараха нещата - ту в кувьоз, ту - на легро и после пак, кислородна маска и слагаха.  Писала съм в друга тема  историята и. Грижиха се за нея в Дом  Майка и дете, имаше  периоди с антибиотици, имаше пневмонии - може и да е било нещо от неразвит бял дроб. Показваха ми я само през стъклен прозорец към коридора. Не разрешаваха да влизам за да не внеса инфекция. Аз и не настоявах, да не съм виновна, ако стане нещо. Докторката от дома все казваше - ако искаш да гушкаш - долу има здрави деца, които няма кой да ги целува - върви там. За първи път ми я дадоха в ръцете на 01,03 - за 5 мин. Бавно наддаваше, само спеше, но стероиди не са и давали. От тях се натрупва маса, растат децата, но вътрешните органи  не толкова бързо като тялото. Та така от 09,09  ми я дадоха чак след Първи май. Все си беше по-слабичка, на 1 г. беше 6, 100 кг. Но постепенно израстна всички проблеми, остана си слаба, висока, манекенски тип. Сега е на 19 г. - няма и помен от проблемите. Постепенно ще се наредят нещата, само  свикнете че грижите ще са повече, поне в началото.

Имам чувството, че това спокойствие което ми вдъхнахте започна да оправя нещата....  Днес казаха, че имала голям напредък, хранила се е и сутринта и на обяд, а наш приятел - лекар са го пуснали тя си гледкала и се усмихвала, той ни обнадежди, че постепенно намалява нуждата от апарат ииии другата седмица, ако всичко върви добре може и да си диша самичка! Вече за изписване много смело ми се струва толкова скоро, но и това ми стига! Стискайте палци да се подобрява със същата сила! 

Все пак детето е 2 кг. - почти оформено. Деца се раждат с 500 гр. повече и си дишат. Я си представи моя бройлер - 1.2 кг.
Ако искаи отиди в руската църква - и помоли Св. Серафим - в криптата за да се успокоиш.
Успех, не я посещавайте много - да не внесете инфекция.

Не излизам от вкъщи, само в неделя едвам се добрах да я видя за да кротна, понеже кръвното ми е много ниско и като постоя права към припадане отиват нещата....Но таткото, майка ми и разни познати (без които нямаше да имам толкова информация и щях да се гърча в неведение) помагат да следим развитието и постоянно! Иначе само чакам да събера сили, мъча се да почна да ям нормално, защото едвам дъвча и на нищо не приличам  и ще отида на църква, стига да позволяват да я посещаваме повече от веднъж седмично, всеки ден ще кисна! Днес пак е била добре, очакват големи подобрения..да се надяваме, че ще продължава в същия дух!   

Здравей fefkata. Надявам се скоро да се оправи твоята принцеса и да си я прибереш у дома. Кой лекар се грижи за бебето ти? Моят син също беше в Клиниката по педиатрия. Роден е на 14.07.2007 година в 28 г. с. и тежеше само 900 гр. Беше доста време интубиран, помагаха му да диша, премина през много антибиотици. Към края на август успяха да му махнат апарата за дишане, но на 20.09 пак го интубираха, защото се наложи да го оперират по спешност от херния, а заедно с нея му бяха махнали и апендисита, а той милият по това време тежеше само 1400 гр. И така след много борба на 19.10 си го прибрахме у дома.
Пожелавам ти много кураж и много вяра в детето ти. Нашите мъници са дребнички, но много силини по дух и се справят. Успех.

Д-р Шумков, но вчера била друга лекарка..сменяли се на екипи или нещо от сорта, но разбрах, че са много добри! Милите те беборани....не стига, че са парче месо, а през какво минават, как да не са силни! Аз самата съм се родила 1800 гр. и са ме изписали 1500 и бих казала, че се оказах бая жилава  но друго си е да си го преживееш със своето бебе! Дано и за напред да оцеляват със същия успех, макар и хилавки и ние да сме здрави да ги пазим! Страшно много благодаря

Мила, зная, че си много притеснена, но съм сигурна, че е въпрос на много малко време да си приберете принцесата вкъщи. Родила се е с перфектни мерки за осми месец, нормално е да има леки проблеми с дишането. Моето момче се роди в началото на девети месеc и въпреки, че беше с доста добри размери (3.2) пак беше на апарат. Бях полудяла от страх и ужас, докторите ми казваха следното: "нещата не са нито добре, нито зле..." и това от доктор... направо не знаех къде се намирам от ужас, така че зная как се чувстваш. В крайна сметка подобрението настъпи много бързо и детето си расте здраво и щастливо. И с твоето бебенце ще бъде така, бъди сигурна. Много 

Момичетата са ти написали повечето неща. Все пак и аз искам да те успокоя. При повечето недоносени бебета се налага кислород, антибиотици, престой в болница. Просто са много малки и крехки. Имат нужда и от време.
Труден е този период, но се опитай заради теб и бебето да се стегнеш. Когато си го вземеш вкъщи, то ще има нужда от силна, здрава и спокойна майка. Всичко ще се оправи, просто търпение. Тук сме все хора, преминали през това и виждаш, че всички сме оптимисти.
 

Определено се стегнах доста! Докато бях в болницата като че ли повече сили събирах, не допусках черни мисли, а и все пак имаше други майки, които не можех да си позволя да разстройвам....но като се прибрах в нас и видях близките ми толкова притеснени и в същото време безсилни, особено първите 2 дни, се едно се сринах психически, не мога да си го обясня, а толкова чаках да си дойда..може и да е трябвало да си го изкарам на някой някога! Важното е, че ми допринесохте за спокойствието  и момиченцето ми с всеки ден се подобрява лека по лека! Днес са намалили още апарата и е стабилизирана, та най-после успях да си позволя да се зарадвам, да се похваля и си разгледах дрешките, които са ми подарили без да ми застава топка в гърлото! Прсто друго си е, да те свалят на земята майки, през чиято глава е минало и да прочетеш техните истории! Голяма работа сте!!!! 

Видя ли, че момиченцето ти се стабилизира    Искрено се радвам! И да се похвалиш като си я приберете, тогава ще е твоят най-щастлив момент, той приближава бавно, но сигурно   

Fefkata, моят случай е като твоя . Аз родих на 19-ти, секцио, в 38г.с., според лекарите - доносено бебе - 3180, 49см. От тогава е в педиатрията. Казаха, че не са му се развили достатъчно дробчетата. Сложиха му три инжекции сърфактант, беше на апаратна вентилация, вливат му антибиотици...но от вчера е на самостоятелно дишане. Силно вярвам, че вече само ще се подобрява
Вярвам, че и твойта принцеса много скоро ще започне самичка да диша и тогава ще се почувстваш много по-спокойна
Само бъди силна!

искам  и  аз  да  те  укоража        ,моите  близначета   се   родиха  в  края  на   7мия   месец  с ниско  тегло  по  1600,имаха  проблеми  с  дишането  ,а  за  капак  и  шумчета   на  сърчицата .Стояхме   2  месеца  в   болницата  , този   кошмар   никога   няма   да  го  забравя  защото  всеки   път  лекарите   идваха   слоши   новини.Сега   сме   на   6 години  здрави  .  КУРАЖ  И   ВЯРА   ти   пожелавам   аз.

Много виртуални прегръдки и от мен!    Мисли позитивно и вярвай! Сигурна съм, че слънчицето ще се оправи!
И моята Стилиянка беше доста дълго време на апарат (родена е края на 6ти месец, 1,5 кг). От самото раждане беше на два антибиотика едновременно, но лека-полека спряха антибиотиците, намалиха постепенно въздишките  на апарата, накрая го махнаха, изкараха я на легло и след общо  2 месеца си я прибрах вкъщи. Голям проблем й беше яденето  - пиеше съвсем малко АМ в сравнение с другите недоносени в отделението, наддаваше бавно, но в края на краищата, всичко се оправи. (все още е злояда и фина, но да е здрава е по-важно)
Бъди силна и смела и вярвай в малкото слънчице!

Здравейте мами! Ох да ви кажа, тия лекари не са хора!! Знам, че състоянието варира, днес едно, утре друго ама не чак толкова...Вчера мъжа ми,като ходи да я види така го наплашила докторката, накарала му се "елате тука вижте грубите черти на лицето, езика и е отвънка, това сигурно е жълтеница.." па бронхопневмония, което имало ли го е, ново 20 ли е казва ли ти някой, просто му е изкарала акъла и то умишлено! Той каза, че не видял груби черти и си спала оплезена, като предния път и беше побелял от притеснение! Тука вместо мене да успокояват, ходи обяснявай, че повечето бебета карат жълтеница! Естествено лекцията медицински термини,от които разбрал 1/3, предните дни никой не ни е плашил така, внимателни бяха и обнадеждаваха колкото могат!Утре ще ида да видим дали и мен ще изкарат виновна. че се е родила хахах! Вече не ме боли толкова операцията и кръвното ми не е безумно ниско, което значи, че ще си я виждам по-често! Дано оптимизма помогне и на мен, както на вас, ужасно сте мили....! Целувки 

fefkata , много ме е яд на такива доктори - каво ще помогне на детето да вменяват вина на родителите. Малко ли са им тревогите, че да се  борят и с чувство на вина, която реално нямат. 
Бъдете силни и оптимистични! 

Хубаво е, че се възстановяваш от операцията. Но внимавай с честото виждане - да не занесеш някои вирус на детето.  Ако, не дай боже, се разболее - първо тебе ще обвинят, че си внесла инфекция.
Докторите са различни - един обяснява, друг е изморен, нервен и те претупва. Говорят с термини и хората не разбират всичко. Не се притеснявай, ще се оправи детенцето. Питай ги само - развива ли се дробчето. А и какво е виновно детето за груби черти, като порастне ще се оформи и ще е кукличка.

fefkata-някои "доктори " са такива . Всяка от нас е имала по една подобна "среща". Утре ще бъде друга. Дано да е по-човечна.
Мен още ме побиват тръпки като се сетя за една такава . А тя беше даже акушер,не лекар. Ама така ми се накара ,така ми се развика -ужас. Два часа след това не можах да се съвзема от нея.
Имай вяра. Ще се оправи принцесата  .

И аз така предположих, че е често срещано да те нахокат..се едно не ни е достатъчно криво! От чести виждания няма опасност, аз до сега на нищо не приличах и нямах сили да ходя та съм натоварила таткото да ходи само да проверява и него са го пуснали най-много 2 пъти! Иначе по телефона не отказват информация поне.....А под "груби черти" е имала в предвид признак за жълтеница и той не забелязал да се е променила (само около устата малко и била загрубяла или по-точно суха)! Утре дано всичко да е ок, че се дразня много, от хора, които ни убиват надеждата, добре, че сте вие да ми я връщате! 

fefkata всичко ще се оправи, трябва да вярваш, ако можех като ходих й говори, казвай й че я обичаш. Това много ги зарежда.

За пореден път се убеждавам, че никога не бих си оставила детето в МД. В Токуда един ден не са ми отказали информация, всеки ден ме пускаха, обичаха я, грижеха се за нея като за свое дете. И не само за Алекс, а за всички други бебета.

Какво е това отношение, не знам. Достатъчно ни е мъчно че детето лежи цялото в системи, ами и да се държат така нас.

Благодарение на човечността и отношението в Токуда аз преживят по-лесно моята мъка.

fefkata кураж. С теб сме. Ако искаш да ме питаш нещо на л.с. питай, аз покрай Алекс съм 1/2 лекар и ще ти кажа всичко.

Николина, бебенцето не е в МД, а в педиатрията.

fefkata, нещата, бавно се оправят, не се притеснявай. Майки, които не са подготвени предварително за преждевременно раждане, бебетата, малко по-трудно се адаптират. Добре са направили, че са са го изпратили към специализирани грижи за такива бебета. И педиатрията и в Майчин дом работят много добри специалисти. Като се адаптира бебока, ще ходиш и по-често. Успех.   

Dorothy - моля се за бързо оправяне на детенцето ти 
Моята девойка беше в педиатрята и не мога да повярвам това което пишеш.Кой е лекуващ лекар на детето?Що за хора?Поискай да говориш с шефа на отделението това е др. Георгиева страхотна жена, завежащата болницата също е прекрасен човек др.Христова обърни се към някоя от тях за информация за детенце.Дано само все още те са там информацията ми е от преди 2 години.

Dorothy това имах предвид. Дано детето има късмет и се оправи. Стискам палци.

Малка грешка, ама нищо. Бебето е на fefkata           

Моят син също беше в Клиниката по педиатрия. За него се грижеше доктор Георгиева. Тя е прекрасен човек и прекрасен специалист. Грижи се за малките дребосъчета със сърце и душа. Тя знае и помни всички дечица по имена, дори като е минало доста време от изписването.
fefkata моля се за бързо оправяне на детенцето ти.
 

Много благодаря още веднъж мами! За малката се грижи д-р Шумков, предполагам, че е добър.....изглежда всеки си има различни виждания за състоянието и, но общо взето с всеки ден има малки подобрения, всеки ден искам информация по телефона! Намалили са апарата на 30% и добре го понася, но още чакаме резултати от разни изследвания та още не мога да се успокоя докато не кажат че няма нещо по-сериозно, ще изследват дали е наред всичко в състава на хромозомите (не броя им, което е за Даун, там си било ок)! Та още ми е доста притеснено, утре се надявам да я видя, че се успокоявам някак си..Заради празниците се забавиха и резултатите, което допълнително ме изнерви, но тия дни ще са готови! Съгласна съм, че това е най-доброто място на което можеше да попадне и се моля всичко да е наред! Може би ще постои някъде до Великден (не знам как ще е положението с кърменето, предупредиха ме че има голяма вероятност да не стане номера) но на всичко съм съгласна само да се оправи! Пак ще пиша 

fefkata -здравей, съжалявам ,че вчера обърках поста и го адресирах до Dorothy .Рано сутрин явно не съм се разсънила добре.За кърменето -дори и да не стане не се отказвай.Били беше  в болница 74дни, цедях се и замразявах кърмата/благодарение на голямата подкрепа, която намерих тук  /.После Били не успя да засуче, то и сили нямаше ... но пиеше кърмата от шише.За съжаление от лекарите нито в педиатрията , нито в 1-ва градска не срещнах подкрепа относно кърмененто.Ако имаш кърма , било и малко - седи сеи ако имаш възможност замразявай,кокото и малко кърма да дадеш после на бебто, ще е от значение.Зареди се с много търпение 

Не се притеснявай, случва се!  Току що се връщам от педиатрията! Анастасия вече диша самостоятелно и се справя добре!!  Чрез наш познат разбрахме, че и пуснали куп изследвания, заради това, че не е отслабвала, а само наддава и то много бързо..което никой не ни го беше казал до сега, но все пак докторката днес беше много мила и каза, че е спокойна и понася добре всички процедури, за мен са достатъчно добри новините! Иначе за кърмата, цедя всеки ден, но не ми изглежда да има още дълго време, което не ме радва особено! Не я замръзявам, казаха, че няма смисъл и трябва да се изследва преди да тръгнат да я изписват! Разбрах от приятелка, че са си купували банки стерилна кърма от някъде и излизало солено, но ако се наложи, както при нея ще разпитам за подробности! Много съм щастлива, че си видях момиченцето и малко хаотично пиша, явно еуфорията не ме е пуснала още и стискайте палци резултатите да са хубави, тия дни ще се разбере! Целувки и до скоро 

Fefkata,чудесни новинки Дано, наистина и резултатите са добри.
Ех ,че се зарадвах

Много хубави новини! Браво на малката!
Разбира се, че можеш да замразяваш кърмата. Ако я държиш във фризер има трайност 6 месеца, ако е камера на хладилник 3 месеца. Изцеждай се на всеки 3 - 4 часа и така ще стимулираш производството на кърма.
Що се отнася до сукането на бебето, моето момче не сучеше в началото и някъде към 4 - и месец засука. Така че не се отказвай!
 

Fefkata, много се радвам, че новините са добри. Стискам палци, дано скоро се гушкате вкъщи.

Fefkata, радвам се че нещата се подобряват. Дано всичко да приключи скоро благополучно. исках само да ти кажа относно кърмата, защо я замразяваш, а не я носиш в болницата да хранят с нея бебето. Сега с какво го хранят? Би трябвало да не ти отказват да носиш до два пъти дневно кърма, с която да хранят бебето ти. Като би трябвало от там да ти дават стерилни съдове в които да я носиш. В неонатологията където беше моето бебе ми казаха, че ако бебето се храни с кърма ще се оправи много по-бързо.

Браво на детенцето, ще се оправи и ще ви радва. Постепено ще се наредят нещата.

На мен ми отказваха да нося кърма и в педиатрията и в 1-ва градска.за съжаление такава е практиката и никой не подкрепя майките в опита им да запазят кърмата си.ИМА смисъл да я замразяваш повярвай.

Ехо, честит празник на всички мами!!!! Просто вече честно ви казвам,като наближи празник или уикенд лошо ми става..Но вече поне имаме резултати и всички са добри, защото се съмнявали в разни заболявания, както вече ви писах веднъж заради по-особена форма на главичката и тенденция за по къси крайници, въпреки, че за сега си била съразмерна! Естествено аз нищо не виждам от тези неща, както и мъжа ми (сигурно защото си е наше знам ли..) а и отиде да я види много добър педиатър, който каза, че си е добре бебето! Та си имаме чисто ново 20, вчера пак същата лекарка-генетичка се оказа, но за разлика от предния път, като ходил беше доста мила и ни хвана 2та едва ли не да ни подготвя за живота с дете имащо вродено заболяване....но хора и да е права, вече ми омръзна да рева! Всеки ден ми казват колко добре се справя, храни се, наддава, всички изследвания са нормални, няма проблем с мозака и умственото развитие и не разбирам защо ни подготвят за бъдещето ни, когато няма сигурна диагноза, а се разболяхме вече всички от предположения! Става въпрос за ахондроплазия или изоставане в растежа, което вече е много сериозно и дори да е така, момиченцето ми е факт и не мисля, при положение, че лечение до 2 годишна възраст няма, е правилно да ни се говори вече как не сме виновни и т.н. без да е направено всичко за да се потвърди, като ренгенови снимки и специални изследвания, които струват 500 лв. но разбира се, че ще ги дадем! Така, че подход и спокойствие в тази държава НЯМА, освен ако не извадиш луд късмет....и силно се надявам и се моля да греши, защото вече нямам сили за трагедии и ще приема всичко, стига се знае 100% а до тогава няма да мога да го повярвам и мисля, че всяка от вас ще ме разбере! Може би това вече е за друга тема, защото дихателния проблем е почти отпаднал, но нямам смелост да пусна такава, защото още не ми го побира акъла и мисля да почакам преди да се заровя в интернет и да си представям живота си за напред! За пореден път безкрайно много благодаря, на всички, които пишат, помагате ми повече, отколкото някога съм предполагала!

Фефка-на какво основание тази генетичка твърди ,че бебчето има проблем? Дори и да има някакви съмнения е редно първо да се направят съответните изследвания и чак тогава да се слагат диагнози. Егати и лекарите. Незнам какво удоволствие им доставя да стресират така.
Не се тревожи излишно. Направете първо изследванията и чак тогава му мислете.
Стискам палци всичко да е наред с малката и скоро да сте си у дома . Чакаме мама и бебе в другата ни темичка.
Да нацелуваш малката принцеса от нас .

Честит празник и на тебе!
Не го мисли предварително, постепенно ще отпадат проблемите. което не отпадне - ще си живеете с него. И Ани я бяха писали първо хипотроф, после ни казаха вашата диагноза. Тогава нямаше Интернет и толкова информация като сега и не го приех сериозно. Просто реших, че ще е по-нисичка, не се разтревожих. Важното беше да наддава. Е, сега  изостаналата в растежа е 170 см с манекенски мерки, добре развита.
После, вече в къщи на 1 г.  - юрнаха ни в Горна баня посред зима, че не била проходила.  Детската лекарка ме преследваше из целия квартал колко безотговорна майка съм, детето не ходи. А то падна с проходилката и реши, че е по-безопасно да пълзи. Щъкаше между краката ни като хлебарка и проходи на 1,6 месеца. Сега няма спиране.
Към 2 г. измислиха муковисцидоза, често боледувала. Ще боледува като иска да ходи на ясла, а там водят сополиви деца и я заразяват.  Подписах, че на моя отговорност няма да я водя на изследване и приключих. После лекарката се смени и с новата нямаме проблеми.
Така растат децата - нека са живи и здрави.

 Оф не знам, просто се радвам, че има на кой да си кажа, понеже освен на вас още максимум 2ма съм въвлякла....От раждането, нито съм я пипнала, нито има опция да я прегърна, само квича за по 2-3 минути на кувиоза, ама не смея и да питам, да не стане беля! Имам само 2 снимчици, гледам си ги и се чудя какво не и е наред..а опасенията са на основание, че на външен вид отговаряла, което е безумно..естествено, че ще си живеем с проблемите и каквито и да са и си я искам вече, но ще чакам колкото трябва! Цедя тука с мазохистичната помпа, но не ми дават да нося..по-скоро ще замръзявам, пък щом трябва, ще изследвам кърмата преди да и я дам, ако изобщо иска, не, че ще се откажа! Знам, че доста често тия висящи диагнози особено преди години са се оказвали смешни след време, (мен също са ме изкарвали болна от какво ли не и майка ми преживява същия ад, но с моето бебе) само, че е шок за цялото семейство и всеки гледа да се прави на спокоен, а всъщност гледаме всяко детенце по телевизията или на улицата и си казваме дано и нашето порасне, като него.....

Егати и тъпото обяснение е дала. Ми тогава нека вече не се правят генетични изследвания,а тази "генетичка" да поставя диагнозите. Щом е толкова "добра". Докато Мимето беше в болницата,в кувиоз,имаше бебче там със синдром на Даун. Защото на "външен вид отговаряше". И все пак с ушите си чух как лекарите казаха на майката ,че чакат изследванията и тогава ще са сигурни. Може и да е било очевидно,но все пак искаха да имат "доказателства". Което според мен е най-правилно. А иначе ,ако не платите няма да й пуснат тези изследвания,така ли?
Кураж,мила

Ами няма, защото се правят само в частна генетична клиника, но още проучвам дали е така и къде се намира! До скоро се пращали извън България пробите, но вече имало и тук! Не се поемат от здравната каса, така, че, ако нямаш..намираш, ако не можеш се гърчиш и чакаш да стане на месец - два за да се види и евентуално от ренгеновите снимки, което допълнително облъчва бебето и не може да се каже пак със сигурност, но ще и се правят тая седмица! Просто всичко, което не се плаща и е направено на малката и са отпаднали голяма част от съмненията за разни аномалии, понеже са добри! 

Спокойно сега, постепенно след изследвания ще отпаднат едно по едно съмненията.
Ако ставаше с гледане на външен вид - нямаше да има клиники и издледвания.  А пък и доста лекари изпращат ненужно в разни частни клиники, защото са свързани с тях.
Пиши, споделяй за да ти олекне, но не се притеснявай много. След години ще се смеете и двете.

fefkata много сила и кураж ти пожелавам. Лекарите понякога говорят разни неща, за да се презастраховат. Щом не са и правени изследвания, не могат да поставят диагноза. Когато моят син Коки беше в болницата имаше един период, в който лекарите ни подготвяха и ни обясняваха като на бавно развиващи се, че в доста голям процент от родени толкова малки бебета се получавало отлепване на ретината в следсвие подаването на кислород в кувиоза и че едва ли не и при него ще се получи така. Да обаче не стана така. Благодаря на Бог, че го запази и всички изследвания на очичките са му абсолютно в норма.

Ретината  също я минахме. Очите и бяха залепени с марли и анкерпласт през цялото време в кувьоза. После като тръгна на у-ще се оказа с 4 диоптра далекогледство - с годините се компенсира и сега е добре. Прави маникюр, рисува картинки, вижда добре надалече.

Непременно питай за генетичните изследвания къде ги правят в коя лаборатория. Имаше цяла тема в деца с увреждания за катедрата по генетика (не знам точно дали така се нарича) и за професора там - за дадените пари, но не получените резултати.

Фефка-писах ти на лични.

Мило май4е, следя историята ти и всеки ден о4аквам добри новини. Поразена съм от съвпаденията м-у дъщери4ката ти и моя син. Искам да ти вдъхна малко кураж. Докторите могат да имат много съмнения, но ние сме тези, които трябва да вярваме в децата си. При нас съмненията се отхвърлиха , надявам се и при вас да стане така. Това , което можеш да направиш е да се молиш и да продължаваш да стимулираш кърмата си. Така само можеш да помогнеш на детенцето си. Знам колко е трудно, но не се поддавай на лоши мисли. Нашите деца са по- специални когато се родят, израстването им е сварзано с притеснения, но те са силни и борбени 4ове4ета и ще се справят. Горе главата и скорошно прибиране у дома ви желая.

Здравейте майчета!  Днес по последни сведения, диагнозата и е поставена, въз основа на ренгеновите снимки! Обадих се по-късно пак, за да ги попитам удобно ли е да взема документите, резултатите или каквото там, за да мога по-скоро да се консултирам със специалист, но ми отказаха, щяли да ми дадат епикриза и описание на снимките, като приключи лечението, може би към края на седмицата, така, че отново чакаме! Другото, което ме срина е ентусиазма с който ми съобщи докторката на смяна, че "поне има яснота"....На въпроса сигурно ли е 100% ми отговориха, че според рентгенолозите да! Пак попитах за изследванията и каза, че там вече щяла да излезе мутацията и пак повтори, че се плаща и ние си решаваме! Щяли да я местят в 1ва градска, където имало отделение за малки бебета, понеже вече не е на дихателен апарат! За сега толкоз, като дойда на себе си ще пиша пак..

Здравей v.i.v.i, следя отдавна темата ти, но някак си досега нямаше какво да кажа много по въпроса - относно апарата за дишане де. Радвам се, че вече не е зависима малката принцеска от него. 
Относно другото - дисплазията - каквато и да е тя, незнам тези рентгенови снимки, някак си -  не им вярвай. Знам ли,  единствено на генетични изследвания, аз например съм склонна да повярвам. И все пак ....
Преживях същото, което преживяваш и ти в момента, но когато моята беба още не се беше родила. Няколко много добри лекарки във феталната морфология имаха съмнение за хондродисплазия на плода и дори ме съветваха да го махна . Естествено не се съгласих, бях на мнение, че каквото и да е ще си го гледам и толкоз. Правиха ми въпросните генетични изследвания за Даун и др. подобни, дори амниоцентеза, но нищо не можаха да кажат със сигурност, изследванията бяха абсолютно нормални. Много се страхувах когато раждах и първото нещо, което питах докторката дето я извади, е как е - добре ли изглежда. Първите 10 дни никой нищо не можа да ми каже, детето си изглеждаше съвсем нормално за хипотроф - родено едва 41 см и 1800 гр. Единствено неонатоложката др. Благова от Тина Киркова ми сподели, така между другото - че според нея детето няма никаква дисплазия и си е съвсем нормално, но това естествено ще си проличи с времето. ЗА други изследвания никой нищо не ми е казвал. И тя имаше и все още има странни черти, особено формата на главата, не е обла като на повечето бебета, а е някак си остра, всъщност незнам как да го обясня. Още повече, че вече на 1,7 м тя е все още доста слаба и често боледува, слябо и е бялото дробче, но ще го израсте. МОга да ти кажа, че първите шест месеца и аз постоянно се взирах в детето си и се питах дали наистина ръчичките и крачетата и не са доста къси, дали са нормални и честно казано все ми се струваха къси. Много се притеснявах. А лекарите ми бяха казали, че ще се роди с къси и увредени крайници - т. е криви и ще остане джудже. Представяш си какво означават тези думи за една майка и въпреки това аз поех този риск. СЕга се радвам, че всичките им предположения си останаха само предположения  , надявам се момиченцето ми, а и твоето също, да пораснат едни красиви и фини госпожици като дъщеричката на Aisha, да са ни живи и здрави. 
Много прегръдки и целувки на теб и на Анастасия - името и е прекрасно между другото, точно като за принцеска!

А само още един въпрос, тя колко килограма е в момента и защо ще я местят в 1 градска  , нали се е родила 2 кг. и не е спадала, а само е качвала.  Не може ли щом вече е добре, да си я приберете направо в къщи. ПИтам понеже моята я изписаха с тегло 2,230гр.
Ако те интересува нещо друго питай на лични ще ти отговоря и ще ти помогна с каквото мога!

Благодаря ти Семирамида, нямаш представа какви надежди ми даваш...По телефона ми казаха, че нямали възможност да ги мерят децата и не са я мерили на килограми, но при положение, че се храни добре ("със сондичка"- цитирам,а вчера не видях сонда..тази в носа и беше махната)  на дължина е 47 см. а се роди 40 и аз мисля, че би трбвало да е над 2 кила, ама де да знам вече! Аз искам да я гледат в майчйн дом, защото имаме позната и освен това разбрах от 1 майка, която ми писа (на която също голямо благодаря), за много добър генетик там и се чудя дали ще е възможно преместване?! Просто това чакане ме убива и е много тъпо,че няма да ни дадат рентгеновите снимки,та пак да я облъчват! Просто не мога да повярвам или така си се успокоявам, докъто не видя черно на бяло..а и тогава не съм сигурна, че ще повярвам и ще чакам да го видя с очите си! 
P.S. А дисплазия, ахондродисплазия (понеже не съм в час още,но ще стана) и хипотроф това са определения за същото или различно от нашето..толкова радвам, че расте и хубавее твоята беборана, въпреки това, кето са ти наговорили и искрено се надявам и в нашия случай да е така!

v.i.v.i - щом сте платили, трябва да ти дадат документите и може да направиш консултация с генетик в Майчин дом - Кременски, наистина добре ще постъпиш за там. Преместване поне по наше време от друга болница в МД, не може. Затава родилките като разберат, че ще раждат по-рано и в болниците чувстват, че няма да могат да се справят, местят в МД, да роди там, за да могат да се погрижат за бебенцата. Останалите бебета, които не са родени в МД ги местят в педиатрията (само за тези с които не могат да се оправят).

Аз като тръгнах да раждам, понеже нямало време да ме карат от Тина Киркова в МД, трябваше да направят секциото там (последните дни се обърна седалищно) и за това се наложи, като в последствие се влошило дишането ѝ, да я транспортират до педиатрията! Там само въпросните изследвания не се поемат от болницата и не сме плащали, само за хумана и обичайните неща памперси, кърпички..така, че е твърде възможно да чакаме преместването..... Просто трябва да се изнесем на друга планета заради тва здравеопазване!

 v.i.v.i според мен нещо те будалкат - как без изследвания при това толкова бързо разбраха какво що.

и според мен е така 
не се тревожи, дори да я преместят в Първа градска, там като позакрепне и се научи да суче, ще ти я дадат и тогава вече се обърни наистина към проф. КЕренски - той е най добрия генетик в България. Другите две жени  - генетички дето са в МД според мен не могат да се мерят с него, аз не съм доволна от тях. ТОчно те ме съветваха да махна детето, заедно с гинеколожката. Абе наговориха ми какви ли не простотии. ЗА труден живот - постоянни операции .....и  какво ли още не.
ДИсплазия и хипотроф са коренно различни неща. ХИпотроф се казва на плод в утробата или на вече родено дете, което е е много слабо, хилаво и е под границата на възможното тегло и ръст за възрастта си.  А дисплазията е изоставане и изменение в растежа на дадена част от тялото, не на цялото тяло - например само на крайниците или само на белия дроб например, в зависимост от това на кой орган е и какъв вид е името се допълва, например когато се отнася за белия дроб е белодробна дисплазия, нашата - на крайниците само - ръчички и крачета беше хондродисплазия, вашата диагноза на мен ми е напълно непозната, но както и да е!
Успех, чакаме по добри новини!

И какво значи това не могат да я мерят, това са пълни глупости, неможе в цялата педиатрия да няма един кантар на който да я премерят, пълни глупости, направо не ми се вярва. Виж това, че не може още да суче и е на сондичка е друг въпрос и затова да се налага преместване  , просто незнам , думи нямам 

Лошото е, че и аз натам клоня....че нещо крият и гледат да прехвърлят отговорноста на друга болница! А по-лошото е, че няма как да разбереме дали е така!

v.i.v.i кураж мила. Дано всичко се оправи и се окаже, че лекарите грешат, няма да е за първи път.

Здравейте мами!  Сутринта бях на консултация при д-р Кременски и..общо взето ми каза това, което очаквах, че докато няма епикриза и детето е там нищо няма да предприемаме! Можело да се каже дали и има нещо или не без генетични изследвания и дали има други проблеми (което в момента ме касае най-много...да няма увреждания на други органи и най-вече на мозака). Била на точното място за такъв тип проблеми ииии пак чакаме!

Ами чакаме, спокойно не се тревожи всичко ще е наред! Всички ще се молим за това заедно с теб!

Виви-пощата ти е пълна. Изтрий малко съобщения

Да и аз ще те помоля за това. Зза да ги запазвам съм си направила папка в е-mail-a и като получа известие го запазвам там.

Готово точно се чудих колко ли е лимита!

И аз ,ви мисля.Дано наистина, всичко е наред!

Ехо, здравейте! До сега бях при Анастасия, утре ще я местят в Първа градска, като преди това направят изследвания, трябва да гледат главичката на екограф и да я измерят колко кг е....Не се знае кога ще ни я дадат, зависи от това дали има находка в белия дроб, още не е минала опасноста и може още 2-3 седмици да продължи лечението! Относно диагнозата, ще видим вече след това, говорили сме с доктори, които ще ни помагат и слава Богу, че са те да ми дават информация..Ще се пращат документи извън България и всичко, което е нужно да се направи за момиченцето ми, само дано се стабилизира и не се отключат други проблеми! Надявам се вече от утре да мога по-често да я виждам, днес за първи път стоях при нея повече от 2-3 минути и пак спеше. Хранят я с адаптирани млека и едва ли щяли и в другата болница да взимат кърмата, ще гледам да не спре докато стане време! Иначе пак чакаме и се молим да се оправи... Целувки на всички и на малките им човеченца!!

 v.i.v.i честито ти бебенце с име - това при такива като нас е много хубав повод за черпене. Значи е добре бебето, щом са искали да го кръстите вече.      

При местенето отиди и ти да присъстваш.

v.i.v.i ще стискаме палци и много ще се молим всичко да е наред, дано скоро да се прибере детенцето в къщи и ще видиш как ще се орлави и всичките ти тревоги и опасения ще преминат.

Кой ме изпревари

Сигурно не си обърнала внимание на подписа ми, има си име още преди да се роди, даже вече акта и егн-то са готови! Ама и аз понеже все "малката, малката"....та за това! Като си дойде при мене ще мисля как да и казвам на галено! 

Опс извинявам се.

Няма проблем!

v.i.v.i какво става, как е малката днес, преместиха ли я, какво казаха лекарите, измериха ли я, какви са резултатите от последните изследвания? Чакаме новинки и то хубави, моля те пиши като имаш време!

  Здравейте мили мами! Днес, като се обадих сутринта, както се бяхме разбрали, вече я бяха преместили, защото по-рано били готови! Същите неща, като всеки ден ми казаха "спокойна, стабилизирана, не е създавала проблеми през нощта.." вече като попитах дали са и гледали главата, "измененияата са характерни за недоносено бебе и трябва да се наблюдава", за килограми - нищо! След това звънях в 1ва градска, на пръв поглед няма нещо притеснително в изследванията, но все пак току що са я превели, не можели да кажат кой знае какво и тези сведения само по телефона, демек да не ходя днес, а утре за да се разберем какво се носи и вече мисля да разпитам, дано имат подробности! Какви са измененията на мозака характерни за недносените деца ми е интересно?!

v.i.v.i моето например, беше с 4 кръвоизлива в мозъка, ама това било нормално за недоносените.Дишането, жълтеница - по-тежко я карат. и все нормални неща, ма стряскащи.   
Сега вече ако имам недоносено, знам много повече.

Здравейте мамииии! Ходих до 1ва градска, стигнах само до кабинета на д-р Ранкова, сигурно я знаете завеждащата отделението! Не ми дадоха да я видя, пита ме "защо е страдало толкова много това бебе"(причината едва ли е в мен, стараех се да живея здравпсловно и нямах никакви грижи, докато бях бременна ) кръвната и картина била сравнително добра, има изменения на ренгена, след което поясни, че е възможно пневмония да изкара! Иначе хубавите новини са, че има резултат от звъненето на телефони и ходенето по специалисти, казаха, че изследванията ми по време на бременноста са много добри, че Анастасия няма други проблеми за момента, освен дишането и от последните прегледи прогнозите били добри, преди да я преместят! Успокоиха ни, че е много рано и е мъничка за крайни притеснения и да не се плашиме от диагнозата...От друга страна, ако си бях родила в 9ти месец, щяли да ме изпишат и да разбереме за измененията в тазобедрената област след 3та година, така, че има и доза късмет в това да родиш по-рано, за да може да се вземат мерки на време!    Добре, че са останали още сърдечни доктори, които да имат подход към родителите, защото бяхме на прага на нервна криза всички, а всяка капка надежда дава много сили, не мисля, че е нормално да ти убиват вярата, като става въпрос за детето ти, колкото и да са доби! Целувки на всички, пак ще пиша!

Браво на малката принцеса. Ще видиш ,че всичко ще бъде наред. 

ЗА др. Ранкова няма много добри отзиви тук във форума, но ти не се тревожи, важното е да си гледат работата и детенцето да се оправи и да си го прибереш в къщи здраво. 

Продължаваме да се молим за прекрасната Анастасия!
 

ДА така е,  Елпи, а ти къде изчезна, защо не пишеш вече при нас 

Ами то, аз не съм изчезнала, ама не пиша често. Иначе всеки ден проверявам дали няма нещо ново.Ще взема да се завъртя през другата тема скоро. 

Радвам се много

ДА ,да заповядайте, ще се радваме много http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=378290.90
ВИВИ и ти си поканена, това ни е темичката на недоносените дечица  , помагаме на всеки

Мерси много! Сега ще прегледам и темичката! Мда, предположих, че за нея е ставало въпрос, ама се надявам да ми я гледат добре..разбрах, че са всеки ден различни и не е 1 лекуващия лекар! Ще следя и чрез познати как е положението там, то се е видяло, че ако няма кой да снася информация ще откача!   

ДА така е права си, ако човек няма познати и приятели понякога много трудно стяават нещата.

Радвам се за вас v.i.v.i! Надявам се и занапред да получаваме добри новини! 

v.i.v.i моят син Коки също беше в Първа градска болница. По принцип лекарите са добри, но свижданията главно зависят от доктор Ранкова, а и свиждания е голяма дума, обикновенно бебето ни го донасяха в нейния кабинет за 2 - 3 минути, като не ни разрешаваха дори да се доближим до него. Не искам да те отчайвам, но и в много случай сме ходели до София, чакали сме с часове и накрая са ни връщали без да ни го покажат. За да ни разрешат да го видим винаги трябваше да носим нещо, докато в Педиатрията нямаше такива неща и бяха много по - любезни в даването на информация и по телефона и на място. В Първа градска са доста груби по телефона. Но нещата сега може и да са се променили, все пак Коки беше там септември и октомври 2007 година.

ВИви вече няколко дни не си писала, какво става как е Анастасия, имаш ли новинки за малката принцеска, пиши моля те!

Ехооо здравейте! Нямах време тия дни да пиша,ама днес съобщиха да нъжа ми,че другата седмица може и да си я вземем, не знам дали е защото късно зацепил, че му искат пари за някакъв конгрес, на който трябвало да заминават доктори и те искали от всеки който ходи на свиждания.....по 30 лв. на доктор трябвало, а те били няколко! Звучи леко абсурдно нали..ама ще дам, ако от това зависи да се грижат за нея колкото време е нужно, знам ли вече!! Така, че дереджето си е същото според мен и на нас ни я носят в кабинета да я виждаме, сравнително мило е отношението, но определено важи още правилото за носенето на нещо, за разлика от педиатрията, съгласна съм за това..подхода е друг! Иначе Анастасия изглежда е по-добре,  тежи 2100 гр. май и се е разминала пневмонияата и за сега съм доста обнадеждена, мисля, че ще се справи и дано няма проблеми, с времето ще се разбере! Утре може би ще имам още подробности, въпреки, че по телефона изглежда не са много обстоятелствени, но ще накарам доктор да им поиска информация, като предния път и няма как да са груби..с техните камъни по нехните глави! Целувки на всички от мен и пак ще пиша!

 v.i.v.i, радвам се че детенцето е добре и скоро ще си е вкъщи. Това, което пишеш за болницата където е, много много ме натъжи. Не мога да си представя какво ти е. Какво значи да търсиш някой да ти дава информация? Те лекарите според мен са длъжни да дават информация за състоянието. Може ли да са толкова безсърдечни. С дни да не казват на родителите какво се случва с децата им. Чистно ви казвам, направо съм потресена.

ВИви  наистина всичко да е наред и колкото се може по скоро да си я вземете принцеска Анастасия в къщи 
А за тази болница и аз изчетох много и се радвам, че не я преведоха и моята кукла някога там, просто си спестих и това изпитание или по скоро унижение
Станиславка не се учудвай има и такива болници и лекари в България и даже не е само тази има още много такива, да не кажа повечето. Така, че Виви търси връзки и не се предавай 

Семирамида, знам че е така. Но ми е много тъжно. Вместо да подкрепят родителите, те се възползват от нещастието и притесненията им. А в същото време се грижат за живота и здравето на децата. Само се моля за всички родители, които са в подобно положение, да си вземат по-скоро здрави дечица вкъщи.

Мда, такова е за съжаление! Дано си вършат работата добре и да я изписват защото и е време, а не защото не сме им изгодни и после да се чудя какво да правя! Някъде четох във форума, че се случва да изписват бебетата недоизлекувани....което вече е прекалено! Лошото е, че всички дават каквото е нужно, все пак децата ни са в техните ръце и не е това момента в който да си търсим правата!

 v.i.v.i вярно е случва се да ги пуснат така, ама да не мислиш, че и лекарите им е ясно какво правят.