Кое точно е грубо? Че казваме, че не е резултат от генетична лаборатория, което е самата истина ли?
- Публикувана: 28 юли 2012, 18:36 ч.
- Последно мнение: 22 ноем. 2015, 01:39 ч.
Резултат при болест на Даун 1?
Здравейте,момичета.Моят втори БХС мина.Резултатите са добри и няма да се наложи да правя амниоцинтеза.Много се притеснявахме какви ще са резултатите заради моите години.
БХС-Интегриран риск(обединен от 11-14г.с. и 14-20г.с.)
Вашият интегриран риск за болест на Даун ----1:4200
Вашият интегриран риск за болест на Едуардс----1:16000
Много сме щастливи,че всичко е наред.Сега ми предстои фетална морфология.
БХС-Интегриран риск(обединен от 11-14г.с. и 14-20г.с.)
Вашият интегриран риск за болест на Даун ----1:4200
Вашият интегриран риск за болест на Едуардс----1:16000
Много сме щастливи,че всичко е наред.Сега ми предстои фетална морфология.
Здравейте,
Наскоро четох две статии, според които БХС може да не е много надежден скринигов метод при болните от яйчникова поликистоза като мен, тъй като се оказва, че тези жени заради проблема си обикновено имат значително по-ниски нива на Papp-a и b-hcg. На 27 съм и моят комбиниран риск за Даун от ранния БХС е 1:4000 заради ниския papp-a. B-hcg ми е сравнително нормален, макар и леко нисък - под 0,9 МоМ. Не питайте как стигнах до всичките "прозрения"... Доц. Димитрова не беше изразила никакви притеснения и на трите ми фетални, но след едни неточно измерени мерки в Токуда на ултразвука съм се побъркала съвсем и сама си намерих меки маркери по съотношенията
Остават ми няма и два месеца до термина, но тайно ми се искаше БХС да беше показал някой кофти резултат, да си мина през амниоцентезата и сега да не ги мисля тези неща 
Наслушала съм се на всякакви случаи от всякакви държави - хора с лоши резултати от БХС с по 4-5 маркери и здрави деца, както и за такива с перфектни резултати и фетални морфологии и накрая изненадани...
Едва ли съм единствената притеснена тук, та на всички ви от сърце желая по-малко нерви.
Наскоро четох две статии, според които БХС може да не е много надежден скринигов метод при болните от яйчникова поликистоза като мен, тъй като се оказва, че тези жени заради проблема си обикновено имат значително по-ниски нива на Papp-a и b-hcg. На 27 съм и моят комбиниран риск за Даун от ранния БХС е 1:4000 заради ниския papp-a. B-hcg ми е сравнително нормален, макар и леко нисък - под 0,9 МоМ. Не питайте как стигнах до всичките "прозрения"... Доц. Димитрова не беше изразила никакви притеснения и на трите ми фетални, но след едни неточно измерени мерки в Токуда на ултразвука съм се побъркала съвсем и сама си намерих меки маркери по съотношенията
Остават ми няма и два месеца до термина, но тайно ми се искаше БХС да беше показал някой кофти резултат, да си мина през амниоцентезата и сега да не ги мисля тези неща Наслушала съм се на всякакви случаи от всякакви държави - хора с лоши резултати от БХС с по 4-5 маркери и здрави деца, както и за такива с перфектни резултати и фетални морфологии и накрая изненадани...Едва ли съм единствената притеснена тук, та на всички ви от сърце желая по-малко нерви.
, ако изобщо може да се каже, примерно ХУ за момче, и ХХ за момиче. 
suppression не се притеснявай ако доц. Димитрова ти е казала, че всичко е ок значи е така тази жена е направо скенер и рентген в едно перфектна е.
Dessi Malakova аз съм правила амнио като излезе резултата се коментира с лекар- генетик, ако недай си боже нещо не е наред ти звънят по телефона.
Dessi Malakova аз съм правила амнио като излезе резултата се коментира с лекар- генетик, ако недай си боже нещо не е наред ти звънят по телефона.
Имам генетично заболяване и ми предстои трансфер на ембрионче при инвитро.
След диагностика имаме здраво ембрионче без генетичното заболяване, но то може да е носител на хромозомни аномалии заради възрастта ми.
Има ли мами, които биха ми помогнали да си разясня малко повече тези аномалии.
След диагностика имаме здраво ембрионче без генетичното заболяване, но то може да е носител на хромозомни аномалии заради възрастта ми.
Има ли мами, които биха ми помогнали да си разясня малко повече тези аномалии.
gerda1 моето бебче беше с тризомия 18 бременността ми беше лека нямаше никакви признаци за спонтанен аборт или нещо друго, ако не беше амниоцентезата вероятно нямаше да разбера много рано. Защо не се консултираш с проф. Кременски той е доаиена на генетиката у нас отговаря, онлаин на всички зададени въпроси, изключително любезен и отзивчив лекар. Има сайт, на който отговаря, до преди 2 години беше началник на националната генетична лаборатория и национален консултант по генетика. Мисля, че ако зададеш въпросите си към него ще ти отговори най-компетентно. Знам в какъв огън гориш, и аз минах от там и ти съчувствам и ти стискам палци Ето това е форума, на който той модератор и там се консултирах с него http://lmpbg.org/new/forum/
http://lmpbg.org/new/forum/search.php?search_id=active_topics&am … 74cf069bdadfb2360 а вторият линк е тълкуване на генетични изследванияРазгледай и му пиши. Успех
http://lmpbg.org/new/forum/search.php?search_id=active_topics&am … 74cf069bdadfb2360 а вторият линк е тълкуване на генетични изследванияРазгледай и му пиши. Успех