- Публикувана: 26 ян. 2017, 12:03 ч.
- Последно мнение: 24 апр. 2017, 12:41 ч.
Тромбофилия - тема №2
Имали ли сте износена и безпроблемна бременност преди да разберете че имате тромбофилия?
(Резултат от предишната тема)
Да 44 (35%)
Не 81 (64%)
Общ брой гласове: 125
Линк към предишната тема:
http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=820708
Какво включват генетичните изследвания за вродени тромбофилии:
--- Фактор V Лайден (FV) - високорисков фактор FVL
--- Фактор II Протромбин (FII) - високорисков фактор 20210G>A
--- Plasminogen Activator Inhibitor (PAI1) - нормалният генотип е 5G, мутантният е 4G
--- Метилентетрахидрофолат редуктаза (MTHFR) - има два вида изследвани мутации, 677C>T и 1298A>C - свързани са с усвояването на фолиева киселина B9, както и на B12
(изброените дотук обикновено се включват в основния пакет изследвания)
--- Тромбоцитен гликопротеин ІIb/IIIа (GP IIb/IIIa) - в комбинация с други тромбофилични фактори FVL или FII 20210 G>A значително увеличава честота на ДВТ и значимо намалява възрастта на проява на първия инцидент
--- Methionine synthase reductase (MTRR) - свързан с усвояването на B12
--- Angiotensin I-Converting Enzyme (АCЕ) - ACE, DEL/INS
--- Антитромбин III, протеин C и протеин S
--- Factor XIII, VEGFA, TAFI, ANXA5, APOE и др.
Болници и лаборатории, в които можете да направите изследване за вродени тромбофилии:
Майчин дом - София (материал за изследвания се приема и по пощата)
Геника
Малинов
Надежда
Щерев
Токуда
Цибалаб
и други
Лекари, с които можете да се консултирате:
проф. Кременски, генетик, консултант към Майчин дом, София
доц. Савов, генетик, завеждащ Генетична лаборатория към Майчин дом, София
доц. д-р Конова, репродуктивен имунолог, КИРМ Св. Елисавета, Пле … , Пловдив, Бургас
доц. д-р Русев, репродуктивен имунолог, Клиника Малинов, София
проф. Паскалева, хематолог, специалист по тромбофилии, Националн … ница (НКБ), София
проф. Станева, ангиолог, Токуда
Вродената тромбофилия не е болест, а генетично предразположение. Не се лекува. При бременност най-често се препоръчва профилактика с аспирин протект и/или нискомолекулен хепарин (НМХ), която е препоръчително да се консултира и проследява от хематолог, специализиран в тромбофилии. Показател за дозирането на НМХ е изследването анти-Xa, което може да се направи например в НКБ и в "Св. Екатерина".
Тромбофилията, макар и открита по повод бременността, означава също така по-висок риск от образуване на тромби, сърдечно-съдови инциденти и дефицит на В9 и В12. Това налага както продължаване на профилактиката и в постпарталния период (около 6 седмици след раждане), така и профилактика в други рискови ситуации - травми, операции, залежаване и др.
Ако решим да не изследваме децата си за тромбофилия, трябва винаги да имаме едно наум и в ситуации като изброените да уведомяваме лекаря, че ние сме носители на тези мутации, за да се вземат превантивни мерки, ако е необходимо.
(благодарим за допълването на easy rider
)
Още полезна информация:
Наследствени форми на тромбофилия и бременност, сп. Medinfo, бр. 2/2010
Тромбофилия и бременност
MTHFR.net (на английски език)
(Резултат от предишната тема)
Да 44 (35%)
Не 81 (64%)
Общ брой гласове: 125
Линк към предишната тема:
http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=820708
Какво включват генетичните изследвания за вродени тромбофилии:
--- Фактор V Лайден (FV) - високорисков фактор FVL
--- Фактор II Протромбин (FII) - високорисков фактор 20210G>A
--- Plasminogen Activator Inhibitor (PAI1) - нормалният генотип е 5G, мутантният е 4G
--- Метилентетрахидрофолат редуктаза (MTHFR) - има два вида изследвани мутации, 677C>T и 1298A>C - свързани са с усвояването на фолиева киселина B9, както и на B12
(изброените дотук обикновено се включват в основния пакет изследвания)
--- Тромбоцитен гликопротеин ІIb/IIIа (GP IIb/IIIa) - в комбинация с други тромбофилични фактори FVL или FII 20210 G>A значително увеличава честота на ДВТ и значимо намалява възрастта на проява на първия инцидент
--- Methionine synthase reductase (MTRR) - свързан с усвояването на B12
--- Angiotensin I-Converting Enzyme (АCЕ) - ACE, DEL/INS
--- Антитромбин III, протеин C и протеин S
--- Factor XIII, VEGFA, TAFI, ANXA5, APOE и др.
Болници и лаборатории, в които можете да направите изследване за вродени тромбофилии:
Майчин дом - София (материал за изследвания се приема и по пощата)
Геника
Малинов
Надежда
Щерев
Токуда
Цибалаб
и други
Лекари, с които можете да се консултирате:
проф. Кременски, генетик, консултант към Майчин дом, София
доц. Савов, генетик, завеждащ Генетична лаборатория към Майчин дом, София
доц. д-р Конова, репродуктивен имунолог, КИРМ Св. Елисавета, Пле … , Пловдив, Бургас
доц. д-р Русев, репродуктивен имунолог, Клиника Малинов, София
проф. Паскалева, хематолог, специалист по тромбофилии, Националн … ница (НКБ), София
проф. Станева, ангиолог, Токуда
Вродената тромбофилия не е болест, а генетично предразположение. Не се лекува. При бременност най-често се препоръчва профилактика с аспирин протект и/или нискомолекулен хепарин (НМХ), която е препоръчително да се консултира и проследява от хематолог, специализиран в тромбофилии. Показател за дозирането на НМХ е изследването анти-Xa, което може да се направи например в НКБ и в "Св. Екатерина".
Тромбофилията, макар и открита по повод бременността, означава също така по-висок риск от образуване на тромби, сърдечно-съдови инциденти и дефицит на В9 и В12. Това налага както продължаване на профилактиката и в постпарталния период (около 6 седмици след раждане), така и профилактика в други рискови ситуации - травми, операции, залежаване и др.
Ако решим да не изследваме децата си за тромбофилия, трябва винаги да имаме едно наум и в ситуации като изброените да уведомяваме лекаря, че ние сме носители на тези мутации, за да се вземат превантивни мерки, ако е необходимо.
(благодарим за допълването на easy rider
)Още полезна информация:
Наследствени форми на тромбофилия и бременност, сп. Medinfo, бр. 2/2010
Тромбофилия и бременност
MTHFR.net (на английски език)
Момичета,
Моля помогнете ми да съберем полезната информация на първа страница.
Според мен важно е следното:
- какви фактори се изследват
- къде може да се диагностицира (клиники, лаборатории, изследвания)
- лекари, с които може да се консултираме, за да ни назначат терапия (генетици, имунолози)
- къде може да се следи терапия (хематолози)
Можете да ми пишете ЛС, за да не задръстваме темата.
Благодаря!
Моля помогнете ми да съберем полезната информация на първа страница.
Според мен важно е следното:
- какви фактори се изследват
- къде може да се диагностицира (клиники, лаборатории, изследвания)
- лекари, с които може да се консултираме, за да ни назначат терапия (генетици, имунолози)
- къде може да се следи терапия (хематолози)
Можете да ми пишете ЛС, за да не задръстваме темата.
Благодаря!
Момичета здравейте,
В момента съм на терапия с Фраксипарин 0,4, но имам и мутации, които водят до не усвояване на вит. Б6 и 12. Пиех няколко месеца преди положителният тест Милгама, след което я спрях. Притеснябам се да не навредя по някакъв начин на плода и ми се иска да се консултирам с някой който е наясно с подобни състояния. Бихте ли ми препоръчали лекар? Благодаря предварително.
В момента съм на терапия с Фраксипарин 0,4, но имам и мутации, които водят до не усвояване на вит. Б6 и 12. Пиех няколко месеца преди положителният тест Милгама, след което я спрях. Притеснябам се да не навредя по някакъв начин на плода и ми се иска да се консултирам с някой който е наясно с подобни състояния. Бихте ли ми препоръчали лекар? Благодаря предварително.
Цвети,
Милгамата би трябвало да е действала докато си я пиела. В нея единственото притеснително е високото количество вит. Б6, останалото е в нормата на дневните дози. Ако имаш неусвояване на Б9 и Б12 въпросът е доколко е имало ефект от нея, тъй като тя съдържа неметилирана форма на вит. Б12 (цианкобаламин). Усвояемите форми са метилкобаламин за Б12 и фолат за Б9.
Бих препоръчала да се консултираш с доц. Русев (имунолог) или с д-р Сигридов (АГ).
Милгамата би трябвало да е действала докато си я пиела. В нея единственото притеснително е високото количество вит. Б6, останалото е в нормата на дневните дози. Ако имаш неусвояване на Б9 и Б12 въпросът е доколко е имало ефект от нея, тъй като тя съдържа неметилирана форма на вит. Б12 (цианкобаламин). Усвояемите форми са метилкобаламин за Б12 и фолат за Б9.
Бих препоръчала да се консултираш с доц. Русев (имунолог) или с д-р Сигридов (АГ).
Момичета здравейте,
В момента съм на терапия с Фраксипарин 0,4, но имам и мутации, които водят до не усвояване на вит. Б6 и 12. Пиех няколко месеца преди положителният тест Милгама, след което я спрях. Притеснябам се да не навредя по някакъв начин на плода и ми се иска да се консултирам с някой който е наясно с подобни състояния. Бихте ли ми препоръчали лекар? Благодаря предварително.
В момента съм на терапия с Фраксипарин 0,4, но имам и мутации, които водят до не усвояване на вит. Б6 и 12. Пиех няколко месеца преди положителният тест Милгама, след което я спрях. Притеснябам се да не навредя по някакъв начин на плода и ми се иска да се консултирам с някой който е наясно с подобни състояния. Бихте ли ми препоръчали лекар? Благодаря предварително.
Аз ходя при Сигридов и освен, че мненията з анего са много добри, това е единствения лекар, който ми дава реални аргументи, защо прави определено нещо и те са логично звучащи. Останалите, при които съм ходила са деспоти, каквото кажат те очакват да е закон за теб. 
Както и да е де, за мен това е добър лекар, който макар и доста странен по характер и необичаен за повечето хора си разбира от работата.
Както и да е де, за мен това е добър лекар, който макар и доста странен по характер и необичаен за повечето хора си разбира от работата.
delisardeli , в Цибалаб също изследват тромбофилии - за първата страничка 
Buena esperanza , пожелавам ти го от сърце
Cveti, за съжаление много специалисти не са наясно с тези генетични мутации
Аз съм от Плевен и съм си правила консултации с доц. Катя Ковачева от Медицински университет - всъщност тя е специалистът зад Конова и там се правят генетичните изследвания на КИРМ Плевен. Няма да ти описвам какви небивалици съм чувала .... Както и от проф. Кременски, който на всеки аборт ми казваше , че нищо ми няма, нищо да не пия ....
Хубаво е да имаш информация за нивата на тези витамини периодично.
Ако имаш възможност - изследвай ги.
Щом неусвояваш добре, има шанс да са ниски, така че трябва да се вземат допълнително.
Но това само лекар трябва да назначи сега, когато си бременна !
Сигридов ти е чудесна комбинация от всякакви познания - така че, действай смело
Buena esperanza , пожелавам ти го от сърце
Cveti, за съжаление много специалисти не са наясно с тези генетични мутации
Аз съм от Плевен и съм си правила консултации с доц. Катя Ковачева от Медицински университет - всъщност тя е специалистът зад Конова и там се правят генетичните изследвания на КИРМ Плевен. Няма да ти описвам какви небивалици съм чувала .... Както и от проф. Кременски, който на всеки аборт ми казваше , че нищо ми няма, нищо да не пия ....Хубаво е да имаш информация за нивата на тези витамини периодично.
Ако имаш възможност - изследвай ги.
Щом неусвояваш добре, има шанс да са ниски, така че трябва да се вземат допълнително.
Но това само лекар трябва да назначи сега, когато си бременна !
Сигридов ти е чудесна комбинация от всякакви познания - така че, действай смело
Цвети, ако много трябва да чакаш за Сигридов, отиди при проф. Паскалева и доц. Русев - координатите им са на първа страница.
Аз съм ходила само при доц. Русев (засега) и съм доволна от всичко обяснено и предписано. Той работи с д-р Сигридов и се допълват чудесно.
Проф. Паскалева е хематолог, специалист по тромбофилии. Ако биеш Фраксипирин/Клексан е добре на 3 седмици да правиш контролни изследвания при нея.
Успех!
Аз съм ходила само при доц. Русев (засега) и съм доволна от всичко обяснено и предписано. Той работи с д-р Сигридов и се допълват чудесно.
Проф. Паскалева е хематолог, специалист по тромбофилии. Ако биеш Фраксипирин/Клексан е добре на 3 седмици да правиш контролни изследвания при нея.
Успех!
Още веднъж, много благодаря за съветите. Ще отида утре да си запиша час за консултаци с д-р Сигридов 
Аз също приемам изцяло терапията на доц.Русев и адекватните и навременни насоки на др. Сигридов. Те двамата, макар и в различни клиники са прекрасна комбинация при моята рискова бременност..спокойна съм
защо не съм прочела в истанбулската тема за хубавата новина или те нямат пръст?