Аберантна дясна артерия субклавия (ARSA)

  • 7 907
  • 24
  •   1
Отговори
  • Мнения: 3
Здравейте, търсейки подробности за всичко около ARSA попаднах на тази тема. Моето детенце е с arsa, видяна в 20 г.с. Детенцето е вече на почти година.
Много ми се иска да чуя мнението на майките посетили различни лекари какво казват по въпроса- от какво се получава  arsa? На нас ни казаха, че не е ясно и за мен остава неотгатнат отговор. Как са вашите дечица? Ходите ли профилактично на консултация при кардиолог или не е нужно да се ходи? Хубав ден!

Последна редакция: ср, 05 май 2021, 05:44 от Kekāomakaliʻi

# 1
  • Мнения: 84
Здравейте.

Моята дъщеря се роди с ARSA. Диагнозата първа постави д-р Чачева от болница "Надежда" при фатална морфология, а после беше потвърдена и от д-р Маринов - детски кардиолог в същата болница. Дъщеря ми няма усложнения, като д-р Маринов поясни, че са опасни случаите, в които артерията образува пръстен около хранопровода и трахеята. Не мисля, че в останалите случаи е необходимо да се ходи на консултации, защото не съм чула/чела състоянието да прогресира в нещо по-опасно. Все пак го наричат "вариант на нормата".

Не е известно защо се получава ARSA, но аз дори си мислих, че е еволюционен признак - все пак, вместо една артерия да се дели на две, тук си имаме две самостоятелни (да не ви подведа - не съм попаднала на изследване, което да потвърждава такава хипотеза). В семейството ми близък роднина има сърдечно заболяване, така че може да има някаква обремененост.

Нещо друго по темата ARSA, което мен ме притесняваше, беше връзката със синдрома на Даун. Искам да напиша няколко думо за това, защото аз самата много търсих и имах нужда да прочета за опита на други майки. Според някои научни изследвания съществува връзка между двете и в световната практика препоръчват неинвазивно пренатално ДНК изследване или дори амниоцентеза, когато риска от тризомия 21 е оценен като по-висок. Предложиха ми, за мое успокоение, да направя неинвазивен пренатален тест. Д-р Чачева ми каза, че във всички случаи, когато са правили амниоцентеза заради ARSA, не е имало геномна аномалия, затова и не я препоръчва.

Тогава много се чудих дали да правя тест, четох по форумите и в крайна сметка не го направих. Причината беше, че независимо от резултата, аз нямаше как да променя нищо. Единствено при положителен резултат щях да живея в стрес до раждането на детето си, което можеше да му навреди. Предпочетох да оставя стреса за момента след раждането, ако изобщо има причина за стрес. Успях да съм спокойна и накрая - слава Богу - дъщеря ми се роди без аномалии. Така че на всички жени, които търсят информация и са притеснени - най-важното в момента е да запазите спокойствие. По-веровтно е, макар и с ARSA, детето да няма геномна аномалия.

# 2
  • Мнения: 3
Благодаря за информацията Tanya -S.
При мен стана ясно,че няма съдов пръстен при моето момиче.
Доколкото съм запозната съдов пръстен не може да се получи на по- късен етап , ти имаш ли някаква информация по този въпрос ? Ние бяхме на преглед при детски кардиолог и той ни каза, че в случая на моето дете е вариант на нормата. Аз наистина не зная защо би се получила ARSA  и честно казано ме интересува, затова и търся информация. Хубаво е когато майките обменят опит и се информират. Благодаря за изчерпателният отговор.

Последна редакция: ср, 17 май 2023, 19:48 от Roza i krem

# 3
  • Мнения: 275
Много е хубаво, че си задавате въпроси и търсите отговори. Истината е, че е ARSA не е вариация на норма, а аномалия, която много често (макар и не винаги!) има генетична причина. При дъщеря ми причината е микроделеция на 22 хромозома. ARSA се среща при около 1% от всички хора като изолирана находка, като от този един процент 25% имат микроделеция на 22 хромозома. Това е непренебрежимо висок процент. Ето ви един материал за справка. https://www.researchgate.net/publication/11920330_Association_of … ity_and_branching
Съветвам всички при такава находка да се пусне излседване ChromoSeq в Геника, нашата делеция се откри от тях. Може пренатално, може и след раждането. В националната генетична лаборатория не хванаха делецията.

# 4
  • Мнения: 1
sylf_sis, детенцето ви добре ли е, имаше ли някакви симптоми, за да направите това изследване в Геника?

# 5
  • Мнения: 3
Sylph_sis, Благодаря за изчерпателният отговор и полезната информация, която ми предостави.
Всякаква информация по този въпрос ми е важна, защото според мен като цяло няма много информация или може би аз не съм попадала на такава.

Последна редакция: пт, 14 яну 2022, 22:32 от Roza i krem

# 6
  • Мнения: 275
sylf_sis, детенцето ви добре ли е, имаше ли някакви симптоми, за да направите това изследване в Геника?
Да, дъщеря ми имаше от раждането рефлукс, който не е минал и досега а тя е на една година. Имаше проблеми с храненето заради високо небце и слабо функциониране на ларинкса, лоша координация на сукане и преглъщане с дишането и тн Имаше нисък мускулен тонус и лоша координация на крайниците, още на три месеца я водих на невролог заради забавяне в развитието, тя тогава още не държеше стабилно главата и не следеше предмети с поглед. Бяхме на рехабилитация в клиниката на доц  Чавдаров и сега тя е добре с физическото развитие. Проходи на годинка. Все още ни посещава хранителен терапевт. Яде само добре пасирани храни все още. Засега няма признаци за умствено изоставане, но е рано да се каже. Оказа се че при нея изтриването на 4 гена от 22 хромозома не е достатъчно да се причини синдром, но и имунната й система е засегната и тя има намален брой т клетки и слаб имунитет съответно. Посещаваме имунолог доц. Михайлова в Александровска болница която ме увери, че имунната система започва да работи нормално към пубертета.

# 7
  • Мнения: 84
Sylph_sis, благодаря за снизходителното уточнение - да, хубаво е, че си задаваме въпроси и търсим отговори. Но не само ти можеш да четеш научна литература на чужд език.

Детето ми се роди без никакъв генетичен  проблем. Микроделециите при ARSA са в по-малко от 25% от случаите. Може да ви се струва много висок процент, но това значи, че 75% от бебенцата нямат никакъв генетичен проблем и ARSA е изолирана находка. И всичко това е грубо казано, защото трябва да се има предвид, че научните изследвания в тази област често страдат от редица ограничения.

# 8
  • Мнения: 275
Sylph_sis, благодаря за снизходителното уточнение - да, хубаво е, че си задаваме въпроси и търсим отговори. Но не само ти можеш да четеш научна литература на чужд език.

Детето ми се роди без никакъв генетичен  проблем. Микроделециите при ARSA са в по-малко от 25% от случаите. Може да ви се струва много висок процент, но това значи, че 75% от бебенцата нямат никакъв генетичен проблем и ARSA е изолирана находка. И всичко това е грубо казано, защото трябва да се има предвид, че научните изследвания в тази област често страдат от редица ограничения.
Къде точно казвам нещо различно от това? Да, има случаи при които е изолирана находка. Искрено се радвам, че при вас е така. Надявам се и да помогна на някого, при когото не е така. За снизходителния ми според вас тон оставам изумена какви неща раждат някои мозъци. Не всичко се върти около вас, всъщност единствената причина да пиша тук са дечицата, на които може да се спести много и да им се помогне по-скоро, абсолютно никой друг. Жива и здрава бъдете и дано не се налага да търсите отговори за здравето на детето си и да не ги получавате. Освен това не ме интересува как ви звучи но е супер невъзпитано и просташко да говорите на ти на хора, които не познавате.

# 9
  • Мнения: 295
На нас ни казаха, че детето има въпросната артерия на фетална морфология в 21-ВА седмица. Пуснахме тест за синдром на Даун и си Джордж и са отрицателни. Според вас трябва ли да пуснем и теста в геника, за да ни е по- спокойно. Притеснявам се да не би като се роди да се окаже, че има проблеми с хранене, преглъщане, дишане. За тези, които са минали пре това , според вас трябва ли да се роди задължително в болница с добра необатология, за да мигат да се погрижат за бебчо ако има някакъв проблем? Аз се следя във вита, но сега се лудя дали това е най- доброто  място или да помисля за майчин дом или Токуда.какво мислите?

# 10
  • Мнения: 84
Дали ще има проблеми с изброените от вас неща ще ви кажат на преглед при кардиолог. Ходих на фетална ехокардиография в "Надежда", въпреки че още на феталната морфология (пак там) казаха, че няма пръстен около трахея/хранопровод. Аз лично не бих отишла на генетични тестове.
На нас ни казаха, че детето има въпросната артерия на фетална морфология в 21-ВА седмица. Пуснахме тест за синдром на Даун и си Джордж и са отрицателни. Според вас трябва ли да пуснем и теста в геника, за да ни е по- спокойно. Притеснявам се да не би като се роди да се окаже, че има проблеми с хранене, преглъщане, дишане. За тези, които са минали пре това , според вас трябва ли да се роди задължително в болница с добра необатология, за да мигат да се погрижат за бебчо ако има някакъв проблем? Аз се следя във вита, но сега се лудя дали това е най- доброто  място или да помисля за майчин дом или Токуда.какво мислите?

# 11
  • Мнения: 12
Здравейте! Дъщеря ми беше диагностицирана с АРСА пренатално, по време на ФМ. Последва преглед при д-р Маринов и пренатален тест, който включва Ди Джордж. Детето към момента е здраво, няма никакви оплаквания, следим при д-р Чочкова в Пловдив. След последния преглед ми обясни, че при някакви оплаквания - проблеми с храненето и задавания се предприема скенер и че следим митралната клапа заради непостоянен джет. Не останах напълно сигурна какви точно са рисковете и какви усложнения могат да настъпят.

# 12
  • Мнения: 84
Здравейте,
щом лекарят допуска проблеми с храненето, то във вашия случай има образуван пръстен ли?
Здравейте! Дъщеря ми беше диагностицирана с АРСА пренатално, по време на ФМ. Последва преглед при д-р Маринов и пренатален тест, който включва Ди Джордж. Детето към момента е здраво, няма никакви оплаквания, следим при д-р Чочкова в Пловдив. След последния преглед ми обясни, че при някакви оплаквания - проблеми с храненето и задавания се предприема скенер и че следим митралната клапа заради непостоянен джет. Не останах напълно сигурна какви точно са рисковете и какви усложнения могат да настъпят.

# 13
  • Мнения: 2
Здравейте, искам да споделя опит от ARSA. След забелязване на ARSA на втората ФМ, др Янкова ми записа час при др. Велковски, още на следващата седмица, който ме увери, че всичко, което се вижда е нормално, много изчерпателно ми обясни всичко за състоянито и за опасността от образуване на т.н. пръстен, като каза, че това се забелязва още в началото или при въвеждането на твърди храни. Препоръча ми след раждането на втория месец да отидем пак при него за консултация. След това бях при проф. Марков, който също ме увери, че е изолиран случай и за мое спокойствие ми препоръча да направя неинвазивен пренатален тест, който да се изпраща в Евроа или САЩ. Направихме такъв тест, който показа, че всичко е наред. Резултатите се чакат две седмици. Роди ни се прекрасно и здраво бебенцето, което вече е на година и половина и всичко е наред.

# 14
  • Мнения: 3
Здравейте и от мен! Ще споделя и аз  опит, свързан с мен, не с детето ми. Като бях на 37 години , по стечение на обстоятелствата поради онкозаболяване ме пратиха на пет скен на цялото тяло. Всичко беше наред, но лекарката каза, че е попаднала на интересна находка , свързана с аортата ми и че е добре да се изясни. Ходих на кардиолог, който каза, че всеки човек е различен и щом дотогава съм нямала здравословни проблеми, да не го мисля.
      И така беше още 10 години. Н О дойде ковид и след разболяване имах проблем с белия дроб , който не отшумяваше. Започна се поредица от изследвания, консултации, смяна на терапии и лекари и др.И никаква яснота.И тъй като бях уплашена относно старото си заболяване, търсех причината.
   За щастие попаднах на един пулмолог, при когото отидох с всички документи-и нови и стари от преди години. Той обърна внимание на аортата , изпрати ме на скенер с контраст, на който се видя, че имам вродена аномалия-дясна аортна дъга с аберентна лява А субклавия/която пречи на трахеята/. Обиколих няколко специалиста, направиха ми още скенери,изследвания,бронхоскопия .Защото исках да знам точната причина-втълпявах си разни тежки болести и др. Накрая един страхотен лекар/със страхотно чувство за хумор/, като ме изписваше , ми каза:"Госпожо, отивайте си вкъщи и си живейте живота. Разберете, вие не сте болна! Вие сте само леко дефектна. Но не сте дефектна отсега.А от раждането. А защо чак сега си показва рогата дефектът, никой не знае."
  Та 47 години не съм имала никакъв проблем.Като ми каза докторът, че "няма да умирам от тежка болест", крила ми поникнаха. Свикнах да не му обръщам такова внимание.
   Споделям това от гледна точка на времето .За успокоение

Общи условия

Активация на акаунт