Публикувана: 26 окт. 2006, 14:09 ч.
Последно мнение: 4 юли 2007, 10:17 ч.

Туморна формация-имали други като нас?

22 575
231
1

# 15 29 окт. 2006, 19:15 ч.

Мнения: 3 504

Разбира се, че ще се бориш! И настина е хубаво да има с кой да споделяш, аз без форума не мога, сутрин, вечер, през деня на работа, чувствам необходимата нужда да прочета във форума кой какво е писал.

Успех за Израел, ако мога да помогна с нещо...

# 16 29 окт. 2006, 19:52 ч.

Мнения: 774

Чудесно е да мага да контактувам с хора в моето положение.Съжалявам,че толкова късно "открих"форума.Много е хубаво когато питаш да има кой да ти отговори.На мен това рядко ми се е случвало.
Вики получи ли разрешение от фонда?

# 17 29 окт. 2006, 21:17 ч.

Мнения: 3 914

Цитат на: maripesheva в нд, 29 окт 2006, 19:52

Вики получи ли разрешение от фонда?

На мен ми трябваше за Германия тази година ,но датата за операция беше за след точно три седмици и аз нямах време,защото както ти казах комисията заседава два пъти месечно.Комисията беше минала ,когато аз получих документа от клиниката, а следващото заседание беше седмица след датата за операцията,просто се разминах,но моя приятелка мина комисия с доста чакане ,след което много бързо стана всичко.Сигурна съм че до две седмици ще имаш разрешение bouquet

Ако ти трябват обаче средства ,защото от фонда одобряват сума ,но далеч под тази която ти трябва ,пиши на лични ,ще ти дам връзка с двама души които са шефове на фондации, които искаха да ми помогнат ,но аз вече бях събрала парите и отказах .

# 18 30 окт. 2006, 09:11 ч.

Мнения: 774

Явно се получава някакво разминаване.Във фонда аз кореспондирам с Нинковскаи знам от нея,комисията заседава всеки четвъртък.Досега ни връщаха три пъти за различни бележки.Последно в петък ми каза,че детето има доказана нужда от лечение в чужбина, но и трябва по разширено становище от Бранков/той прави биопсията на Ивет/.Протокола бил готов като и занесем становището ни прехвърля към фонда.
Благодаря за предложената помощ,ако има нужда ще се възползвам!

# 19 30 окт. 2006, 10:03 ч.

Мнения: 3 914

Предпопожих че има разлика,при нас е комисия от офталмолози начело с доц. Христова,изглежда са различни за различните видове заболявания.А при мен се получи друго,аз знаех че нямам време и не ги потърсих ,а направо почнах да търся фондации ,после като се включиха медиите ,не аз ,а те мен потърсиха и ми предложиха помощ.Сега обаче може и да има промени и да заседават вече всяка седмица-незнам.Но пък щом ви е готов протокола-на финала си Peace

# 20 30 окт. 2006, 10:26 ч.

Мнения: 774

Дано да си права!Това ще бъде най хубавият коледен подарък за семейството ми.

# 21 14 ноем. 2006, 18:06 ч.

Мнения: 3 914

Как сте,получи ли разрешението? Пиши какво става?

# 22 14 ноем. 2006, 18:36 ч.

Мнения: 152

Здравейте,
Ние също имаме подобен проблем.Преди два месеца откриха тумор на дъщеря ми,но нашия е злокачествен и е в областа на лицето и шията.Засега лечението върви добре. След три курса на химиотерапия в ИСУЛ тумора значително намаля.Имаме реални шансове за излекуване,но ще трябва да се направи операция,която в тази област където е тумора е много трудна и едва ли ще може да се осъществи в България.Затова ме интересува всякаква информация относно набирането на средства за лечение в чужбина и осъществяване на контакти с болници.Виждам че имате опит в това отношение.Моля помогнете.

# 23 14 ноем. 2006, 20:24 ч.

Мнения: 3 914

Първо потърси клиника която се занимава с това.Напиши в Гугъл диагнозата и къде се извършва лечение,след което извади имейлите на лекари които се занимават с това .Преведи документите на съответният език и чакаш.Всяка клиника обаче ще иска преглед на място.Когато дойде време за средствата ще го мислим ,но този процес който ти описах е бавен,затова първо това направи ,пък тогава средствата.Ако имаш въпроси пиши Hug

# 24 15 ноем. 2006, 13:53 ч.

Мнения: 774

В края на месеца ще е заседанието на фонда ,това ми казаха вчера.Продължаваме да чакаме.Вики и мама при вас нещо ново?

# 25 15 ноем. 2006, 14:08 ч.

Мнения: 774

Неда.Дикова както вече ти писа Вики и мама първо трябва да намериш клиника,в която може да се направи операцията.По горе в тмата има адрес на лекаря в Израел,който се ангажира с дъщеря ми.Можеш да ориташ там.За средствата ще му мислим после.Има държавен фонд,има фондоций.Въоражи се с търпение и право напред!Успех! Peace

# 26 15 ноем. 2006, 18:21 ч.

Мнения: 3 914

Цитат на: maripesheva в ср, 15 ное 2006, 13:53

Ще стане,стискам палци.При нас нищо,още чакам отговор от Израел.Аз обаче пратих в Шеба,щото в сайта на клиниката в която сте вие пише че се занимават с много малко очни заболявания-честите,а при нас е тежка аномалия,много рядка,пък и сме с доста операции ,та не всеки ще посмее пак да оперира.Все пак пратих но в университетската им клиника-Шеба.
Това от мен,поздрави за всички bouquet

# 27 15 ноем. 2006, 18:57 ч.

Мнения: 152

Здравейте пак,нашите документи са преведени на английски,но засега имаме само един скенер,а на него тумора се вижда че е много голям и неоперативен и докато направят следващия на 15.12 най-вероятно никой хирург няма да се ангажира с операция.Затова явно ще трябва да почакаме още.

# 28 15 ноем. 2006, 20:19 ч.

Мнения: 3 914

Здравей NEDA ,би ли написала точната диагноза,ще пробвам да помогна.А ЯМР сканирала ли си ,защото се прави по по- специален начин,поне при мен беше сложен процес.
В стремежа си да намеря клиника за нас ,влязох във връзка с някой които лекуват доста сложни заболявания,тъй че пиши диагнозата,може да излезе нещо Hug

# 29 15 ноем. 2006, 20:46 ч.

Мнения: 774

Вики и мама в Асута не работят само с техни специалисти,а от цял Израел нашият е от друга болница.Мисля,че ако пишеш на доктора той ще потърси всички възможни лекари,който могат да ви помогнат ::.А за фонда е почти сигурно,че ще стане от там ми го казаха.

Препоръчани теми

хомеопатията лекува ли запушени слюнчени жлези

Лимфен възел или слюнчена жлеза?

Слюнчени Жлези

Операция на слюнчева жлеза-Къде?

Причина:

Причина: