Термин Август 2024 ♥ - тема 2

Изобщо не се притеснявай, моето е 86,3 при норма 5, поради бъбречна инфекция, а преди това боледувах 10 дни и съм на антибиотици вече 5 дни и на системи със спазмалотичен коктейл. Казаха ми да не се притеснявам, антибиотика ще изчисти ЦРП-то, днес станахме 11седмици.. Доста коварни дни прекарах, буквално губех съзнание от бъбречни кризи вдигах 39,8 температура от силни болки,повръщах и не можех да ходя, поставиха ми и катетър.. доста бях притеснена за бебчето, но за мое огромно щастие всеки ден го проверяваха и ме успокояваха с думите “ мама се вие от болки, а бебчо си скача вътре”, общо взето това ме крепи да се възстановя, но днес съм много по - добре.
  

Благодаря ви, момичета.
Получих отговор и от репродуктивния, че всичко е наред.

Момичета включвам се набързо да кажа какво се случи.
Много ви благодаря за милите думи и продкрепата. Много я оценям.
Звъннах на Националната Генетична Лаборатория и от там ми обясниха, че не е нужно да се притеснявам за точно този синдром. Отделно цял ден четем и се оказва, че само 10% са диагностицирани и изследвани. Имало хиляди мъже, които имат много леки или никакви симптоми. Въпроса е, че ние няма как да знаем коя клечка сме изтеглили. Чакаме GeneSafe да видим и там какво ще ни сервират.
ОТ НГЛ ми предложиха да се свържа с д-р Стратиева - Оскар Клининк, както и ми беше препоръчана в темата за пренаталните тестове.
Звъннахме и тя каза да не правим хорионбиопсия и по-добре да се видим да ни обясни.
Още днес се видяхме. Прие ме, направи фетална морфология, взеха ми и кръв за БХС.
Нищо притеснително не видя в бебето. Каза, че много и харесва. Милото се мяташе и помаха. Вместо да се зарадвам, на мен ми стана много тъжно. За сега сме на мнение, че ще отидем на кардиолог да видим дали е наред сърцето. Ако детето е здраво, ще си износя бременността. Обясни ни, че тези тестове не са надеждни за този синдром. Каза, че тези 99% са за Даун, Едуардс, Патау, Търнър. Обяснението и беше, че може да има плацентарен мозаицизъм и просто да са изследвали тези "изчистени" клетки. Съответно затова не препоръчва хорионбиопсията.
Затова в 16та седмица, ще правим нова фетална и в началото на март, ще е амниоцентезата.
Има лъч надежда. Тя ме прати в Геника при д-р Тодоров. Утре ще запиша час.
Ще питам него дали има някакъв метод за неврологично изследване от сега.
Но, от това което прочетохме е хубаво, че сме разбрали от сега. Децата, които са обгрижвани от бебета наваксват с връстниците си по-бързо. Няма данни за умствено изоставяне, само за проблеми в ученето и мускулна слабост. Това за щастие не е нещо фатално. Имат и нормално IQ и повечето нямат проблем с репродуктивността.
Казаха, че проблема идва от бащата, но не е наследствено. Попринцип си циркулират такива сперматозоиди. Не е нужно да е свързано с увреждане. Просто такъв ни е бил късмета. Опитваме се да гледаме позитивно и се радваме, че поне ще е високо момче. (Ние сме си нисички). Пуснали сме и нашето ДНК да се изследва и чакаме резултатите.

Надала, много те мислих цял ден, мога само да предполагам какъв стрес и емоция е това за вас. Радвам се да прочета, че приемате нещата с мисъл и разумен подход и ще направите необходимото, за да сте подготвени за всички случаи. Толкова неща сте направили само за ден, браво и вече имате план за действия. Пожелавам ти да се окаже най- благоприятния и безобиден изход и знай, че всички мислено ти пращаме подкрепа и добри мисли.

Nadala мога да те насоча да пишеш имейл до проф.Кременски той е генетик от МД, и съм се свързвала с него няколко пъти, като лично той ме свърза и с доц.Карагьозова.
Потърси в гугъл точния му имейл, сигурна съм че те отговори в рамките на 1-2 дни.
Стискам палци

Надала, това е много успокоително. Чудесно е, че сте проучили от всички възможни страни въпроса. Надявам се да се чувстваш малко по-добре. Най-голямата ирония в живота е, че понякога най-важните неща зависят от късмет.
Нериман, дано се възстановиш по-бързо! По време на бременността някои състояния се изострят, но бебченцата са добре защитени.

Nadala, браво на вас! Наистина за един ден колко неща сте направили и имате план за действие.
Аз другата седмица съм на ФМ, в Марковс. Ако някой е ходил там вече, може ли да ми каже относно взимането на кръв за БХС и тълкуването. С предишната бременност ми се обади генетик от Майчин дом да ми обясни резултата, но я правих на друго място.

Надала, браво, това се казва организираност. Радвам се, че си се успокоила. Има толкова случаи на хора с допълнителна У хромозома, които разбират на зряла възраст или не разбират  Аз не съм правила такива тестове на момчетата ми, а и на тяхното поколение не се правеха, така че кой знае колко деца си имат тази допълнителна хромозома и никога няма да разберат. Всичко ще и наред с бебето, сигурна съм

Nadala , съжалявам за тревогите, през които се налага да преминеш. Аз бих те посъветвала да се довериш на препоръчаните специалисти и да си действате според това, което набележат като прегледи и изследвания. Да, можеш да търсиш още и още специалисти, но това ще те натовари психически, а те очаква износването на бременността. Решила си да си оставиш бебето, мненията на лекарите са добри, затърсих се в нета за този синдром и наистина пишат, че е съвместим с живота. Това са толкова хубави новини!
Надявам се и за напред споделеното от прегледите  да бъде оптимистично и да е станала и грешка за самия синдром!
При първата ми бременност, когато ми се наложи прекъсване по медицински причини всичко бях готова да дам за такава прогноза!

Nadala Вярвам, че всичко ще бъде наред и ще износиш бебчето докрая. Ще бъдете здрави и щасливи. Прегръщам те! Не си сама, всички сме до теб!!!

Nadala, браво за свършеното. С вяра и надежда напред. Ние тук се молим с вас за най-благоприятния развой. 💖🍀

Браво, Nadala, много неща сте направили за един ден! Звучи ми доста обнадеждаващо това, което са казали. Ще бъде всичко наред! ❤️

Здравейте,момичета! Реших да се ,,натрапя" във вашата тема, защото съм бременна с термин 01.09, но предвид моя опит, няма да го докарам до там и живот и здраве ще имам августовско бебе. Имам 3 естествени раждания зад гърба си, като и трите са в МБАЛ Надежда. Миналата година по това време заради тромб в лявата ръка ( който най- нахално още си е там и е запушил цялата ми vena basilica sinistra) ми откриха Мутация V Лайнден и хетерозигот на MTHFR. Предвид трите ми здраво родени деца ме сложиха на фраксипарин само за 10 дни ( не можел да се слага през цялата бременност!?!). Сега обаче,четейки вашите коментари, се замислям,че май тази терапия е ,,капка сладка вода в солено море" и ще търся друг специалист. Ще съм благодарна за насоки.
Надала, всъщност ( въпреки,че страшно много харесвам тази група) твоите коментари ме подтикнаха да се натрапя в темата. Искам с всички сили да ти вдъхна кураж,че всичко ще е наред. Нямаш представа с колко хора, с какви ли не синдроми се разминаваме по улицата, без дори самите те да подозират,че ги имат.
Най- сърдечно се надявам да ме приемете сред вас, августовски мами, че при септемврийките още е много ,,тихо", а и както казах.... нямам намерение да стискам до тогава 😂

Gerta, добре дошла и нека е на късмет! Аз пък едва ли ще устискам до август, така че е по-важно, че можем да си споделяме и да се подкрепяме, да черпим опит и сили една от друга! 🍀🍀🍀

Добре дошла, Gerta! Wow! Ти наистина си майка-героиня, да са живи и здрави дечицата ти и семейството.
За MTFHR започна ли метилирани форми на витамините от B - групата? 2 х 1 Неофолик мета до 16 г.с., заедно с метилкобаламин (метилиран В12) по таблетка през ден или серия впръсквания и после почивка.
Що се отнася до Лайден, аз знам, че е високорискова мутация. Обезателно се консултирай с хематолог или друг специалист по тромбофилии - виж първото мнение от темата за тромбофилии в темата.  Терапията е така или иначе НМХ, само че някой трябва да следи дозировката. 10 дни ми се вижда страшно кратко…Пускала ли си коагулационен статус? Мога да ти пратя какви показатели включва.. 🌸