Публикувана: 25 юни 2008, 22:18 ч.
Последно мнение: 17 дек. 2009, 01:14 ч.

АНТИМАЛИГНОЦИТ-ние болните от рак,молим за подкрепата Ви!!!

98 838
897
1

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Кое е предаването по Нова ТВ, обсъждано в публикацията?
Кое лекарство се обсъжда в публикацията?
Какви са мненията на хората във форума за лекарството „Антималцигните“?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Кое е предаването по Нова ТВ, обсъждано в публикацията?
  
  Предаването по Нова телевизия, наречено „Искренно и лично“, обсъжда лекарството против рак на българина Продан Христов. В предаването се разглежда недостъпността на лекарството, което е доказало своята ефективност, но все още не е регистрирано и достъпно за всички.
- Кое лекарство се обсъжда в публикацията?
  
  Лекарството, наречено "Антималцитомицин", е предмет на дискусия в публикацията. Той е обект на интерес, тъй като е показал своята ефективност при лечение на рак, но все още не е регистрирано и достъпно за всички.
- Какви са мненията на хората във форума за лекарството „Антималцигните“?
  
  Мненията на хората във форума варират. Някои подкрепят лекарството и участват в кампанията за регистрирането му, докато други изразяват съмнения относно неговата ефективност. Въпреки това, мнозинството подчертава важността на правото на избор и достъпността до лечение.
- Какви действия предприемат участниците във форума относно лекарството „Антималцигнин“?
- Каква е целта на петицията и за какво се обсъжда в дискусията?

# 120 10 юли 2008, 13:39 ч.

Мнения: 1 820

Хули свърза ли се с някой от сдружението?Има ли нещо ново?Дано я докараме до някъде,не ми се иска всичко да е било напразно!

# 121 10 юли 2008, 16:21 ч.

София
Мнения: 498

Подписах, дано имаме успех, но аз малко не вярвам, че в тая нашата дървава ще постигнем нещо !
Дано да бъркам.

# 122 10 юли 2008, 22:05 ч.

Мнения: 1 629

И аз писах писъмце, дано има ефект. То вече къде ли не говориха за тази болест, колко хора показаха, даже си спомням наскоро гледах едно предаване за съпруга на една жена, който се нуждаеше спешно от такова лекарство, което струваше 5000лв май...доста беше. Стискам палци и подкрепям пък дори и със спамене по пощите #Cussing out

# 123 10 юли 2008, 23:08 ч.

Мнения: 1 820

Цитат на: Dai4eto в чт, 10 юли 2008, 22:05

..... което струваше 5000лв май...доста беше.... #Cussing out

За това което става въпрос в момента не струва толкова.Направо е "без пари"

# 124 11 юли 2008, 11:25 ч.

Мнения: 3 929

Изпратих и аз своята подкрепа. Не знам, дали е вредно или полезно лекарството, но подкрепям правото на избор на всеки човек -в случая - болен от рак - да реши сам за себе си.
Баща ми, лека му пръст, почина от рак на дебелото черво. И много мои роднини и близки хора от друг вид рак.

# 125 11 юли 2008, 14:54 ч.

София
Мнения: 20

Подкрепих и аз подписката и на мейла , дано се случи най-после нещо в таз държава...всеки има право на живот , а с бездействието се управниците ни го отнемат Twisted Evil

# 126 11 юли 2008, 15:15 ч.

Мнения: 471

Подкрепих

Искрено се надявам да има ефект! Всеки има право на избор и на живот! Оперирана съм преди 2г.6м. и засега нямам проблеми. В момента тази гад мори и брат ми. Казват, че нищо не може да се направи, а дали е така ...?

# 127 12 юли 2008, 19:32 ч.

Мнения: 3 914

Цитат на: Adry в пт, 11 юли 2008, 15:15

В момента тази гад мори и брат ми. Казват, че нищо не може да се направи, а дали е така ...?

Не е така,ще ти пратя нещо на лични Peace

Хайде хора,на трета страница сме вече Cry

# 128 12 юли 2008, 20:34 ч.

Мнения: 471

Цитат на: Viki i mama в сб, 12 юли 2008, 19:32

Не е така,ще ти пратя нещо на лични Peace

Благодаря ти bouquet

. Ще пробваме всичко, което би могло да помогне!

# 129 13 юли 2008, 14:44 ч.

София
Мнения: 503

Преди 6 години търсих Антималигноцит за баща ми с рак на стомаха. Тогава имаше един доктор, мисля, че в Добрич, който имаше клиника за вливания. Когато лекарството се влива венозно е най-ефикасно. Но баща ми не се съгласи и сега са 5 години откакто почина. Ноември месец почина и майка - пет години след операция от рак на гърдата й излязаха метастази. Дядовците и бабите ми също са починали от различни видове рак. Така че ние с брат ми сме генно предразположени към раково заболяване. Антималигноцита помага най-добре в ранен стадий. Грахота е да има някаква възможност и да не можеш да я полсваш. Даже може да се влива превантивно на здрави хора. Така, че подкрепям с две ръце, дано дойде акъла на управниците ни.

# 130 13 юли 2008, 17:48 ч.

Мнения: 1 820

Не съм влизала от 2 дни.На коя страница сме вече?Че не съм и погледнала дори,все нямам време Thinking

# 131 13 юли 2008, 18:31 ч.

София
Мнения: 5 074

А аз май от повече, но имам извинение.
Този път вливането ми се отрази много зле, та се питам - ако имаше лекарство като Антималигноцита, дали щяхме да се подлагаме на тези мъчения ? Никой не знае......
Но можем да опитаме, нали ?

# 132 13 юли 2008, 18:45 ч.

Мнения: 6

Баща ми си отива след четири години и половина борба с тази коварна болест.Обадих се преди няколко дни на Продан Христов за Малигноцит , но той ми отговори , че това лекарсто вече не се произвежда. Не съм убедена , че лекарстото помага на всички да се излекуват , но всеки трябва да има право на избор и право на живот , което в България не се случва . Тук някой друг решава кой да се лекува ,с какво ,и дали въобще да се лува.
До колкото знам лекарството не е патентовано въобще , така че може би това е основния проблем , а не самият му внос.
Много, много, късмет на всички!

# 133 14 юли 2008, 09:49 ч.

Мнения: 1 044

Прочетох темата още миналата седмица, но се въздържах да коментирам, защото нямах достатъчно информация по въпроса. В събота се срещнах с моя много добра приятелка, която работи в агенцията по лекарствата и я попитах какво става и защо отказват да регистрират това лекарство. Тя отговори, че не е умишлено и нарочно, а просто документацията е непълна, няма нито едно изследване и доказателство, представено според изискванията на закона. Пречките са административни, но всички лекарства подлежат на същия разрешителен режим и всички са длъжни да спазват тези правила. Тя каза, че и в Австрия лекарството не е разрешено и според нея това е показателно. Нашата агенция е част от системата на агенциите по лекарствата на всички европейски страни, като целта е пълен обмен на информация. Така че нашата агенция е "в час" с всички новооткрити и регистриращи се в момента лекарства. За съжаление, ако не се попълни с нужните документи преписката, то лекарството няма да се регистрира, защото това би противоречало на закона.
така стоят нещат аспоред моята приятелка, а аз много й вярвам, тя е изключителен експерт в професията си и също е оперирана заради рак на шийката на матката. Тя каза, че има личен интерес от регистрацията на това лекарство, но ако това не стане по законния начин, не би го ползвала, дори и като последна надежда. Peace

# 134 14 юли 2008, 17:40 ч.

Мнения: 355

Подкрепям!

Препоръчани теми

Gеаrbеѕt: нaй-бъpзo paзвивaщата ce плaтфopма зa онлайн пaзapyвaнe!

Преглед при проф. Кацаров - гастроентеролог ВМА

Щастливи заедно с проектите на Махсун К., Берен С. и колеги в турския ефир

Ти какво сготви? Снимай, покажи!? - 24-та тема

Причина:

Причина: