Момичета, не виждате ли, че майката на детенцето не е влизала повече в Интернет от 28.10.05 г., няколко дни след като е пуснала темата, на кого пишете всъщност?
- Публикувана: 29 септ. 2005, 10:56 ч.
- Последно мнение: 11 фев. 2007, 20:38 ч.
Зов за помощ!
Момичета, не виждате ли, че майката на детенцето не е влизала повече в Интернет от 28.10.05 г., няколко дни след като е пуснала темата, на кого пишете всъщност?
на кого, на Годо си пиша, че и пари му пращам. Ама така е като се ровя по нета по нощите Момичета, не виждате ли, че майката на детенцето не е влизала повече в Интернет от 28.10.05 г., няколко дни след като е пуснала темата, на кого пишете всъщност?
Не е ли време вече да се откове тази ....
За съжаление първата трансплантация на Вальо, която е извършена миналата година, е била неуспешна.
В момента детето и родителите му са в България.
На детето се прелива кръв през 2-3 седмици.
Изчакват август месец, когато отново трябва да заминат за Израел за втори опит за трансплантация.
Във в. "24 часа" от 18-ти април също има статия за детето.
Ето информация
Новите IBAN сметки са
BG36UBBS80021105084817
BG65UBBS80024046123713
BG23UBBS80024104449114
BG63UBBS80024408571815
Майката няма достъп до Интернет, но ще се опита тези дни да намери начин да влезне и да пише отново, както и да изпрати снимки от престоя в болницата и преди и след неуспешната трансплантация.
В момента детето и родителите му са в България.
На детето се прелива кръв през 2-3 седмици.
Изчакват август месец, когато отново трябва да заминат за Израел за втори опит за трансплантация.
Във в. "24 часа" от 18-ти април също има статия за детето.
Ето информация
Цитат
Когато разбрахме ,че трансплантацията е неуспешна се върнахме в квартирата и плодължихме животоподържащите лекарства. Тогава вече финансите ни се бяха стопили окончателно и безизходицата ни накара да се свържем с посолството в Тел Авив. Г-жа Дормишкова даде всичко от себе си и ни уреди чрез българска банка 2000 лева. Други живеещи българи там ни помагаха с храна и дребни суми. На консултация при Проф. Славин ни обясниха, че за втора трансплантация е необходимо да се изчака минимум 8 месеца и около 3 месеца за намиране на донор. Рискувахме да се върнем в България без имунна система, защото не можем да си осигурим този едногодишен престой. По съвет на лекарите се преместихме да живеем в гр.Бургас тъй като морския климат е най-подходящ за това средиземноморско заболяване. Детето се възстанови изключително добре и имаме готовност да заминем отново. В момента провеждаме втора кампания за събиране на средства по престоя, тъй като трансплантацията ще поеме клиниката. Сега вече знаем , че заминаването с по-малко от 15 000 долара е рисковано и неоправдано. Единствената алтернатива е втора костно-мозъчна трансплантация в Израел, за която има донор, но възможностите на семейството са недостатъчни за заминаването, а времето ни притиска.
Новите IBAN сметки са
BG36UBBS80021105084817
BG65UBBS80024046123713
BG23UBBS80024104449114
BG63UBBS80024408571815
Майката няма достъп до Интернет, но ще се опита тези дни да намери начин да влезне и да пише отново, както и да изпрати снимки от престоя в болницата и преди и след неуспешната трансплантация.
абе, има ли причина да стои тая тема още и ако има причина, споделете каква е! мноого странно
Кое ти е точно странното ?
Каква е причината ли ? Много просто - причината е едно болно детенце, което има нужда от помощ, от нашата помощ . Или за да стои закачена темата, тя трябва да е актуална, и болестта да датира от скоро може би ? А майката вместо да се грижи за детето и да търси пари, да седи в нета, за да ви отговаря и задоволява любопитството ?
Ама, че хора !
Моля, не ми отговаряйте, ядосах се. Не искам темата да се превръща в място за спорове.
Извинявам се на Ани.
Ами ще отговоря! Ако знаех, че детенцето има нужда от помощ, нямаше да питам защо темата не е "откачена". Ако не ми пукаше за такива деца, нямаше да й изпратя по сметката, колкото мога. И ако постингът ти не беше толкова злостен и обобщителен, щях да го подмина! А за детенцето, както вече попитах Ани, с какво, освен с пари мога да помогна?
Mamma, благодаря за актуалната информация!
Много съжалявам за малкия Вальо!Дано втората трансплантация да е успешна!!!
Надявам се повече майки да прочетат темата и да се съберат нужните средства за престоят на детенцето и майка му в Израел.
Аз съм доста на ВИЕ с банковите операции и ако можете да обясните малко повече за тези IBAN сметки ще е добре.Ако не-ще помоля мъжа ми да погледне темата и да се включим с нещичко в помощ на детенцето.
Вальо,моля се Господ да е с теб малко ангелче и скоро всички тези лоши неща да са само лош спомен!!!
Много съжалявам за малкия Вальо!Дано втората трансплантация да е успешна!!!
Надявам се повече майки да прочетат темата и да се съберат нужните средства за престоят на детенцето и майка му в Израел.
Аз съм доста на ВИЕ с банковите операции и ако можете да обясните малко повече за тези IBAN сметки ще е добре.Ако не-ще помоля мъжа ми да погледне темата и да се включим с нещичко в помощ на детенцето.
Вальо,моля се Господ да е с теб малко ангелче и скоро всички тези лоши неща да са само лош спомен!!!
Мамма,
Може ли повече подробности за 2-рата трансплантация? Съжалявам, но не успях да гледам нито репортажа, нито съм прочела статията
Може би има и други момичета, които не знаят, а биха помогнали
Дано тази трансплантация има успех и Вальо оздравее! Толкова красиво момченце и много одухотворено.
Аз ще помогна колкото мога финансово.
Може ли повече подробности за 2-рата трансплантация? Съжалявам, но не успях да гледам нито репортажа, нито съм прочела статията
Може би има и други момичета, които не знаят, а биха помогнали
Дано тази трансплантация има успех и Вальо оздравее! Толкова красиво момченце и много одухотворено.
Аз ще помогна колкото мога финансово.
За съжаление и аз не можах да гледам репортажа.
Чух се с майката на Вальо малко по-късно и тя беше много разтроена, защото в репортажа объркали името на детето - неговата история, неговите банкови сметки и т.н., но сбъркали името.
Това, което знам аз, е че за втората трансплантация семейството трябва да замине през август.
Тъй като първата трансплантация е била неуспешна, клиниката поема разходите за самата операция (ако не се лъжа $125 000), но семейството се нуждае от средства за път и престой там.
Минимумът средства, които трябва да имат там са 15 000 долара.
Ако някой има желание да помогне или има нужда от повече информация, винаги може да се свърже с майката на Вальо - Ани Захариева, на мобилния й телефон.
Те заедно с детето в момента се намират в покрайнините на Бургас, тъй като имунната система на Вальо е силно занижена, а според докторите климатът покрай морето е най-подходящ за него.
Чух се с майката на Вальо малко по-късно и тя беше много разтроена, защото в репортажа объркали името на детето - неговата история, неговите банкови сметки и т.н., но сбъркали името.
Това, което знам аз, е че за втората трансплантация семейството трябва да замине през август.
Тъй като първата трансплантация е била неуспешна, клиниката поема разходите за самата операция (ако не се лъжа $125 000), но семейството се нуждае от средства за път и престой там.
Минимумът средства, които трябва да имат там са 15 000 долара.
Ако някой има желание да помогне или има нужда от повече информация, винаги може да се свърже с майката на Вальо - Ани Захариева, на мобилния й телефон.
Те заедно с детето в момента се намират в покрайнините на Бургас, тъй като имунната система на Вальо е силно занижена, а според докторите климатът покрай морето е най-подходящ за него.
Не знам. Както казах, не съм гледала репортажа. Може би в излъчения репортаж е било сбъркано името - идея си нямам. Споделих само това, което ми каза майката. Помоли ме изрично да укажа, че репортажът е бил точно за тях.