Уголемено четвърто мозъчно стомахче??

Тестът търси най-честите хромозомни аномалии. Този синдром не е от тях, а всъщност аз не успях да разбера дали изобщо е хромозомен проблем. 

Чакаме новини от днешния преглед

Ахааа, защото стана въпрос за някакъв синдром и реших, че може и да помогне този тест. Дано всичко е наред!

Побърквам се... д-р Стратиева потвърди липса на вентрикула, за всички освен д-р Тодоров тази бременност трябва да се прекъсне. Обаче бебето грам не помага седи си на една кофти страна, то не ме удряха, бутаха, въртяха, разхождаха да ям шоколад...Мисля да ходя на амбиоцентеза, така ме посъветва Тодоров, при д-р Панова, но
не знам дали е достоверен за този синдром, това май е последната надежда, както и ЯМР, защото и него ми предложиха. Не мога, искам да излезна от този кошмар....

Ох, милата, дано всичко завърши добре!

Здравейте, момичета. Вчера говорих с д-р Панова, в понеделник ще правя амниоцентеза при нея в 1-ва АГ, попитах я специално може ли да се докаже на 100% за този синдром на Денди Уокър- тя ми каза, че може. Обясни, че БХМ е доста не точно изследване, поради факта, че се прави на база статистика, ами ФМ на база сенки. Което малко ме успокои, готова съм да направя всичко, което зависи от мен, защото знам, че бебето няма проблем, просто всичко по него е 1:1, няма грешка, започна и да е  доста активно, което много ме радва, защото до сега не го усещах, то си е мърдало, но аз не го разпознавах. Не спирам да се моля за бебчето ми 

Стискам палци всичко да е наред!

Много сила ти пожелавам, попаднала си в доста нелека ситуация. За съжаление, при пренаталната диагностика понякога се стига до ситуация, в която се казва, че има риск, но никой не може да гарантира изхода. Тогава остава избора на родителя, който често е в емоционално състояние, което не спомага за взимането на решение. Кой идва с теб по изследвания, кой комуникира с лекарите?! Търси второ и трето мнение, но все пак прецени на кой лекар имаш доверие! Каквото и да стане, цялата тежест е върху теб, все пак!
Нямам личен опит с този синдром, но заради темата прочетох малко. Не знам защо д-р Панова ти е казала,че амниоцентезата доказва на 100 процента този синдром. Това, което аз прочетох беше, че може да е хромозомна аномалия, но може и да не е. Освен това, на теб, струва ми се, че няма да ти е необходим обикновен кариотип, а т. нар. цитогенетично изследване. В него се гледат хоромозомите не като бройка, а като структурни промени по отделните хромозоми. Второто изследване излиза малко по-бавно от първото. Ангажира ли се някой  твоето изследване да е приоритетно?! Помисли, ако резултатът пак е неопределен какво правиш?! Всичко това ти го пиша, не за да те отчайвам, а защото мисля, че в такива ситуации човек трябва да е иформиран максимално, но  и също така е важно да не се изгуби в информацията. А за съжаление фактора време при теб е важен! Ако можеш, докато излязат резултатите от амниоцентезата, да направиш и ЯМР, също ще е от полза.
Дано не звуча безсърдечно. Знам какво чувстваш - изпитала съм го лично! Изследване след изследване  - все неопределени! Изход  -  от много тежък до всичко ще е наред. Все едно ме беше блъснал влак, така  се чувствах. Досега съм благодарна на една лекарка, която ми каза: Решението се взима от родителите, каквото и да направиш, ще бъде правилно!

Случайно попаднах на темата и бих искала да кажа на авторката, че й стискам палци и се моля за нея. Не знам как се чувстваш, защото моят случай беше различен, но дори да знам как се чувстваш, това надали ще ти помогне, миличка.

Моят съвет е да направиш всички възможни изследвания, преди да вземеш решението си, дори да отнемат седмици. Ако трябва, отиди при Мазнейкова - вуйна ми ходеше при нея с проблемна бременност и беше много доволна от жената. Но ако е специалист, просто отиди.

Пожелавам ти много сили, за да преминеш през трудностите. И най-вече запомни, че решението, което вземеш, (без значение какво ще бъде то) е единственото правилно и никога, ама абсолютно никога не го подлагай на съмнение и не позволявай на никого да го прави.

Прегръщам те!   

Аз също съм за максимално изследвания, но в никакъв случай да не се подценява фактора време т.е. така да се обмислят и планират нещата, че да станат в срок. Затова предлагам и сега да планира, ако прецени и ЯМР. Защото след три седмици, ако излезе резултата от амниоцентезата и й кажат "Ами не знаем", тепърва да се действа и ....

Цитогенетичният анализ сам по-себе си изисква време, не мисля, че някой може да го направи по-бързо. А факторът време безспорно е много важен.
Авторката вече е била при четирима много добри специалисти, не знам доколко преглед при още един ще й помогне

Подкрепям горещо Нединка в последното й изречение. Решението трябва да е твърдо, окончателно и взето без грам съмнение.
Стискам палци!

А защо факторът ''време'' е толкова важен?!

Не знам как да се изразя по-деликатно, та ще карам направо - заради факта, че аборт по медицински причини се прави до определена седмица и когато тази седмица мине, вече не се позволява аборт дори по медицински причини, или имате нещо друго предвид?

Във връзка с изследванията - на моите преждевременно родени близнаци, правиха изследвания за кариотип, най-подробни, с незнам си какви вътре болести, отнеха около 3 седмици, но предполагам, че не са бързали - просто нямаше смисъл от бързане. Но ако случаят е спешен, може би могат и по-бързо да ги направят. Важното е авторката да настоява, да не се поддава на отчаянието и да се бори независимо от крайния резултат.

Не знам как е при вас, но тук по всяко време се прекъсва бременност по медицински причини. Това ни е идеята- колкото по-рано, толкова по-добре. Дано не наранявам с изказванията си авторката, на която и без това й е трудно.

Ясно!

Авторке, не ги мисли сега тези работи - виж какво може да направи, за да се получи възможно най-достоверната информация!

 Не се отказвай - бори се. Вярвам, че всичко ще има добър край

Има ли новини