Публикувана: 28 юли 2015, 08:01 ч.
Последно мнение: 13 юни 2020, 13:59 ч.

Ранен БХС и ултразвук в 11-14 г.с

9 047
73
1

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какво представлява ранният генетичен тест и защо се препоръчва, и какви са мненията относно ранните генетични тестове?
Какви са разликите между ранния генетичен тест в България и в чужбина?
Защо се препоръчва да се направят и двете теста - БХС и ФМ?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какво представлява ранният генетичен тест и защо се препоръчва, и какви са мненията относно ранните генетични тестове?
  
  Ранният генетичен тест е неинвазивно скринингово изследване, използвано за откриване на генетични аномалии при плода. Той включва измерване на нухалната транслуценция и носната кост, както и кръвни изследвания. Препоръчва се за оценка на риска от генетични заболявания и предоставяне на възможност за допълнителни изследвания, ако е необходимо. Мненията варират. Някои майки подкрепят изследването, тъй като осигурява спокойствие, докато други изразяват опасения, като твърдят, че то предоставя само вероятност за генетични аномалии и не е 100% точно. От съществено значение е да се консултират с вашия лекар и да вземете решение, което е най-добро за вас.
- Какви са разликите между ранния генетичен тест в България и в чужбина?
  
  В чужбина ранният генетичен тест обикновено включва по-широк спектър от изследвания, включително подробен преглед на органите на бебето и кръвоснабдяването. В България изследването се фокусира основно върху нухалната транслуценция и носната кост. Освен това цените на тестовете могат да варират в различните страни.
- Защо се препоръчва да се направят и двете теста - БХС и ФМ?
  
  Изследванията за биохимичен скрининг (БХС) и фетална морфология (ФМ) се препоръчват за по-голяма сигурност. Комбинираният риск, получен от двете изследвания, има по-висок процент на точност при откриване на хромозомни аномалии в сравнение с провеждането само на едно изследване.
- Какво е подходящото поведение преди даване на кръвна проба за изследвания?
- Какво представлява аспиринът, предписан за намаляване на риска от прееклампсия?

28 юли 2015, 08:01 ч.

Мнения: 329

Здравейте на всички бъдещи и настоящи Мами Simple Smile

Вчера бях на преглед и гинеколожката ми каза, че, ако желая мога да отида на ранен скрининг за откриване на генетични аномалии на бебо. Тъй като съм на 26 години каза, че се препоръчва на жени над 35, но решението си е мое дали да отида или не, за да съм по-спокойна. Тя каза, че всичко е нормално, развива се, но не е генетичен специалист, така че било добре да отида и на такъв. Аз не живея в България и тука този скрининг е доста скъп, не се поема от касата. От прочетенето разбрах, че ще ми вземат кръв и ще ме гледат подробно на утразвук.
Ще се радвам да споделите вашите мнения относно ранния генетичен тест, тъй като това ми е първа бременност и имам доста притеснения.
Благодаря Ви Simple Smile

# 1 28 юли 2015, 08:47 ч.

Мнения: 651

Здравей! Аз съм твърдо "За" това изследване! При първата ми бременност именно по време на това изследване, доктора откри проблем и за наше голямо съжаление се наложи да прекъсна бременността. Недей жали средства - това е бъдещото ти дете!
Желая само добри резултати!

# 2 28 юли 2015, 09:17 ч.

Мнения: X

Дени, първо ще измерят една специфична гънка (нухална транслусценция) на врата на бебето, после ще погледнат дали има носна костица, ще направят още няколко замервания и заедно с тези резултати ще отидеш да ти вземат кръв. До няколко дни излизат резултатите за евентуален генетичен проблем при бебето. Тук, в България това изследване също не се поема от НЗОК.
Успех и лека бременност.

# 3 28 юли 2015, 10:04 ч.

Мнения: 162

Здравей ,не искам да те плаша просто при мен този скрининг беше всичко наред а след седмица видяхме проблем и то голям.Потвърди се на 4Д.До колкото знам скрининга е някакви проценти вероятност.Има случай където е излязъл лош,а бебетата са добре,има случай и като моя където излезе хубав а всъщност проблем имаше.Ако се наложи пак ще дам пари за да го направя,но няма да разчитам само на него.

# 4 28 юли 2015, 10:55 ч.

Мнения: 3 595

Аз съм на 28 и го правих. Знам за 22-годишно момиче с едно здраво бебе и второто го ражда с Даун, никой не и предложил изследвания точно, защото е млада. Генетичните проблеми не се появяват само при майки над 35, за съжаление могат да се случат на всеки.

Също живея в чужбина и тук ранната фетална морфология не я свеждат само до нахулната транслуценция и ностната костица, оглеждат и органите подробно, както и кръвоснавдяването. Седмица по-рано ми взеха кръв, като бях на ехографското изследване директно имаха резултатите и пресметнаха общият коафициент заедно с измереното на ултразвука. Дадох 200 евро, в Германия също не се поема от здравната каса.

Изследването дава само процент шанс детето да е добре/да има генетично заболяване, няма 100% сигурност. 100% сигурни са само инвазивните, които бих направила само при лош резултат на това изследване. Аз лично бих го направила при всяка бременност, но всеки си решава за себе си. Peace

# 5 28 юли 2015, 11:10 ч.

Мнения: X

Skeeter, за БХС е достатъчна само нух. гънка и носната костица. Някои жени прарят или само БХС, или само ФМ.

# 6 28 юли 2015, 11:18 ч.

Мнения: 3 595

Цитат на: Теичка в вт, 28 юли 2015, 11:10

Skeeter, за БХС е достатъчна само нух. гънка и носната костица. Някои жени прарят или само БХС, или само ФМ.

Знам, но това е в България, тук на ранния скрининг ти гледат всичко, нищо, че замерванията, които изчисляват риска за генетични заболявания, са само гореспоменатите две. Няма как да им кажа - замерете ми само тези двете неща, или мерят всичко или нищо. Иначе и тук може да правиш или само БХС или само ФМ, но БХС не включва нищо друго освен кръвното изследване, не ти мерят нищо ако решиш да правиш само биохимичния скрининг, рискът изчисляват изцяло базирано само на кръвните резултати. По дефиниция БХС и в България е само кръвно изследване (http://www.mc-markovs.com/index.php?option=com_content&task= … 48&Itemid=103 - "в случай, че към него се извърши и ултразвук" тоест не е задължително). Много майки казват на комбинирания скрининг БХС, но реално не е правилно. Peace

# 7 28 юли 2015, 11:32 ч.

Мнения: X

Не знам колко разширено БХС извършват в чужбина, тъй като съм правила само в България, но смятам, че щом са преценили, значи е достатъчно за ранно диагностициране на най-често срещаните генетични аномалии. Лично аз правих и двете изследвания, като ФМ ще бъде 3 пъти, за всеки случай.
За жалост има много примери за здрави деца при лоши резултати, и обратното. Най-точна си остава амниоцентезата.

# 8 28 юли 2015, 12:03 ч.

Мнения: 323

Твърдо съм " За ", макар че съм млада правих всичко , и БХС и 3 фм , и двамата с мм сме на мнение че за децата пари не трябва да се пестят , друг е въпроса че всичко е много скъпо. Правихме го за наше спокойствие, но естествено всеки си преценява дали има възможност или не.

# 9 28 юли 2015, 14:28 ч.

Мнения: 329

Цитат на: Skeeter в вт, 28 юли 2015, 10:55

Aз също съм Германия. Много се радвам, че има и други от Германия и коментират. Ако е 200 евро ще ги дадем, защото и двамата, че е важно да се направи, за да сме спокойни. Просто вчера четох някакви цени от 900 евро нагоре.... и направо се стреснах. Днеска ще звъня да питам в клиниката. Съвсем от скоро съм тука и все още не зная кое точно как протича. Grinning

Гинеколожката ми препоръча една клиника във Франкфурт Simple Smile

. Skeeter, a ще ми трябва ли направление предварително от гинеколожката или отивам направо в клиниката Simple Smile

? Благодаря ти Simple Smile

Благодаря на всички, които са коментира. Сега вече съм на 100 % сигурна, че желая да ми го направят.

# 10 28 юли 2015, 16:08 ч.

Мнения: 3 595

900 евро е новият тест, кръвен, 99% сигурност на резултатите, но пак вероятност. Ако излезе лош резултат пак се правят инвазивни тестове като амниоцентеза. За него не ми се даваха пари честно казано, освен това с ФМ оглеждат и органите, което с този не става.

Гледай да направиш който и да е от тестовете в клиника за пренатална диагностика, вместо при гинеколога си, ако изобщо предлага такова нещо. Иначе БХС на мен ми беше около 30 евро, ехографското изследване към него около 160-170. Всяка клиника има различни цени. Обади се рано да си запазиш час, За добрите клиники се чака понякога доста за часове, а имаме много малък прозорец от 2-3 седмици за това изследване. Направление не ти трябва, защото не го плаща здравната каса.

# 11 28 юли 2015, 16:12 ч.

Мнения: 329

Цитат на: Skeeter в вт, 28 юли 2015, 16:08

Благодаря ти много Skeeter за отговора. Сега звънях и питах казаха ми 165 евро за ултразвука, но без кръвен тест.Може би не се разбрах с жената по телефона и ще звънна освен пак да питам къде и кога да си правя този тест, защото разбрах, че все пак е добре да се гледа резултата от теста+ултразвука Simple Smile

# 12 28 юли 2015, 16:14 ч.

Мнения: 3 595

Сега видях предния коментар. Ти за какво пита? Цялото изследване се казва Ersttrimesterscreening.

Скрит текст:

Berechnet wird das Risiko für das Vorliegen einer Chromosomenveränderung. Einflussgrößen sind: das Alter der Mutter, die Größe der Nackenfalte (ултразвук) und die Blutwerte ß-HCG und PAPP-A (кръвен тест).

Die Untersuchung kann zwischen der 12. Und 14. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden. Die Ergebnisse der Blutuntersuchung und die gewonnenen Ultraschalldaten werden unter Berücksichtigung des jeweils gegebenen "Altersrisikos" zu einem "Gesamtrisiko" verrechnet.

http://www.rund-ums-baby.de/ersttrimesterscreening.htm

Явно не сте се разбрали нещо. Или ако искаш ми прати на лично линк за клиниката, не може там някъде да не е обяснено newsm78

Иначе да, в моята клиника питах кое от двете е по-важно и лекарят ми каза, че комбинацията от двете дава най-точен резултат, та бих направила и двете ако бях на твое място.

# 13 28 юли 2015, 18:05 ч.

Мнения: 329

Здравейте отново Simple Smile

Така реших да си направя ултразвуковото изследване, но сега трябва на реша нали да направя и кръвния тест. Т.е интересува ме дали ултразвукът е достатъчен, за да разбере дали всичко е наред, или е добре да се направи и кръвният тест, за да са по-точни резултати. Никъде не ми отговори навсякъде ми казват решението е Ваше Grinning

То е мое да, но като не зная дали е добре да са комплект двете изследвания или може и само с ултразвука, как да реша Grinning

# 14 28 юли 2015, 18:23 ч.

Мнения: X

Същата работа и в България, само че тук на мен ми излезе около 150 лв. Т.е. Фетална морфология и кръвна проба за комбиниран риск от генетични заболявания. Направи и двете, за да си най-спокойна.

Препоръчани теми

Загуба в 11 седмица

Малък корем

Гърдите омекнаха?

Нухална транслуценция

Причина:

Причина: