Здравейте, искам да попитам някоя от вас да е минала по здравен фонд на фетална морфология в МЦ Марковс?
- Публикувана: 22 фев. 2016, 10:18 ч.
- Последно мнение: 10 авг. 2025, 18:49 ч.
МЦ „Марковс ” София —моля за мнения
Да, аз съм към Булстрад. Взимаш си резултата от ФМ и фактура и ти въстановяват разхода.
Здравейте, искам да попитам някоя от вас да е минала по здравен фонд на фетална морфология в МЦ Марковс?
Супер, мерси
Колко струваше?
Днес ми беше първата ФМ при д-р Д. Марков.
Ще направя всчиките ФМ при него.
Само хубави неща мога да кажа за него.
Пусна и таткото с мен, за да е спокоен и той и за да можем да си зададем въпросите.
Очаквам с нетърпение следващия ни преглед, за да може да ми види бебчето.
Ще направя всчиките ФМ при него.
Само хубави неща мога да кажа за него.
Пусна и таткото с мен, за да е спокоен и той и за да можем да си зададем въпросите.
Очаквам с нетърпение следващия ни преглед, за да може да ми види бебчето.
Привет,
по спомен 170 лева беше.
Днес съм на втора и ще Ви пиша пак.
На сайта им са упоменати цените.
по спомен 170 лева беше.
Днес съм на втора и ще Ви пиша пак.
На сайта им са упоменати цените.
Колко струваше?
Днес ми беше първата ФМ при д-р Д. Марков.
Ще направя всчиките ФМ при него.
Само хубави неща мога да кажа за него.
Пусна и таткото с мен, за да е спокоен и той и за да можем да си зададем въпросите.
Очаквам с нетърпение следващия ни преглед, за да може да ми види бебчето.
Ще направя всчиките ФМ при него.
Само хубави неща мога да кажа за него.
Пусна и таткото с мен, за да е спокоен и той и за да можем да си зададем въпросите.
Очаквам с нетърпение следващия ни преглед, за да може да ми види бебчето.
Аз не съм правила БХС.
Доколкото знам, то се праща така или иначе за изследване в Майчин дом.
Аз правих три ФМ като първата ми беше в 13 г.с. и отделно си занесох резултатите от неинвазивния генетичен тест за аномалии/ изследване на 32 хромозома за дефекти на плода. Така отпада БХС.
Доколкото знам, то се праща така или иначе за изследване в Майчин дом.
Аз правих три ФМ като първата ми беше в 13 г.с. и отделно си занесох резултатите от неинвазивния генетичен тест за аномалии/ изследване на 32 хромозома за дефекти на плода. Така отпада БХС.
Колко бързо излизат резултатите при комбиниран ФМ с БХС ?