ГЕНЕТИЧНИ И ИМУНОЛОГИЧНИ ПРОБЛЕМИ-10

  • 85 257
  • 742
  •   1
Отговори
# 660
  • Мнения: 2 999
Нандин, интересна информация. Полезно ми беше - ще чакам да споделиш.

# 661
  • Мнения: 324
Мишленце, по принцип пролактина е по-висок при всяка дори без проблеми с пролактина жена през втората половина на цикъла и по време на самия цикъл. Най-оптималното време за изследването му е на чист ден преди или около овулация.
Правила съм за тези 12-13 години изследване на пролактина във всички дни на месечния цикъл и съм съгласна с това което казват финските ендокринолози, а именно на чист ден, малко преди или около овулация, за да даде обективните стойности.

Казаха ми, че се правят на втория, третия ден от цикъла. Но никой не каза за сън и спокойствие, а работата ми е много напрегната и стресова. И бях 24 часа на работа.

# 662
  • Мнения: 22
Здравейте ,момичета!
Получих си резултатите от генетичните изследвания и моля за мнение:

Фактор V Leiden: хомозиготен носител по нормален алел
Мутация G20210A в Протромбиновия ген: хомозиготен носител по нормален алел
Генетичен вариант C677T в гена на MTHFR: хетерозиготен носител по мутантен алел
Генетичен вариант в гена на Тромбоцитен гликопротеин IIb/IIIa:(носителство на хаплотип А2):Хетерозиготен носител на хаплотип А2
Генетичен вариант в гена на плазминоген активатор инхибитор 1 (PAI-1) : (носителство на генотип 4G/5G):Носител на генотип 4G/5G

Интерпретация на резултата:Няма изменение в изследваните генетични фактори,свързани с предразположения към тромбофилични състояния.

Още не съм говорила с моя лекар,от интерпретацията на резултата разбирам,че май нямам тромбофилия,но не разбирам другите гени и мутации ,някои бяха отговорни за усвояването на фолиевата киселина .Ако някой разбира или предполага ,моля да коментира.
Благодаря!

# 663
  • София
  • Мнения: 8 223
Имаш 3 отклонения от нормалните генотипи по ниско рискови фактори. Хетерозиготен носител на PAI в комбинация с други мутации може да е причина за спонтанен аборт. Хетерозиготен носител на MTHFR е свързан с намалено усвояване на Б9 (фолиева киселина) и Б12.
Консултирай се с генетик, имунолог, хематолог. Вероятно ще ти предпишат терапия преди и по време на бременност. Фолиевата киселина, която приемаш,  трябва да е фолат, а не синтетичен - например Неофолик Мета.

# 664
  • Мнения: X
Момичета, а каква е разликата м/у хомозиготен генотип Т/Т за 677С>Т(MTHFR), какъвто съм аз и хетерозиготен такъв? Едното по-тежко състояние ли е от другото? При моя хомозиготен генотип пише, че може да се наблюдава синтезиране на MTHFR с намалена ензимна активност от 60-70%, но почти същото май се отнася и за хетерозиготния, така че ми е трудно да видя разликата newsm78

# 665
  • Мнения: 22
Скрит текст:
Имаш 3 отклонения от нормалните генотипи по ниско рискови фактори. Хетерозиготен носител на PAI в комбинация с други мутации може да е причина за спонтанен аборт. Хетерозиготен носител на MTHFR е свързан с намалено усвояване на Б9 (фолиева киселина) и Б12.
Консултирай се с генетик, имунолог, хематолог. Вероятно ще ти предпишат терапия преди и по време на бременност. Фолиевата киселина, която приемаш,  трябва да е фолат, а не синтетичен - например Неофолик Мета.

Благодаря ти,delisardeli. за бързия отговор.Съвсем скоро възнамерявам да се консултирам с генетик и имунолог .Ако можеш да ми кажеш и за изследването:6.Определяне на 1298 A>C в MTHFR,което гинеколога ми не изписа да се изследва в пакета с генетични,дали все пак да не си го изискам и да си го пусна сама.Каква информация би могло да ми даде относно една бъдеща бременност и интерпретирано и разчетено заедно с другите 5 генетични фактора ,които вече съм изследвала?

# 666
  • София
  • Мнения: 8 223
Ани,
гените имат по два алела (да ги наречем половини).
Хомозигот означава, че двата алела в гена са еднакви.
Хетерозигот означава, че са различни.
Ако имаш хомозигот по мутантен алел, значи и двата алела са дефектни - тоест не вършат работата, която трябва.

Аз съм с хетерозигот на MTHFR (един нормален и един мутантен алел) и имам намалена ензимна активност 35%.

Мутациите на MTHFR са свързани с намалено усвояване на Б9 (фолиева киселина) и Б12. При мутации се препоръчва приемането на фолат, вместо синтетична фолиева киселина, в нашите аптеки има Неофолик Мета. За Б12 - метилкобаламин вместо цианкобаламин (синтетичен).

Момичета, а каква е разликата м/у хомозиготен генотип Т/Т за 677С>Т(MTHFR), какъвто съм аз и хетерозиготен такъв? Едното по-тежко състояние ли е от другото? При моя хомозиготен генотип пише, че може да се наблюдава синтезиране на MTHFR с намалена ензимна активност от 60-70%, но почти същото май се отнася и за хетерозиготния, така че ми е трудно да видя разликата newsm78

# 667
  • Мнения: X
Благодаря, delisardeli Peace А това за неофолик мета го знам от форума и започнах да я вземам, когато разбрах за мутацията.

# 668
  • София
  • Мнения: 8 223
Вили,

хетерозиготът С667Т на MTHFR показва, че имаш намалено усвояване на Б9 и Б12. Ако изследваш и другата разновидност и излезне мутация, ще знаеш, че сумарно рискът се повишава. Общо можеш да изследваш около 12-13 тромбофилни фактора. Но така или иначе при всички мутации терапията е еднаква.

Аз самата още не съм изследвала 1298 A>C мутация на MTHFR. При бременност така или иначе ще съм на антикоагулантна терапия, така че още една мутация няма да промени нищо.

Скрит текст:
Имаш 3 отклонения от нормалните генотипи по ниско рискови фактори. Хетерозиготен носител на PAI в комбинация с други мутации може да е причина за спонтанен аборт. Хетерозиготен носител на MTHFR е свързан с намалено усвояване на Б9 (фолиева киселина) и Б12.
Консултирай се с генетик, имунолог, хематолог. Вероятно ще ти предпишат терапия преди и по време на бременност. Фолиевата киселина, която приемаш,  трябва да е фолат, а не синтетичен - например Неофолик Мета.

Благодаря ти,delisardeli. за бързия отговор.Съвсем скоро възнамерявам да се консултирам с генетик и имунолог .Ако можеш да ми кажеш и за изследването:6.Определяне на 1298 A>C в MTHFR,което гинеколога ми не изписа да се изследва в пакета с генетични,дали все пак да не си го изискам и да си го пусна сама.Каква информация би могло да ми даде относно една бъдеща бременност и интерпретирано и разчетено заедно с другите 5 генетични фактора ,които вече съм изследвала?

# 669
  • Мнения: 22
Благодаря ти отново,delisardeli.ти си светъл лъч в информационното затъмнение ,с което се сблъсквам засега.Ще видя какво ще ми кажат специалистите,но благодарение на теб и на другите момичета вече съм по-спокойна и информирана и поне знам какво да питам на консултациите.  bouquet
П.С.Все пак ще си пусна и другата мутация да проверя ,независимо дали ми казват лекарите ,че нямало нужда.

# 670
  • Мнения: 126
Здравейте момичета искам да ви попитам преди 2седмици правих вливане на Интралипид 10мл. Преди овулацията.Но ето ,че днес правих кръвен тест който е отрицателен.
Въпроса ми е мога ли да пия ОМЕГА 369 преди следваща овулация.

# 671
  • София
  • Мнения: 7 648
интралипида действа 6седмици, след това до 8-мата намаля.
Аз лично гледам да го вливам през минимум 6 седмици, т.е. пропускам една О и на следващата вливам.

Омегата си я пий, по-скоро само омега 3, защото 6 и 9 си ги набавяме в достатъчно количество от обикновената храна, но той не може да замести интралипида.

Посъветвай се и с доктора, който ти е назначил вливките, през колко време да ги правиш, на някои се назначават преди всяка О задължително, но щом си с 10мл интралипид, значи НК клетките ти не са много зле.

# 672
  • Мнения: 126
интралипида действа 6седмици, след това до 8-мата намаля.
Аз лично гледам да го вливам през минимум 6 седмици, т.е. пропускам една О и на следващата вливам.

Омегата си я пий, по-скоро само омега 3, защото 6 и 9 си ги набавяме в достатъчно количество от обикновената храна, но той не може да замести интралипида.

Посъветвай се и с доктора, който ти е назначил вливките, през колко време да ги правиш, на някои се назначават преди всяка О задължително, но щом си с 10мл интралипид, значи НК клетките ти не са много зле.
Нк клетките са ми 18,5%
От всички 23%
Pai 4g/4g
Обадих се на доц.Русев и го попитах и той ми каза да си пия и омегата нямало проблем.Благодаря за коментара.

# 673
  • София
  • Мнения: 7 648
И на мен вливките ми са изписани от доцента и на предписанието пише, да вливам преди О през 8 седмици, но моя интралипид е 20мл. Специално съм го питала до кога интралипида действа - 6 седмици, след това намаля и спира действие след 8 седмици.
Омега 3 аз не спирам да пия, но след задълбочено проучване избирам такава с повече DHA и EPA в състава й, и гледам да е от риба, а не от зърна.
Омегата няма как да замени вливането.

# 674
  • Мнения: 126
И на мен вливките ми са изписани от доцента и на предписанието пише, да вливам преди О през 8 седмици, но моя интралипид е 20мл. Специално съм го питала до кога интралипида действа - 6 седмици, след това намаля и спира действие след 8 седмици.
Омега 3 аз не спирам да пия, но след задълбочено проучване избирам такава с повече DHA и EPA в състава й, и гледам да е от риба, а не от зърна.
Омегата няма как да замени вливането.
Не аз няма да замествам проато искам допълнително да пия иначе благодаря за информацията

Общи условия

Активация на акаунт