Деца със с-м на Ди Джордж

# 15 5 авг. 2006, 13:43 ч.

Мнения: 2 531

Това изследване се прави в само в Майчин дом в София!

# 16 6 авг. 2006, 23:48 ч.

Благодаря, не знаех:)

# 17 13 юни 2007, 10:29 ч.

Цитат на: krasi_69 в пт, 09 юни 2006, 18:58

ЗдравейтеВключвам се и аз във форума ,защото имам дете с уврежданеДъщеря ми е със Синдром на Ди Джордж Това е много рядък синдром,генетично обусловен и с много и най-различни усложненияПри моето дете това е сърд порок Направиха й две сърд операции-успешни в 3 градска болница в София Интересува ме има ли майки ,които отглеждат дете с подобен проблем Поради това,че синдрома е рядък и информацията съответно е оскъдна Аз специално не познавам хора с такъв синдром Имам някаква информация от чужди сайтове,но това е малко Пък и друго е да има с кого да споделиш и той наистина да те разбере Виждам,че в този форум няма родители без проблеми Така,че пишете

# 18 13 юни 2007, 19:19 ч.

Мнения: 3 367

..по повод градината..нашата дъщеря е от скоро с диагноза неутропения,много ниски са някои от белите крьвни клетки к борят инфекции и при всяка Т над 38 искат да ходим в спешно отделение за да запо4нат веднага антибиотици.Пред много голяма дилема сме за градина,тя много иска и като цяло като е здрава е 100% ок ,но само мисълта как ще спим в болница през седмица ми съсипва ентусиазма..
засега решихме да си е гледа жената к я гледа от бебе по4ти,там боледува много малко,и ина4е я ограни4аваме само в рамките на разумното,паркове,басейни,игри с други деца са ок ако няма активно болни наоколо..

# 19 14 юни 2007, 09:05 ч.

zdraveite i moeto momchenze e na 8m.i na nego mu otkriha tosi sindrom.toi ima lipsa na timus po prinzup edin chovek ima 23kletki a toi ima 22 satova ni vodiat 22q11.2 deleziia kato prichina sa vrodena sardechna anomaliia.da vi kaja sa sega toi se rasviva savsem normalno smisal dete na 8m.kakvoto triabva da pravi go pravi mnogo jivo dete .Na nas tova isledvane ni go praviha v belgiia.a inache i ni praviha operaziia na sarzeto kogato beshe na 3m.malko shte vi kaja kakvo snam i as sa sindroma:KLINICHNITE PROIAVI NA 22q11DELEZIIA SINDROM,kakto pri goliama chast ot genetichnite saboiliavaniiasa isklychitelno rasnoobrasnipo harakteri tejesti evolyziia,iziavavatse v raslichna vasrast i niama prisnazi po koito da se prognosirat.Pri po goliama chast ot pazientite ima valofaringealna insufizienziia,obuslaviashta nosov govor.Osvem problem v rasvitieto bi mogal da bade v sabaviane v rechta i pri poiavata i problemi v artikulaziiata obiknoveni pazienti poseshtavat normalno uchilishte,poniakoga se nujdaiat ot obuchenie po spezialisarana programa.Prichast ot pazientite moje da ima problemi v ustanoviavane na sozialni kontakti.nalaga se po chesti sanimaniia s logopedi periodichni konsultaziis psihilogs dokasano mnogo dobar efekt.po otnoshenie na po natatashnotoproslediavane se nalaga proslediavane sa isklychvane na poiava na skeletni deformaziii osobeno na skoliosa.vse pak proiavitesa izklychitelno rasnoobrasni i niama kriteriipo koito da se predvidi koia ot proiavite shte prisastva i koia ne.

# 20 7 авг. 2007, 21:37 ч.

Мнения: 355

zdravei te mnogo odavna ne baih pisala ama taka kato gledam ama i vie moeto momchenze e dobre dnes dori sapochna da kasva mama mnogo e sladak opitva se da hodi i e mnogo palavo detenze da e jivo o izdravo samo tova se iska imashe malko problemi s traheiiata ot operaziiata poluchi srasvane i mnogo kashliashe napravo nemojeshe da spi i postoiianno se daveshe .sega e dobre slava na boga

Причина:

Причина: