Призив към българските здравни институции

Искам да подкрепя призива към българските здравни институции. Аз лично разбрах за Spina Bifida съвсем случайно. Свекърва ми случайно гледа 1 сутрин по сутрешните предавания за 1 нещастно семейство, което няколко пъти губи децата си и чак след 2-я или 3-я път лекарите правят изседвания и установяват, че майката няма достатъчно фолиева киселина в организма си, което съответно е причина за малформациите на плода и води до трагичен изход. Е трябвало ли е лекарите да чакат горките хора да изгубят 2-3 деца, че тогава да се сетят??? Да не говорим, че по-принцип за опастността от Spina Bifida трябва да се знае още преди жената да зачене и да пие предварително 2-3 месеца фолиева киселина. И тъй като ако бременността не е планирана, тя практически може да се случи по всяко време, жените и момичетата от рано трябва да знаят и да я пият профилактично. Това е витамин от групата В, така че нищо няма да ти стане, а напротив, може да предотврати нежелани и трагични проблеми в бъдещето. Да не говорим, че би трябвало на всички заченали вече жени да им се правят безплатно по здравната каса генетичните изследвания чрез биохомочен скрининг и ако се налага амниоцентезата. А също така и 3D и 4D видеозон. И ако не дай боже има проблем, навреме да се решава, а не след като вече е късно, да се чудим от къде ни е дошло и какво да правим отсега нататък. В доста случаи не може да се направи кой знае какво и последиците са нещастни деца и родители. За какво е нужно всичко това на държавата? По-добре да отпуснат пари за превантивни мерки, отколкото после да се чудим как да закърпим нещата, което и ще струва много повече и може и да е безрезултатно или с малък резултат.
Така че призива ми май е не само до българските здравни институции, които трябва отрано да ни дават компетентна и съвременна информация, но и до държавата като цяло! Дано скоро да имаме положителен резултат!

много правилно мнение обаче дали ще бъде чуто от някои и тези иследвания да станат задължителни защотото ако не се вземат мерки тази болес ще продълйава да взима своите жертви ето аз например не знаех че трябва да пия фолиева киселина и моята докторка чак сега се сети да ми кайе когато вече съм  в 8-ми месец но по-добре късно отколкото никога дано да се вземат мерки колкото се може по-бързо.

 Леле!Колко съм зле! 2 деца имам а не съм и чувала за тези неща! Направо ме е срам!

Подкрепям призивът с две ръце!

Колко време ще мине и с колко живота трябва да се заплати безхаберието в тази държава??????????

Meyz моите най-искрени съболезнования... Кураж...

Тези неща които се случват са ужасни ...........Нямам думи просто!
meyz  приеми моите съболезнования за трагедията която ви се е случила
Както  и други момичета и аз сега чувам че трябва да се приема фолиева киселина
Някои от нещата ги научавамве тук а не в кабинетите на лекарите!!!!!

Наскоро бяхме поканени с Марина да разговаряме по проблема Спина Бифида и фолиева киселина, в новото предаване на бТВ "Часът на мама".
Гледайте запис на предаването - нашият разговор започва от 40-тата минута.

 tender
Гледах Ви и много се радвах!  и Плаках
Обадих се на една приятелка и тя да гледа и тя на друга и после чух нещо което май много често се чува!
Беше зададен следния въпрос  ДОБРЕ ДЕ, КАКВО ПУК ТОЛКОВА СЕ ИЗРАЗЯВА ТОВА СПИНА БИФИДА?  КАКВО Е ТОВА НЕСАВМЕСТИМОСТ С ЖИВОТА? какво ГИ ПРАВЯТ ТИЯ ДЕЦА РОДЕНИ С ТОВА!
Аз не баях там да кайа какво стана поне с моето ни си мисля нетрябвая ли по някакъв начин да се обесени след като се допусне да се роди такова дете(както знаем сами) какво става с него в смисъл къде отива и кои го гледа и какво следва?
Но предаването ми хареса защото дава доста информация
 

И аз гледах предаването и дави кажа малко се растроих защото на мен лекаря който ме гледаше до 3-тия месец не ми каза да пия фолиева киселина От предаването разбрах че е добре да започне да се приема веднага след като е установена бременността до към 3-тия месец.ЕЕЕ за мен е вече късно,дано нямам проблеми с това

А аз до колкото разбрах ,всяка жена достигнала полова зрялост трябва да пие фк.

Да, защото, когато жената разбере че е бременна, вече е оформена невралната тръба и от пиенето на фолиева киселина след това, няма много смисъл ...

гледай предаването отново - в него ясно се казва, че:
превантивният прием на ФК е поне два-три месеца ПРЕДИ зачатието.

и тъй като жените по-често забременяват непланирано, по света има национални проограми за прием на ФК през целия им детероден период, за да е подготвена жената с депо на ФК, и да е намален с до 70% рискът от поява на Спина Бифида, независимо кога ще забременее.
А ти не се притеснявай - рискът от поява на Спина Бифида (СБ) е минимален, и при теб всичко ще бъде наред, вярвам.   

@ meyz:
Който се интересува от конкретното заболяване СБ, може да намери огромно количество информация в нета. Има информация и в настоящата тема, конкретно тук: www.sbaa.org
А моята цел е популяризация на превенцията на СБ (първична и вторична), с достигане до националноотговорна програма за превенция. Има я в работен вариант, чакам/е от 2006 година да бъде приета от МС, но нещата се забавят "отгоре", нямам представа защо. Това, което знам е, че през това време майките се информират за превенцията с ФК "на ухо", от теми като тази, от популярни предавания и само от някои акушер-гинеколози. И все още има случаи като моя, на Марина, твоя, на едно младо семейство от Варна, детето им се роди с тежкото увреждане - "специалистите" не го видели навреме на 3Д видеозон.....всички ви чувствам близки и се опитвам да помогна на всички останали поне с навременна информация.
А който носи отговорността за забавянето на новата Национална програма за превенция (2006-2012), дано пък се замисли.

П.П. Доколкото разбирам, си бременна отново? Ако е така, Стискам палци   

Съчувствам на всички преживели загуба, поради липсата на достатъчно информация и предоверяване на лекарите. Подкрепям инициативата, гледах ви и в предаването...
Пиша по друг повод. Разследвам за един местен вестник един АГ... Има пропуски в следенето на бременността на няколко жени, включително и случай на дете с множество увреждания, които странно защо не са забелязани до самото раждане и детенцето почива. Но пиша по повод друг случай при същия лекар, роденото бебенце е с някакав отворен прешлен или нещо такова, така са казали на майката. За спина бифида ли се касае или би могло да е нещо друго, отворен прешлен и отворена неврална тръба или там каквото е асоциират ли се или са коренно различни неща? Имате ли такава информация? Детето се е родило към 7-8месец, починало е, имало е и по-голяма глава и недоразвито телце. 

Уважаема ДеЩоВиди, благодаря ви за подкрепата.
Искрено съчувствам за описаните от вас ситуации. Твърдението ви, че въпросният АГ имал пропуски в следенето на бременностите, вероятно може да бъде доказано. Но надали моето мнение ще бъде меродавно в конкретния случай. Според мен е най-добре да се допитате до медицински специалисти, които евентуално да направят медицинско заключение вследствие на личните си професионални наблюдения от аутопсията на починалото дете.

Не ме разбирайте погрешно - бих искал да помогна, но в случая не мога да ви дам компетентно мнение. Защото моите познания за Спина Бифида и превенцията й, са базирани на мнения на специалисти - медици от цял свят, които всеки четящ тук може и сам да намери в мрежата. Просто съм ги синтезирал, като вече синтезираната от мен информация на български език за проблема Спина Бифида, е използвана дори и в Уикипедия. В което няма нищо лошо.
Но за да ви помогна да се ориентирате, ще ви дам кратко описание на Спина Бифида, което не съм писал аз, но е налично в същата статия в Уикипедия :


Желая ви успех.

МОЛЯ ПОМОГНЕТЕ СЪС СЪВЕТ
http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=237417.0

Горката майчица...поредната...дано съм й бил полезен