Q&A
Обобщени въпроси и отговори от темата *
Какви изследвания се препоръчват при мутация в PAI?
Какви са препоръките за избор на специалист по фетална медицина?
Какво представлява изследването на хомоцистеин и какви са нормалните стойности?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
-
Какви изследвания се препоръчват при мутация в PAI?
При мутация в PAI, се препоръчва изследване на гените ACE и Factor XIII, които могат да създадат проблеми дори при хетерозиготни мутации. Освен това, изследването на хомоцистеин е препоръчително, тъй като поради MTFR се повишава и създава риск от загуба. Също така изследване на хомостзата (д-димер, фибриноген, протромбиново време и артт) е препоръчително.
-
Какви са препоръките за избор на специалист по фетална медицина?
Когато избирате специалист по фетална медицина, от съществено значение е да потърсите сертифициран лекар с опит в областта на феталната медицина, който разполага с необходимата технология за изследвания като доплер и кръвен поток и има способността да интерпретира резултатите и да предоставя подходящо лечение.
-
Какво представлява изследването на хомоцистеин и какви са нормалните стойности?
Изследването на хомоцистеин се извършва за оценка на риска от сърдечно-съдови заболявания и други здравословни проблеми. Нормалните стойности на хомоцистеин обикновено са под 7 микромола на литър. Високите нива могат да бъдат свързани с повишен риск от различни заболявания и често се свързват с дефицит на витамини от група В, като B6 и B12.
-
Какво е значението на мутацията PAI за бременността?
-
В коя болница работи проф. Лисичков и как да си запиша час за консултация?
Сега се обвинявам, че не започнах и аспирин заедно с фраксипарина, не знам дали това не е пропуск - нали уж фраксипарина пази нас, а аспирина бебето
благодаря ви
